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        糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)cAMP、cGMP、Na+-K+-ATP的變化及益氣活血通絡(luò)方的干預(yù)作用

        2013-09-12 06:41:22張文風(fēng)馬金鈴長春中醫(yī)藥大學(xué)吉林長春130117
        中國老年學(xué)雜志 2013年20期
        關(guān)鍵詞:文風(fēng)益氣通絡(luò)

        李 光 張文風(fēng) 于 海 馬金鈴 (長春中醫(yī)藥大學(xué),吉林 長春 130117)

        環(huán)磷酸腺苷(cAMP)、環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)廣泛存在于動物機體各種組織中,cAMP不僅充當(dāng)?shù)诙攀菇巧?〕,還具有多種調(diào)節(jié)功能。神經(jīng)組織中cAMP、cGMP含量下降的同時Na+-K+-ATP酶活性也相應(yīng)降低,神經(jīng)的動作電位異常,傳導(dǎo)速度減慢。以往研究表明,益氣活血通絡(luò)方可以降低糖尿病(DM)大鼠血糖、提高其體重、坐骨神經(jīng)傳導(dǎo)速度、改善血清胰島素、C肽以及抑制細胞凋亡等作用〔2~8〕。在前期研究基礎(chǔ)上,本文以大鼠坐骨神經(jīng)cAMP、cGMP含量、Na+-K+-ATP活性的變化為觀察指標(biāo),探究其對神經(jīng)軸突的再生和修復(fù)作用及機制。

        1 材料與方法

        1.1 模型的建立 選用雄性健康Wistar大鼠,體重(240±20)g。適應(yīng)性飼喂1 w后,禁食12 h,將鏈脲佐菌素臨用配成2%濃度溶液,按劑量50 mg/kg左下腹腔內(nèi)單次注射,72 h后取尾血測血糖,血糖≥16.7 mmol/L作為DM大鼠。適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d后將成模大鼠隨機分為3組,即模型組、中藥組、彌可保組,每組10只。并取體重、鼠齡相匹配的同批血糖值在正常范圍內(nèi)正常大鼠10只作為正常對照組。連續(xù)觀察8 w后處死。

        1.2 實驗設(shè)備 AnkeTDL-5-A型離心機(上海醫(yī)療器械有限公司),GC-911-r-放射免疫計數(shù)器(中國科技大學(xué)實業(yè)總公司),7225型分光光度計(上海第三分析儀器廠)。

        1.3 藥品及試劑 益氣活血通絡(luò)方組成藥物(黃芪、桂枝、生地、水蛭)均購于長春市同仁堂藥房,長春中醫(yī)藥大學(xué)王淑敏教授鑒定,煎制成2 g/ml,置4℃冰箱保存?zhèn)溆谩AMP、cGMP放射免疫分析藥盒(北京北方生物技術(shù)研究所,批號121020、121026)。Na+-K+-ATP酶測定試劑盒(南京建成生物工程研究所,批號:20121026)。

        1.4 體重、血糖檢測 實驗結(jié)束前,稱其體重。取尾靜脈血檢測血糖。

        1.5 大鼠坐骨神經(jīng)cAMP、cGMP檢測 大鼠在麻醉狀態(tài)下,切開雙側(cè)股后部皮膚,分離出雙側(cè)坐骨神經(jīng)。剪下后快速放入干冰中保存。在冰浴環(huán)境下,將坐骨神經(jīng)放入盛有2 ml冷的0.05 mol/L醋酸緩沖液(pH4.75)的勻漿器內(nèi),將組織粉碎后,懸浮液倒入10 ml試管內(nèi),用2 ml無水乙醇洗勻漿器,然后將乙醇倒入懸浮液中混勻,靜止5 min,3 500 r/min離心15 min,將上清液收集在小瓶內(nèi),用2 ml 75%乙醇洗勻漿器和沉淀2次,混勻,3 500 r/min離心15 min,合并上清液,60℃水浴中吹干,殘渣放于4℃保存。嚴(yán)格按照試劑測定盒的要求檢測。

        1.6 大鼠坐骨神經(jīng)Na+-K+-ATP檢測 取兩側(cè)坐骨神經(jīng),生理鹽水洗凈后剪碎,加冷生理鹽水制成10%坐骨神經(jīng)組織勻漿,3 500 r/min離心10 min,取上清液進行指標(biāo)測定。嚴(yán)格按照試劑測定盒的要求檢測。

        1.7 統(tǒng)計學(xué)分析 選用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析,各項實驗數(shù)據(jù)以±s表示,各組間樣本均數(shù)比較采用單因素方差分析,組間比較采用q檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 各組大鼠體重、血糖變化 與正常組比較,模型組、中藥組、彌可保組體重明顯降低,血糖明顯升高,差異顯著(P<0.05);與模型組相比,中藥組動物的體重明顯升高,血糖明顯降低,差異顯著(P<0.05);中藥組與彌可保組相比,體重明顯升高,血糖明顯降低,差異顯著(P<0.05)。見表1。

