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        戈舍瑞林聯(lián)合三苯氧胺輔助治療絕經(jīng)前ER陽(yáng)性乳腺癌的療效觀察

        2013-06-28 17:18:02鄭書楷凌飛海劉映裕
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年10期
        關(guān)鍵詞:戈舍瑞三苯氧胺輔助

        鄭書楷 凌飛海 劉映裕

        (1 廣東省中山市人民醫(yī)院乳腺外科,廣東 中山 528400;2 廣東省中山市石岐蘇華贊醫(yī)院,廣東 中山 528400)

        戈舍瑞林聯(lián)合三苯氧胺輔助治療絕經(jīng)前ER陽(yáng)性乳腺癌的療效觀察

        鄭書楷1凌飛海1劉映裕2

        (1 廣東省中山市人民醫(yī)院乳腺外科,廣東 中山 528400;2 廣東省中山市石岐蘇華贊醫(yī)院,廣東 中山 528400)

        目的 探討戈舍瑞林聯(lián)合三苯氧胺輔助治療絕經(jīng)前 ER 陽(yáng)性乳腺癌的臨床效果。方法 選取 2009 年 7 月至 2012 年 11 月在我院治療的 65 例絕經(jīng)前雌激素受體(ER)陽(yáng)性乳腺癌患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,分成 2 組,對(duì)照組予以戈舍瑞林治療,治療組戈舍瑞林聯(lián)合三苯氧胺輔助治療,比較治療后的臨床效果。結(jié)果 對(duì)照組的總有效率為 33.3%,臨床獲益率 56.7%;觀察組總有效率為 51.4%,臨床獲益率 68.5%,兩組比較有明顯的差異性,P< 0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 戈舍瑞林聯(lián)合三苯氧胺輔助治療可提高絕經(jīng)前 ER 陽(yáng)性乳腺癌的臨床效果,有效控制腫瘤的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。

        乳腺癌;戈舍瑞林;三苯氧胺;ER陽(yáng)性;臨床效果

        乳腺癌是人類的一大好發(fā)腫瘤,占女性所有腫瘤的7%~10%[1]。目前隨著乳腺癌綜合治療方法的逐步發(fā)展,雌激素受體(ER)陽(yáng)性的患者已從輔助治療中明顯獲益,乳腺癌的病死率有所下降,但是仍有部分患者在治療后出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)情況,尤其是對(duì)于高危因素的乳腺癌患者,是影響女性生活質(zhì)量和總體生存的重要因素。我院就對(duì)65例絕經(jīng)前ER陽(yáng)性的乳腺癌患者運(yùn)用戈舍瑞林聯(lián)合三苯氧胺輔助治療進(jìn)行了研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2008年7月至2012年11月在我院治療的65例絕經(jīng)前ER陽(yáng)性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者臨床資料為研究對(duì)象,分成2組。對(duì)照組30例,中位年齡40歲(27~50歲),中位復(fù)發(fā)時(shí)間為26個(gè)月(13~145個(gè)月),區(qū)域復(fù)發(fā)12例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移18例。治療組35例,中位年齡41歲(26~51歲),中位復(fù)發(fā)時(shí)間為25個(gè)月(14~151個(gè)月),區(qū)域復(fù)發(fā)15例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移20例。兩組的一般資料比較無明顯差異性,P>0.05,具有可比性。所有的患者均經(jīng)過病理確診為乳腺癌,均經(jīng)過包括手術(shù)、化療、放療和內(nèi)分泌治療在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)治療,ER均為陽(yáng)性,雌二醇、促卵泡刺激素及促黃體生成素水平均處于絕經(jīng)前水平。

        1.2 方法

        兩組均予以乳腺癌改良根治術(shù),將患側(cè)乳腺、腋窩淋巴結(jié)以及胸大肌筋膜全部切除。并進(jìn)行化療,具體的化療方案是FEC Q3W× 6方案或EC Q3W×4序貫T Q3W×4方案。所有化療在術(shù)后2周開始運(yùn)用,所有患者均能按計(jì)劃完成化療。腋窩淋巴結(jié)≥4陽(yáng)性者則加局部放射治療。內(nèi)分泌治療在化療結(jié)束后即開始應(yīng)用。兩組患者在發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移后均采用戈舍瑞林進(jìn)行治療,對(duì)照組予以戈舍瑞林(國(guó)藥準(zhǔn)字J20100126,AstraZeneca UK Limited)3.6mg皮下注射,每4周一次,連續(xù)使用6個(gè)月以上;觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用三苯氧胺(國(guó)藥準(zhǔn)字H21023608,遼寧一成藥業(yè)有限公司)10mg口服治療,每日2次,連續(xù)服用6個(gè)月以上。

