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        液態(tài)苯三唑脂肪胺鹽合成及性能研究

        2013-07-19 02:52:52唐紅金梁宇翔陳曉偉
        石油煉制與化工 2013年2期
        關(guān)鍵詞:抗磨性油溶性銅片

        唐紅金,梁宇翔,陳曉偉,閻 歡

        (中國石化石油化工科學(xué)研究院,北京100083)

        油性劑可以改進(jìn)潤滑油基礎(chǔ)油的理化性能,將油性劑與潤滑油基礎(chǔ)油調(diào)合,油性劑能在摩擦副表面形成堅固的定向吸附膜,可以提高潤滑油的抗磨、抗氧、防腐、防銹等性能,降低運動部件之間的摩擦和磨損。

        苯三唑脂肪胺鹽類油性劑是集防銹劑、抗氧劑、金屬鈍化劑、抗磨劑、防腐劑于一體的多效添加劑,多用于齒輪油、雙曲線齒輪油、抗磨液壓油、油膜軸承油、潤滑脂中,還可作為防銹劑和氣相緩蝕劑用于防銹油脂中[1]。傳統(tǒng)苯三唑脂肪胺鹽衍生物的制備方法操作復(fù)雜,反應(yīng)條件控制嚴(yán)格,產(chǎn)物的低溫油溶性不好[2-5]。如目前使用的固態(tài)苯三唑脂肪胺鹽T406添加劑,雖然具有較好的抗磨、抗氧化、防腐性能,但其低溫油溶性還有待改進(jìn)。本課題以苯三唑和脂肪胺為原料,在氫氧化鈉水溶液中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),合成液態(tài)苯三唑脂肪胺鹽,對其結(jié)構(gòu)和元素組成進(jìn)行分析,并考察其油溶性、抗磨性、抗腐蝕性及抗氧化性。

        1 實 驗

        1.1 原 料

        苯三唑;烷基胺;氫氧化鈉;醋酸;蒸餾水;固態(tài)苯三唑脂肪胺鹽T406。

        1.2 分析方法

        紅外光譜分析法;NMR核磁分析法;C,H,N元素分析方法SH/T 0656—1998。

        1.3 性能檢測

        1.3.1 銅片腐蝕性 按照GB/T 5096—1985法評定添加劑抗腐蝕效果。試驗溫度(150±1)℃,試驗時間3h。

        1.3.2 抗磨性能 采用 MQ-800型四球試驗機(jī)評定添加劑抗磨性能,最大試驗負(fù)荷為7.84kN,使用符合GB308Ⅱ的軸承鋼球,直徑Φ12.7mm,材質(zhì) GCr15,硬度為 HRC58~62。按照SH/T 0189—1992潤滑油抗磨性能測定法進(jìn)行測定,試驗條件:載荷392N,轉(zhuǎn)速1 200r/min,試驗溫度75℃,運轉(zhuǎn)時間60min。

        1.3.3 熱氧化穩(wěn)定性能 (1)高壓差示掃描量熱法(PDSC),試驗條件:50℃/min,180℃,氧氣壓力5×105Pa。(2)旋轉(zhuǎn)氧彈法,采用SH/T 0193—1992標(biāo)準(zhǔn),氧彈氧壓620kPa,試驗溫度150℃。

        1.4 苯三唑烷基胺的合成

        首先配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%的氫氧化鈉水溶液和80%的醋酸溶液。依次稱量苯三唑0.1mol(11.9g)、烷基胺0.1mol(32.3g)、7%的氫氧化鈉溶液50g、80%的醋酸溶液7.5g。將稱量好的苯三唑、烷基胺和7%的氫氧化鈉溶液依次加入到250mL三口燒瓶中,對三口燒瓶進(jìn)行攪拌加熱,并向三口燒瓶中滴加80%的醋酸溶液7.5g,反應(yīng)3h。反應(yīng)完畢,用一定溫度的蒸餾水將液態(tài)產(chǎn)物油層洗滌到中性,并經(jīng)過搖勻、靜置、冷卻、分層,將分離后的油層進(jìn)行減壓真空蒸餾,最后得到完全透明的亮橙橘色液態(tài)產(chǎn)物40.2g,產(chǎn)率為93.06%。

