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        抗環(huán)瓜氨酸多肽抗體檢測在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用

        2013-06-13 08:10:20陳志偉李大燁
        關(guān)鍵詞:敏感度特異性陰性

        陳志偉,李大燁

        (1.湛江市徐聞縣人民醫(yī)院檢驗科;2.湛江市徐聞縣人民醫(yī)院內(nèi)科,廣東 湛江 524100)

        類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種常見的自身免疫性疾病,早期診斷和系統(tǒng)性治療是防止患者關(guān)節(jié)畸形和致殘的關(guān)鍵[1]。早期臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,大多不典型,容易造成誤診或漏診。現(xiàn)行的診斷標(biāo)準(zhǔn)美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)主要依靠臨床表現(xiàn)、X線檢查及RF 檢測。符合此標(biāo)準(zhǔn)時病人常出現(xiàn)骨關(guān)節(jié)破壞,加之RF 缺乏特異性,均不利于早期診斷及早治療??笴CP 抗體是目前所知最有希望廣泛應(yīng)用于RA 早期診斷的一種自身抗體[2],但目前國內(nèi)對抗CCP 抗體的臨床應(yīng)用尚缺少較系統(tǒng)的試驗研究。本研究應(yīng)用ELISA 法檢測抗CCP 抗體,并通過與RF 比較分析,進(jìn)一步分析不同組抗CCP 抗體與RA 的疾病活動度,骨侵蝕等臨床指標(biāo)的相關(guān)性,為臨床診斷、治療及預(yù)測RA 預(yù)后提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        RA 組收集徐聞縣人民醫(yī)院2009 年7 月至2012 年12 月住院及門診類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者89 例,其中男37 例,女52 例,年齡(21~81)歲,診斷均符合1987 年美國類風(fēng)濕病協(xié)會(AlIA)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。92 例對照組(非RA 組患者52 例和健康體檢人員40 名)非RA 組患者包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡12 例、原發(fā)性干燥綜合征16 例、混合性結(jié)締組織病8 例、系統(tǒng)性硬化癥5 例、肌炎或皮肌炎3 例,痛風(fēng)8 例),其中男21 例,女31 例,年齡(23~78)歲,均符合國內(nèi)或國際相應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn);健康體檢人員40 名,其中男17 例,女23 例,年齡(20~71)歲,排除有腫瘤、心腦血管疾病、近期手術(shù)和外傷、急慢性感染和發(fā)熱史的患者。

        1.2 方法

        1.2.1 無關(guān)節(jié)侵蝕組與有關(guān)節(jié)侵蝕組的設(shè)立 89例RA 病人均拍攝手足X 光片,X 光片根據(jù)修正的SHARP[3]法評分,當(dāng)手足關(guān)節(jié)的骨侵蝕結(jié)果≥1 分則被分為有侵蝕組,<1 分為無骨侵蝕組。X 光片的讀片工作由2 名中級職稱的放射科專業(yè)人員共同閱片后按修正的SHARP 法評分分組。符合上述標(biāo)準(zhǔn)的無(輕微)關(guān)節(jié)侵蝕患者有37 例,有關(guān)節(jié)侵蝕患者52 例,兩組的病程、年齡、性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

        1.2.2 指標(biāo)測定 抗CCP 抗體測定:應(yīng)用ELISA法檢測,試劑由廣州萬孚生物技術(shù)有限公司提供,實驗步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作,結(jié)果≥20 RU/mL 定為陽性。RF 的檢測:應(yīng)用德國德靈公司的Bade Behring 型特定蛋白分析儀,采用免疫散射比濁法,應(yīng)用配套試劑測定,結(jié)果≥20 IU 定為陽性。ESR 及CRP 的檢測:應(yīng)用自然沉降法測定血沉,結(jié)果≥20 mm/h 為增高,應(yīng)用Bade Behring 型特定蛋白分析儀,采用速率散射比濁法測定CRP,結(jié)果≥5 mg/L 為增高。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        應(yīng)用SPSSl3.0 軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理分析,計量資料比較采用t 檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 抗CCP 抗體、RF 在RA 組及對照組的檢測結(jié)果

        89 例RA 患者中,抗CCP 抗體及RF 的陽性率均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P <0.001),詳見表1??笴CP 抗體對RA 診斷的特異性、陽性預(yù)測值明顯高于RF 對RA 的診斷(均P<0.01),兩種指標(biāo)對診斷RA 的敏感度及陰性預(yù)測值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),詳見表2。

