陳 宏，李 紅，陳友存

(1.巢湖學(xué)院 a.化學(xué)與材料工程學(xué)院;b.配位化學(xué)研究所，安徽 巢湖 238000;2.安慶師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院功能配合物安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 安慶 246011)

近年來(lái)，由金屬離子與有機(jī)配體構(gòu)筑的配合物受到了化學(xué)家的青睞［1～3］。這不僅因?yàn)樗鼈兙哂薪Y(jié)構(gòu)的多樣性，而且作為功能材料在磁性材料、非線性光學(xué)材料、選擇性催化、氣體吸附和光電材料等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用價(jià)值［4～6］。二(N-咪唑基甲基)苯(mbix)是一個(gè)優(yōu)良的柔性配體，1，3-咪唑環(huán)與苯環(huán)之間具有亞甲基，可以自由轉(zhuǎn)動(dòng)，具有獨(dú)特的橋聯(lián)配位特性和空間結(jié)構(gòu)的多樣性［7，8］。平衡陰離子不僅能夠維持電荷平衡，還是金屬離子構(gòu)筑配合物的重要組成部分［9］。

本文以mbix為配體，采用揮發(fā)法合成了一個(gè)新型的配位聚合物——［Cd(mbix)2Cl2］n(1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR，XRD和元素分析表征。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

Nicolet AVATAR-360型紅外光譜儀(KBr壓片);Bruker SMART APEXⅡCCD型X-射線單晶衍射儀;Vario ELⅢ型元素分析儀。

mbix按文獻(xiàn)［10］方法合成;其余所用試劑均為分析純。

1.2 1 的合成

在試管中加入 CdCl2·2.5H2O 46.0 g(0.2 mmol)的水溶液，攪拌下緩慢滴加mbix 47.6 mg(0.2 mmol)的甲醇(10 mL)溶液，滴畢，于室溫靜置2 w。過(guò)濾，濾餅干燥得無(wú)色塊狀晶體1，收率56%;IR ν:3 449，3 107，2 934，2 376，1 638，1 511，1 498，1 449，1 341，1 234，1 107，928，843，728，657，437 cm-1;Anal.calcd for C28H28N8Cl2Cd:C 50.97，H 4.25，N 16.98;found C 51.02，H 4.33，N 16.95.

1.3 晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定

將單晶1(0.31 mm ×0.22 mm ×0.16 mm)置衍射儀上，采用石墨單色化的Mo Kα射線(λ=0.710 73 ?)，以 ω/2θ掃描方式收集衍射數(shù)據(jù)。全部數(shù)據(jù)經(jīng)LP因子校正，晶體結(jié)構(gòu)由直接法解出。1中非氫原子坐標(biāo)和各向異性溫度因子經(jīng)全矩陣最小二乘法修正，晶體結(jié)構(gòu)的解析和結(jié)構(gòu)修正在 PC586計(jì)算機(jī)上用 Shelxl-97軟件包［11］完成。1的晶體學(xué)數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。

表1 1的晶體學(xué)數(shù)據(jù)Table 1 Crystal data and refinement details of 1

2 結(jié)果與討論

2.1 1的 IR 分析

在1的IR譜圖中，3 330 cm-1～3 140 cm-1無(wú)吸收峰出現(xiàn)，說(shuō)明無(wú)咪唑的N-H吸收峰;1 600 cm-1～1 400 cm-1觀察到2～4個(gè)苯環(huán)的骨架振動(dòng)吸收峰(1 511 cm-1，1 498 cm-1和 1 449 cm-1)，進(jìn)一步說(shuō)明配體 mbix的存在;在1 560 cm-1無(wú)吸收峰出現(xiàn)，表明無(wú)C=N的吸收峰，配體mbix已成功引入1中。

2.2 1的晶體結(jié)構(gòu)

1的分子結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1，部分鍵長(zhǎng)和鍵角見(jiàn)表2。由圖1可見(jiàn)，1的不對(duì)稱單元中包含一個(gè)Cd，兩個(gè)mbix分子和兩個(gè)Cl-。Cd處于倒反中心上，形成中心對(duì)稱的畸變八面體配位構(gòu)型。Cd與四個(gè)mbix配體的四個(gè)N和兩個(gè)Cl配位，Cd-N鍵長(zhǎng)為2.348 6(18)?和2.371 7(19)?，Cd-Cl鍵長(zhǎng)為2.649 8(8)?(表 2)，其中 N1，N1A，N4A和N4B處于八面體的赤道面上，兩個(gè)Cl處于八面體的頂點(diǎn)位置。1中Cd與一對(duì)mbix配體沿c軸連接形成一維鏈狀結(jié)構(gòu)(圖2)，兩個(gè)Cd與兩個(gè)mbix配體形成 M2L2金屬環(huán)，Cd┈Cd距離為11.088(3)?。相鄰鏈之間通過(guò)兩個(gè)苯環(huán)間的π-π相互作用連接形成二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(圖3)，兩個(gè)苯環(huán)間的面心距為4.031 8(8)?。由大量二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)通過(guò)堆積作用形成空間三維結(jié)構(gòu)(圖4)。由圖4可以看到配體mbix以及配位的氯原子之間存在著分子內(nèi)和分子間的氫鍵。

表2 1的主要鍵長(zhǎng)和鍵角Table 2 Selected bond lengths and angles of 1

圖1 1的分子結(jié)構(gòu)圖Figure 1 Molecular structure of 1

圖2 1的一維鏈Figure 2 1D chain of 1

圖3 1的二維結(jié)構(gòu)圖Figure 3 2D structure of 1

圖4 1的三維結(jié)構(gòu)圖Figure 4 3D structure of 1

3 結(jié)論

以柔性雙咪唑基mbix為配體，以甲醇與水的混合溶液為溶劑，與CdCl2通過(guò)揮發(fā)法合成了一種新型的一維鏈結(jié)構(gòu)的鎘配位聚合物——［Cd(mbix)2Cl2］n(1)。1的中心鎘原子采用畸變多面體配位方式與兩個(gè)氯原子和四個(gè)氮原子配位。一維鏈間通過(guò)兩個(gè)苯環(huán)間的π-π相互作用連接形成二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)間通過(guò)分子內(nèi)和分子間氫鍵堆積形成三維超分子結(jié)構(gòu)。

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