        1.3 療效評(píng)定

        參考有關(guān)的資料[2]進(jìn)行效果評(píng)定:采用體檢和影像學(xué)檢查,按照WHO實(shí)體瘤的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,分成完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展;總有效期為完全緩解、部分緩解的總和,而臨床獲益率則是除進(jìn)展外的全部。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),且以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        從表格中可得出,對(duì)照組的總有效率為33.3%,臨床獲益率56.7%;觀察組總有效率為51.4%,臨床獲益率68.5%,兩組比較有明顯的差異性,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表1。

        表1 治療后臨床效果情況分析(例)

        3 討 論

        目前,乳腺癌已經(jīng)是威脅女性生命的第一位的腫瘤,每年約有120萬的患者患乳腺癌,而每年有50萬患者死亡。臨床大量的資料[3]證實(shí),修女、獨(dú)身女性、結(jié)婚較遲和婚姻持續(xù)時(shí)間短的女性,初產(chǎn)年齡>30歲,絕經(jīng)期的女性均是乳腺癌的高發(fā)因素。目前以手術(shù)和化療為主,手術(shù)的目的是使原發(fā)腫瘤及病變的淋巴結(jié)得到最大程度的局部控制,減少局部復(fù)發(fā),提高生存率。

        輔助內(nèi)分泌治療是臨床上對(duì)絕經(jīng)后期乳腺癌常用的方法之一,有報(bào)道[3]稱其療效與輔助化療的效果相當(dāng),卵巢抑制加三苯氧胺可以代替標(biāo)準(zhǔn)化化療和三苯氧胺治療ER陽(yáng)性乳腺癌[4]。戈舍瑞林是促黃體生成素LH-RH衍生物,也天然的LH-RH比較只有第6、10位氨基酸的序列有變化。其作用機(jī)制是通過競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合垂體前葉的LH-RH受體,降低垂體分泌促性腺激素,從而使得絕經(jīng)前的激素水平降低到絕經(jīng)后的激素水平,促進(jìn)對(duì)卵巢功能的抑制,進(jìn)而抑制雌激素促腫瘤效果。三苯氧胺是雌激素的衍生物,其作用機(jī)制是雌二醇在靶器官內(nèi)爭(zhēng)奪雌激素受體,減少胞質(zhì)內(nèi)的雌激素水平含量,阻斷癌細(xì)胞進(jìn)入雌激素,也阻斷了核內(nèi)雌激素生成基因的轉(zhuǎn)錄,延緩細(xì)胞分裂,防止雌激素受體的再生成。從本次的研究結(jié)果看,治療6個(gè)月后,總有效率為51.4%,臨床獲益率68.5%,與文獻(xiàn)報(bào)道[5]的一致。另外兩者結(jié)合后毒性小、療效與輔助或解救化療相當(dāng),容易為患者所接受,這也是臨床上運(yùn)用是需要考慮的因素之一。

        [1]張潔瓊.乳 腺 癌患 者術(shù)后生存質(zhì) 量分 析及 影響因素 調(diào) 查[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2010,8(27):120-122.

        [2]周力恒,陸勁松,邵志敏,等.絕經(jīng)前和圍絕經(jīng)期婦女乳腺癌的內(nèi)分泌治療進(jìn)展[J].中國(guó)腫瘤,2007,16(10):793-796.

        [3]白云.乳腺癌組織中雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2、ER、PR、C-erbB2的檢測(cè)及其臨床意義[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2007,2(9):66-68.

        [4]閆斌 ,韓麗紅,高麗君,等.血清 哺乳動(dòng)物雷帕 霉素靶蛋白檢 測(cè)對(duì)乳腺癌患者的臨床意義[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(1):21-22.

        [5]吳三 綱,何振 宇,郭君,等.戈舍瑞林 聯(lián) 合內(nèi)分泌藥物 治療絕 經(jīng)前晚期乳腺癌的臨床研究[J].中國(guó)癌癥雜志,2011,21(8):626-631.

        R737.9

        :B

        :1671-8194(2013)10-0155-02

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