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        抗氧化微量營養(yǎng)素對肥胖大鼠胰島形態(tài)的影響

        2013-07-02 01:44:20樸松蘭周禹含
        中國醫(yī)藥指南 2013年23期
        關鍵詞:實驗模型

        樸松蘭 周禹含

        (長春中醫(yī)藥大學,吉林 長春 130017)

        抗氧化微量營養(yǎng)素對肥胖大鼠胰島形態(tài)的影響

        樸松蘭 周禹含

        (長春中醫(yī)藥大學,吉林 長春 130017)

        抗氧化;微量營養(yǎng)素;肥胖;大鼠;胰島

        隨著社會經濟的發(fā)展,人們的生活方式,尤其飲食習慣發(fā)生了很大的改變,越來越多的人正加入肥胖的行列。由于食物的加工越來越精細,導致抗氧化微量營養(yǎng)素(antioxidant micronutrients,AM)丟失過多,攝入減少。肥胖患者氧化應激明顯增加,而胰島細胞對氧化應激損傷非常敏感。本研究選用硒(Se)、釩(V)、鉻(Cr)和維生素E等微量營養(yǎng)素,觀察其對肥胖大鼠胰島β細胞形態(tài)的影響,以探討使用抗氧化微量營養(yǎng)素干預肥胖致2型糖尿病的可行性。

        1 實驗材料

        1.1 實驗動物

        清潔級雄性SD大鼠35只,體質量150~170g,購于吉林大學白求恩醫(yī)學部實驗動物中心。

        1.2 實驗動物

        高脂飼料由吉林大學白求恩醫(yī)學部實驗動物中心配制:每100g高脂飼料含有基礎飼料60g,豬油15g,蛋黃粉13g,干酪素10g,白糖2g?;A飼料總熱能3.29Kcal/g(碳水化合64.44%、蛋白質21.88%、脂肪13.68%);高脂飼料總熱能4.62Kcal/g(碳水化合物30.15%、蛋白質22.00%、脂肪49.85%)。

        1.3 血糖儀

        北京怡成JPS-7血糖儀檢測。

        1.4 抗氧化微量營養(yǎng)素

        硒酸脂多糖為上海天賜福生物公司產品,釩酸鈉為上海試劑三廠產品,醋酸維生素E由浙江新昌制藥有限公司提供,富鉻酵母由北京中科院高能物理研究所提供。

        2 實驗方法

        2.1 模型制備及分組

        購入大鼠適應性飼養(yǎng)1周后,按體質量隨機分為2組,正常對照組(10只),喂以基礎飼料,高脂飼料組(25只),喂養(yǎng)豬油為主要脂肪成分配制的高脂飼料;第8周末,高脂實驗組大鼠體質量基本穩(wěn)定,參照正常對照組大鼠的平均體質量及標準差,篩選肥胖模型(體質量大于對照組平均體質量加1.96倍標準差),未達到標準者剔除。將肥胖模型大鼠分為干預組(9只)和模型對照組(9只)。

        2.2 微量營養(yǎng)素補充劑量及方法

        每日以按公斤體質量140μg Se(16.60mg硒酸酯多糖)、1.785mg V(14mg NaVO4·12H2O)、140μg Cr(127.27mg富鉻酵母)灌胃,飼含VE的軟料(相當于100mg VE/公斤體質量、每日)。

        2.3 胰腺HE切片的胰島定量分析

        干預6周后處理大鼠,取胰腺組織,經新鮮配置并預冷(4℃)的4%多聚甲醛固定,應用自動脫水機進行梯度酒精脫水,二甲苯透明,經自動包埋機進行石蠟包埋,使用石蠟切片機切片,切片厚度為4μm。每組取5只小鼠胰腺HE切片,用HPIAS-1000高清晰度彩色圖像分析系統(tǒng)對小鼠胰腺組織切片(HE染色)進行體視學定量分析。測試參數(shù)a:胰島面積與胰腺面積比(%),測定切片胰腺中所有胰島面積總和,后將胰腺整體攝入分析系統(tǒng)并測定整個胰腺面積,計算二者之比。測試參數(shù)b:胰島形狀因子(L2/4πA,A為面積,L為周長),為所有胰島形狀因子的平均值。

        3 實驗結果

        3.1 血糖

        0周模型對照組和AM干預組高于正常組對照組,但組間沒有明顯差異。干預期間正常對照組血糖比較穩(wěn)定,模型對照組和AM干預組1~6周血糖逐漸下降,第6周末,AM干預組血糖低于模型對照組,但組間均沒有顯著差異,詳見圖1。

        圖1 抗氧化微量營養(yǎng)素干預期間血糖變化(mmol/L)

        3.2 HE染色、定量分析

        HE染色顯示,正常對照組大鼠胰島形態(tài)比較規(guī)則,胞漿豐滿。肥胖模型對照組部分胰島細胞胞漿疏松化,胞漿淡染。AM干預組胰島與模型對照組相比有不同程度的恢復,但仍可見少數(shù)胰島細胞空泡變性。

        定量分析結果表明,模型對照組胰島面積與胰腺面積比低于正常對照組,AM干預組胰島面積與胰腺面積比高于模型對照組,但各組間均無顯著差異,詳見圖2。模型對照組胰島形狀因子高于正常對照組,AM干預組低于模型對照組,但各組間沒有顯著差異,詳見圖3。

        圖2 實驗各組胰島面積與胰腺面積比檢測結果(%)

        圖3 實驗各組胰島形狀因子檢測結果

        4 結果分析與討論

        血糖檢測結果顯示,AM干預期間實驗各組血糖均波動在正常范圍內,可能與造模時間短等因素有關。第6周AM干預組血糖低于模型對照組,可能與造模輕、干預時間短有關。大鼠胰腺HE染色觀察結果顯示,模型對照組胰島細胞水腫明顯,而AM干預組胰島細胞有不同程度改善。圖像分析結果顯示,第6周,與模型對照組相比,AM干預組胰島形狀因子、胰島與胰腺面積比有不同程度改善,但不明顯,也可能與造模及干預時間短等因素有關。

        本實驗結果提示,補充AM能夠保護高脂飲食誘導的肥胖大鼠胰島細胞形態(tài),可能延緩或防止2型糖尿病的發(fā)生。由于經費有限,存在干預時間短、檢測指標不全面等缺點,有待于進一步研究、探討。

        R-33

        B

        1671-8194(2013)23-0060-02

        吉林省教育廳“十一五”科學技術研究項目吉教科合字[2010]329號

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