張 怡，徐克東，陳佩佩，段素娟，孟 娉，喬月娥，李成偉

（周口師范學院 植物遺傳與分子育種重點實驗室，河南 周口 466000）

瓜類白粉病是一種世界性病害，在中國每年都因此病害造成大量減產(chǎn)［1］.單囊殼白粉菌（Sphaerothecafuliginea）和二孢白粉菌（Erysiphecichoracearum）是瓜類蔬菜白粉病的主要病原菌［2］，前者比后者更為常見［3－4］.瓜類白粉病在我國各地的保護地和露地各種瓜類上普遍發(fā)生.黃瓜、葫蘆、甜瓜、南瓜受害較重，冬瓜和西瓜次之，絲瓜抗病性較強.此病一旦發(fā)生，擴展蔓延很快，給生產(chǎn)造成巨大損失，一般年份減產(chǎn)10%左右，流行年份減產(chǎn)高達20%～40%.

傳統(tǒng)方法通常利用病菌的顯微形態(tài)對真菌進行小種鑒定和分析.隨著分子技術的發(fā)展，rDNA序列非轉錄區(qū)的核糖體DNA 轉錄間隔區(qū)序列（internal transcribed spacer，ITS）被廣泛應用于真菌小種及進化程度的研究.真菌核糖體基因是由18S、ITS1、5.8S、ITS2 和28S 頭尾串聯(lián)構成的重復序列.18S、5.8S和28SrDNA 屬于轉錄區(qū)，與它們相比較，ITS1和ITS2作為非編碼區(qū)承受的進化選擇壓力小，相對變化較大，在種間表現(xiàn)出較高的差異，具有廣泛的保守性和特異性，設計特異性引物克隆該序列用于植物病原菌的鑒定、檢測、病害診斷及防御等，已成為國際上廣泛使用的分子生物學方法［5－7］.

鑒此針對在河南周口市發(fā)現(xiàn)大面積的瓜類白粉病菌，對其進行顯微形態(tài)學觀察、ITS序列鑒定、進化樹分析，為瓜類白粉病菌的鑒定分類、系統(tǒng)進化和防治奠定理論基礎.

1 材料與試劑

1.1 試驗材料

黃瓜、甜瓜、葫蘆、南瓜白粉病病菌植株均取自周口師范學院校園.

1.2 主要試劑及儀器

2xTaq Master Mix 購自北京康為世紀生物科技有限公司，瓊脂糖凝膠回收試劑盒購自北京索萊寶生物科技有限公司，標準的分子量Marker購自東盛生物科技有限公司，其它試劑均為國產(chǎn)試劑.

2%CTAB抽提液：100 mmol Tris－HCl（pH 8.0），20 mmol EDTA（pH 8.0），1.5 mol NaCl，2%CTAB（W／V），4%PVP40（W／V），高壓滅菌，使用前加入2%β－巰基乙醇（V／V）；10%CTAB抽提液：100 mmol Tris－HCl（pH 8.0），20 mmol EDTA（pH 8.0），1.5 mol NaCl，10%CTAB（W／V），4%PVP40（W／V），高壓滅菌，使用前加入2%β－巰基乙醇（V／V）；二氨基聯(lián)苯胺（Diaminobenzidine，DAB）染色液（1 mg／mL ）：溶解100mgDAB于100mL水中（pH3.8）；固定液（無水乙醇：冰乙酸＝3∶1）；臺盼蘭染液：用0.85%的生理鹽水配制成0.3%的臺盼蘭染液；水合三氯乙醛（2.5g／mL）：溶解250g 三氯乙醛于100mL水中.

掃描電子顯微鏡為FEI公司的Quanta 200型產(chǎn)品，PCR 儀為Biometra公司T1型產(chǎn)品.

2 試驗方法

2.1 白粉病菌的形態(tài)觀察

2.1.1 顯微形態(tài)觀察 對染病葉片的菌落顏色、大小、形狀進行普通觀察，以及使用DAB 和臺盼蘭染色的方法進行顯微鏡觀察［8］.

2.1.2 纖維狀體的觀察 取白粉病菌無性世代分生孢子于載玻片上，加1滴3%的KOH 溶液，蓋上蓋玻片，在10×40倍顯微鏡下觀察分生孢子上是否有纖維狀體［9］.

