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        尼莫地平治療蛛網(wǎng)膜下腔出血的臨床探析

        2013-07-02 01:44:14尤雪梅狄海莉劉蔚玲
        中國醫(yī)藥指南 2013年22期
        關鍵詞:尼莫地平蛛網(wǎng)膜下腔

        尤雪梅 狄海莉 劉蔚玲 孟 林

        (陜西省第四人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 ,陜西 西安 710043)

        尼莫地平治療蛛網(wǎng)膜下腔出血的臨床探析

        尤雪梅 狄海莉 劉蔚玲 孟 林

        (陜西省第四人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 ,陜西 西安 710043)

        目的 探討尼莫地平治療蛛網(wǎng)膜下腔出血的臨床效果及安全性。方法 選擇于2011年12月至2012年12月在我院治療的蛛網(wǎng)膜下腔出血患者40例,隨機分為觀察組與對照組,每組20例,對照組在入院后給予神經(jīng)內(nèi)科蛛網(wǎng)膜下腔出血常規(guī)治療,觀察組在給予神經(jīng)內(nèi)科蛛網(wǎng)膜下腔出血常規(guī)治療的基礎上持續(xù)泵入尼莫地平治療,比較兩組患者的治療有效率與并發(fā)癥發(fā)生情況。結果 觀察組痊愈率75.0%(15/20),總有效率90.0%(18/20),對照組痊愈率45.0%(9/20),總有效率65.0%(13/20),組間差異具統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組并發(fā)癥發(fā)生率5.0%(1/20),病死率5.0%(1/20),對照組并發(fā)癥發(fā)生率25.0%(5/20),病死率15.0%(3/20),組間差異具統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 尼莫地平治療蛛網(wǎng)膜下腔出血臨床效果良好,并發(fā)癥少,病死率低,值得臨床推廣。

        尼莫地平;蛛網(wǎng)膜下腔出血;臨床療效

        蛛網(wǎng)膜下腔出血(sub arachnoid hemorrhage,SAH)是由腦底或腦表面血管破裂引起的,使血液流入蛛網(wǎng)膜下腔導致的臨床急癥。臨床表現(xiàn)主要為急性頭痛,常伴有昏迷或嚴重神經(jīng)系統(tǒng)受累。由于蛛網(wǎng)膜下腔出血是導致嚴重顱內(nèi)高壓、血管痙攣的主要原因之一,其治療受到了越來越多的關注。本次研究選擇了于2011年12月至2012年12月在我院治療的部分蛛網(wǎng)膜下腔出血患者,進行分組對比研究,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇于2011年12月至2012年12月在我院治療的蛛網(wǎng)膜下腔出血患者40例,所有患者均符合中華醫(yī)學會第四屆腦血管病會議制定的蛛網(wǎng)膜下腔出血診斷標準。男22例,女18例,年齡26~68歲,平均(39± 7.2)歲。根據(jù)Hunt-Hess分級,II級9例,III級25例,IV級6例。將40例患者隨機分為觀察組與對照組,每組20例,兩組患者均臨床資料完整,在年齡、性別、Hunt-Hess分級等方面無明顯差異,具可比性(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        對照組在入院后給予神經(jīng)內(nèi)科蛛網(wǎng)膜下腔出血常規(guī)治療,包括降顱壓、吸氧、吸痰、止血、抗感染、營養(yǎng)神經(jīng)等,調(diào)節(jié)酸堿與水電解質平衡,嚴密監(jiān)視患者生命體征,發(fā)生意外情況時給予對癥治療。

        觀察組在給予神經(jīng)內(nèi)科蛛網(wǎng)膜下腔出血常規(guī)治療的基礎上持續(xù)泵入尼莫地平治療,采用微泵靜脈推注法,前2h推注速度2mL/L,后改為4mL/L,持續(xù)治療2周,2周后改為尼莫通片口服,30mg/片,2片/次,4次/d,1周為1個療程。

        1.3 觀察指標

        臨床療效分為3個等級,①痊愈:所有臨床癥狀與體征均消失,無任何后遺癥;②好轉:臨床癥狀與體征明顯好轉,但留有不同程度的后遺癥;③無效:臨床癥狀與體征無明顯改善甚至惡化,死亡。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        所有數(shù)據(jù)均使用SPSS15.0統(tǒng)計軟件包分析處理,計量資料采用均數(shù)±標準差()表示,以t檢驗,計數(shù)資料采用百分率(%)表示,以χ2檢驗,組間差異以P<0.05具統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 臨床療效比較

