蘇 瑾,田麗華,金 言

(佳木斯大學(xué)藥學(xué)院 黑龍江省生物藥制劑重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江 佳木斯 154007)

功能性消化不良(functional dyspesia,FD),是指具有腹痛、腹脹、早飽、噯氣、食欲不振、惡心嘔吐等不適,經(jīng)檢查排除引起這些癥狀的器質(zhì)疾病的一組臨床綜合。其病因和發(fā)病機(jī)制至今尚未清楚,一般認(rèn)為,傳統(tǒng)中藥在治療 FD方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)[1]。枳實(shí)是常用的理氣藥,《中國(guó)藥典》(2010年版)收載的枳實(shí)來(lái)源于蕓香科植物酸橙 Citrus aurantium或甜橙 C.sinensis osbeck的幼果,具有破氣、散痞、瀉痰、消積的功效 ,主要用于胸腹脹滿(mǎn)、胸痹、痞痛、水腫、食積、便秘、胃下垂、子宮下垂、脫肛等[2]?！拌仔g(shù)健胃顆?！笔怯晒欧健拌讓?shí)消痞湯”變化而來(lái),其為常用消食強(qiáng)胃經(jīng)典方,以其組成以枳實(shí)和白術(shù)命名?！镀⑽刚摗纷⒚髟摲娇伞爸纹?消食,強(qiáng)胃”,還創(chuàng)立了一系列的變化方,對(duì)于飲食所傷而致的它證,亦可靈活使用枳術(shù)丸[3～5]。本課題選擇將其制成顆粒劑,既保持了湯劑作用迅速的特點(diǎn),又克服了臨用時(shí)煎煮不便的缺點(diǎn),且味道可口、體積小,服用、貯藏及攜帶均較方便,采用 HPLC法控制君藥枳實(shí)中辛弗林含量,為該制劑的制備、質(zhì)量控制及應(yīng)用提供了可靠依據(jù),從而為開(kāi)發(fā)治療功能性消化不良的中藥復(fù)方制劑進(jìn)行了初步探索。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 藥品與試劑

辛弗林對(duì)照品(批號(hào) 120936-200804,含量測(cè)定用 ),中國(guó)藥品生物制品檢定所;枳實(shí)藥材(購(gòu)于佳木斯市大仁堂醫(yī)藥公司,經(jīng)生藥學(xué)方法鑒定為正品);其他試劑均符合規(guī)定。

1.2 儀器

Agilent1100高效液相色譜儀,美國(guó) Agilent公司;Olympus顯微成像系統(tǒng) ,U-CM AD3型,日本;R系列旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,上海申生科技有限公司;FA2004N型電子分析天平,上海恒平科技儀器有限公司。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 L9(34)正交實(shí)驗(yàn)法篩選提取工藝

取枳實(shí)等藥材,粉碎后過(guò)80目篩,按處方比例稱(chēng)取,以乙醇的濃度、溫度、超聲時(shí)間、提取次數(shù)為考察對(duì)象,每個(gè)因素?cái)M定3個(gè)水平,選用 L9(34)正交表,見(jiàn)表1。

表1 試驗(yàn)因素水平表

2.2 處方設(shè)計(jì)

根據(jù)工藝和提取率要求,輔料用量以40%為宜,考慮輔料與干粉混合后的吸濕性和流動(dòng)性,以及輔料與干粉混勻后制成顆粒的吸濕性、成型性、溶解性等因素選擇輔料[6]。

2.3 枳實(shí)健胃顆粒中辛弗林的含量測(cè)定[7～9]

2.3.1 色譜條件

用 Aglient 1100 Series高效液相色譜儀 (含四元泵 ,自動(dòng)進(jìn)樣器,紫外檢測(cè)器,柱溫箱),采用 Zobax-C18柱(4.6mm×200mm)色譜柱,以甲醇-水(0.02%磷酸及0.1%十二烷基磺酸鈉 )(55:45)為流動(dòng)相 ,流速為 1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為224nm,柱溫:室溫 ,進(jìn)樣量 10μL。