2.1.3 掃描電鏡觀察 剪取1.0×1.0cm2大小的葉片，經(jīng)真空鍍金后，在Quanta 200 型掃描電子顯微鏡的高真空環(huán)境下進行觀察，參數(shù)設置如下：預設駐留時間為10μs，燈絲電壓為20.00KV.

2.2 病原菌的致病性檢測

從感染葉片上采集新鮮孢子，采用分生孢子懸浮液分別對黃瓜、甜瓜、葫蘆和南瓜葉片進行接種，并以清水接種作為對照，培養(yǎng)約5d后，觀察記錄發(fā)病癥狀與自然發(fā)病癥狀進行比較，并從葉片上再次分離病原菌，比較它們與自然發(fā)病分離出的病原菌的異同.

2.3 白粉病菌總DNA的提取、ITSrDNA序列的PCR擴增

2.3.1 黃瓜、甜瓜、葫蘆和南瓜白粉病菌總DNA 的提取 采用改良的真菌DNA 提取方法提取白粉病菌的DNA［8］.

2.3.2 PCR 擴增及測序 本實驗的PCR 體系（20 μL體系）：ITS序列采用真菌核糖體區(qū)段通用引物ITS1（5’－TCCGTAGGTGAACCTGCGG－3’）和ITS4（5’－TCCTCCGCTTATTGATATGC－3’）.4種白粉病菌ITS擴增體系均為：DNA 模板2μL，ITS1 2μL，ITS4 2μL，Mix 10μL，ddH2O 4μl.PCR 反應條件：預變性94℃，5 min；變性94℃，30s，退火48℃，45s，延伸72℃，45s，35個循環(huán)；再延伸72℃，5min.

取6μL PCR 產(chǎn)物電泳，進行1.2%瓊脂糖凝膠電泳，溴化乙錠染色，在凝膠成像系統(tǒng)下檢測結果.將所得到的目的條帶經(jīng)PCR 產(chǎn)物純化試劑盒純化后，送至南京金斯瑞生物科技有限公司進行測序.

2.4 ITS序列比對和系統(tǒng)發(fā)育分析

在NCBI的GenBank中對本研究的ITS序列和其他同源序列進行比對分析其同源性，采用Clustal X 1.83）軟件中的Alignment程序對獲得的所有序列進行劃分、多重對位排列（Multiple alignments）.采用MEGA 5.02軟件做近鄰歸群法分析，用自展法（Bootstrap）對所構建的系統(tǒng)發(fā)育樹進行檢測，自展重復次數(shù)設定為1 000次＞40%的支持強度，對其進行系統(tǒng)發(fā)育分析和進化樹的構建.

3 試驗結果

3.1 白粉病菌的顯微形態(tài)觀察

經(jīng)DAB和臺盼蘭染色在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)4種瓜類白粉病的分生孢子均呈橢圓形，大小為25.64×15.64～29.36×19.23（μm）（圖1，A），串生在分生孢子梗上（圖1，B），但分生孢子梗上的分生孢子數(shù)目有所差異，大約有4～12 個分生孢子（表1）.在40倍顯微鏡下用3%的KOH 觀察到4種瓜類白粉病的分生孢子內均有發(fā)達的纖維狀體（圖1，C）.初級芽管均從分生孢子側端萌發(fā)（圖1，D），但發(fā)現(xiàn)黃瓜白粉病菌也有從頂端萌發(fā)的現(xiàn)象（圖1，E）.4種瓜類白粉病子囊數(shù)均為1，且有8個子囊孢子.

表1 4種瓜類白粉病菌顯微形態(tài)比較Tab.1 Comparative analysis of morphology of four cucurbits powdery mildew pathogen

圖1 瓜類白粉病菌的顯微形態(tài)Fig.1 Morphology of cucurbits powdery mildew pathogen

3.2 病原菌的致病性檢測

采用分生孢子懸浮液對黃瓜、甜瓜、葫蘆和南瓜葉片進行再接種，觀察發(fā)現(xiàn)，發(fā)病初期葉片產(chǎn)生白色近圓形的小粉斑，后逐漸擴大成連片白粉斑，形似撒上一層白粉狀物，即病原菌的菌絲體、分生孢子梗和分生孢子.嚴重時，白粉布滿整個葉片，隨后白色粉狀物漸變?yōu)榛野咨蚧液稚▓D2）.病狀的發(fā)展與自然發(fā)病病斑形態(tài)相同，而對照組未產(chǎn)生任何癥狀.取接種后產(chǎn)生的病斑進行顯微觀察，結果表明與接種病菌相同，證實原接種菌為白粉病菌.

