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        藏藥前列寧膠囊中總黃酮成分提取工藝研究

        2013-07-09 09:32:32馬宏偉李懷平
        中國民族民間醫(yī)藥 2013年7期
        關(guān)鍵詞:列寧黃酮工藝

        馬宏偉 李懷平

        山東阿如拉藥物研究開發(fā)有限公司,山東 濟南 250101

        前列寧膠囊為金訶藏藥股份有限公司獨家產(chǎn)品,由菥蓂子、葡桃、大托葉云實、豆蔻等13味藥材組成。主要功能清熱解毒,化瘀通淋,用于熱毒瘀阻所引起的尿頻、尿急、尿痛屬中醫(yī)淋證者[1],療效顯著。但前列寧膠囊現(xiàn)有工藝為全藥粉入藥,患者服藥量大,為此,對前列寧膠囊進行了提取工藝研究。本文采用正交試驗法,以總黃酮含量為評價指標(biāo),考察了前列寧膠囊的乙醇提取工藝[2],為產(chǎn)品的工藝優(yōu)化奠定了基礎(chǔ)。

        1 儀器與試藥

        前列寧處方藥材均由金訶藏藥股份有限公司提供,經(jīng)青海省藏醫(yī)院尼瑪鑒定,均為正品;蘆丁對照品 (中國藥品生物制品鑒定所,100080-200707,供UV法測定,含量為92.5%);UV-2450型紫外可見分光光度計 (SHIMADZU);RE-52型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 (上海亞榮生化儀器廠);KQ5200B型超聲波清洗器 (昆山市超聲儀器有限公司);水為蒸餾水,其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 前列寧膠囊醇提液中總黃酮的含量測定[3]

        2.1.1 測定波長的選擇 精密量取對照品溶液1ml,置25ml量瓶中,加水至6.0ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,混勻,放置5分鐘,加10%硝酸鉛溶液1ml,搖勻,放置6分鐘,加氫氧化鈉試液10ml,再加水至刻度,搖勻,放置15分鐘,采用相應(yīng)的試劑為空白,采用島津UV-2450型紫外可見分光光度計在200~700nm范圍內(nèi)掃描,結(jié)果顯示在500nm有最大吸收。

        2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 精密量取對照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml,分別置25ml量瓶中,各加水至6.0ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,混勻,放置5分鐘,加10%硝酸鉛溶液1ml,搖勻,放置6分鐘,加氫氧化鈉試液10ml,再加水至刻度,搖勻,放置15分鐘,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅤA),在500nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見表1。以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程Y=0.0104X+0.0002,r=0.9998,線性范圍為 7.50656~37.53280μg/mL,標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。

        表1 總黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線測定結(jié)果

        2.1.3 樣品溶液的測定 精密量取供試品溶液3ml,置25ml量瓶中,自“各加水至6.0ml……”起,按2.1.1方法依法測定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的含量 (μg),計算,即得。

        2.2 正交試驗 影響乙醇提取的影響因素有提取時間、提取次數(shù)、加液量、乙醇濃度,對這4個因素各選三個水平,進行正交試驗,以提取液中的總黃酮量為考察指標(biāo),正交試驗設(shè)計及結(jié)果見表2,方差分析結(jié)果見表3。

        表2 正交試驗設(shè)計及結(jié)果

        由正交試驗結(jié)果和方差分析結(jié)果可知,以總黃酮的量為考察指標(biāo),提取次數(shù)有顯著性影響,各影響因素的主次順序為B>A>C>D,最佳提取工藝為A1B3C2D3。但總黃酮的量提取2次時為提取3次的93.68%;加液為8倍量時為加液10倍量時的96.51%。綜合各種因素考慮,優(yōu)選提取工藝為A1B2C2D2,即加50%乙醇提取2次,每次加液8倍量,提取2小時。

        表3 總黃酮測定方差分析表

        3 討論

        3.1 本試驗僅對前列寧膠囊處方中的醇溶性有效成分進行了初步考察,因各種藥材沒有明確的有效成分做考察指標(biāo),故選擇總黃酮作為提取工藝的考察指標(biāo)。

        3.2 乙醇濃度對提取效率有所影響,當(dāng)乙醇濃度較低時,會有較多的水溶性雜質(zhì)提出,過高時,不僅影響提取效果,而且還存在大生產(chǎn)時的安全隱患,濃度為50%的乙醇提取比較合適。

        本試驗優(yōu)選的提取工藝穩(wěn)定、可行,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

        [1]國家食品藥品監(jiān)督管理局.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布件.批件號:(2011)國藥標(biāo)字ZD-0153號.

        [2]趙英日,王淑美,崔紅花,等.盤龍參中總黃酮提取工藝研究[J].中國民族民間醫(yī)藥,2011,(14):46-48.

        [3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2010年版 (一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:333.

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