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        HPLC法測定蒙藥安神補(bǔ)心六味丸中丁香酚的含量

        2013-09-11 11:33:20烏珠木
        中國民族醫(yī)藥雜志 2013年1期

        烏珠木

        (呼倫貝爾市人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古 海拉爾 021000)

        蒙藥安神補(bǔ)心六味丸收載于《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·蒙藥分冊》(1998年版)由牛心、丁香、木香、楓香脂、肉豆蔻、廣棗等6味藥材組成,具有祛“赫依”,鎮(zhèn)靜等功能,主要用于心慌,氣短之癥[1],臨床療效良好。因沒有含量測定項目,故本文采用高效液相色譜法對安神補(bǔ)心六味丸中丁香酚的含量進(jìn)行了測定研究,并為該藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供依據(jù)。

        1 儀器與材料

        LC-10AT高效液相色譜儀 (日本島津),SPD—10AVP檢測器(日本島津),N3000色譜工作站 (浙江大學(xué)智能信息研究所),HypersiL ODS C18色譜柱(250 mm×4.6mm,5μm)大連依利特公司,ADW220D型電子分析天平 (max2208/82g d=0.1mg/0.01mg)(日本島津),KQ -100型超聲波清洗器(昆山市超聲波儀器有限公司產(chǎn)品)。

        蒙藥安神補(bǔ)心六味丸分別由內(nèi)蒙古蒙藥股份公司(批號:120924)、內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院蒙藥制劑室(批號:20120615)。內(nèi)蒙古通遼市蒙醫(yī)醫(yī)院制劑室提供(批號:120220);丁香酚對照品(批號:110725-200711)購自中國藥品生物制品檢定所。甲醇為色譜純;水為高純水;所用試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件:色譜柱:HypersiL ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇 -水 -磷酸(65:35-0.05);檢測波長:203nm;流速:1.0mL·min-1;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10μL。

        2.2 對照品溶液的制備:取丁香酚對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含10μg的溶液,既得[2]。

        2.3 供試品溶液的制備:取蒙藥安神補(bǔ)心六味丸,研細(xì),精密稱定1.8 g,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇100mL,密塞,稱定重量,超聲處理30min,放冷,在稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,即得。另取缺丁香陰性樣品約1.5g,精密稱定,照供試品溶液的制備方法制備,即得。

        2.4 干擾試驗:精密吸取對照品溶液、供試品溶液、缺丁香陰性樣品溶液各10μL,分別注入液相色譜儀,按選定色譜條件,記錄各色譜圖。供試品溶液色譜圖中與對照品相應(yīng)的位置上,有丁香酚吸收峰,而缺丁香陰性樣品溶液色譜圖無干擾色譜峰。結(jié)果見圖1。

        圖1 HPLC色譜圖

        2.5 線性關(guān)系及其工作范圍的考察:精密吸取丁香酚對照品溶液.5、5.0、7.5、10.0、12.5μL 和μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,測定其峰面積(A)。并以峰面積(Y)對丁香酚的進(jìn)樣量(X)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程:y=643x+805,r=0.999。結(jié)果表明,丁香酚對照品進(jìn)樣量在0.025μg~0.150μg范圍內(nèi),與峰面積具有良好的線性關(guān)系,結(jié)果見表1。

        表1 線性關(guān)系考察結(jié)果

        結(jié)果表明,丁香酚對照品進(jìn)樣量在0.025~0.150μg范圍內(nèi),與峰面積具有良好的線性關(guān)系。

        2.6 精密度試驗:精密吸取對照品溶液和同一份供試品溶液各10μL,在上述色譜條件下分別重復(fù)進(jìn)樣6次,記錄色譜圖,測定其峰面積積分值,結(jié)果其RSD分別為1.05%和1.42%。表明精密度良好。

        2.7 穩(wěn)定性試驗:精密吸取同一份供試品溶液10μL,分別于、4、6、8、10、12 小時注入液相色譜儀,記錄色譜圖,測定其峰面積積分值,結(jié)果其RSD為1.07%。實驗結(jié)果表明供試品溶液在12小時內(nèi)測定穩(wěn)定性良好。

        2.8 重復(fù)性試驗:稱取同一批樣品約1.8g,共6份,精密稱定,照供試品溶液制備方法制得供試品溶液6份,按含量測定方法,分別精密吸取10μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,測定其峰面積,結(jié)果其RSD為1.13%。表明該含量測定方法具有良好的重復(fù)性。

        2.9 回收率試驗:取已知含量的樣品約0.9g,計6份,精密稱定,分別加入一定量的丁香酚對照品溶液,照供試品溶液制備方法制得供試品溶液后進(jìn)樣測定峰面積,并計算回收率,結(jié)果丁香酚平均回收率為99.27/%、RSD為1.63%。

        2.10 樣品測定:分別取3批蒙藥安神補(bǔ)心六味丸約1.8g,每批6份,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇100mL,密塞,稱定重量,超聲處理30min,放冷,在稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,即得。精密吸取供試品溶液10μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,測定其峰面積值,計算丁香酚含量。結(jié)果見表2。

        表2 蒙藥安神補(bǔ)心六味丸中丁香酚的含量(n=6)

        3 討論

        蒙藥安神補(bǔ)心六味丸由牛心、丁香、木香、楓香脂、肉豆蔻、廣棗等6味藥材組成。為提高藥品質(zhì)量確保療效,丁香酚為丁香的主要活性成分,對該藥進(jìn)行了含量測定研究。試驗結(jié)果表明,該方法簡便、快捷、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,丁香酚的平均回收率為99.27/%、RSD為1.63%。(n=6),為蒙藥安神補(bǔ)心六味丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究奠定了基礎(chǔ)。

        [1]中華人民共和國衛(wèi)生部.中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·蒙藥分冊[S].北京:1998:94.

        [2]國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典[S].一部.北京:2010:421.

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