圖2 瓜類白粉病菌的癥狀特征Fig.2 The symptom characteristics of cucurbits powdery mildew pathogen

3.3 白粉病菌DNA 的提取

利用改良的真菌DNA 提取方法提取瓜類白粉病菌的DNA，經(jīng)分光光度計檢測總DNA 的質量，A260／280比值均在1.8左右，0.8%瓊脂糖凝膠電泳檢測結果顯示有兩條帶，且條帶中間有拖尾現(xiàn)象，表明所提取的真菌DNA 有部分降解，理論上可作為模板用于PCR 擴增（圖3）.

圖3 瓜類白粉病菌總基因組DNA 的電泳圖Fig.3 Electrophoretic gel image of genomic DNA from cucurbits powdery mildew pathogen

3.4 ITS序列的擴增及分析

本研究采用真菌核糖體ITS區(qū)通用引物ITS1和ITS4為引物，分別以黃瓜、甜瓜、葫蘆、南瓜白粉病菌DNA 為模板，PCR 擴增瓜類白粉病菌核糖體基因的ITS區(qū)，經(jīng)35個循環(huán)后得到500bp左右的目的片段（圖4）.

圖4 瓜類白粉病菌的ITS擴增電泳圖Fig.4 Electrophoretic gel image of amplified ITS products in cucurbits powdery mildew pathogen

經(jīng)過PCR 產(chǎn)物測序得到黃瓜、葫蘆、甜瓜、南瓜白粉病菌ITS序列，大小分別為558bp、561bp、563bp、514bp（圖5），并做出4種瓜類白粉病菌的系統(tǒng)發(fā)育樹（圖6）.將序列上傳至NCBI中的Genbank數(shù)據(jù)庫，得到了4種瓜類白粉病菌ITS序列的登錄號，與其他同源序列比對后對其進行分析（表2）.

圖5 4種瓜類白粉病菌的ITS核苷酸序列同源性比較Fig.5 Sequence alignment of the four cucurbits powdery mildew ITS regions

圖6 4種瓜類白粉病菌系統(tǒng)發(fā)育樹Fig.6 The phylogenetic tree of cucurbits powdery mildew

3.5 系統(tǒng)發(fā)育樹的構建

圖7 根據(jù)ITS序列構建的瓜類白粉病菌系統(tǒng)進化樹Fig.7 Neighbor－joining consensus tree of cucurbits powdery mildew pathogen based on ITS sequence data

將4 種瓜類白粉病菌ITS 序列在NCBI的Blast數(shù)據(jù)庫上比對，搜索同源性較高的序列，聚類分析后發(fā)現(xiàn)這些序列明顯分為兩個亞支，周口地區(qū)的黃瓜、甜瓜、葫蘆、南瓜白粉病聚在一個進化亞支上，說明4種白粉病菌具有很高的親緣關系，并且它們與日本美女櫻白粉病菌（登錄號為AB046985）、英國水母柱樹白粉病菌（登錄號為GQ390796）同源性均高達100%，同時又與中國商丘豆角白粉病菌（登錄號為GQ927253）、中國哈爾濱甜瓜白粉病菌（登錄號為EU294368）、美洲南瓜白粉病菌（登錄號為AF011321）、澳大利亞豇豆白粉病菌（登錄號為AY450961）、日本櫓豆白粉病菌（登錄號為AB040305）親緣關系較近，序列保守性較強，聚在同一亞支上.

4 討論與分析

據(jù)文獻報道，近幾年來白粉病在國內外發(fā)病范圍不斷擴大，不僅在瓜類上發(fā)現(xiàn)白粉病菌，在其他蔬菜類（番茄［10］）、糧食作物（小麥［11］）和景觀植物（大葉黃楊［12］、月季［13］）上也有白粉病的發(fā)生.

本研究首先對周口地區(qū)黃瓜、甜瓜、葫蘆和南瓜白粉病菌進行顯微形態(tài)學觀察分析，通過對其分生孢子形狀及著生方式，纖維狀體的有無，初級芽管萌發(fā)方式的觀察，初步認定4種瓜類白粉病菌屬于單囊殼白粉病菌S.fuliginea.