        表1 抗CCP 抗體、RF 在RA 組及對照組的檢測結(jié)果

        表2 抗CCP 抗體、RF 診斷RA 的評價指標(biāo)比較

        2.2 抗CCP 抗體和RF 聯(lián)合檢測結(jié)果

        對89 例RA 患者聯(lián)合(并聯(lián))檢測抗CCP 抗體+RF,其中陽性患者(任一單項指標(biāo)陽性為陽性)為75 例;92 例對照組患者中,兩項指標(biāo)均陰性的患者70 例,并聯(lián)檢測對RA 診斷的敏感度為84.3%,特異性為76.1%。對89 例RA 患者聯(lián)合(串聯(lián))檢測抗CCP 抗體+ RF,其中陽性患者(兩指標(biāo)均陽性為陽性)53 例;92 例對照組患者中,有一項指標(biāo)陰性即為陰性的患者91 例(串聯(lián)),檢測對RA 診斷的敏感度為59.6%,特異性為98.9%。可見抗CCP 抗體和RF 聯(lián)合檢測有助于提高診斷RA 的敏感度及特異性。

        2.3 抗CCP 抗體與RF 檢測的相關(guān)性分析

        對89 例RA 患者同時檢測抗CCP 抗體與RF,結(jié)果62 例抗CCP 抗體陽性患者中有9 例RF 陰性,65 例RF 陽性患者中有12 例抗CCP 抗體陰性??笴CP 抗體與RF 均陽性53 例(59.6%),兩者均陰性15 例(16.9%),兩項指標(biāo)檢測的差異用配對(McNemar)χ2檢驗分析,發(fā)現(xiàn)抗CCP 抗體與RF不相關(guān)(χ2=0.235,P >0.05)。

        2.4 抗CCP 抗體、RF 與骨侵蝕的相關(guān)性分析

        按修正的SHARP 法評分將89 例RA 患者分為兩組,骨侵蝕組53 例,其中抗CCP 抗體陽性42例,RF 陽性41 例;無骨侵蝕組37 例,其中抗CCP 抗體陽性18 例,RF 陽性24 例。結(jié)果顯示抗CCP 抗體與骨侵蝕顯著相關(guān)(P <0.01),RF 與骨侵蝕無相關(guān)性(P >0.05),詳見表3。

        表3 抗CCP 抗體、RF 與RA 患者骨侵蝕的相關(guān)性

        2.5 RA 患者抗CCP 抗體不同檢測結(jié)果與ESR、CRP 的關(guān)系

        抗CCP 抗體陽性的RA 患者的ESR 及CRP 水平均顯著高于抗CCP 抗體陰性的RA 患者,差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.01)。提示抗CCP 抗體對反映RA 病情活動變化有一定臨床應(yīng)用價值。詳見表4。

        表4 抗CCP 抗體不同檢測結(jié)果的RA 患者ESR、CRP 比較

        3 討 論

        RA 是一種常見的自身免疫性疾病,主要以慢性多發(fā)性為臨床表現(xiàn),病理表現(xiàn)為對稱性關(guān)節(jié)滑膜及周圍結(jié)締組織異常增生,以及關(guān)節(jié)軟骨和骨質(zhì)遭到進(jìn)行破壞[4],如不能早期診斷并及時接受規(guī)范治療,極易導(dǎo)致殘疾。臨床研究發(fā)現(xiàn),RA 在發(fā)病后第一年進(jìn)展最快,在此窗口期治療,RA 的炎性改變是可逆轉(zhuǎn)的?,F(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)仍參照1987 年美國風(fēng)濕病學(xué)會的分類標(biāo)準(zhǔn),RF 是唯一的血清學(xué)診斷指標(biāo)。RF 對RA 的診斷是一個敏感但不是很特異的指標(biāo),陽性也見于其他疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥、不同細(xì)菌、病毒感染,甚至在健康人特別是老年人中都會升高[5],對于早期的RA 患者,RF 的敏感度較低,因此單純檢測RF 不利于RA 的早期診斷和早期治療。所以尋找對RA早期診斷高度特異的自身抗體一直是臨床研究熱點。

