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        左西孟旦治療重度心力衰竭療效及安全性觀察

        2013-09-14 09:25:50姜海濤
        關(guān)鍵詞:酚丁胺孟旦正性

        姜海濤,張 健,王 強(qiáng)

        隨著我國(guó)人口老齡化,各種診治水平的提高,心力衰竭患病率逐漸增長(zhǎng)。在我國(guó)治療心力衰竭的藥物包括正性肌力藥物、利尿劑、血管擴(kuò)張劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制等。但臨床上應(yīng)用的傳統(tǒng)正性肌力藥物缺乏長(zhǎng)期降低死亡率的證據(jù),有些藥物長(zhǎng)期應(yīng)用甚至增加死亡率[1]。最近一種新的正性肌力藥左西孟旦引起人們的關(guān)注,國(guó)外報(bào)道左西孟旦能改善心衰癥狀、降低心律失常及嚴(yán)重的心肌缺血事件、降低死亡率[2-4]。左西孟旦選擇性與心肌肌鈣蛋白的原未端結(jié)合,穩(wěn)定心肌鈣蛋白,增強(qiáng)心肌收縮力,但不會(huì)提高細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,對(duì)心率影響小,心肌耗氧量無(wú)明顯增加,有開(kāi)放鉀離子通道的作用,同時(shí)還具有抗缺血及血管擴(kuò)張的作用。國(guó)外多項(xiàng)臨床試驗(yàn)證明[2-4],心力衰竭患者使用左西孟旦后可顯著改善癥狀,提高每搏心輸出量(SV)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),降低死亡率。本研究以多巴酚丁胺為對(duì)照,評(píng)價(jià)左西孟旦注射液對(duì)重度心力衰竭患者的有效性及安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇北京阜外心血管病醫(yī)院2010年10月—2012年8月住院符合條件的220例重度心力衰竭患者,按照1∶1的分配原則隨機(jī)分為兩組,實(shí)驗(yàn)組110例,對(duì)照組110例,分別接受左西孟旦和多巴酚丁胺治療,兩組患者年齡、性別、身高、體重、疾病構(gòu)成均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2 入選條件 年齡≥18歲且≤75歲;病程和性別不限;明確的左心室收縮功能不全,紐約心臟病協(xié)會(huì)心功能分級(jí)Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)或Killip分級(jí);超聲心動(dòng)圖證實(shí)LVEF<40%;采用常規(guī)治療效果不佳者;心肌梗死5d內(nèi)出現(xiàn)急性肺水腫患者。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 嚴(yán)重原發(fā)性瓣膜病變,心包疾?。挥邪Y狀的原發(fā)性肺部疾病,需長(zhǎng)期茶堿、激素治療;嚴(yán)重心律失常;收縮壓≤90mmHg或≥180mmHg;肝腎功能不全;心源性休克、血容量不足或不能用血管擴(kuò)張劑;3個(gè)月內(nèi)曾參加其他臨床研究者,除外嚴(yán)重肝、腎功能異常及有左西孟旦禁忌證者。

        1.4 方法 兩組在入院用藥前測(cè)SV、LVEF,均常規(guī)給予抗心衰治療,包括去除誘發(fā)因素、限制水鹽攝入、休息、治療原發(fā)病,給予血管擴(kuò)張劑及利尿劑等。治療組加用左西孟旦(齊魯制藥有限公司)加生理鹽水后微泵靜脈推注,先(10~20)μg/(kg·min),繼以(0.1~0.2)μg/(kg·min)維持靜脈推注,監(jiān)測(cè)血壓、心率,如血壓繼續(xù)下降至90mmHg以下或出現(xiàn)頭痛、頭昏、煩躁、嘔吐等明顯不良反應(yīng)時(shí)則減量。對(duì)照組加用多巴酚丁胺(上海第一生化藥業(yè)有限公司)加生理鹽水后微泵靜脈推注(5~10)μg/(kg·min),監(jiān)測(cè)心率大于100次/min時(shí)減量。兩組均24h停藥同時(shí)監(jiān)測(cè)生命體征。觀察呼吸困難癥狀及肺部啰音、頸靜脈怒張、肝大、下肢水腫和乏力等體征;試驗(yàn)結(jié)束行實(shí)驗(yàn)室檢查、心電圖、超聲心動(dòng)圖測(cè)LVEF及SV。

        1.5 觀察指標(biāo) 療效判定:用藥后24h癥狀、體征較用藥前明顯好轉(zhuǎn),同時(shí)符合以下任何一項(xiàng)為有效:①LVEF較治療前增加≥25%或恢復(fù)正常;②SV較治療前增加≥25%或恢復(fù)正常;上述指標(biāo)有改善但變化幅度<25%為進(jìn)步。呼吸困難及全身臨床癥狀評(píng)估分為明顯好轉(zhuǎn)、好轉(zhuǎn)、無(wú)變化、惡化、明顯惡化共5個(gè)級(jí)別,統(tǒng)計(jì)過(guò)程中其評(píng)分為1分~5分。安全性參數(shù)包括患者退出試驗(yàn)、不良事件發(fā)生率、生命體征、心電圖及實(shí)驗(yàn)室檢查等。實(shí)驗(yàn)室檢查包括血、尿常規(guī),肝、腎功能,血脂,電解質(zhì)及血糖。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0軟件處理。采用t檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 綜合療效分析 試驗(yàn)組臨床有效率為34.5%,進(jìn)步率為44.5%,無(wú)效率為20.9%;對(duì)照組臨床有效率為16.4%,進(jìn)步率為40.1%,無(wú)效率為43.7%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組臨床獲益率為79.1%(87/110),對(duì)照組為56.3%(62/110),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療24h后,試驗(yàn)組對(duì)呼吸困難及全身臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)率24.4%,總有效率66.4%;對(duì)照組明顯好轉(zhuǎn)率10.9%,總有效率40.0%。兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