在觀察白粉病菌時，筆者發(fā)現(xiàn)一些與文獻描述有所差異的現(xiàn)象，第一，有文獻［14］描述纖維狀體的形狀為盤狀和新月形，而本研究發(fā)現(xiàn)還有棒狀的纖維狀體（圖1，C），推測可能是由于顯微鏡鏡深的不同引起這種差異.第二，觀察發(fā)現(xiàn)分生孢子梗上的分生孢子數(shù)目一般為4～12個，而一些文獻［11］所提到的分生孢子梗上僅有1～3個分生孢子，可能是由地域差異造成的.第三，S.fuliginea分生孢子的初級芽管從分生孢子側面萌發(fā)長出，而筆者卻觀察到黃瓜白粉病菌有從側面和頂端萌發(fā)的現(xiàn)象（圖1，E），具體原因還有待進一步研究.第四，黃瓜、甜瓜、南瓜白粉病菌的子囊果形態(tài)為常見的扁球形，而葫蘆白粉病菌子囊果為罕見的長梭形（圖1，F(xiàn)），推斷可能與其小種間進化有關.

目前國內外對主要利用28SrDNA 和ITS rDNA序列對瓜類白粉病菌進行分子鑒定［15］，本研究通過對河南周口市的4種瓜類白粉病菌的ITS序列及進化樹分析發(fā)現(xiàn)，其一，哈爾濱甜瓜白粉病菌、美洲南瓜白粉病菌、商丘豆角白粉病菌、澳大利亞豇豆白粉病菌、日本黑豆白粉病菌與周口地區(qū)4種瓜類白粉病菌均聚在一支.另外，本實驗室也對豆類白粉病菌進行了研究，比對發(fā)現(xiàn)：周口地區(qū)的瓜類白粉病菌和豆類白粉病菌同源性超過97%（未發(fā)表），由此推測瓜類白粉病與豆類白粉病在進化上差異極小，保守性很強.其二，周口甜瓜白粉病菌與哈爾濱甜瓜白粉病菌同源性為93%，說明瓜類白粉病菌的進化跟地域的遠近有一定的關系，地域的差異導致了小種進化出現(xiàn)一定的變異.其三，4種瓜類白粉病菌與日本美女櫻白粉病菌和英國水母柱樹白粉病菌同源性均高達100%，而美女櫻是一年生的草本花卉，水母柱樹是一種常綠小喬木，3種宿主之間的親緣關系較遠，但是白粉病菌同源性卻極高，說明該白粉病菌的進化較慢，不同宿主間的白粉病菌差異較小.

由于傳統(tǒng)的瓜類白粉病的防治主要依靠農(nóng)藥等殺菌劑，對環(huán)境造成了嚴重的污染，因此，學者開始對生防菌和植物源農(nóng)藥進行研究，發(fā)現(xiàn)在黃瓜葉片噴施一定濃度的硅酸鹽、碳酸鹽、磷酸鹽或橄欖油能均有效抑制黃瓜白粉病菌的發(fā)生，減少了傳統(tǒng)農(nóng)藥防治對環(huán)境的污染，并減少由此帶來的經(jīng)濟上的花費［16－17］；另外，有學者［18］發(fā)現(xiàn)用低聚殼聚糖處理感染白粉病菌的黃瓜葉片也可顯著減少白粉病菌的發(fā)展.除此之外，著重加強分子生物技術和細胞生物技術在瓜類白粉病抗性育種工作中的應用，以及抗白粉病分子機制的研究，可加快瓜類白粉病抗病育種工作的進程.國外對瓜類白粉病菌的鑒定工作起步較早，在對甜瓜白粉病菌生理小種鑒定方面的研究，日本一直處于領先水平，他們對小種的種類、致病性以及分布都做了全面細致的研究［19－20］，而且已經(jīng)選育出了許多抗白粉病菌小種的品種.

本研究通過對無性孢子纖維狀、芽管萌發(fā)方式及子囊果和子囊孢子的觀察，明確了河南省周口地區(qū)瓜類白粉病的病原菌為S.fuliginea，為河南省瓜類白粉病菌生理小種、抗性遺傳的研究奠定了基礎.

