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        吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果評價

        2013-06-23 13:56:33侯俊榮
        中國醫(yī)藥指南 2013年2期
        關(guān)鍵詞:肺癌療效

        侯俊榮

        (河鋼集團(tuán)宣鋼職工醫(yī)院,河北 張家口 075100)

        吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果評價

        侯俊榮

        (河鋼集團(tuán)宣鋼職工醫(yī)院,河北 張家口 075100)

        目的 探討吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果。方法 選擇 2009 年 1 月至 12 月在我院治療的 80 例晚期非小細(xì)胞肺癌,隨機(jī)分為治療組和對照組各 40 例,治療組用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療,對照組單用吉西他濱治療,比較兩組療效和不良反應(yīng)。結(jié)果治療組臨床受益率達(dá)到 85%(34/40),對照組為 55%(22/40),兩組比較差異顯著(P< 0.05),治療組臨床受益率高于對照組,而 PD 顯著低于對照組,說明治療組療效好于對照組;兩組患者均有不同程度的藥物不良反應(yīng),且表現(xiàn)類似,主要為中性粒細(xì)胞和血小板下降、惡心嘔吐、血紅蛋白下降、轉(zhuǎn)氨酶增高以及輕度蛋白尿,治療組每種不良反應(yīng)的發(fā)生例數(shù)均略高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效值得肯定,不良反應(yīng)可以耐受。

        吉西他濱;順鉑;非小細(xì)胞肺癌;晚期

        非小細(xì)胞肺癌是肺癌的主要類型,約占到全部肺癌的80%[1],由于其發(fā)病隱匿,很多患者在確診時已屬于晚期而失去了手術(shù)時機(jī),只能采取以放化療為主的綜合治療,因此選擇合適的化療藥物就成為臨床研究的重點(diǎn),特別是對于老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者,合適的化療方案對提高患者生命質(zhì)量有重要意義。我院應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌,取得滿意效果,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象

        2009年1月至12月在我院治療的80例晚期非小細(xì)胞肺癌,均經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)證實(shí),其中男性44例,女性36例;年齡最小33歲,最大76歲,平均55歲;鱗癌36例,腺癌30例,鱗腺癌14例;TNM分期為Ⅲ期和Ⅳ期,分別有33例和47例。Karnofsky評分>60分,預(yù)計生存時間在3個月以上,主要臟器功能正常,經(jīng)體檢、CT、B超、MRI等至少可測量到一個病灶。

        1.2 研究方法

        將患者隨機(jī)分為治療組和對照組,每組各40例患者,治療組用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療,對照組單用吉西他濱治療,兩組年齡、性別、病理分型、TNM分期等一般資料差異不顯著(P>0.05),可以進(jìn)行組間比較。

        1.3 治療方法

        1.3.1 治療組

        聯(lián)合應(yīng)用吉西他濱和順鉑,劑量分別為1000mg/m2和75mg/m2,分別于治療的第1天和第8天靜滴吉西他濱30min,于治療的第2、3、4天靜脈滴注順鉑,一個周期為3周,共用2~4個周期。

        1.3.2 對照組

        單用吉西他濱,劑量1250 mg/m2,分別于治療的第1天和第8天靜滴30min,3周為1個周期,共用2~4個周期。

        兩組患者在化療前應(yīng)用昂丹司瓊或格拉司瓊等鎮(zhèn)吐劑,應(yīng)用奧美拉唑或法莫替丁等胃黏膜保護(hù)劑。治療組在應(yīng)用順鉑前半小時靜推10mg地塞米松。

        1.4 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析

        用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和分析,率的比較用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 療效比較

        根據(jù)1989年WHO評定標(biāo)準(zhǔn),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)四個等級,具體為:腫瘤完全消失并持續(xù)4周以上為完全緩解;腫瘤兩個最大垂直徑線乘積縮小超過50%并維持4周以上為部分緩解;腫瘤縮?。?0%或增大<25%并維持4周以上為穩(wěn)定;腫瘤增大超過25%或有新的病灶出現(xiàn)并維持4周以上為進(jìn)展[2]。以完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定計算臨床受益率。兩組比較結(jié)果見表1。

        表1 治療組與對照組患者療效比較

        治療組臨床受益率達(dá)到85%(34/40),對照組為55%(22/40),兩組比較差異顯著(P<0.05),治療組臨床受益率高于對照組,而PD顯著低于對照組,說明治療組療效好于對照組。

        2.2 不良反應(yīng)比較

        兩組患者均有不同程度的藥物不良反應(yīng),且表現(xiàn)類似,主要為中性粒細(xì)胞和血小板下降、惡心嘔吐、血紅蛋白下降、轉(zhuǎn)氨酶增高以及輕度蛋白尿,治療組每種不良反應(yīng)的發(fā)生例數(shù)均略高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        肺癌是一種危害極大的惡性腫瘤,病死率在許多國家和地區(qū)居于惡性腫瘤的首位,根據(jù)據(jù)世界衛(wèi)生組織的估計,我國每年有超過100萬的新增死亡病例,并且隨著環(huán)境污染的加劇和吸煙人群的增加,肺癌特別是非小細(xì)胞肺癌的發(fā)病率正逐年上升,選擇理想的化療方案十分重要。

        作為一種核糖核苷酸還原酶抑制劑,吉西他濱主要作用于S期細(xì)胞,同時對細(xì)胞增殖進(jìn)程由G1期向S期過渡有明顯的阻斷作用,二磷酸及三磷酸雙氟脫氧胞嘧啶核苷是其在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物[3],可以中斷DNA合成,具有良好的膜穿透性,與脫氧胞苷激活酶的親和力較強(qiáng),要細(xì)胞內(nèi)滯留的時間也較長,因此可以發(fā)揮很好的抗癌活性;順鉑為周期非特異性藥物,主要作用于增殖細(xì)胞的DNA,是治療晚期非小細(xì)胞肺癌最有活性的藥物之一,吉西他濱與順鉑聯(lián)合應(yīng)用可以發(fā)揮協(xié)同治療作用,即吉西他濱可通過形成胞苷類似物使順鉑與DNA嵌合的穩(wěn)定性增強(qiáng),抑制被順鉑損傷后的DNA修復(fù),被認(rèn)為是目前應(yīng)用最廣泛、療效最顯著的晚期非小細(xì)胞肺癌聯(lián)合化療方案之一[4]。

        通過本文的結(jié)果,吉西他濱聯(lián)合順鉑可明顯提高對非小細(xì)胞肺癌的臨床效果,而且患者對化療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)均能耐受,沒有出現(xiàn)化療相關(guān)死亡病例,效果是值得肯定的。

        [1]王曉青.吉西他濱聯(lián)合順鉑方案二線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,l7(10):1889-1891.

        [2]胡廣原,李瑞超,胡國清.吉西他濱聯(lián)合鉑類治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2009,26(7):456-459.

        [3]陳東紅.非小細(xì)胞肺癌分期現(xiàn)狀及進(jìn)展[J].癌癥進(jìn)展雜志,2009, 7(4):3.

        [4]姚成才,林叢堯,安公明.吉西他濱聯(lián)合鉑類治療64例晚期非小細(xì)胞肺癌臨床療效研究[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2007,15(11):1600-1601.

        R734.2

        :B

        :1671-8194(2013)02-0208-02

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