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        蛋白印跡法檢測梅毒IgG抗體

        2013-09-13 02:40:24鄒宇斌林燕霞郭健英
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2013年20期
        關(guān)鍵詞:螺旋體印跡梅毒

        鄒宇斌 林燕霞 郭健英 梁 平

        1.廣東東莞市沙田醫(yī)院皮膚科,廣東東莞 523980;2.廣東東莞市沙田醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東東莞 523980;3.廣東東莞市康華醫(yī)院皮膚科,廣東東莞 523000

        梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種性傳播疾病。不論出現(xiàn)假陽性還是假陰性結(jié)果,對患者本人及其親友都有重大影響,也容易引起醫(yī)療糾紛,因此對結(jié)果的報(bào)告必須慎重。國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室診斷主要依賴血清學(xué)方法,一般為檢測梅毒非特異性抗體的TRUST和檢測梅毒特異性抗體的TPPA聯(lián)合篩選。WB是近二十余年新發(fā)展起來的一種先進(jìn)檢測技術(shù)。本文以TRUST、TPPA作為對照,對蛋白印跡法檢測梅毒IgG抗體的若干問題作一探討。

        1 材料與方法

        1.1 血清來源

        臨床確診的24例梅毒孕婦分娩后,取新生兒的靜脈血,共24份。

        1.2 試劑和方法

        取母親靜脈血進(jìn)行TRUST和TPPA試驗(yàn);取新生兒靜脈血進(jìn)行TRUST、TPPA和TP-IgG-WB試驗(yàn)。試劑來源:①TRUST試劑:由上海榮盛生物技術(shù)有限公司生產(chǎn);②TPPA試劑:由日本富士瑞必歐株式會社生產(chǎn):③TP-IgG-WB試劑盒:由德國歐蒙醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室有限公司生產(chǎn)。試驗(yàn)方法:①TRUST試驗(yàn)方法:分別吸取50ul梅毒陽性對照和陰性對照均勻鋪加在紙卡的兩個圓圈中,取待檢血清50 uL置于紙卡的另一圓圈中,然后用專用滴管垂直分別滴加TRUST試劑1滴于上述血清中,按每分鐘100轉(zhuǎn),搖動8 min,肉眼觀察。②TPPA試驗(yàn)方法:用微量滴管將血清稀釋液滴入反應(yīng)板第1孔中,共計(jì)100 μL,從第2孔至第4孔各滴25 μL。用微量移液管取樣品25 μL至第1孔中。然后從第1孔倍比稀釋至第4孔。用試劑盒中提供的滴管在第3孔中滴入25 μL未致敏顆粒,在第4孔中滴入25 μL致敏顆粒。置微型振蕩器振蕩30 s,置有蓋濕盒內(nèi),室溫(15~ 30℃)2 h后觀察結(jié)果。

        1.3 蛋白印跡法

        當(dāng)硝酸纖維素薄膜(印跡膜)上出現(xiàn)兩條或兩條以上分子量為15Kda、17 Kda、45Kda和47Kda的多肽抗原條帶時(shí),結(jié)果判斷為陽性。當(dāng)印跡膜上無顯色帶或僅出現(xiàn)分子量為22 Kda多肽抗原條帶,結(jié)果為陰性。陽性結(jié)果不再根據(jù)條帶顯色強(qiáng)弱進(jìn)行分級。

        2 結(jié)果

        24例梅毒孕婦新生兒血清標(biāo)本TRUST18例陽性,TPPA和WB24例均為陽性(表1)。WB24例均檢測出針對15Kda、17Kda、45Kda和47Kda多肽抗原抗體。

        表1 三種方法檢測結(jié)果比較

        3 討論

        梅毒螺旋體進(jìn)入人體后首先刺激淋巴細(xì)胞產(chǎn)生IgM抗體,然后是IgG抗體。IgG抗體是體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的主要抗體,是血清和細(xì)胞外液中最主要的抗體成分,在血清中含量最高,約占免疫球蛋白的75%。IgG抗體為四鏈單體,分子量150kda,相對較小,梅毒孕婦的IgG抗體可穿過胎盤滋養(yǎng)層,進(jìn)入胎兒的血液循環(huán),但如果新生兒已被感染,新生兒也有可能產(chǎn)生IgG抗體。因此本實(shí)驗(yàn)檢測的IgG抗體有可能來自于母子雙方。