［1］劉秀波，崔 琦，崔崇士.瓜類白粉病抗性育種研究進展［J］.東北農(nóng)業(yè)大學學報，2005，36（6）：794－798.

［2］Davis A R，Thomas C E，Levi A，et al.Watermelon resistance to powdery mildew race 1［C］∥Cucurbitaceae，Alexandria Virginia：ASHS Press，2002：192－198.

［3］董金皋.農(nóng)業(yè)植物病理學［M］.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2001：411－413.

［4］Thomas C E.Physiological specialization in downy and powdery mildews cucurbits［C］∥Cucurbitaceae 88：Proceedings of the EUC－ARPIA meeting on cucurbits genetics and breeding Avignon，F(xiàn)rance，1988.

［5］劉春來，文景芝，楊明秀，等.rDNA－ITS在植物病原真菌分子鑒定中的應用［J］.東北農(nóng)業(yè)大學學報，2007，38（1）：101－106.

［6］White T J，Bruns T，Lee S.Analysis of phylogenetic relationships by amplification and direct sequencing of ribosomal RNA genes［C］∥Innis M A.PCR Protocols：A Guide toMethodsand Applications.New York：Academic，1990：15－22.

［7］陳劍山，鄭服叢.ITS序列分析在真菌分類鑒定中的應用［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學，2007，35（13）：3785－3786.

［8］張 怡，張佩佩，馬曉萌，等.河南兩地市小麥白粉病菌的分子鑒定和進化分析［J］.華北農(nóng)學報，2012，27（1）：189－192.

［9］馬鴻艷，魏尊苗，祖元剛，等.2009－2010年黑龍江省主要瓜類作物白粉病菌生理小種鑒定［J］.植物保護學報，2011，38（3）：287－288.

［10］Li C W，Pei D L，Wang W J，et a1.First report of powdery mildew caused by Oidium neolycopersici on tomato in China［J］.Plant Disease，2008，92（9）：1370－1370.

［11］涂 坦.四川省小麥白粉病抗藥性測定及其機理的初探［D］.雅安：四川農(nóng)業(yè)大學，2010.

［12］Li C W，Zhang Y，Liu Y，et al.First report of powdery mildew caused by erysiphe euonymi－japonici on euonymus japonicus in central China［J］.Plant Disease，2011，95（5）：611－611.

［13］張喜萍，郭玉蓮，許修宏.月季白粉病發(fā)生規(guī)律及初侵染來源初探［J］.東北農(nóng)業(yè)大學學報，2003，34（2）：231－233.

［14］張艷菊，左洪波，曲 麗，等.黑龍江省黃瓜白粉病病原鑒定［J］.東北農(nóng)業(yè)大學學報，2010，41（4）：20－23.

［15］Hyang Burm Lee.Molecular phylogenetic status of korean strain of Podosphaera xanthii，a causal pathogen of powdery mildew on Japanese thistle（Cirsium japonicum）in Korea［J］.Journal of Microbiology，2012，50（6）：1075－1080.

［16］Deliopoulos T，Kettlewell P S，Hare M C.Inorganic salts for suppressing powdery mildew in cucurbits－－a worldwide survey［J］.Commun Agric Appl Biol Sci，2008，73（2）：51－56.

［17］Raymundo P á，Raymundo Saúl García－Estrada，JoséArmando Carrillo－Fasio，et al.Powdery mildew（Sphaerotheca fuliginea schlechtend：Fr，Pollaci）control with vegetable oils and mineral salts on cucumber growing in greenhouse in Sinaloa，México［J］.Revista Mexicana de Fitopatologia，2010，28（1）：17－24.

［18］Qing Ma，Xiao－Ming Zhao，Hui Sun，et al.Ultrastructural study on induced resistance of cucumber plants against sphaerotheca fuliginea by Oligochitosan［J］.Plant Pathol J，2011，27（1）：8－13.

［19］Hosoya K，Narisawa K，Pitrat M，et al.Race identification in powdery mildew（Sphaerotheca fuliginea）on melon（Cucumis melo）in Japan［J］.Plant Breeding，1999，118（3）：259－262.

［20］Kuzuya M，Hosoya K，Yashiro K，et al.Powdery mildew（Sphaerotheca fuliginea）resistance in melon is selectable at the haploid level［J］.J of Exp Bot，2003，54（384）：1069－1074.