王 潔，曾茂茂，何志勇，秦 昉，陳 潔

(江南大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室，江南大學(xué)食品學(xué)院，江蘇無錫214122)

麥芽糖醇脂肪酸酯是一類新型優(yōu)良的非離子型表面活性劑，由麥芽糖醇與脂肪酸縮合而成，廣泛應(yīng)用于食品、藥品和化妝品行業(yè)。麥芽糖醇脂肪酸酯不但具有良好的乳化性、潤濕性和增稠性，還具有一定的抑菌性。特別是它的乳化穩(wěn)定性具有其獨特的性能，可用來取代單甘酯作為口香糖膠基的原料［1］。麥芽糖醇脂肪酸酯的功能性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)和組成有密切關(guān)系。研究表明單酯相對于二酯和多酯具有更好的起泡性、抑菌性、乳化性［2－3］。目前國內(nèi)外在麥芽糖醇酯的研究方面大多采用混合物，很少用純品研究高純度單酯的性質(zhì)，例如張灝等人對酶法合成的麥芽糖醇酯進行了初步分離，進而研究麥芽糖醇酯的粗產(chǎn)物的表面性質(zhì)［4］。為了探明不同脂肪酸殘基對于麥芽糖醇酯性質(zhì)特別是表面活性的影響，本文采用非水相酶合成體系，以麥芽糖醇與脂肪酸為原料，固定化脂肪酶NOV435催化合成系列麥芽糖醇脂肪酸酯，經(jīng)過分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定，獲得了高純度單酯，在此基礎(chǔ)上，詳細研究了麥芽糖醇單酯的表面性質(zhì)，以期為其進一步的生產(chǎn)和應(yīng)用提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

固定化脂肪酶Novozym435 丹麥諾維信公司;麥芽糖醇 Roquette;月桂酸、辛酸、硬脂酸、二甲基亞砜(DMSO)、叔戊醇、正己烷、異丙醇、甲醇 中國醫(yī)藥集團上?；瘜W(xué)試劑公司，分析純;4?分子篩、柱層析硅膠(200～300目)中國醫(yī)藥集團上?；瘜W(xué)試劑公司;甲醇 百靈威，色譜純;超純水 實驗室自制。

SHZ－88臺式水浴恒溫震蕩器 江蘇太倉市實驗設(shè)備廠;液相色譜串聯(lián)四極桿飛行時間質(zhì)譜儀(LC－MS)、Waters1525高效液相色譜系統(tǒng) 美國Waters公司;擴口層析柱 上海錦華層析設(shè)備廠;自動部分收集器 上海滬西分析儀器廠;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀瑞士BUCHI公司;全自動表面張力儀DCAT21德國KRUSS公司;AVANCE III 400MHz全數(shù)字化核磁共振譜儀 瑞士布魯克拜厄斯賓有限公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 麥芽糖醇脂肪酸酯的酶法合成 取10mmol麥芽糖醇，40mmol脂肪酸(辛酸、月桂酸、硬脂酸)，1.5g固定化脂肪酶NOV435，6g 4?分子篩，100mL脫水的叔戊醇/DMSO=4∶1于250mL具塞錐形瓶中，密封后放入50℃恒溫水浴震蕩(150r/min)中反應(yīng)72h。

1.2.2 麥芽糖醇月桂酸酯的分離及鑒定 將反應(yīng)液用濾紙過濾，除去其中的分子篩和酶，經(jīng)硅膠柱層析分離。流動相為正己烷/異丙醇/甲醇 =4∶4∶2，流速為2mL/min，按1管/3min收集洗出液。洗出液經(jīng)HPLC檢測后，分段收集相應(yīng)組分。HPLC的分析條件為:色譜柱為 Lichrospher C18(5μm，4.6mm ×250mm)，流速 1mL/min，進樣量 20μL，流動相為甲醇－水(85∶15)溶液，柱溫30℃，采用示差折光檢測器，檢測器靈敏度為32。將經(jīng)過硅膠柱分離后的收集液蒸發(fā)掉有機溶劑，用色譜純甲醇復(fù)溶，半制備HPLC制備。半制備條件為:色譜柱為Lichrospher C18(5μm，20.0mm ×250mm)，流速 8mL/min，進樣量500μL，流動相為甲醇－水(85∶15)溶液。經(jīng)半制備得到的餾出液蒸發(fā)掉有機溶劑，凍干。將最后得到的麥芽糖醇月桂酸單酯做 MS［5］、FT－IR［6］、NMR 分析鑒定［5］。

