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        早發(fā)型子癇前期患者血小板參數(shù)檢測(cè)的臨床價(jià)值

        2013-09-12 09:32:40文有英曹順姣
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年8期
        關(guān)鍵詞:發(fā)型子癇重度

        文有英 曹順姣

        妊娠期高血壓疾病是產(chǎn)科最常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,據(jù)統(tǒng)計(jì),每年因本病造成的孕產(chǎn)婦死亡人數(shù)占孕產(chǎn)婦死亡總數(shù)的10%~18%,居孕產(chǎn)婦死亡原因的第二位是威脅圍產(chǎn)期母嬰安全的主要因素之一。而作為發(fā)病類型之一的子癇前期,按其發(fā)病時(shí)間的不同,又可將其劃分為早發(fā)型及晚發(fā)型。在早發(fā)型子癇前期,產(chǎn)婦受到的危害及處理的難度更大于晚發(fā)型。1983年Moore等[1]研究報(bào)道了34例早發(fā)型子癇前期患者,與晚發(fā)型患者相比,圍產(chǎn)兒死亡率及患病率極高,幾乎所有的圍產(chǎn)兒都存在生長(zhǎng)發(fā)育受限,有18例低于同孕期第10百分位,僅有1例低于第25百分位,4例圍產(chǎn)兒死亡,并且發(fā)病的危險(xiǎn)因素不盡相同。因此,早期診斷及治療對(duì)改善患者預(yù)后有重要作用。我科近2年來(lái)對(duì)36例早發(fā)型子癇前期患者進(jìn)行了血小板五項(xiàng)參數(shù)檢測(cè),以探討其臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組36例為2011年1月至2012年12月本院收治的早發(fā)型子癇前期患者(設(shè)為觀察組),均符合子癇前期的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],且于孕32周前發(fā)病;年齡24~38歲,平均(27.6±3.9)歲,平均孕周(28.7±0.6)周;初次懷孕31例,非初次懷孕5例;其中,輕度患者15例,重度患者21例。另選取同期在我院做產(chǎn)檢的35例健康孕婦為對(duì)照組,年齡23~39歲,平均(27.3±3.8)歲,平均孕周(29.1±0.5)周;初次懷孕29例,非初次懷孕6例。兩組孕婦間年齡、孕周及懷孕次數(shù)等方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 檢測(cè)方法 所有入選孕婦均取晨起空腹血1 mL進(jìn)行檢測(cè),儀器采用美國(guó)生產(chǎn)的JT-IR全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀,由專人進(jìn)行檢測(cè)。血小板五項(xiàng)參數(shù)包括血小板計(jì)數(shù)(platelet count,PLT)、血小板壓積(thrombocytocrit,PCT)、血小板平均體積(mean platelet volume,MPV)、血小板體積分布寬度(platelet distribution width,PDW)及大血小板比率(platelet-large cell ratio,P-LCR)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS for Windows16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組孕婦血小板參數(shù)水平比較 觀察組的PLT、PCT水平低于對(duì)照組,而MPV、PDW及P-LCR水平則高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01和P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 重度與輕度患者血小板參數(shù)水平比較 早發(fā)型子癇前期重度患者的PLT、PCT水平低于輕度患者,而MPV、PDW及P-LCR水平則高于輕度患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01和P<0.05),見(jiàn)表2。

        表1 兩組孕婦血小板五項(xiàng)參數(shù)水平比較()

        表1 兩組孕婦血小板五項(xiàng)參數(shù)水平比較()

        注:與對(duì)照組比較:aP<0.01,bP<0.05

        組別 例數(shù) PLT(×109/L) PCT(%) MPV(fl) PDW(fl) P-LCR(%)觀察組 36 165.17±31.83a 0.17±0.03a 11.68±1.27a 15.64±1.76a 30.25±7.24b對(duì)照組 35 197.81±34.62 0.25±0.04 9.37±1.18 12.91±1.59 26.32±7.11

        表2 重度與輕度患者血小板五項(xiàng)參數(shù)水平比較()

        表2 重度與輕度患者血小板五項(xiàng)參數(shù)水平比較()

        注:與輕度組比較:aP<0.01,bP<0.05

        分度 例數(shù) PLT(×109/L) PCT(%) MPV(fl) PDW(fl) P-LCR(%)輕度 15 169.73±24.16 0.29±0.06 10.56±1.22 14.59±1.63 27.57±5.87重度 21 153.39±21.95b 0.21±0.03a 13.36±1.38a 17.34±1.95a 32.56±7.62b