        表1 試驗(yàn)組與對(duì)照組療效指標(biāo)比較 例

        2.2 對(duì)心功能指標(biāo)的療效分析 ①兩組對(duì)LVEF改善的療效分析:試驗(yàn)組治療前和治療后24hLVEF均值分別為30.5%、38.9%,治療后較治療前上升8.4%;對(duì)照組治療前和治療后24 h LVEF均值分別為31.1%、37.1%,治療后較治療前上升6.0%;兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。②兩組SV改善療效分析:試驗(yàn)組治療前和治療后24hSV值分別為61.8%、76.8%,上升了15.0%;對(duì)照組治療前和治療后24hSV值分別為62.4%、69.1%,治療后較治療前上升了6.7%,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 安全性分析 試驗(yàn)組與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為13例 (11.8%)和26例(23.6%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中試驗(yàn)組有5例患者因不良反應(yīng)中止試驗(yàn),2例低血壓,1例心室顫動(dòng),2例低血鉀和胸痛;對(duì)照組11例患者因不良反應(yīng)中止試驗(yàn),5例心悸,4例心動(dòng)過(guò)速,2例有消化道癥狀。以上患者經(jīng)停藥或?qū)ΠY治療均得到緩解。左西孟旦組不良反應(yīng)主要為低血壓、低血鉀及室性早搏等。

        3 討 論

        Framingham研究顯示,心力衰竭診斷后2年死亡率男性為37%,女性為33%。但臨床上傳統(tǒng)正性肌力藥物,如β受體激動(dòng)劑和磷酸二酯酶抑制劑,長(zhǎng)期應(yīng)用能增加心肌耗氧量,影響心肌舒張,誘發(fā)心律失常,增加患者的病死率。左西孟旦是新一代強(qiáng)心藥物鈣增敏劑,其藥理作用有:①正性肌力作用。左西孟旦與心肌肌鈣蛋白c(Tnc)結(jié)合,改變了原肌凝蛋白的分子結(jié)構(gòu),肌纖蛋白和橫橋相互結(jié)合受阻,使心肌纖維收縮。②擴(kuò)張血管作用。左西孟旦通過(guò)激活血管平滑肌上ATP敏感的K通道開(kāi)放,細(xì)胞膜超極化,抑制鈣離子內(nèi)流,細(xì)胞內(nèi)鈣減少,血管擴(kuò)張。左西孟旦除正性肌力作用外,還具有擴(kuò)血管、拮抗神經(jīng)內(nèi)分泌、抗炎、抗凋亡、抗心肌頓抑作用[5],左西孟旦不影響心率,心肌耗氧量未見(jiàn)明顯增加,具有獨(dú)特的雙重作用模式,能增加心臟輸出,并使血管擴(kuò)張,改善心臟泵血功能并不增加心率,改善冠脈血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)[6]。左西孟旦Ⅲ期臨床LIPO試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),左西孟旦組達(dá)到評(píng)價(jià)終點(diǎn)患者占28%,與之相對(duì)照,多巴酚丁胺組占15%。本研究采用癥狀、心功能綜合指標(biāo)療效評(píng)價(jià),作為重度心力衰竭的急性期治療,靜脈藥用24h后左西孟旦組臨床有效率為33.5%,多巴酚丁胺組臨床有效率為16.2%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。左西孟旦的安全性高于多巴酚丁胺及磷酸二酯酶抑制劑。頭痛、低血壓是較常見(jiàn)的不良反應(yīng),且常發(fā)生在大劑量應(yīng)用時(shí),與多巴酚丁胺比較,左西孟旦不增加惡性心律失常的發(fā)生率。其他不良反應(yīng)包括心動(dòng)過(guò)速以及血鉀、血紅蛋白降低,這些反應(yīng)可能繼發(fā)于血管擴(kuò)張和神經(jīng)內(nèi)分泌激活。本研究顯示類似結(jié)果,左西孟旦注射液治療重度心力衰竭,安全性及患者耐受性良好。

        本研究結(jié)果顯示,左西孟旦注射液治療重度心力衰竭療效確切,可明顯改善呼吸困難等癥狀體征,提高心功能指標(biāo),改善血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)和降低死亡率。與多巴酚丁胺相比,不良反應(yīng)發(fā)性率較低,安全性及患者耐受性良好,將來(lái)有望替代傳統(tǒng)正性肌力藥物,成為重度心力衰竭治療的主要藥物。

        [1]Dec Gw.Acute decompensated heart failure shrinking role of inotropic therapy[J].J Am Coll Cardiol,2005,46(1):65-67.

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        [5]程小敏,馬淑梅.左西孟旦治療心力衰竭的臨床應(yīng)用及安全性評(píng)價(jià)[J].實(shí)用藥物與臨床,2009,12(2):125-126.

        [6]陳桂榮,謝世全,韓瑞鴻.鈣增敏劑左西孟旦的研究新進(jìn)展[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2011,13(3):198-199.

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