楊洪吉,閆 松,朱 俠
(泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院呼吸科,山東 泰安 271000)
肺動脈高壓由多種心、肺或肺血管疾病引起,反復(fù)咯血甚至是大咯血是肺動脈高壓的常見臨床表現(xiàn),常規(guī)治療咯血的藥物如垂體后葉素可加重肺動脈高壓,使咯血加重,給治療帶來困難[1]。筆者應(yīng)用前列地爾治療20例肺動脈高壓合并咯血患者,取得較好的效果,報告如下。
選擇2005—2011年在泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院住院的肺動脈高壓合并咯血患者40例,男25例,女15例,年齡46~76歲,平均(58.6±7.2)歲,病史3~8年。均經(jīng)螺旋CT肺血管造影(CTPA)或心臟彩色多普勒確診,其中慢性血栓栓塞性肺動脈高壓6例,肺源性心臟病致肺動脈高壓者16例,甲狀腺功能亢進(jìn)致肺動脈高壓4例,先天性房間隔缺損致肺動脈高壓4例,結(jié)締組織疾病致肺動脈高壓7例,特發(fā)性肺動脈高壓3例。40例患者肺動脈壓5.33~14.7 kPa,其中輕度肺動脈高壓4例(10%),中度20例(50%),重度16例(40%);輕度咯血10例,中度16咯血,重度咯血14例。
將40例患者按隨機數(shù)字表法分為2組:治療組20例,男13例,女7例,年齡46~74歲;對照組20例,男12例,女8例,年齡45~76歲。2組患者一般資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
治療組應(yīng)用前列地爾注射液(商品名:凱時,北京泰德制藥有限公司)20μg加入20 mL生理鹽水稀釋后微量泵泵入,每天1次。對照組應(yīng)用酚妥拉明20 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL靜脈滴注,每天1次,并監(jiān)測血壓,調(diào)整滴速,使血壓維持在正常范圍。
1)咯血緩解情況:按文獻(xiàn)[2]標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效判定。顯效:用藥2 d內(nèi)未再咯新鮮血液;有效:用藥4 d內(nèi)未咯新鮮血液;無效:用藥4 d以上咯新鮮血液未停止者。顯效+有效=總有效。
2)治療前后肺動脈壓力的變化:應(yīng)用彩色多普勒,測定三尖瓣最大反流壓差,用該壓差與右房壓之和估測肺動脈收縮壓。觀察2組治療前后肺動脈收縮壓的變化。
治療組咯血緩解情況明顯優(yōu)于對照組,2組總有效率相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 2組咯血療效比較
2組治療后肺動脈壓較治療前均顯著降低(P<0.05),但治療組治療后與對照組相比肺動脈壓降低更為顯著(P<0.05),見表2。
表2 2組治療前后肺動脈壓比較 ,p/kPa
肺動脈高壓按病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性肺動脈高壓的病因不明;繼發(fā)性肺動脈高壓是由于某些明確的疾病所引起。肺動脈高壓的發(fā)生機制主要有2個:肺動脈血流量增加和血管阻力增加。就理論而言,咯血往往為壓力高、循環(huán)血量少的體循環(huán)支氣管動脈破裂所引起,而由壓力低、循環(huán)血量大的肺循環(huán)動脈引起的咯血少見[3-5],然而當(dāng)肺動脈高壓時,支氣管動脈系與肺動脈系的側(cè)支循環(huán)開放,肺動脈壓升高至一定程度時,導(dǎo)致血管破裂出血,其出血量大、來勢兇猛,必須積極搶救[6]。
咯血是肺動脈高壓的常見臨床表現(xiàn),從小量咯血到大咯血,甚至危及生命。一般情況下,垂體后葉素和止血劑為治療咯血的常用藥物,垂體后葉素收縮內(nèi)臟血管,包括肺動脈和支氣管動脈,通過減少肺循環(huán)血流量和收縮肺血管,達(dá)到止血目的。但垂體后葉素能加重肺動脈高壓,使咯血更難以控制;常規(guī)止血藥物如止血敏、止血芳酸等通過增加血小板凝聚集、促進(jìn)凝血物質(zhì)的釋放、抑制纖維蛋白溶解等途徑而起止血作用,但止血效果差,且能加重肺血栓栓塞和肺動脈高壓。因此,上述兩類藥物不適于肺動脈高壓咯血的治療。近年來擴(kuò)血管藥物治療咯血已得到臨床公認(rèn),對肺動脈高壓合并咯血而言,降低肺動脈壓力、減少肺血流量才是控制咯血的主要措施。
酚妥拉明為腎上腺素α受體阻滯劑,直接擴(kuò)張血管,使肺動脈壓、肺毛細(xì)血管楔壓、肺靜脈壓同時降低;在降低肺動脈壓力的同時,亦可降低體循環(huán)壓力,使血液分流至周圍血管,肺血流量減少。肺動脈壓力降低和肺血流量減少,有利于咯血停止,從而達(dá)到止血目的。但酚妥拉明無選擇性,在降低肺動脈壓力的同時亦降低體循環(huán)壓力,導(dǎo)致低血壓、頭暈、心慌等副作用,從而限制了它的臨床應(yīng)用。
前列地爾注射液主要成分是前列腺素E1,是血管內(nèi)皮細(xì)胞花生四烯酸的代謝產(chǎn)物,是廣泛存在于人體內(nèi)的生理活性物質(zhì),它與受體結(jié)合后,激活腺苷環(huán)化酶,增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷的濃度,直接作用于血管平滑肌,擴(kuò)張血管,同時可抑制血小板聚集和血栓素A2生成,間接起到擴(kuò)張肺動脈的作用。PGE1經(jīng)一次肺循環(huán)后,60%~90%在肺部被肺氧化酶滅活。前列地爾脂微球是將前列地爾封入直徑為200 nm的脂微球中,利用脂微球的載體特性,將藥物運送到病變部位,緩慢釋藥,在脂微球的屏障保護(hù)下,前列腺素E1在肺部的失活明顯降低,其擴(kuò)張肺動脈的作用更具有持續(xù)性、高效性和靶向性,能相對選擇性擴(kuò)張肺動脈[7],同時,通過抑制血小板聚集降低血液黏滯度和原位血栓的形成,降低毛細(xì)血管前阻力,從而降低肺動脈壓力,利于止血。本研究中前列地爾注射液組在顯著降低肺動脈高壓的基礎(chǔ)上,起到了很好的止血效果,與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明前列地爾注射液可顯著降低肺動脈高壓,對肺動脈高壓所致咯血有較好的療效。
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