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        不同劑量辛伐他汀對(duì)急性冠脈綜合征患者超敏C 反應(yīng)蛋白和細(xì)胞間黏附分子-1 的影響

        2013-07-26 06:21:56藍(lán)海東
        實(shí)用心腦肺血管病雜志 2013年1期
        關(guān)鍵詞:辛伐他汀斑塊炎癥

        藍(lán)海東

        急性冠狀動(dòng)脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS) 由于粥樣斑塊組織中含有大量的炎癥細(xì)胞,而活化的炎癥細(xì)胞和血管細(xì)胞可分泌過(guò)量的促炎性細(xì)胞因子,使冠狀動(dòng)脈斑塊易于破裂,因此減輕炎癥有助于穩(wěn)定斑塊[1]。他汀類藥物在抗感染、改善血管內(nèi)皮功能、穩(wěn)定斑塊等調(diào)脂之外的效應(yīng)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用[2]。本研究通過(guò)觀察ACS 患者經(jīng)不同劑量辛伐他汀治療前后血清超敏C 反應(yīng)蛋白 (hs-CRP) 和細(xì)胞間黏附分子-1 (intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1) 的變化,探討hs-CRP和ICAM-1 在ACS 發(fā)病中的作用及他汀類藥物調(diào)脂之外的抗感染作用。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2010 年1 月—2011 年10 月本院心內(nèi)科住院的ACS 患者81 例,均符合WHO 的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男51例,女30 例; 平均年齡(60.3 ±16.6) 歲; 不穩(wěn)定型心絞痛43 例,非ST 段抬高型急性心肌梗死14 例,ST 段抬高型急性心肌梗死24 例。排除標(biāo)準(zhǔn): 4 周內(nèi)服用降脂藥物以及伴有嚴(yán)重高血壓、糖尿病、風(fēng)濕性疾病、甲狀腺疾病和嚴(yán)重肝、腎疾病者。將其隨機(jī)分為3 組: (1) A 組27 例,其中男18 例,女9 例; 平均年齡(58.8 ±15.8) 歲。(2) B 組27 例,其中男16 例,女11 例; 平均年齡(61.2 ±14.5) 歲。(3) C 組27例,其中男17 例,女10 例; 平均年齡(59.7 ±20.1) 歲。

        1.2 方法 3 組均行ACS 常規(guī)治療,包括阿司匹林、低分子肝素、硝酸酯類、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及β-受體阻滯劑等。在此基礎(chǔ)上,A 組給予辛伐他汀(商品名: 旨清,河北長(zhǎng)天藥業(yè)有限公司) 10mg/d,B 組給予辛伐他汀20mg/d,C 組給予辛伐他汀40mg/d,均每晚口服1 次,連續(xù)治療2 周。

        1.3 觀察指標(biāo) 患者入院后即采集清晨空腹肘靜脈血6ml 加入含2% EDTA 0.2ml 的抗凝管中,3000r/min 離心30min,留取血清-20℃冷凍待測(cè)。采用雙抗體夾心ABC-ELISA 法檢測(cè)血清hs-CRP和ICAM-1 水平,嚴(yán)格按試劑盒(購(gòu)于深圳晶美生物工程有限公司) 說(shuō)明書操作。治療2 周后復(fù)查上述指標(biāo)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以(±s) 表示,組間比較采用方差分析,兩組間比較采用q 檢驗(yàn); 計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 3 組間臨床資料比較 3 組的性別、體質(zhì)指數(shù)、年齡、高血壓例數(shù)、糖尿病例數(shù)及血脂異常例數(shù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05,見(jiàn)表1) 。

        2.2 3 組治療前后血脂水平的比較 治療前3 組患者血清三酰甘油(TG) 、總膽固醇(TC) 、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C) 及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C) 比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05) ; 治療后3 組上述指標(biāo)(除HDL-C)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05) 。B 組和C 組TC、TG與A 組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05) ; C 組LDL-C與A 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05) ; C 組LDL-C與B 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,見(jiàn)表2) 。