1.2.3 麥芽糖醇脂肪酸酯表面張力的測定 用Small Wilhelmy－Plate(10×9.95×0.2)測定不同溫度下麥芽糖醇脂肪酸酯水溶液的表面張力γ，并且由表面張力曲線得出臨界膠束濃度(CMC)［7］。利用公式計算CMC 時的最大吸附量 Γmax和最小截面積 Amin［8］。

2 結(jié)果與討論

2.1 麥芽糖醇月桂酸酯的分離純化及結(jié)構(gòu)鑒定

固定化脂肪酶NOV435在叔戊醇/DMSO=4∶1混合溶劑中催化麥芽糖醇和脂肪酸合成麥芽糖醇酯。由于反應(yīng)過程中生成了單酯和二酯，且反應(yīng)液中還存在未反應(yīng)的麥芽糖醇及脂肪酸，因此先采用硅膠柱除去反應(yīng)液中的脂肪酸等雜質(zhì)，再利用半制備HPLC進一步分離純化，從而得到純度較高的麥芽糖醇單酯。

硅膠柱層析分離后的洗脫液的HPLC圖，如圖1可知，洗脫液中不含月桂酸，7.8和8.3min分別是組分1和組分2，將組分1和組分2分別收集后做MS，發(fā)現(xiàn)組分1和2的質(zhì)譜圖一樣。圖2顯示了硅膠柱分離組分2的質(zhì)譜圖，(a)圖中出現(xiàn)的549峰為［M+Na］質(zhì)譜信號，(b)圖中出現(xiàn)的525峰和561峰分別是［M－H］和［M+Cl］質(zhì)譜信號。由于麥芽糖醇月桂酸單酯的分子量為526，與質(zhì)譜信號相吻合，因此組分1和2是兩種位置異構(gòu)的麥芽糖醇月桂酸單酯。

組分2的紅外掃描圖譜如圖3所示，3375cm－1的寬峰為締合－OH的伸縮振動吸收(γO－H);1100～1460cm－1為 δC－H吸收;1722cm－1處的強吸收峰為 γC=O吸收，是酯的特征吸收峰。在1700cm－1處沒有明顯的吸收峰，故可判斷制備后的樣品中不含月桂酸。

圖1 硅膠柱層析分離后的洗脫液的HPLC圖Fig.1 The HPLC of eluate separated by silica gel column chromatography

圖2 硅膠柱分離組分2的質(zhì)譜圖:(a)正離子;(b)負離子Fig.2 MS spectra of component2 separated by silica gel column chromatograph:(a)ES+;(b)ES－

圖3 組分2的IR圖譜Fig.3 The IR spectra of component 2

由于固定化脂肪酶NOV435選擇性催化?；u基，而麥芽糖醇結(jié)構(gòu)中有三個伯羥基，因此采用NMR確定酰化的位置。經(jīng)13C NMR分析，可進一步確定制備后的組分1、組分2分別是6－O－麥芽糖醇月桂酸單酯和6'－O－麥芽糖醇月桂酸單酯(＞95%)。因此，固定化脂肪酶NOV435高選擇性催化6'位上的羥基。

表1 麥芽糖醇脂肪酸單酯的表面性質(zhì)Table 1 Surfactant properties of the monoacyl maltitol

6－O－麥芽糖醇月桂酸單酯:13C NMR(δ，ppm)175.74(C=O)，103.04(C－1)，85.53(C－4 β)，75.07(C－3 α)，74.28(C－2 β)，73.85(C－5α)，73.27(C－5 β)，72.23(C－3 β)，72.23(C－2 α)，71.77(C－4 α)，64.87(C－6 β)，64.70(C－1 β)，64.38(C－6 α)，40.62(C－2)，35.11(C－3)，33.26(C－4)，30.93(C－5)，30.82(C－6)，30.66(C－7)，30.63(C－8)，30.42(C－9)，26.19(C－10)，23.92(C－11)，14.64(C－12)。