2.3.2 對(duì)照品溶液的制備

精密稱(chēng)定以五氧化二磷為干燥劑減壓干燥的辛弗林對(duì)照品3mg,加甲醇適量,制成每1mL含辛弗林3μg的對(duì)照品溶液。

2.3.3 供試品溶液的制備

取枳實(shí)健胃顆粒一次計(jì)量 10g,精密稱(chēng)定,精密加入55%的乙醇 25mL,45℃回流提取三次 ,每次 0.5h,合并提取液 ,減壓回收乙醇。真空烘干,殘?jiān)眉状既芙?定量轉(zhuǎn)移至100mL的量瓶中,用甲醇定容至刻度,搖勻 ,即得[10,11]。

2.3.4 系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)

取缺少枳實(shí)的陰性供試品,按照供試品溶液的制備方法制備成陰性對(duì)照品溶液。分別取對(duì)照品溶液,供試品溶液與陰性對(duì)照溶液按“2.3.1”相下所述色譜條件進(jìn)樣測(cè)定。

2.3.5 線(xiàn)性關(guān)系的考察及方法學(xué)研究

精密稱(chēng)取干燥至恒重的辛弗林對(duì)照品0.003g,于50mL容量瓶中,加甲醇溶解配制成含辛弗林為0.06mg/mL的對(duì)照品溶液,即為辛弗林對(duì)照品的貯備液。分別精密吸取4,8,10,14,16μL注入液相色譜儀中,按“2.3.1”述色譜條件測(cè)定峰面積,以峰面積 Y對(duì)進(jìn)樣量 X(mL)進(jìn)行線(xiàn)性回歸,得出辛弗林含量的回歸方程。

精密度試驗(yàn) 同一批號(hào)的樣品5份,照“2.3.3”項(xiàng)下的方法制備供試品,依次進(jìn)樣,測(cè)定辛弗林峰面積。

穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一供試品溶液于0,2,4,6,8,10h進(jìn)樣,測(cè)定辛弗林含量的峰面積。結(jié)果表明顆粒質(zhì)量在24h內(nèi)穩(wěn)定。

重復(fù)性試驗(yàn)精密吸取同一供試品溶液按上述條件測(cè)定5次,比較測(cè)定結(jié)果,測(cè)得辛弗林。

回收率試驗(yàn)取已知含量的樣品5份,分別精密加入辛弗林對(duì)照品,按“2.3.3”供試品溶液制備,“2.2.1”色譜條件進(jìn)行含量測(cè)定,計(jì)算平均回收率98.9%,RSD2.9%。

2.3.6 樣品測(cè)定

取不同批號(hào)的供試品 3批,按“2.3.3”項(xiàng)下供試品溶液制備方法提取制成供試品溶液,分別精密吸取供試品溶液10 μL,對(duì)照品溶液10μL注入高效液相色譜儀 ,測(cè)定峰面積,計(jì)算樣品中辛弗林含量。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3.1 正交試驗(yàn)優(yōu)化制備工藝

見(jiàn)表 2～3。

表2 正交試驗(yàn)結(jié)果

6 2 1 2 3 6.86 7 3 1 3 2 7.32 8 3 3 2 1 5.01 9 3 2 1 3 7.07 I 21.42 18.81 18.27 II 22.62 21.10 21.89 63.44 III 19.40 23.53 23.28 R 1.0733 1.5733 1.6700 477.1815 SS 1.7654 3.7142 4.4596

表3 方差分析結(jié)果

經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,篩選出以實(shí)驗(yàn)3為最佳工藝提取有效成分,即用55%乙醇在45℃下超聲30min提取 3次。

3.2 處方及制備工藝

選用乳糖、糊精為輔料,按照處方比例稱(chēng)取枳實(shí)、厚樸、半夏、白術(shù)、干姜、黨參、茯苓,用 55%乙醇浸泡 ,45℃超聲30min后,用紗布過(guò)濾,將藥渣重復(fù)超聲及過(guò)濾,合并 3次濾液。真空減壓濃縮至干膏,再將干膏粉碎過(guò)80目篩,按干膏粉：蔗糖：糊精(6：3：1)比例投料,用75%的乙醇制軟材 ,干燥后用12目篩制得三批顆粒。三批顆粒的編號(hào)分別為20110510、 20110513、20110515,規(guī)格為每袋 10g。

