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        核苷類藥物對HBeAg陰性的乙型肝炎肝硬化患者的抗病毒療效分析

        2013-09-12 09:33:06文正燕孫傳俊
        中國實用醫(yī)藥 2013年9期
        關(guān)鍵詞:肝功能差異

        文正燕 孫傳俊

        根據(jù)我國的乙型肝炎肝硬化流行病學(xué)的相關(guān)調(diào)查顯示,一般人群乙肝表面抗原攜帶率有很大的下降。但是由于我國的人口基數(shù)大,我國的乙型肝炎肝硬化患者仍然有很多。當(dāng)乙型肝炎肝硬化進入到失代償期后,會出現(xiàn)許多危害生命的并發(fā)癥。核苷類藥物可以有效的控制炎癥活動,甚至可以起到延緩肝纖維化的進程,從而使患者的病情得到改善。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取在我院2010年下半年至2012年上半年在我院就診的60例HBeAg陰性的乙型肝炎肝硬化患者,男女不限,年齡21~75歲,按照Child-Pugh的評分標(biāo)準(zhǔn),A級患者18例,B級20例,C級22例。根據(jù)患者的意愿和經(jīng)濟情況,把他們分為核苷類藥物治療組32例和對照組28例。

        1.2 治療方法 對于治療組的患者,根據(jù)他們的經(jīng)濟情況進行核苷類藥物抗病毒治療,其中拉米夫定8例,13例恩替卡韋,5例阿德福韋酯,2例替比夫定;對照組使用常規(guī)的對癥治療。在治療前讓所有患者簽署知情同意書,隨訪一年。

        1.3 檢測方法 在治療過程中的3~6個月內(nèi),需要對肝功能、血常規(guī)、腎功能、HBV標(biāo)志、B超等進行檢測。采用美國Beckman全自動生化分析儀和相關(guān)的配套試劑檢測肝功能和腎功能,對 HbsAg、抗-HBc、抗-HBs、HbeAg使用第二代試劑微粒酶聯(lián)免疫法檢測,使用核酸熒光定量PCR檢測HBV DNA。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0軟件分析,采用χ2檢驗率的比較,使用t檢驗計數(shù)資料,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        根據(jù)兩組患者在性別、年齡、肝功能、Child-Pugh評分等的比較,如表1所示,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療組的HBV DNA水平要高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001)。在隨訪的一年后,對肝功能指標(biāo)的變化情況進行分析,發(fā)現(xiàn)治療組的血清AST、ALT、Tbil水平都低于對照組,Alb、CHE高于對照組,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組的ALT復(fù)常率分別為70.2%和53.6%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在8例拉米夫定治療者中,檢測出2例患者YMDD變異,在未出現(xiàn)病毒變異時使用阿德福韋酯。5例阿德福韋酯治療者中,有1例出現(xiàn)病毒學(xué)變異和肝炎發(fā)作,HBeAg陰性轉(zhuǎn)變?yōu)殛栃?,及時使用恩替卡韋治療,病情得到控制。使用恩替卡韋和替比夫定治療,在一年后沒有病例出現(xiàn)病毒學(xué)反彈。治療組中有1例出現(xiàn)原發(fā)性肝細(xì)胞癌,而對照組出現(xiàn)了3例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.369)。治療組和對照組消化道出血分別有7例和10例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.468)。

        表1 患者人口學(xué)和治療前基線情況()

        表1 患者人口學(xué)和治療前基線情況()

        組別 例數(shù) 男/女 平均年齡(歲) AST(U/L) ALT(U/L) HBV DNA(lg/ml)0.231 0.541 0.846 0.736 0.281 0.069±1.7對照組 28 15/13 46.8±12.5 125.3±176.5 92.6±99.8 4.8±2.1 χ2或 t值 1.587 -0.532 -0.162 0.387 -1.126 -1768 P值治療組 32 18/14 47.2±10.3 129.8±131.6 82.1±96.3 5.6

        3 討論

        根據(jù)本組的情況表明,阿德福韋酯和拉米夫定在治療一年后,都具有10%~15%的耐藥性,其中13例使用恩替卡韋治療的患者,在一年后都沒有耐藥發(fā)生,因此恩替卡韋具有較高的耐藥屏障,但是它的價格非常貴,在臨床使用中受到限制。治療組的HBV DNA陰轉(zhuǎn)率和下降的幅度都比對照組高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,在療程延長到一年后的結(jié)果相似,所以核苷類藥物能夠持續(xù)控制HBV復(fù)制,從而使肝細(xì)胞炎癥減輕,肝炎的活動得到控制,肝功能能夠改善,ALT復(fù)常率提高。通過以上分析,我們可以得知核苷類藥物能夠有效的抑制HBeAg陰性的乙型肝炎肝硬化患者的HBV復(fù)制,提高ALT復(fù)常率,但是對于是夠能夠減低肝硬化并發(fā)癥和病死率有效果,還需要進一步的研究。

        [1]高珍明.核苷酸類藥物在乙型肝炎患者抗病毒治療中的應(yīng)用.中國醫(yī)療指南,2011,9(22),211-212.

        [2]林格.核苷類抗乙肝病毒藥物的研究進展.中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(26),186-188.

        [3]張春蕾,王丹茜,殷亮.慢性乙型肝炎肝硬化抗病毒治療的分析.中國醫(yī)藥指南,2012,10(20),187-188.

        [4]林淑珍,徐啟桓,等.乙型肝炎肝硬化抗病毒治療48周的臨床療效.中華傳染病雜志,2010,28(3):164-167.

        [5]葉志典,周福元.核苷類藥物停藥后慢性乙型肝炎復(fù)發(fā)的臨床特點.臨床合理用藥,2010,3(14):28-29.

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