        對液態(tài)產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜(IR)、核磁共振1HNMR、以及C,H,N元素含量分析,確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)及元素組成。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)及元素組成分析

        2.1.1 紅外譜圖分析 圖1為質(zhì)量分?jǐn)?shù)99%的苯三唑的標(biāo)準(zhǔn)紅外圖譜。由圖1可以看出[6-7]:1 622.59,1 595.2,1 506.09cm-1為 ==C C雙鍵伸縮振動的特征峰,3 082.45cm-1為苯環(huán)上C—H鍵伸縮振動的特征峰,據(jù)此可以判斷苯環(huán)存在;745.42cm-1為苯環(huán)上擁有四個相鄰的H原子特征峰,即苯環(huán)鄰二取代,1 459.26cm-1為非極性偶氮 ==N N鍵伸縮振動的特征峰,1 267.12cm-1為典型C—N鍵伸縮振動特征峰,3 348.43cm-1(較弱)為仲胺N—H鍵伸縮振動的特征峰。

        圖1 99%苯三唑的標(biāo)準(zhǔn)紅外圖譜

        圖2 液態(tài)合成產(chǎn)物的紅外圖譜

        液態(tài)合成產(chǎn)物的紅外圖譜見圖2。由圖2可以看出:1 628.47cm-1為典型面外彎曲振動特征峰,1 546.05cm-1為典型的面內(nèi)彎曲振動特征峰,2 958.96~2 164.40cm-1為典型的NH()伸縮振動較寬較強(qiáng)的吸收帶,尤其在2 591、2 729cm-1附近有明顯的NH()伸縮振動峰,足以證明有大量伯胺鹽生成;1 622.56,1 595.28,1 508.09cm-1為 ==C C雙鍵伸縮振動的特征峰,3 071.48cm-1為苯環(huán)上 ==C CH鍵伸縮振動特征峰,由此可以判斷液態(tài)產(chǎn)物中有苯環(huán)存在;1 280.26cm-1為典型的芳香族伯胺C—N鍵伸縮振動特征峰;而且在3 500cm-1附近沒有苯三唑1位氮氫鍵N—H鍵伸縮振動的特征峰,足以判定液態(tài)產(chǎn)物中沒有伯胺存在,說明苯三唑發(fā)生反應(yīng)生成了胺鹽。

        2.1.21HNMR譜圖分析 苯三唑的1HNMR圖譜見圖3。由圖3可知,δ在12~15之間(δ13.859)為苯三唑分子中—NH—基團(tuán)上的活潑氫原子的化學(xué)位移譜帶,在δ7.973、7.467處為苯環(huán)氫原子信號。

        圖3 苯三唑的1 HNMR圖譜

        液態(tài)合成產(chǎn)物的1HNMR圖譜見圖4,由圖4可知:活潑氫原子的特征峰消失,苯三唑活潑氫發(fā)生了化學(xué)反應(yīng);在δ3.198處出現(xiàn)一個全新的氫原子信號尖峰,而苯三唑1HNMR譜(圖3)和脂肪胺1HNMR譜(圖5)均無此峰,此信號峰為與伯胺鹽相鄰的亞甲基上α-H原子的化學(xué)位移發(fā)生移動的信號峰,判斷有伯胺鹽生成。δ1.152~1.245、δ0.977~1.108則分別代表烷基鏈上甲基、亞甲基氫原子化學(xué)位移信號峰。

        圖4 液態(tài)合成產(chǎn)物的1 HNMR圖譜

        圖5 原料脂肪胺的1 HNMR圖譜

        圖6是固態(tài)樣品苯三唑脂肪胺鹽T406的1HNMR圖譜,圖中沒有活潑氫化學(xué)位移信號峰,在δ2.855處有一個氫原子信號尖峰,此峰為與伯胺鹽相鄰的亞甲基上的α-H原子化學(xué)位移發(fā)生漂移后的信號峰。T406譜圖的氫原子信號尖峰驗證了在合成反應(yīng)中生成了伯胺鹽。

        圖6 固態(tài)樣品T406的1 HNMR圖譜

        綜上所述,合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式推斷如下:

