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        氣體二氧化氯對黃曲霉的抑菌效果研究

        2013-08-07 09:14:36白小龍晉日亞郭凱旋牛浩剛吳衛(wèi)東
        食品工業(yè)科技 2013年15期
        關(guān)鍵詞:黃曲霉菌二氧化氯苦蕎

        楊 莎,白小龍,晉日亞,* ,陜 方,郭凱旋,牛浩剛,吳衛(wèi)東

        (1.中北大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院,山西太原030051;2.山西農(nóng)科院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,山西太原030031)

        谷類農(nóng)作物極易感染黃曲霉菌而發(fā)霉變質(zhì),尤其是玉米小麥等常食農(nóng)作物。據(jù)報道全世界每年至少有2%的谷物因污染黃曲霉而報廢。由于黃曲霉危害嚴重[1],對其的抑菌研究也不勝枚舉,國內(nèi)外學(xué)者對黃曲霉的抑菌研究集中在物理方法抑菌[2-3]和生物制劑抑菌[4-6]方面,此類方法雖然能起到較好的抑菌防霉效果,但成本較高,尤其是生物制劑,很難滿足工業(yè)需求?;瘜W(xué)抑菌法尚停留在對防霉劑的研究上,傳統(tǒng)的防霉劑效果不甚理想且大多數(shù)存在安全隱患。二氧化氯作為聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織(WHO)確認的A1 級殺菌消毒劑,以其良好的擴散性、穿透性[7]和易降解、無殘留[8]的特點,已經(jīng)在眾多領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用[9-10]。本實驗嘗試進一步拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域,采用氣體二氧化氯為殺菌防霉劑,對谷物表面的黃曲霉菌進行抑菌效果研究。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        黃曲霉菌(Aspergillus flavus) 購于山西大學(xué)生物工程系;黃曲霉菌載體 選擇易于感染黃曲霉菌的農(nóng)作物玉米、小麥和小雜糧甜蕎、苦蕎,由山西農(nóng)科院提供,選擇顆粒飽滿,無蟲蛀現(xiàn)象的樣品作實驗樣品;馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基(PDA) 馬鈴薯去皮,稱取200g、切成小塊,加蒸餾水煮沸30min,2 層紗布過濾,再加20g 葡萄糖和20g 瓊脂定容至1000mL,于高壓滅菌鍋內(nèi)滅菌20min。取出后制作平板,冷卻后貯存?zhèn)溆?自制純度為97.3%的高純度二氧化氯氣體、葡萄糖(分析純) 天津市江天化工技術(shù)有限公司;瓊脂粉(生化試劑)、氯化鈉(NaCl,分析純) 天津市大茂化學(xué)試劑廠;無水乙醇(分析純) 天津市北辰方正試劑廠。

        ESJ200-4 型電子分析天平 沈陽龍騰電子有限公司;BJ-2CD 型凈工作臺、YXQ-LS-18S1 型自動手提式滅菌器、SPX-250B-Z 型電腦生化培養(yǎng)箱 上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;2DHW 型電熱套 北京中興偉業(yè)儀器有限公司;JB-3 型定時恒溫磁力攪拌器 上海雷滋新涇儀器有限公司;UV-9600 型紫外分光光度計 北京瑞利分析儀器公司。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 黃曲霉菌載體的接種 稱取玉米,小麥,甜蕎和苦蕎各80g 并清洗晾干。取黃曲霉的活化斜面若干,在無菌操作條件下,用經(jīng)過灼燒的接種環(huán)將淹沒在1mL 滅菌蒸餾水中的黃曲霉菌落從活化斜面的培養(yǎng)基上刮下來,倒進裝有谷物的燒杯中,菌懸液的量以浸沒谷物為準。充分攪拌,濾去菌液,晾干待用。

        1.2.2 抑菌實驗設(shè)計 根據(jù)黃曲霉抑菌的有關(guān)文獻以及預(yù)實驗總結(jié),設(shè)計二氧化氯抑菌濃度、抑菌時間為主要實驗因素,對二氧化氯濃度和抑菌時間進行單因素實驗,確定水平區(qū)間。

        1.2.2.1 二氧化氯抑菌濃度測試 稱取染菌小麥6份,各5g,置于六個殺菌消毒柜中,分別接入二氧化氯氣體發(fā)生儀,在抑菌時間40min 的前提下,研究二氧化氯濃度對抑菌率的影響。因低濃度二氧化氯既可高效殺菌又可避免殘留,設(shè)置濃度梯度為0.5、4.5、8.5、12.5、16.5、20.5mg/L 為宜。

        1.2.2.2 抑菌時間的測試 稱取染菌小麥6 份,各5g,置于六個殺菌消毒柜中,接入二氧化氯氣體發(fā)生儀,控制抑菌濃度為12.5mg/L,研究抑菌時間對抑菌率的影響。抑菌時間梯度設(shè)置為5、10、20、30、40、50、60min 為宜。

        1.2.2.3 正交實驗設(shè)計 在單因素實驗的基礎(chǔ)上,以抑菌率為主要考察指標,利用正交法,選擇二氧化氯濃度、抑菌時間和黃曲霉的載體類別為考察因素,每個因素設(shè)置四個水平,選用L16(45)因素水平表安排正交實驗,正交實驗設(shè)計水平因素見表1 所示。

