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        聚乙二醇對(duì)甜菜種子低溫萌發(fā)的影響

        2013-09-03 08:46:30高衛(wèi)時(shí)王燕飛
        中國(guó)糖料 2013年3期
        關(guān)鍵詞:丙二醛外滲甜菜

        沙 紅,高 燕,高衛(wèi)時(shí),王燕飛

        (新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所,烏魯木齊 830091)

        聚乙二醇(PEG)是一種高分子滲壓劑,自身不能滲入種子活細(xì)胞內(nèi),但可參與細(xì)胞內(nèi)許多生理代謝過(guò)程。近些年,關(guān)于PEG在多種作物和蔬菜種子上的引發(fā)作用研究已有報(bào)道。研究認(rèn)為PEG對(duì)促進(jìn)萌發(fā),縮短出苗時(shí)間,提高種子活力和抗逆性有一定作用[1-3]。其原理在于,用PEG對(duì)種子進(jìn)行預(yù)處理時(shí),通過(guò)滲透調(diào)節(jié)作用,控制種子引發(fā)時(shí)的水勢(shì),使種子細(xì)胞吸水緩慢,有利于細(xì)胞膜的修復(fù),減少營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的滲漏,從而有效提前啟動(dòng)或加強(qiáng)種子萌發(fā)代謝過(guò)程。我國(guó)自育甜菜品種種子芽率大都在85%左右,難與國(guó)外進(jìn)口品種相比,如何提高自育甜菜品種種子芽率已成為其占領(lǐng)市場(chǎng)的瓶頸之一。本文對(duì)PEG提高甜菜種子活力的生理基礎(chǔ)和最佳浸種濃度和時(shí)間進(jìn)行了初步研究。

        1 材料和方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        甜菜種子品種為新甜14號(hào)、15號(hào)(由新疆農(nóng)科院經(jīng)濟(jì)作物研究所提供),處理劑:聚乙二醇(PEG)。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 甜菜種子處理 將甜菜分別浸沒(méi)于10%、20%、30%、40%的PEG溶液中,浸種時(shí)間設(shè)12h、24h、48h,進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)和電導(dǎo)率、丙二醛測(cè)定。試驗(yàn)按濃度(A)和時(shí)間(B)二因素隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)進(jìn)行設(shè)計(jì),共15個(gè)處理(如表1),以PEG濃度0處理為試驗(yàn)對(duì)照。

        1.2.2 電導(dǎo)率 隨機(jī)選取50粒種子,流水沖洗2次,蒸餾水沖洗2次,用濾紙吸取多余的水,用PEG浸泡種子12h、24h、48h,分別測(cè)其電導(dǎo)率,重復(fù)3次。

        1.2.3 種子發(fā)芽 種子發(fā)芽在種子發(fā)芽箱和光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行,發(fā)芽床為發(fā)芽盒加雙層濾紙,每皿100粒種子,3次重復(fù),16℃發(fā)芽。第2天起開(kāi)始統(tǒng)計(jì)芽率,共記錄10天。

        1.2.4 數(shù)據(jù)測(cè)定 在發(fā)芽盒利用沙子為基質(zhì),播種,出芽后,光照5000lx,10h培養(yǎng),第15天后測(cè)量幼苗株高、干重,計(jì)算簡(jiǎn)化活力指數(shù),每個(gè)處理隨機(jī)取10株幼苗測(cè)量高度,隨機(jī)取50株幼苗烘干測(cè)干重。測(cè)定幼苗的電解質(zhì)外滲率[4]、丙二醛[5]。除單株干重外,所有數(shù)據(jù)做F0.05顯著性分析。

        表1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        2 結(jié)果與分析

        2.1 PEG對(duì)甜菜種子浸泡液電導(dǎo)率的影響

        種子浸泡液電導(dǎo)率,在一定程度上能反映種子細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的完整性。從表2可以看出,在相同浸泡時(shí)間下,電導(dǎo)率隨著PEG濃度的增加,而不斷下降,除了濃度在30%與40%之間,其他處理間差異顯著;在同一濃度下,隨著浸泡時(shí)間不斷增加,PEG浸泡處理液的電導(dǎo)率也在增加,處理12h和48h之間差異顯著。說(shuō)明種子浸泡時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)其細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)造成的損傷越大;試驗(yàn)結(jié)果也表明PEG能減少浸泡種子時(shí)對(duì)種子帶來(lái)的傷害,降低膜透性,延緩細(xì)胞內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的滲出。

        表2 PEG對(duì)甜菜種子浸泡液電導(dǎo)率的影響

        2.2 PEG對(duì)甜菜種子發(fā)芽率、活力指數(shù)、幼苗株高的影響

        從表3中可以看出,同一濃度下,隨著種子浸泡時(shí)間延長(zhǎng),種子發(fā)芽率略有降低,當(dāng)PEG濃度為40%時(shí),浸泡時(shí)間差異顯著,即說(shuō)明濃度越大浸泡時(shí)間越長(zhǎng)對(duì)發(fā)芽率影響越大。同一浸泡時(shí)間,隨著PEG濃度的增加,種子發(fā)芽率整體表現(xiàn)為先略有上升而后下降的趨勢(shì)。浸泡12h下,不同濃度的PEG處理的甜菜種子發(fā)芽率較對(duì)照都有所提高,當(dāng)PEG濃度為10%,發(fā)芽率達(dá)90.33%,與各處理之間差異顯著。其他處理間差異不顯著。PEG處理在提高種子發(fā)芽率上有促進(jìn),就其直接提高種子發(fā)芽率來(lái)說(shuō),方差分析認(rèn)為效果不顯著。