        2.1.3 元素含量分析 對液態(tài)合成產(chǎn)物進(jìn)行C,H,N元素含量分析,結(jié)果表明C,H,N元素含量(w)分別為79.99%,13.90%,6.00%,三者的總和為99.89%,說明液態(tài)產(chǎn)物后處理時水洗、真空蒸餾充分,不含在反應(yīng)過程中新引進(jìn)的O、Na等元素。產(chǎn)物的pH值為7,進(jìn)一步排除了負(fù)離子為OH-、CH3COO-的伯胺鹽副產(chǎn)物。產(chǎn)物純度高(99.89%),達(dá)到分析純標(biāo)準(zhǔn)。

        2.2 產(chǎn)物性能考察

        2.2.1 油溶性 以PAO6為基礎(chǔ)油,加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的油性劑和2%的三甲酚磷酸酯,考察油性劑在25℃下的油溶性,結(jié)果見表1。由表1可知,液態(tài)合成產(chǎn)物在25℃下與T406的油溶性相當(dāng)。

        以PAO6為基礎(chǔ)油,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的油性劑和2%的三甲酚磷酸酯,在實驗溫度下分別放置12h,考察油性劑在不同溫度下的油溶性,結(jié)果見表2。由表2可知,在-5~5℃之間,液態(tài)合成產(chǎn)物的油溶性優(yōu)于T406。

        表1 溶解度試驗結(jié)果

        表2 低溫油溶性試驗結(jié)果

        2.2.2 銅片腐蝕性能 將經(jīng)過拋光的紫銅片置于添加了0.1%(w)油性劑和2%(w)三甲酚磷酸酯的PAO6基礎(chǔ)油油樣中,在150℃下恒溫3h,根據(jù)紫銅片的顏色定級,同時為了更好地評價油品的抗腐蝕性能,對油品中銅離子含量進(jìn)行定量分析。銅片腐蝕試驗結(jié)果見表3。由表3可知,合成的液態(tài)苯三唑脂肪胺鹽在高溫環(huán)境下能夠顯著降低潤滑油樣品對銅片的腐蝕,金屬防腐性完全達(dá)到市售T406的性能,且試驗后銅片色澤更均勻,顏色變化更小。液態(tài)合成產(chǎn)物的銅片腐蝕重復(fù)性試驗結(jié)果也證實其優(yōu)良性能,具體效果見圖7。

        表3 銅片腐蝕試驗結(jié)果

        2.2.3 抗磨性能 以PAO6為基礎(chǔ)油,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的T406和液態(tài)合成產(chǎn)物,進(jìn)行抗磨性能試驗,測量長磨磨斑直徑,結(jié)果見表4。由表4可知,加入添加劑可以明顯減小磨斑直徑,提高基礎(chǔ)油抗磨性能,液態(tài)合成產(chǎn)物的抗磨性能與T406相當(dāng)。

        圖7 液態(tài)合成產(chǎn)物的銅片腐蝕重復(fù)性試驗效果

        表4 長磨磨斑直徑

        2.2.4 抗氧化性能 以PAO6為基礎(chǔ)油,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的T406和液態(tài)合成產(chǎn)物,進(jìn)行PDSC和旋轉(zhuǎn)氧彈實驗,結(jié)果見表5。由表5可知,T406和液態(tài)合成產(chǎn)物均具有一定的抗氧化作用,能夠提高基礎(chǔ)油的熱氧化安定性,兩者的抗氧化性能相當(dāng)。

        表5 氧化試驗結(jié)果

        3 結(jié) 論

        液態(tài)苯三唑脂肪胺鹽的合成方法工藝簡單、產(chǎn)物純度高、性能好。合成的液態(tài)苯三唑脂肪胺鹽比固體苯三唑脂肪胺鹽T406更有利于實際潤滑油生產(chǎn)過程中潤滑油品調(diào)合,與潤滑油的互溶性更好;金屬防腐性能更好,銅片腐蝕性試驗后銅片色澤均勻,顏色變化更??;與T406具有同等的抗磨性能、抗氧化性能。

        [1]孫向東,孫旭東,張進(jìn),等.Mannich反應(yīng)制備苯三唑脂肪酸銨衍生物及其性能[J].石油化工高等學(xué)校學(xué)報,2003,16(3):51-54

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