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        FC方案治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的臨床觀察

        2013-06-23 13:56:33陳鳳華姜華白晶王曉華高
        中國醫(yī)藥指南 2013年2期

        陳鳳華姜 華白 晶王曉華高 紅

        (1 吉林省四平中心醫(yī)院血液科,吉林 四平 136000;2 吉林省遼源礦務(wù)局職工總院梅河分院,吉林 遼源 135000)

        FC方案治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的臨床觀察

        陳鳳華1姜 華1白 晶1王曉華1高 紅2

        (1 吉林省四平中心醫(yī)院血液科,吉林 四平 136000;2 吉林省遼源礦務(wù)局職工總院梅河分院,吉林 遼源 135000)

        目的 觀察分析 FC 方案(氟達拉濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺)治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的臨床療效。方法 將 20 例已確診的慢性淋巴細(xì)胞白血病患者設(shè)定為治療組,同時隨機抽取 20 例采用 CHOP方案并且已完成治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的臨床資料,該組設(shè)定為對照組。治療組患者采用 FC 方案,即聯(lián)合應(yīng)用氟達拉濱、環(huán)磷酰胺進行化療,對照組采用 CHOP 方案,即聯(lián)合應(yīng)用環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、醋酸潑尼松進行化療。對比兩組患者的總有效率、并發(fā)癥發(fā)生率等。結(jié)果 治療組患者總有效率達 95%,高于對照組的 70%。化療后隨訪結(jié)果顯示,對照組患者復(fù)發(fā)率高于治療組。化療過程中出現(xiàn)便秘、發(fā)熱、肝功能受損、腎功能受損等不良反應(yīng)情況,對照組高于治療組,兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P< 0.05)。結(jié)論 FC 方案治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的臨床療效較好,且不良反應(yīng)較小,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        氟達拉濱;環(huán)磷酰胺;阿霉素;醋酸潑尼松;慢性淋巴細(xì)胞白血病

        慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種B淋巴細(xì)胞克隆性增殖的惡性腫瘤,其特點是產(chǎn)生大量成熟形態(tài)的淋巴細(xì)胞,使淋巴細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集,進而抑制骨髓的正常造血,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)感染、貧血、出血、及器官浸潤等。慢性淋巴細(xì)胞白血病是臨床上最常見的白血病類型之一。隨著國外對氟達拉濱研究的深入,氟達拉濱已經(jīng)逐步應(yīng)用到慢性淋巴細(xì)胞白血病治療中。我院自2006年開始采用FC方案治療慢性淋巴細(xì)胞白血病,效果顯著,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選擇2006年1月至2012年1月在我院進行治療的20例已確診的慢性淋巴細(xì)胞白血病患者,并設(shè)定為治療組;隨機抽取2006年1月至2011年1月在我院采用CHOP方案治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病患者20例,并設(shè)定為對照組。全部患者年齡47~62歲,平均54.5歲。全部患者均符合WHO制定的慢性淋巴細(xì)胞白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中Ⅱ期患者8例,Ⅲ期患者14例,Ⅳ期患者18例。兩組患者一般資料比較,無顯著性差異(P<0.05)具有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者化療前常規(guī)行血、尿常規(guī),肝腎功、心電圖、肺CT、腹部超聲檢查,了解患者肝脾以及淋巴結(jié)狀況,確定臨床分期。治療組患者均給予FC方案進行化療,對照組患者均給予CHOP方案進行化療。

        FC方案:氟達拉濱50mg日一次靜滴,第1~3天;環(huán)磷酰胺250~300mg/m2/d,每日一次靜滴,第1~3天。

        CHOP方案:環(huán)磷酰胺750mg/m2于第1天靜脈注射,阿霉素50mg/m2于第1天靜脈注射,長春新堿1.4mg/m2于第1天靜脈注射,潑尼松100mg/d于第1~5天口服。

        兩種治療方案均以4周為一療程,根據(jù)患者治療情況,至少接受兩個療程的化療,化療期間給予水化、堿化尿液、止吐、護肝、營養(yǎng)心肌、保護胃黏膜等治療。同時給予益口液漱口每日3次,1∶2000碘伏早晚各一次坐浴,預(yù)防肛周感染,4個療程治療后對比兩組患者的總有效率、并發(fā)癥發(fā)生率。