        表1 各組大鼠體重、血糖變化的比較(±s)

        表1 各組大鼠體重、血糖變化的比較(±s)

        與正常組比較:1)P<0.05;與模型組比較:2)P<0.05;與彌可保組比較:3)P<0.05

        組別 n 體重(kg) 血糖(mmol/L)正常組10 316.8±23.9 4.5 ±0.8模型組 7 197.2±20.51) 21.6±2.71)彌可保組 8 208.5±23.21) 20.1±3.21)中藥組 9 246.4±26.51)2)3) 15.1±2.61)2)3)

        2.2 各組大鼠坐骨神經(jīng)cAMP、cGMP、Na+-K+-ATP酶變化與正常組比較,模型組、中藥組、彌可保組cAMP、cGMP含量、Na+-K+-ATP酶活性明顯降低,差異顯著(P<0.05);與模型組相比,中藥組動物的cAMP、cGMP含量明顯升高,Na+-K+-ATP酶活性明顯提高,差異顯著(P<0.05);中藥組與彌可保組相比無顯著差異(P>0.05)。見表2。

        表2 各組大鼠cAMP、cGMP、Na+-K+-ATP變化的比較(±s)

        表2 各組大鼠cAMP、cGMP、Na+-K+-ATP變化的比較(±s)

        與正常組比較:1)P<0.05;與模型組比較:2)P<0.05

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        3 討論

        DM周圍神經(jīng)病變是DM的重要并發(fā)癥之一,屬于中醫(yī)的痹證、痿證范疇。中醫(yī)認為,DPN是由于DM日久,氣陰兩虛、瘀血阻絡(luò)所致。益氣活血通絡(luò)法方由黃芪、桂枝、水蛭、生地組成,具有養(yǎng)陰益氣、活血化瘀之功。

        cAMP、cGMP廣泛存在于動物機體的各種組織中。cAMP具有各種調(diào)節(jié)功能,神經(jīng)組織中cAMP、cGMP含量下降的同時,Na+-K+-ATP酶的活性也降低,將影響神經(jīng)的正常動作電位,使神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。cGMP信號的產(chǎn)生,是鳥苷酸環(huán)化酶(GC)催化的,其中的一類胞內(nèi)可溶性環(huán)化酶與NO的傳導(dǎo)有關(guān),NO有使血管舒張的作用〔9〕。

        綜上,益氣活血通絡(luò)方能提高坐骨神經(jīng)組織中 cAMP、cGMP含量、提高Na+-K+-ATP酶的活性,可能是其促進神經(jīng)軸突的再生和修復(fù)作用及機制之一。

        1 朱禧星.現(xiàn)代糖尿病〔M〕.上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,2000:333.

        2 張文風(fēng).益氣活血通絡(luò)方對糖尿病大鼠血清胰島素、C肽的影響〔J〕.湖南中醫(yī)雜志,2008;24(5):98-9.

        3 張文風(fēng).益氣活血通絡(luò)方防治糖尿病周圍神經(jīng)病變的實驗研究〔J〕.中醫(yī)藥信息,2008;25(6):24-5.

        4 張文風(fēng),蘇 鑫,粟 栗.糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)AGEs的表達及益氣活血通絡(luò)方的干預(yù)研究〔J〕.上海中醫(yī)藥雜志,2010;3:25-6.

        5 張文風(fēng),樸今哲,蘇 鑫,等.從血液流變學(xué)和神經(jīng)傳導(dǎo)速度評價益氣活血通絡(luò)方對糖尿病周圍神經(jīng)病變的干預(yù)作用〔J〕.時珍國醫(yī)國藥,2010;2:686-8.

        6 李鐵成,張文風(fēng).糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)傳導(dǎo)速度與其超微結(jié)構(gòu)的相關(guān)性及益氣活血通絡(luò)中藥的干預(yù)研究〔J〕.時珍國醫(yī)國藥,2010;7:1657-9.

        7 張文風(fēng),鐘慧群,汪 勤.糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)細胞凋亡及其調(diào)控基因的表達及益氣活血通絡(luò)方的干預(yù)研究〔J〕.時珍國醫(yī)國藥,2011;4:1121-3.

        8 鐘慧群,張文風(fēng),蘇 鑫,等.糖尿病大鼠糖化血清蛋白與AGES的相關(guān)性及中藥的干預(yù)作用〔J〕.時珍國醫(yī)國藥,2011;6:1453-5.

        9 孫大業(yè).細胞信號傳導(dǎo)〔M〕.第3版.北京:科技出版社,2003:124.

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