        蛋白印跡法是一種診斷梅毒感染的特異性實(shí)驗(yàn),經(jīng)過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的梅毒螺旋體多肽成分,轉(zhuǎn)移到印跡膜上,以非共價(jià)鍵形式吸附,且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以印跡膜多肽作為抗原,與對應(yīng)的梅毒特異性抗體起免疫反應(yīng),再與酶標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),底物顯色后,則在印跡膜上相應(yīng)的特異性多肽抗原位置出現(xiàn)顯色條帶。不同的研究者對采用蛋白印跡法所呈現(xiàn)的梅毒螺旋體特異性抗原區(qū)帶結(jié)果報(bào)道存在一定的差異,Robert[1]等報(bào)道印跡膜上針對分子量為14700(土600),17300(士700),44300(士600)和46900(士800)道爾頓的四條區(qū)帶為梅毒螺旋體特異性抗原帶,上述四條區(qū)帶中出現(xiàn)三條即可判斷結(jié)果為陽性;Fujimura等[2]認(rèn)為分子量17 000、15 000、47 000、42 000道爾頓的4種抗原為梅毒特異性抗原。本文中采用的結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)與文獻(xiàn)報(bào)道的判斷標(biāo)準(zhǔn)不完全一致。

        本次24份標(biāo)本,TRUST只檢出18份陽性,有6份陰性。但是用WB檢測,24份均為陽性。TRUST檢測的并非梅毒特異性抗體,而是心磷脂抗體,并且標(biāo)本溶血、血清不新鮮以及器皿污染等多種因素可以影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,其特異性和敏感性均不理想。有報(bào)道在梅毒感染低危人群中,TRUST檢出特異性為96%[3],敏感性為47.3%[4]。由于感染梅毒后心磷脂抗體出現(xiàn)晚于特異性梅毒抗體,晚期梅毒中此類抗體又逐漸轉(zhuǎn)陰,因此不適用于一、三期梅毒。

        本次24份標(biāo)本,TPPA與WB檢測均為陽性。這與韓曉峰等[5]的結(jié)果一致。TPPA是目前國內(nèi)常用的梅毒血清學(xué)確診實(shí)驗(yàn),其敏感性、特異性均較高,被譽(yù)為“確證實(shí)驗(yàn)”,但這種實(shí)驗(yàn)并非完美無缺,仍可出現(xiàn)生物學(xué)假陽性[6-7]。TPPA采用的是純化的致病性梅毒螺旋體(Nichols株)菌體抗原,針對的是TP15、TP45的抗體[8],所以當(dāng)僅有TP17、TP47抗體時(shí),TPPA無法出現(xiàn)陽性。針對TP15、TP45的抗體消失或降低時(shí),又會導(dǎo)致TPPA的假陰性。有研究結(jié)果報(bào)道[9],TP47為梅毒早期診斷指標(biāo),SATO等[10]亦報(bào)道TP15是活動期梅毒標(biāo)志性抗體。蛋白印跡法印跡膜上吸附有15Kda、17Kda、45Kda和47Kda的多肽抗原條帶,避免了TPPA的固有缺陷。本實(shí)驗(yàn)使用WB檢測,24例均檢測出針對15Kda、17Kda、45Kda和47Kda多肽抗原抗體,因此可以解釋為何24例標(biāo)本兩方法檢測均為陽性。

        蛋白印跡法結(jié)合了免疫學(xué)和生物化學(xué)的特點(diǎn),特異性強(qiáng),敏感性高,不需特殊的儀器設(shè)備,觀察結(jié)果不帶有主觀性,操作人員不需經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)和較多的經(jīng)驗(yàn)即可完成整個檢測過程,是理想的一種梅毒確認(rèn)實(shí)驗(yàn)。

        [1] Robert E,Byrne,Sharon Laska,et a1.Evaluation of a treponema pallidum western immunoblot assay as a confirmatory test for syphilis[J].J Clin Microbiol,1992;1:l15-122.

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        [4] 王文武,楊杰,叢蓉,等.低危人群中梅毒螺旋體抗體3種血清學(xué)檢測方法應(yīng)用研究[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2009,13(9):1226-1228.

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