        2.3 3 組治療前后血清hs-CRP和ICAM-1 的比較 治療前3組患者血清hs-CRP和ICAM-1 比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05) ; 治療后3 組上述指標(biāo)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05) 。B 組和C 組血清hs-CRP和ICAM-1 與A 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P <0.05) ; C 組血清hs-CRP 和ICAM-1 與B 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,見(jiàn)表2) 。

        表1 3 組臨床資料的比較Table 1 Comparison of clinical data in the three groups

        表2 3 組治療前后血脂水平及血清hs-CRP、ICAM-1 的比較(±s)Table 2 Comparison of serum lipid level and hs-CRP,ICAM-1 in the three groups before and after treatment

        表2 3 組治療前后血脂水平及血清hs-CRP、ICAM-1 的比較(±s)Table 2 Comparison of serum lipid level and hs-CRP,ICAM-1 in the three groups before and after treatment

        組別 例數(shù) TC (mmol/L)治療前治療后A 組 27 6.04±1.85 5.06±1.58 4.05±1.24 1.89±0.55 1.15±0.26 1.34±0.33 4.41±1.82 3.31±1.05 18.2治療后TG (mmol/L)治療前治療后HDL-C (mmol/L)治療前治療后LDL-C (mmol/L)治療前治療后hs-CRP (mg/L)治療前治療后ICAM-1 (mg/L)治療前±5.6 11.5±3.4 312.4±35.6 211.5±18.4 B 組 27 6.01±1.77 4.23±1.24 4.11±1.44 1.69±0.45 1.13±0.22 1.37±0.37 4.37±1.68 3.20±1.02 17.9±5.1 6.8±2.5 321.4±37.5 186.7±15.8 C 組 27 6.02±1.82 4.11±1.13 4.06±1.19 1.62±0.42 1.13±0.27 1.38±0.31 4.38±1.76 2.55±0.84 17.7±5.3 4.7±1.6 318.6±37.1 168.5±12.8

        3 討論

        炎性反應(yīng)是引起ACS 患者冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊不穩(wěn)定的主要因素,血管內(nèi)皮細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板及與血管內(nèi)皮基質(zhì)間相互粘附和相互作用,可導(dǎo)致炎癥反應(yīng)、凝血機(jī)制異常和血栓形成,從而加劇斑塊的不穩(wěn)定性。他汀類藥物的干預(yù)可以降低炎癥標(biāo)志物,從而減少并存的血管事件。

        hs-CRP是反應(yīng)機(jī)體非特異性炎癥的敏感標(biāo)志物之一,在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊內(nèi)具有調(diào)節(jié)單核細(xì)胞聚集,刺激細(xì)胞間黏附因子分泌,誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞致炎因子表達(dá),調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞攝取低密度脂蛋白并轉(zhuǎn)化為泡沫細(xì)胞等。hs-CRP被認(rèn)為是影響心血管病患者死亡的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3]。在ACS 患者冠狀動(dòng)脈病變發(fā)展過(guò)程中,炎性因子hs-CRP等釋放增多,引起內(nèi)皮損傷,hs-CRP通過(guò)激活補(bǔ)體系統(tǒng)引起脂質(zhì)沉積,此時(shí)hs-CRP明顯升高[4]。趙欣等[5]的研究發(fā)現(xiàn),阿托伐他汀可有效降低ACS 患者的hs-CRP水平,抑制炎癥反應(yīng),穩(wěn)定斑塊。細(xì)胞黏附是促進(jìn)冠心病發(fā)生、發(fā)展的重要機(jī)制,ICAM-1 作為重要的細(xì)胞黏附分子與冠心病關(guān)系密切。Kim 等[6]的研究顯示,在動(dòng)脈粥樣硬化的早期病灶中已有ICAM-1 和血管細(xì)胞間粘附因子-1 (VCAM-1) 的表達(dá),而且這種表達(dá)受病理生理狀態(tài)、代謝產(chǎn)物、細(xì)胞因子等多種因素的調(diào)控。血管內(nèi)皮細(xì)胞受損后,ICAM-1 的表達(dá)增加,黏附白細(xì)胞的能力增強(qiáng),單核細(xì)胞進(jìn)入內(nèi)皮下,通過(guò)攝取氧化修飾的低密度脂蛋白激活巨噬細(xì)胞,進(jìn)而損傷內(nèi)皮,進(jìn)一步使ICAM-1 生成增加,導(dǎo)致惡性循環(huán)。ICAM-1 可使斑塊不穩(wěn)定,促進(jìn)斑塊破裂。血清ICAM-1 能較好地反映其在人冠狀動(dòng)脈疾病中的作用和活力[7]。Blankengerg 等[8]研究了1246 例經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診的冠心病患者,平均隨訪2.7 年,發(fā)現(xiàn)將來(lái)由于心血管原因死亡的患者血清ICAM-1 水平均明顯升高。