        國外文獻(xiàn)2000 年首次報道,由Schellekens等[6]將一條由19 氨基酸殘其組成的瓜氨酸肽鏈中的2 個絲氨酸替換為半胱氨酸,形成二硫鍵,人工合成了環(huán)瓜氨酸肽(CCP),將此作為抗原,并采用ELISA 法檢測抗CCP 抗體,對RA 診斷的敏感度及特異性分別為68%及98%,提示抗CCP 對早期RA 的診斷具有很高的價值。國內(nèi)葉劍榮等[7]研究報道,應(yīng)用ELISA 法檢測90 例RA 患者,30 例其他疾病患者及35 例健康對照組血清抗CCP 抗體,結(jié)果顯示敏感度和特異性分別為61.1% 和98.5%。我們應(yīng)用ELISA 法檢測89 例RA 患者及92 例對照組患者的抗CCP 抗體及RF,結(jié)果顯示抗CCP 抗體的敏感度和特異性分別為67.4% 和97.8%,與國內(nèi)外檢測基本一致。結(jié)果還顯示,抗CCP 抗 體 的 敏 感 度 (67.4%) 略 低 于 RF(73.0%)對RA 的診斷,差異無顯著性 (P >0.05);但抗CCP 抗體的特異性(97.8%)卻比RF (78.3%)顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。比較而言,RF 除在RA 患者血清中可檢測到以外,在其他風(fēng)濕類疾病、結(jié)核及少數(shù)正常人血清中也可檢測到,抗CCP 抗體特異性高,因此抗CCP 抗體檢測可用于RA 的診斷,抗CCP 抗體是比RF 更好的一個診斷RA 的血清學(xué)指標(biāo)。本實驗結(jié)果顯示抗CCP 抗體和RF 測定存在結(jié)果間的差異,經(jīng)相關(guān)性分析抗CCP 抗體和RF 無相關(guān)性,提示抗CCP 抗體的出現(xiàn)與RF 無關(guān),可考慮聯(lián)合檢測。經(jīng)應(yīng)用抗CCP 抗體與RF 聯(lián)合檢測,發(fā)現(xiàn)其敏感度、特異性可分別為84.3%和98.9%,較單項檢測明顯增高,提示抗CCP 抗體和RF 聯(lián)合應(yīng)用可以進(jìn)一步提高RA 的診斷效率。

        抗CCP 抗體是RA 患者骨破壞的主要預(yù)測指標(biāo)之一,Meyer 等[8]對191 例病人進(jìn)行了為期5 年的前瞻性研究,結(jié)果顯示,RA 患者陽性率為50%,抗CCP 抗體陽性患者5 年后總體SHARP 評分明顯升高,其關(guān)節(jié)損傷、侵蝕和狹窄的分值是抗CCP陰性患者的3 倍,提示抗CCP 抗體陽性與發(fā)生骨侵蝕性破壞的危險性高。Fathi 等[9]通過觀察60 例RA 患者的關(guān)節(jié)影像學(xué)改變、疾病活動度評分、ESR、CRP、RF、抗CCP 抗體及HLA-DRB1,發(fā)現(xiàn)抗CCP 抗體和HLA-DRB1 是影響RA 患者疾病活動的獨立危險因素,抗CCP 抗體與HLA-DRB1聯(lián)合檢測對診斷RA 的特異性和陽性預(yù)測值分別提高至92%和90%,認(rèn)為抗CCP 抗體對RA 的診斷優(yōu)于RF,并對RA 患者關(guān)節(jié)破壞和疾病活動度具有預(yù)測作用。本研究結(jié)果顯示,在52 例骨侵蝕組中,抗CCP 抗體陽性42 例,RF 陽性41 例;37 例非骨侵蝕組中有18 例患者抗CCP 抗體陽性,24 例患者陽性。通過對抗CCP、RF 與骨侵蝕的相關(guān)分析顯示,抗CCP 抗體與骨侵蝕顯著相關(guān) (P <0.01),而RF 與RA 骨侵蝕無相關(guān)性??梢娍笴CP抗體是RA 骨侵蝕顯著危險因子,提示抗CCP 抗體陽性患者比抗CCP 陰性患者更易出現(xiàn)骨侵蝕破壞[10]。研究還顯示抗CCP 抗體陽性的RA 患者的ESR、CRP 水平分別明顯高于抗CCP 抗體陰性患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P <0.01),提示抗CCP 抗體對判斷RA 患者病情活動性有一定臨床應(yīng)用價值。

        綜上所述,抗CCP 抗體是一種對RA 有較高特異性的診斷試驗指標(biāo),對于新近發(fā)生的診斷不明的關(guān)節(jié)炎,檢測抗CCP 抗體可有助于RA 的早期診斷,與RF 聯(lián)合檢測能明顯提高對RA 的診斷效能,且抗CCP 抗體對評價RA 疾病活動性及骨侵蝕程度也有重要價值,可為臨床準(zhǔn)確診斷、合理治療RA提供依據(jù)。

        [1]郭竑,王法春.血清抗環(huán)瓜氨酸肽抗體檢測診斷類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的意義[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21 (22):2481,2508.

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        [10]吳殿臣,張正宇,譚魁麟,等.抗環(huán)瓜氨酸肽抗體與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎骨侵蝕的相關(guān)性[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2010,20 (4):324-326.

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