        1.3 療效判定

        完全緩解(CR):臨床癥狀消失,受累淋巴結(jié)和肝脾回縮至正常。外周血白細(xì)胞≤10×109/L,淋巴細(xì)胞絕對值<4×109/L,血紅蛋白和血小板正常。骨髓中淋巴細(xì)胞<40%。部分緩解:癥狀減輕,累及淋巴結(jié)肝脾的區(qū)域數(shù)和(或)腫大體積比治療前減少50%以上,且無新的累及區(qū)域出現(xiàn)。外周血白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞絕對值和骨髓中的淋巴細(xì)胞比例降至治療前的50%以下。血紅蛋白和血小板正?;蜉^治療前增加50%以上。無效:臨床及實驗室檢查未達到上述“部分緩解”標(biāo)準(zhǔn)或反而惡化[1]??傆行蕿椋–R+PR)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        本次研究所有患者的臨床資料均采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示(χ—±s),計數(shù)資料采用t檢驗,組間對比采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有顯著性,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者治療效果對比

        治療組患者中完全緩解率達45%,總有效率達95%均高于對照組,兩組患者治療結(jié)果對比P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義,如表1所示。

        表1 治療組與對照組患者治療效果對比[n(%)]

        2.2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況對比

        治療組患者出現(xiàn)各種并發(fā)癥情況少于對照組,且兩組患者治療結(jié)果對比P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義,如表2所示。

        表2 治療組與對照組患者并發(fā)癥發(fā)生情況對比[n(%)]

        3 討 論

        慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種病因不明的成熟小淋巴細(xì)胞惡性增生性疾病,細(xì)胞凋亡的抑制和細(xì)胞周期阻滯是該病的主要病理變化。該病的主要特點是在外周血、骨髓和外周淋巴器官中出現(xiàn)大量CD5陽性的單克隆淋巴細(xì)胞[2]。治療方法仍以化療從而殺死異常細(xì)胞為主,傳統(tǒng)治療方案有CHOP、COP等,但是無論哪種治療方案都存在完全緩解率低,并且容易誘導(dǎo)患者出現(xiàn)并發(fā)癥,如發(fā)熱、便秘、肝腎功能受損等,加重了患者的痛苦,影響患者的生活質(zhì)量。因此,醫(yī)學(xué)界正致力于尋找一種既可以加強緩解率又可以降低不良反應(yīng)的治療方案。近年來,隨著對慢性淋巴細(xì)胞白血病研究的深入,醫(yī)學(xué)家發(fā)現(xiàn)嘌呤類藥物氟達拉濱可有效抑制淋巴細(xì)胞的惡性增生。氟達拉濱的主要作用機制是抑制DNA復(fù)制和阻礙DNA的修復(fù),高濃度阻斷RNA轉(zhuǎn)錄并抑制其后的蛋白質(zhì)合成;此外,還有強烈的免疫抑制作用[3]。根據(jù)氟達拉濱的這種藥理性質(zhì)我們推斷,氟達拉濱應(yīng)具有選擇性抑制淋巴細(xì)胞分裂的作用,所以可以嘗試在慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療中選擇應(yīng)用。

        為了探究FC方案(氟達拉濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺)治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的臨床療效,我院對20例慢性淋巴細(xì)胞白血病患者進行FC方案化療,并隨機抽取20例CHOP方案治療的患者的臨床信息,將兩組患者進行對比,結(jié)果顯示,治療組患者完全緩解率、部分緩解率均高于對照組,且兩組患者治療結(jié)果對比P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。在不良反應(yīng)發(fā)生情況對比上,對照組患者出現(xiàn)發(fā)熱、便秘、肝腎功能受損的人數(shù)均高于治療組,且兩組患者治療結(jié)果對比P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。由此可得出結(jié)論,F(xiàn)C方案(氟達拉濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺)治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的臨床療效較好,且不良反應(yīng)較小,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        [1]張志南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.北京:科學(xué)出版社,2007:140-141.

        [2]涂金明,郭小媛,沈衛(wèi)華,等.氟達拉濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療慢性淋巴細(xì)胞白血病療效觀察[J].海峽藥學(xué),2011,23(3):132-134.

        [3]林武強,鄭合勇,鄭麗娟,等.氟達拉濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療慢性淋巴細(xì)胞白血病18例[J].福建醫(yī)藥雜志,2010,32(2):117-119.

        R733.7

        :B

        :1671-8194(2013)02-0072-02

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