        觀察組痊愈率75.0%(15/20),總有效率90.0%(18/20),對照組痊愈率45.0%(9/20),總有效率65.0%(13/20),組間差異具統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療有效率比較[n(%)]

        2.2 并發(fā)癥與病死率比較

        觀察組并發(fā)癥發(fā)生率5.0%(1/20),病死率5.0%(1/20),對照組并發(fā)癥發(fā)生率25.0%(5/20),病死率15.0%(3/20),組間差異具統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者并發(fā)癥及病死率比較[n(%)]

        3 討 論

        3.1 蛛網(wǎng)膜下腔出血病因及危害

        蛛網(wǎng)膜下腔出血是由腦底或腦表面血管破裂引起的,使血液流入蛛網(wǎng)膜下腔導致的臨床急癥[1],主要包括原發(fā)性、繼發(fā)性和外傷性三類。蛛網(wǎng)膜下腔出血表現(xiàn)多樣,以嘔吐、頭痛最為常見,該病病因也較多,尚未取得共識。從目前的研究來看,蛛網(wǎng)膜下腔出血的病因主要包括血管畸形、腦動脈瘤、血液病、煙霧病、結締組織及高血壓腦動脈硬化等。大量吸煙、酗酒也是蛛網(wǎng)膜下腔出血的常見誘發(fā)因素[2-3]。

        蛛網(wǎng)膜下腔出血患者若未得到及時治療,可引起多種并發(fā)癥,如再出血、腦積水、腦血管痙攣等,其中,腦血管痙攣(cerebral vasospasm,CVS)可以說是蛛網(wǎng)膜下腔出血最嚴重的并發(fā)癥,根據(jù)相關報道,CVS的發(fā)生率可達30%~90%,不僅會引起遲發(fā)性缺血性腦損傷或嚴重腦組織缺血,還可能導致腦梗死[4]。因此,蛛網(wǎng)膜下腔出血應及早治療。

        3.2 尼莫地平對蛛網(wǎng)膜下腔出血的療效

        尼莫地平又稱尼莫通,屬于鈣離子拮抗劑,其對蛛網(wǎng)膜下腔出血的作用機制可以概括為以下幾點:①抑制血管內(nèi)皮細胞鈣離子通道的開放,降低鈣離子的濃度,抑制腦細胞自由基的產(chǎn)生;②減少血管平滑肌內(nèi)的鈣離子,松弛血管平滑肌,減輕血管痙攣;③抑制鈣離子進入平滑肌細胞,抑制血小板與內(nèi)皮細胞釋放血管活性物質,增加測制循環(huán)供血;④選擇性擴充微小血管,減小腦循環(huán)壓力,避免產(chǎn)生“腦內(nèi)盜血”現(xiàn)象[5]。

        臨床對蛛網(wǎng)膜下腔出血的一般治療主要是擴容、擴血管、升血壓等,但療效有限。應用尼莫地平治療蛛網(wǎng)膜下腔出血,是臨床治療思路的前進。蛛網(wǎng)膜下腔出血導致的腦血管痙攣是血管結構性狹窄,使用擴血管藥物效果不夠理想,但使用鈣離子抑制劑尼莫地平卻能有效減少平滑肌細胞的該流入,顯著緩解血管痙攣,延緩患者的病情進展,具有良好的治療效果。

        從本次研究的結果來看,采用神經(jīng)內(nèi)科蛛網(wǎng)膜下腔出血常規(guī)治療的對照組的治愈率、有效率均明顯低于加用尼莫地平治療的觀察組,且組間差異具統(tǒng)計學意義(P<0.05),同時觀察組患者的并發(fā)癥及病死率也明顯低于對照組(P<0.05)。

        綜上所述,本次研究認為,應用尼莫地平治療蛛網(wǎng)膜下腔出血,能顯著提高治療效果,改善患者病情,減少并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者生存率,值得臨床推廣。

        [1] 鄭培衡.持續(xù)靜脈泵注尼莫地平防治蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,(醫(yī)學專業(yè)),2011,13(5):17.

        [2] 張永利,郝國,張杰.尼莫地平防治蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣臨床觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(11):91-92.

        [3] 魯虎臣,趙旭東,周怡婷,等.尼莫地平在防治蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的Meta析[J].蚌埠醫(yī)學院學報,2010,35(11):1106-1109.

        [4] 霍曉川,羅俊生,孫霄云,等.尼莫地平防治動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣[J].中國藥房,2010,21(20):1852-1854.

        [5] 劉學文,田步先,蔡愛民,等.尼莫地平2種給藥途徑治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的療效觀察[J].中國藥房,2010,21(16):1490-1492.

        R743.35

        B

        1671-8194(2013)22-0093-02

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