3.3 系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)

在所述色譜條件下,結(jié)果表明,對(duì)照品峰,供試品相應(yīng)峰與陰性供試品峰無(wú)重疊,辛弗林峰與其它相鄰組分峰分離完全,分離度均大于1.5,辛弗林峰保留時(shí)間為6.251min。

3.4 線(xiàn)性關(guān)系考察

以測(cè)定的峰面積 Y為縱坐標(biāo),進(jìn)樣量 X(μL)為橫坐標(biāo)進(jìn)行線(xiàn)性回歸,得出辛弗林的回歸方程(n=5),Y=36.0756+226.5055X(r=0.9998),線(xiàn)性范圍 0.24～0.96mg。

精密度實(shí)驗(yàn)、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明供試品溶液穩(wěn)定、方法的重現(xiàn)性好,滿(mǎn)足樣品測(cè)定的要求。

3.5 樣品中辛弗林含量測(cè)定

見(jiàn)表4。

表4 樣品測(cè)定結(jié)果

根據(jù)枳實(shí)健胃顆粒中辛弗林的測(cè)定結(jié)果,該顆粒的含量按辛弗林計(jì)為0.122%,即辛弗林每袋10g中辛弗林含量不能少于 0.01g。

4 討論

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化制備枳實(shí)顆粒劑優(yōu)于煎煮法,所得產(chǎn)物高于煎煮法。測(cè)定辛弗林的紫外吸收,在224nm、275nm處均有最大吸收,綜合考慮其他因素,在224nm處優(yōu)于275nm,故選擇224nm為檢測(cè)波長(zhǎng)。配制流動(dòng)相時(shí),應(yīng)把 SDS先溶于甲醇,不起泡沫,易于配制。

枳實(shí)在臨床上廣泛應(yīng)用于心血管、胃腸道等疾病,說(shuō)明其藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ)是多樣的,因枳實(shí)飲片中各類(lèi)成分含量相差較大,其相應(yīng)的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)也應(yīng)該是多種指標(biāo)的綜合。在制劑質(zhì)量控制中,可從多種成分進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。對(duì)藥材主要成分進(jìn)行控制,同時(shí)進(jìn)行藥效學(xué)比較,可做到對(duì)制劑質(zhì)量的全面、客觀評(píng)價(jià),從而合理地應(yīng)用于臨床。

[1]鄭宏斌,趙茂森.枳實(shí)消痞湯治療功能性消化不良療效觀察 [J].四川中醫(yī),2007,25(3):61

[2]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典(一部)[s].2005版,北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010,附錄 IC

[3]中國(guó)科學(xué)院藥物研究所.中藥志 [M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999,42

[4]蔡逸乎,陳有根,范崔生.中藥枳殼、枳實(shí)類(lèi)原核物調(diào)查及商品藥材的鑒定 [J].中國(guó)中藥雜志,2001,24(5):259-262

[5]鄭宏斌,趙茂森.枳實(shí)消痞湯治療功能性消化不良療效觀察 [J].四川中醫(yī),2007,25(3):61

[6]羅友華,黃亦琦,楊輝,等.中藥顆粒劑輔料的研究進(jìn)展 [J].海峽藥學(xué),2002,(01):4-6

[7]Lin J,Cai G,Xu JY.A comparison between Zhishi Xiaopiwan and cisapride in treatment offunctional dyspepsia[J].World J Gastroenterol,1998,4:544-547

[8]曾憲儀,陳小紅.HPLC法測(cè)定枳殼枳實(shí)中辛弗林和 N-甲基酪胺的含量 [J].中國(guó)中藥雜志,1997,22(6):362-363

[9]劉振麗,宋志前,張玲,等.枳實(shí)飲片中3類(lèi)化學(xué)成分含量測(cè)定 [J].中國(guó)中藥志,2006,31(17):1425-1427

[10]王傳茂,李進(jìn)啟.HPLC法測(cè)定枳實(shí)青皮中辛弗林的含量 [J].山東工業(yè),2003,(04):11-12

[11]黃華軾.HPLC法測(cè)定陳皮配方顆粒中橙皮苷的含量 [J].江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,(02):215-218