        表3 PEG對(duì)新甜14、15號(hào)種子發(fā)芽率、活力指數(shù)等指標(biāo)的影響

        表3的數(shù)據(jù)表明,PEG浸泡時(shí)間和濃度會(huì)影響幼苗的干重,有利干物質(zhì)的積累,對(duì)種子簡(jiǎn)化活力指數(shù)也有不可忽視的影響作用。同一浸泡時(shí)間,濃度對(duì)簡(jiǎn)化活力指數(shù)影響有顯著差異。3種不同時(shí)間下,PEG濃度為20%,其簡(jiǎn)化活力指數(shù)明顯高于其他濃度的,差異顯著。在特定的濃度下,浸泡時(shí)間會(huì)顯著影響甜菜種子的簡(jiǎn)化活力指數(shù)。通過(guò)測(cè)定幼苗株高,發(fā)現(xiàn)同一浸泡時(shí)間,隨著PEG濃度的不斷增加,幼苗株高也不斷增加,PEG濃度為30%時(shí),達(dá)到最大值,方差分析表明PEG濃度對(duì)幼苗株高的影響顯著。用同一濃度PEG處理,浸泡時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)幼苗株高影響差異不顯著。適宜濃度的PEG能促進(jìn)早發(fā),提高幼苗株高。

        2.3 PEG對(duì)甜菜幼苗電解質(zhì)外滲率、丙二醛含量的影響

        植物在受到不利環(huán)境危害時(shí),細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能最先會(huì)受到傷害,細(xì)胞膜透性增大,植物細(xì)胞受損。電解質(zhì)外滲率的大小、丙二醛含量的多少能反應(yīng)細(xì)胞膜損傷程度。試驗(yàn)結(jié)果(表4)表明:PEG浸泡處理種子后,兩個(gè)甜菜品種的電解質(zhì)外滲率(ELR),不同濃度及不同處理時(shí)間均有顯著差異。不同基因型甜菜幼苗ELR含量表現(xiàn)略有不同,新甜14號(hào)在PEG浸泡時(shí)間相同時(shí),幼苗的ELR隨著PEG濃度的增加,整體表現(xiàn)為先下降而后有所上升,各處理與對(duì)照有顯著差異;在同一濃度下,處理24h時(shí),用PEG浸泡處理后的幼苗ELR相對(duì)較低。新甜15號(hào)種子在同一濃度下,隨著PEG浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),幼苗的ELR顯著增加;隨著PEG濃度的增加,整體表現(xiàn)為先上升再下降而后有所上升的趨勢(shì)。丙二醛(MDA)含量變化與ELR相似,兩品種表現(xiàn)先下降再上升趨勢(shì),除新甜15號(hào)24h處理外,不同濃度處理MDA差異顯著。兩品種在PEG處理濃度最大40%處理時(shí)間最長(zhǎng)48h時(shí),ELR和MDA含量最大。初步認(rèn)為在PEG低濃度10%~30%時(shí),浸泡時(shí)間≤24h內(nèi),甜菜種子和幼苗能更好地忍耐低溫,有利于生長(zhǎng);PEG濃度40%浸泡時(shí)間≥48h會(huì)降低植物抗逆性;不同品種存在差異。

        表4 PEG對(duì)甜菜幼苗電解質(zhì)外滲率、丙二醛含量的影響

        3 結(jié)論

        3.1用PGC浸泡甜菜種子,其濃度和浸泡時(shí)間對(duì)甜菜種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)有影響。在本次試驗(yàn)中,綜合比較認(rèn)為用10%和20%濃度PEG浸泡12h處理甜菜種子效果相對(duì)較好。

        3.2處理后的種子浸泡液的電導(dǎo)率大幅度下降,表明用低濃度PEG對(duì)穩(wěn)定甜菜種子細(xì)胞結(jié)構(gòu),降低膜透性有促進(jìn)作用,從而提高幼苗成活率。在用10%和20%濃度PEG處理甜菜種子12h,促進(jìn)了種子的萌發(fā),顯著提高種子簡(jiǎn)化活力指數(shù),增加幼苗株高和干重,縮短出苗時(shí)間。但是濃度過(guò)大浸種時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)降低發(fā)芽率。

        3.3甜菜幼苗在低溫下培養(yǎng),適宜濃度PEG處理后甜菜幼苗電解質(zhì)外滲率和丙二醛含量低于對(duì)照,說(shuō)明有助于提高甜菜幼苗抗低溫傷害的能力,不同品種存在差異。

        [1]張燕,方力,李天飛,等.聚乙二醇對(duì)煙草種子活力及幼苗保護(hù)酶活性的影響[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,19(1):36-40.

        [2]呂小紅,傅家瑞.聚乙二醇滲調(diào)處理提高花生種子活力和抗寒性[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào),1990,29(1):63-69.

        [3]顧龔平,吳國(guó)榮,陸長(zhǎng)梅,等.PEG處理對(duì)大豆種子幼苗活力及活性氧代謝的影響[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2000,22(2):26-30.

        [4]劉鐵錚,趙習(xí)平.電導(dǎo)法測(cè)定杏葉片細(xì)胞質(zhì)膜相對(duì)透性的研究[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,12(1):33-34.

        [5]高俊鳳.植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)[M].西安:世界圖書(shū)出版公司,2000.

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