馬鳳枝 鄭 強
(巴彥淖爾市醫(yī)院藥劑科 內(nèi)蒙古 臨河 015000)
近年來,我國糖尿病的發(fā)生率呈逐年上升的趨勢,糖尿病是一種嚴重危害人類健康的慢性非傳染性疾?。?]。2011年6月-2012年12月我院對57例2型糖尿病患者采取甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療,取得較滿意療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料:選取我院2011年6月-2012年12月收治的2型糖尿病患者115例,入組標準:2型糖尿病診斷符合1999年WHO關(guān)于2型糖尿病的診斷標準[3];所有患者均經(jīng)口服降糖藥治療半年血糖控制不理想;排除糖尿病急性并發(fā)癥、嚴重肝腎功能不全的患者及妊娠、哺乳期婦女;所有患者參與本研究前均簽署知情同意書。將115例2型糖尿病患者按照隨機數(shù)字表法分為觀察組(57例)和對照組(58例)。觀察組57例,男31例,女26例,年齡24-73歲,平均年齡(48.9±6.3)歲;空腹血糖(9.3±2.4)mmol/L;餐后2h血糖(16.9±4.2)mmol/L;病程(9.6±5.3)年。對照組58例,男30例,女28例,年齡26-71歲,平均年齡(49.5±5.8)歲;空腹血糖(9.7±3.3)mmol/L;餐后2h血糖(17.4±3.9)mmol/L;病程(10.1±6.1)年。經(jīng)統(tǒng)計學分析,兩組患者年齡、性別、空腹血糖、餐后血糖、病程等臨床資料差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 治療方法:治療前所有患者均進行患者教育,治療期間兩組患者均停用其他降糖藥物,糖尿病飲食并進行適當運動,所有患者均口服二甲雙胍(鹽酸二甲雙胍片,中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字H20023371)500 mg/次,3次/日。觀察組在二甲雙胍基礎(chǔ)上應(yīng)用甘精胰島素(來得時,賽諾菲安萬特(北京)制藥有限公司,國藥準字J20090113),初始劑量為0.2U/Kg/d,根據(jù)患者血糖情況調(diào)整劑量,直到血糖控制達標。對照組在二甲雙胍基礎(chǔ)上給予諾和靈N,初始劑量為0.15U/kg/d,之后每隔3天增加2 U,直到患者空腹血糖<6.7 mmol/L。治療過程中,監(jiān)測患者血糖情況,空腹血糖<4.0 mmol/L,即可判斷為低血糖。血糖控制達標標準:空腹血糖4.4-7.0 mmol/L,餐后2小時血糖<10mmol/L。
1.3 觀察指標:觀察兩組患者血糖變化情況、血糖達標時間、糖化血紅蛋白及低血糖發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學處理方法:所有數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學處理,計量數(shù)據(jù)采用t檢驗,計量資料采用標準差(x±s)表示,計數(shù)資料比較采用x2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
觀察組血糖達標時間短于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義;治療后觀察組患者餐后2h血糖及糖化血紅蛋白顯著優(yōu)于對照組,P<0.05;觀察組夜間低血糖發(fā)生率顯著低于對照,P<0.05。兩組血糖情況及低血糖發(fā)生率具體見表1。
表1 兩組血糖情況及低血糖發(fā)生率比較
2 型糖尿病是一種高血糖為特征的進行型進展疾病,臨床常引起微血管、大血管和神經(jīng)等病變,其主要特征為進行性內(nèi)源性胰島素分泌減少及進行性胰島B細胞功能減退,以胰島素抵抗和胰島素分泌不足為主要生理表現(xiàn)[2]。糖尿病合并微血管及大血管并發(fā)癥是導致患者死亡的重要原因,而血糖達標可以有效的預(yù)防和延緩各種并發(fā)癥的發(fā)生。國外有研究顯示Hb Ale平均每下降1%,糖尿病患者死亡率下降21%,因此嚴格控制血糖對糖尿病患者意義重大[4]。二甲雙胍是臨床常用的雙胍類降糖藥物,其可有效減少肝葡萄糖輸出,同時使改善外周組織對胰島素的敏感性增加,從而提高外周組織對葡萄糖的攝取及利用[5]。甘精胰島素為人胰島素類似物,可模擬人生理性胰島素分泌,起到類似胰島素泵的基礎(chǔ)胰島素作用,其可完全溶解于酸性p H注射液中,甘精胰島素的特點為作用時間長、降糖效果可預(yù)見、血藥濃度平穩(wěn)且無峰值[6]。綜上所述,甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病,安全有效,值得臨床借鑒。
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