        3 討論

        早發(fā)型子癇前期約占子癇前期的13.4%,其中大多數(shù)為重度,后者的臨床特點(diǎn)與晚發(fā)型不同,表現(xiàn)在高血壓出現(xiàn)較早,隨著妊娠進(jìn)展常表現(xiàn)嚴(yán)重的高血壓,且血壓增高的幅度較大,尿蛋白出現(xiàn)早且定量較高,常常伴有明顯的自覺(jué)癥狀。Heilmann等[2]最近研究發(fā)現(xiàn),早發(fā)型重度子癇前期患者存在凝血激活和血小板下降,與晚發(fā)型相比,早發(fā)型者止血功能障礙更為常見(jiàn)且更為嚴(yán)重。因此,早期診斷早發(fā)型子癇前期并及時(shí)處理對(duì)改善患者及圍產(chǎn)兒預(yù)后有重要意義。

        血小板是具有酶和多項(xiàng)生理活性的血細(xì)胞,在止血和凝血過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。子癇前期患者由于胎盤(pán)形成異常,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞被激活,血小板粘附聚集增多,血小板消耗增加,易形成微小血栓,外周血血小板參數(shù)也會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化。國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究均顯示[3,4],子癇前期孕婦PLT明顯低于正常孕婦,而MPV則明顯高于正常孕婦。其原因與妊娠期高血壓疾病時(shí)血小板破壞增加,血小板數(shù)量減少,而血小板體積代償性增大有關(guān)。MPV是反映骨髓中巨核細(xì)胞增生、代謝及血小板生成情況的參數(shù),也反映血小板的年齡。血小板體積越大,其含有的活性物質(zhì)更多,其代謝與功能將更加活躍,黏附力與聚集力也將更強(qiáng),體內(nèi)凝血功能越強(qiáng),就越易形成血栓[5]。PDW是反映血小板體積差異程度和血小板再生率的指標(biāo),通常MPV增大時(shí),PDW也隨之增大[6]。大血小板是指骨髓新生的體積大于12 fL的血小板,對(duì)ADP、ARP凝血酶和膠原的聚集反應(yīng)較強(qiáng),含有較多致密顆粒,可釋放更多的5-羥色胺和 β-血栓蛋白等生物活性物質(zhì),使血小板之間聚集和粘附功能加強(qiáng),易于發(fā)生血小板凝集,形成血栓。大血小板比率(P-LCR)是反映血小板活化的一個(gè)有用指標(biāo),其臨床使用意義日益得到重視。梁媛等[7]研究顯示,妊娠期高血壓疾病組PLT低于正常妊娠組,MPV、PDW及P-LCR高于正常妊娠組;子癇前期重度組PLT低于輕度組,PDW、MPV及P-LCR高于輕度組。子癇前期重度組中有合并癥者PLT低于無(wú)合并癥者,PDW、MPV及P-LCR高于無(wú)合并癥者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??梢?jiàn),孕婦外周血P-LCR變化在一定程度上反映了妊娠期高血壓的發(fā)病程度。

        本研究結(jié)果顯示,早發(fā)型子癇前期組的PLT、PCT水平低于正常孕婦組,而MPV、PDW及P-LCR水平則高于正常孕婦組,早發(fā)型子癇前期重度患者的PLT、PCT水平低于輕度患者,而MPV、PDW及P-LCR水平則高于輕度患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01和P<0.05)。這與上述研究結(jié)果相符[3-7]。表明血小板五項(xiàng)參數(shù)檢測(cè)有助于早發(fā)型子癇前期的早期診斷與處理,同時(shí)對(duì)患者病情嚴(yán)重程度的評(píng)估也有重要的參考價(jià)值。

        [1]茍文麗.妊娠期高血壓疾病.第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:97-114.

        [2]Heilmann L,Rath W,Pollow K.Hemostatic abnormalities in patients with severe preeclampsia.Clin Appl Thromb Hemost,2007,13(3):285-291.

        [3]郭娟娟,周春,張銘.血小板參數(shù)與子癇前期發(fā)生的關(guān)系.現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2010,19(5):385-386.

        [4]Jaremo P,Lindahl TL,Lennmarken C,et al.The use of platelet density and volue measurements to estimate the severity of preeclampsia.Eur J Clin Invest,2000,30(12):1113-1118.

        [5]鄭蓉,孫麗芳,董麗.孕中期血小板與子癇前期的關(guān)系.河北醫(yī)藥,2012,34(2):191-192.

        [6]馮相珍.子癇前期患者血小板四項(xiàng)參數(shù)的變化及其意義.中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,8(8):41-43.

        [7]梁媛,李增彥.妊娠期高血壓患者血中大血小板比率變化情況探討.天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,17(2):243-245.

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