        本研究比較了辛伐他汀10mg/d,20mg/d 和40mg/d 3 組患者在服藥前及服藥2 周的血脂水平,發(fā)現(xiàn)B 組和C 組的血清TC、TG 和LDL-C 水平比A 組下降更低; 而C 組的血清TC,TG 和LDL-C 水平下降最低,說(shuō)明在研究所給的劑量范圍,辛伐他汀與其調(diào)節(jié)部分血脂水平呈正相關(guān)。此外,與治療前比較,3 組治療2 周血清hs-CRP和ICAM-1 水平均顯著下降。治療后B 組和C 組的血清hs-CRP和ICAM-1 水平比A組下降更低; 而C 組的血清hs-CRP和ICAM-1 水平下降最低,提示隨著辛伐他汀劑量的升高,其抗感染作用越顯著。

        綜上所述,辛伐他汀等他汀類藥物可通過(guò)降低ACS 患者的血清hs-CRP和ICAM-1 等促炎性細(xì)胞因子的水平,減輕ACS 患者粥樣斑塊內(nèi)的炎癥。大劑量的辛伐他汀有增加抗感染效果的趨勢(shì),盡早使用他汀類藥物有助于預(yù)防ACS 的發(fā)生或延緩其病情進(jìn)展。

        1 李鳳珠,曹春暉,黃常洪. 阿伐托他汀鈣對(duì)急性冠脈綜合征患者C-反應(yīng)蛋白和IL-6 的影響急性冠脈綜合征的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)醫(yī)療前沿,2008,3 (2) : 25-26.

        2 邢美. 辛伐他汀治療急性冠脈綜合征的療效觀察[J]. 實(shí)用心腦肺血管病雜志,2011,19 (9) : 1478.

        3 楊勝利,何秉賢,何學(xué)生,等. C-反應(yīng)蛋白是急性冠狀動(dòng)脈綜合征的一種危險(xiǎn)因子[J] . 中華心血管病雜志,2002,30 (10) :618.

        4 Ross R. Atherosclerosis: an inflammatory disease [J]. N Engl J Med,1999,340 (2) : 115-126.

        5 趙欣,邊云飛,武衛(wèi)東,等. 阿托伐他汀對(duì)急性冠脈綜合征患者血清高敏C 反應(yīng)蛋白和妊娠相關(guān)血漿蛋白-A 水平的影響[J].中國(guó)心血管雜志,2008,13 (2) : 86-89.

        6 Kim I,Moon SO,Kim SH,et al. Vascular endothelial growth factor expression of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) ,vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1) ,and E-selection through nuclear factor-κB activation in endothelial cells [J]. J Biol Chem,2001,276: 7614-7620.

        7 譚曉,龍明智. 不穩(wěn)定型心絞痛患者血清細(xì)胞間粘附分子-1 的變化及他汀類藥物的早期干預(yù)[J] . 江蘇醫(yī)藥雜志,2002,28(4) : 284-285.

        8 Blankengerg S,Rupprecht HJ,Bickel C,et al. Circulating cell adhesion molecules and death in patients with coronary artery disease [J].Circulation,2001,104 (12) : 1336-1342.

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