        表1 正交實驗的因素水平設(shè)計Table 1 Factors and levels of orthogonal experiments

        1.2.3 菌懸液制備 將經(jīng)過二氧化氯殺菌的谷物置于裝有50mL 帶轉(zhuǎn)子的生理鹽水錐形瓶中,調(diào)節(jié)磁力攪拌器轉(zhuǎn)速為1000r/min,充分離心30min,使得附著于谷物表面的霉菌孢子盡量都溶于生理鹽水中,制成菌體濃度為105CFU/mL 以上的均勻菌懸液。

        式中,N0表示處理前菌體的數(shù)量,N1表示處理后菌體的數(shù)量。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 二氧化氯對黃曲霉菌的抑菌濃度單因素實驗

        由圖1 所示,隨著二氧化氯濃度的增加,抑菌率逐漸增加,在濃度達到8.5mg/L 時,抑菌率已經(jīng)達到97.37%,繼續(xù)增加二氧化氯濃度,抑菌率雖還呈現(xiàn)增長趨勢,但增幅很小。這是由于當二氧化氯濃度達到8.5mg/L 時,對負載于小麥表面的黃曲霉的抑菌效果已經(jīng)趨于最大值了,小麥表面剩余的少量黃曲霉菌為抗性很強的個體,殺滅較困難,所以繼續(xù)增加二氧化氯濃度對抑菌率的影響不大。由于黃曲霉載體對抑菌率可能存在很大影響,所以選擇二氧化氯濃度區(qū)間范圍為4.5、8.5、12.5、16.5mg/L 為宜。

        圖1 二氧化氯濃度對抑菌率的影響Fig.1 Effect of concentration of chlorine dioxide(ClO2)gas on the antibacterial rates

        2.2 二氧化氯對黃曲霉菌的抑菌時間單因素實驗

        由圖2 所示,隨著抑菌時間的延長,抑菌率增幅明顯,當抑菌時間達到30min 后,抑菌率趨于平穩(wěn),并在30min 時抑菌率為最大值,繼續(xù)延長抑菌時間對抑菌率影響很小了,考慮其原因可能為在30min,氣體二氧化氯已經(jīng)將絕大部分的黃曲霉菌致死,存活的少量菌種生命力較強,不易致死。繼續(xù)延長殺菌時間沒有意義。所以選擇二氧化氯抑菌時間為10、20、30、40min 為宜。

        2.3 正交實驗結(jié)果與分析

        按照L16(45)設(shè)計正交實驗表,正交實驗結(jié)果見表2 所示。

        為了進一步探究實驗因素對實驗結(jié)果影響的顯著性,進行了實驗結(jié)果的方差分析,見表3。

        表2 L16(45)正交實驗結(jié)果及極差分析表Table 2 Result of L16(45)orthogonal test and range analysis

        表3 正交實驗結(jié)果方差分析表Table 3 Result of orthogonal analysis of variance

        圖2 二氧化氯抑菌時間對抑菌率的影響Fig.2 Effect of the action time of chlorine dioxide(ClO2)gas on the antibacterial rates

        根據(jù)表2 極差分析可得,二氧化氯對黃曲霉的抑菌最佳條件為:A4B4C4,即氣體二氧化氯抑菌濃度為16.5mg/L,抑菌時間為40min,黃曲霉載體為苦蕎,此條件下的抑菌率高達99.99%。從表3 中方差分析可以看出,霉菌載體對抑菌率具有顯著性影響,抑菌時間次之,抑菌濃度的影響不顯著。而當霉菌載體為苦蕎時,在正交實驗表中,4、10 號實驗得到的結(jié)果均為99.99%,就能量消耗考慮,優(yōu)于正交實驗優(yōu)化出的條件,其中4 號實驗抑菌時間較長,10 號實驗抑菌濃度較高,以經(jīng)濟有效、合理利用、效率最高為原則,選擇4 號實驗條件,即氣體二氧化氯抑菌濃度為4.5mg/L,抑菌時間為40min,黃曲霉載體為苦蕎作為最優(yōu)工藝條件。玉米和小麥作為易感染黃曲霉的糧食作物,當抑菌時間為40min 時,抑菌率也均高于90%。

        3 結(jié)論

        采用平板涂布法,評價氣體二氧化氯對谷物表面黃曲霉的抑菌效果,以抑菌濃度、抑菌時間和黃曲霉菌的載體為實驗因素,以抑菌率為指標,設(shè)計了L16(45)正交實驗,得到以下結(jié)論:氣體二氧化氯對黃曲霉的抑菌效果顯著,最佳抑菌工藝為:當霉菌載體為苦蕎時,氣體二氧化氯濃度為4.5mg/L,抑菌時間為40min,抑菌率達到99.99%。通過正交分析得,三因素的影響顯著性主次順序為載體類別、抑菌時間、抑菌濃度。

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        [12]GB4789.15-2010 食品微生物檢測霉菌和酵母菌計數(shù)[S].

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