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        肝硬化患者上消化道出血與細(xì)菌感染關(guān)系觀察

        2013-09-11 10:31:36
        關(guān)鍵詞:門脈食道胃底

        向 華

        浙江省金華市人民醫(yī)院消化內(nèi)科 金華 321000

        急性上消化道出血是肝硬化門脈高壓患者最常見和最嚴(yán)重的并發(fā)癥,細(xì)菌感染被認(rèn)為可能是出血的直接誘發(fā)因素[1]。關(guān)于肝硬化患者細(xì)菌感染與上消化道出血之間的關(guān)系,目前國內(nèi)報(bào)道甚少。筆者對肝硬化門脈高壓患者的細(xì)菌感染與上消化道出血關(guān)系進(jìn)行了觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 對 象 2004年12月—2008年12月我院住院肝硬化門脈高壓患者115例,男70例,女45例,年齡35~74歲,平均45.7歲。115例患者均有低蛋白血癥和腹水癥,無黃疸和肝酶指標(biāo)異常。其中有上消化道出血54例,出血量>1000mL 11例;初次出血25例。肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2000年修訂的“全國病毒性肝炎防治方案的診斷標(biāo)準(zhǔn)”[1],有嘔血或黑便為上消化道出血。

        1.2 方 法 對115例肝硬化門脈高壓患者的腹水、血、尿、咽取樣進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件,采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        出血組細(xì)菌感染率為72.2%(39/54),未出血組細(xì)菌感染率為40.9%(25/61),P<0.01。出血組患者腹水和咽部細(xì)菌感染率顯著高于未出血組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組細(xì)菌感染率比較 例

        3 討論

        上消化道出血是肝硬化最嚴(yán)重而且常見的并發(fā)癥之一,肝硬化患者一旦并發(fā)上消化道出血,往往加重肝功能損害,易誘發(fā)腹水、肝性腦病、肝腎綜合征、電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥,預(yù)后不良。

        門脈高壓癥是肝硬化的主要病理生理改變,食道胃底靜脈曲張是門脈高壓癥的嚴(yán)重并發(fā)癥,約2/3的肝硬化患者最終將發(fā)生食道胃底靜脈曲張,其中約1/3最終發(fā)生破裂出血[2]。上消化道出血是否與細(xì)菌感染有關(guān),卻鮮有報(bào)道。Blalse等[3]曾報(bào)道一組肝硬化上消化道出血患者細(xì)菌感染率高達(dá)66%,肝硬化門脈高壓出血組細(xì)菌感染率明顯高于非出血組(P<0.01),并以敗血癥、菌血癥、呼吸道感染和自發(fā)性腹膜炎多見。肝硬化患者上消化道出血時(shí)細(xì)菌感染率明顯增加的原因目前尚未完全清楚。動物實(shí)驗(yàn)表明,低血容量能抑制網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞功能,增加腸黏膜屏障對細(xì)菌的通透性[4]。同時(shí)細(xì)菌感染易導(dǎo)致血流動力學(xué)異常和凝血功能紊亂,誘發(fā)上消化道出血,形成一個(gè)惡性循環(huán),增加患者死亡率。因此對于肝硬化食道胃底靜脈曲張患者有必要適當(dāng)?shù)仡A(yù)防性使用抗生素,可能有助于預(yù)防靜脈曲張所致出血發(fā)生。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲學(xué)分會、肝病學(xué)分會聯(lián)合修訂.病毒性肝炎防治方案[J].中華內(nèi)科雜志,2008,40(1):62-67.

        [2]劉潯陽.食管胃靜脈曲張內(nèi)鏡治療[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:23.

        [3]Blaise M,Pateron D,Trinchet JC,et al.Systemic antibiotic therapy prevents bacterial infections in cirrhotic patients with gastroinal hemorrhage[J].Hepatology,2009,20:34-38.

        [4]Carr FD,Loegering DL.Reticuloendothelial system function and humoral factor deficiency following acute hemorrhage[J].Can J Physiol Pharmocol,2009,56:299-303.

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