6'－O－麥芽糖醇月桂酸單酯:13C NMR(δ，ppm)175.67(C=O)，103.07(C－1)，85.24(C－4 β)，75.23(C－3 α)，74.76(C－5 α)，74.16(C－2 β)，73.96(C－2 α)，72.52(C－3 β)，71.70(C－4 α)，70.57(C－5 β)，67.04(C－6 β)，64.17(C－1 β)，40.62(C－2)，35.17(C－3)，33.25(C－4)，30.93(C－5)，30.80(C－6)，30.65(C－7)，30.62(C－8)，30.43(C－9)，26.18(C－10)，23.92(C－11)，14.63(C－12)。

2.2 麥芽糖醇脂肪酸酯的表面性質(zhì)

表面活性劑吸附于氣－液界面，在表面聚集，可以降低體系的表面張力。圖4是30～60℃時具有不同疏水尾的麥芽糖醇單酯的表面張力與濃度的關(guān)系圖。由圖4可知，對于每一種麥芽糖醇單酯來說，在不同溫度下，都是隨著溶液濃度的升高，相應(yīng)的表面張力下降，當(dāng)濃度達到一定值時，表面張力不再有明顯的變化，此時麥芽糖醇單酯水溶液的濃度即為臨界膠束濃度(CMC)，對應(yīng)的表面張力則為γCMC。

脂肪酸對麥芽糖醇酯的CMC有很大的影響，如圖5所示，隨著酰基鏈長的增加，糖醇酯的CMC降低。這個結(jié)果與Soultani與Chen報道的蔗糖酯和海藻糖酯的CMC與?；滈L的關(guān)系一致。這可能是因為?；滈L的增加，使得憎水性增大，較易形成膠束［8－9］。

溫度對表面活性劑的 CMC有一定影響，如Tween80的CMC隨溫度升高而逐漸降低。圖6顯示了麥芽糖醇脂肪酸單酯CMC值與溫度的關(guān)系。由圖可見，在所研究的溫度范圍內(nèi)，麥芽糖醇單酯的CMC隨溫度的升高略有下降。這是因為在特定的溫度下，糖醇酯的CMC由親水基團的水合作用和疏水基團間的范德華力這兩種相反效應(yīng)的綜合作用引起的。溫度升高會破壞親水基與水的水化作用，促進膠束形成，但也可能破壞疏水基周圍的結(jié)構(gòu)水，妨礙膠束的形成［10］。從圖6中也可以看出糖醇酯受溫度的影響很小，這也是糖酯優(yōu)于其它類型表面活性劑的表現(xiàn)［2－11］。

圖4 不同溫度下麥芽糖醇脂肪酸單酯的表面張力－濃度對數(shù)曲線Fig.4 Relationship between surface tension and concentration of monoacyl maltitol at different temperature

不同親水頭的脂肪酸酯的表面性質(zhì)如表1所示，對于相應(yīng)?；湹碾p糖酯，本文所合成的麥芽糖醇酯的臨界膠束濃度略有降低，并且有效降低了表面張力，表明麥芽糖醇酯具有較強的表面性質(zhì)。

3 結(jié)論

圖5 酰基鏈長對麥芽糖醇脂肪酸單酯CMC的影響Fig.5 Effect of the acyl chain length on CMC

圖6 溫度對麥芽糖醇脂肪酸單酯CMC的影響Fig.6 Temperature dependencies of CMC for monoacyl maltitol

本文以麥芽糖醇和脂肪酸(辛酸、月桂酸、硬脂酸)為原料，在叔戊醇/DMSO=4∶1的混合溶劑中，固定化脂肪酶NOV435催化合成麥芽糖醇脂肪酸酯。利用硅膠柱層析及半制備高效液相對反應(yīng)液進一步分離純化獲得相應(yīng)的高純度的麥芽糖醇脂肪酸酯。純化后的麥芽糖醇月桂酸單酯經(jīng)MS、IR和NMR鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示，酶促反應(yīng)選擇性酯化6'位上的羥基，只有少量的6－O－麥芽糖醇月桂酸單酯生成(＜5%)。麥芽糖醇單酯的表面張力和CMC均隨溫度的升高略有下降，受溫度影響不大，這也是優(yōu)于其他類表面活性劑的表現(xiàn)。?；滈L對麥芽糖醇酯的CMC有顯著的影響，隨?；荚訑?shù)的增加，CMC急劇下降。與麥芽糖酯和蔗糖酯比較，麥芽糖醇單酯可有效的降低表面張力和CMC，是一種優(yōu)良的表面活性劑。

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