劉民強(qiáng),馬明飛,王艷麗,何俊永,石浩文,何仁亮
(深圳市第三人民醫(yī)院麻醉科,廣東 深圳 518112)
隨著抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的進(jìn)步,合并HIV感染行手術(shù)治療者有逐年增加趨勢(shì)[1-2]。由于HIV感染患者常合并多種感染,機(jī)體免疫功能下降,對(duì)各種傷害性刺激耐受較差,對(duì)此類患者目前尚無特定的麻醉藥物及方法。本研究就不同麻醉方式對(duì)此類患者圍術(shù)期麻醉并發(fā)癥的影響進(jìn)行回顧性分析,報(bào)告如下。
2011年3月至2012年8月深圳市第三人民醫(yī)院共收治HIV感染患者870例,因合并癥需手術(shù)治療87例。按納入條件剔除后統(tǒng)計(jì)病例為79例,男60例,女19例,年齡22~64歲,病程1d~7年余,ASAⅠ—Ⅲ級(jí),其中頭頸部手術(shù)20例,脊柱手術(shù)4例,四肢手術(shù)8例,胸腹部手術(shù)12例,肛周手術(shù)16例,婦科手術(shù)11例,腔鏡手術(shù)8例。根據(jù)患者病情及手術(shù)方式選擇全身麻醉(A組)、局部麻醉(含局部浸潤(rùn)麻醉及外周神經(jīng)阻滯,B組)和腰硬聯(lián)合麻醉(C組)。入選標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)深圳市疾控中心檢測(cè),確診HIV陽性。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡>65歲,術(shù)前合并重要器官功能代償不全、血紅蛋白(Hb)<100 g·L-1及凝血功能障礙。
所有患者均于麻醉前30 min肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉0.1 g及阿托品0.5 mg,入室后常規(guī)心電監(jiān)護(hù)。A組麻醉用藥選擇咪達(dá)唑侖、丙泊酚、芬太尼、瑞芬太尼、維庫(kù)溴銨及七氟烷;B組采用1%利多卡因及0.375%羅哌卡因;C組于咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜狀態(tài)下實(shí)施0.5%布比卡因腰麻及0.5%羅哌卡因硬膜外輸注;B、C組患者術(shù)中常規(guī)吸氧。
記錄各組麻醉前(T0)、誘導(dǎo)后(T1)、切皮時(shí)(T2)及術(shù)畢(T3)各時(shí)點(diǎn)心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)和脈搏血氧飽和度(SpO2)及病程、麻醉時(shí)間、術(shù)前CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、手術(shù)切口類型和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。
3組患者手術(shù)方式無可比性。組間手術(shù)切口類別、性別、年齡、體質(zhì)量及病程長(zhǎng)短差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C組術(shù)前CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)較其余2組高,ASA分級(jí)較其余2組低(P<0.01)。B組麻醉時(shí)間較短,與A組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 3組患者一般資料的比較
3組術(shù)后均無低血壓、低氧血癥、肺部感染、神經(jīng)系統(tǒng)感染發(fā)生。B組術(shù)后發(fā)熱及術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率較低,與其余2組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)(表2)。
表2 3組患者術(shù)后并發(fā)癥比較
與T0相比:A組T1、T2時(shí)點(diǎn)MAP降低,T1-T3時(shí)點(diǎn)SpO2升高;B組T1-T3時(shí)點(diǎn)HR增快,T3時(shí)點(diǎn)MAP升高,T2時(shí)點(diǎn)SpO2升高;C組T1時(shí)點(diǎn)HR增快、MAP降低,T2時(shí)點(diǎn)SpO2升高(P<0.05或P<0.01)。與A組比較:B組T1-T3時(shí)點(diǎn)HR較快、MAP較高、SpO2較低;C組HRT1時(shí)點(diǎn)較快、T3時(shí)點(diǎn)較慢,T1-T3時(shí)點(diǎn)SpO2較低(P<0.05或P<0.01)。與C組比較:B組T2、T3時(shí)點(diǎn)HR較快,T1-T3時(shí)點(diǎn)MAP較高、SpO2較低(P<0.05或P<0.01)(表3)。
表3 3組患者圍術(shù)期生命體征的比較
圍術(shù)期傷害性刺激可激活交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)及下丘腦-垂體-腎上腺軸,導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生復(fù)雜的神經(jīng)-內(nèi)分泌及代謝改變,由于HIV感染患者常合并免疫缺陷及多重感染,圍術(shù)期易產(chǎn)生各種生理功能紊亂,重要系統(tǒng)不良事件發(fā)生率較高[2-3]。恰當(dāng)?shù)穆樽硖幚砜蓽p輕應(yīng)激反應(yīng),為手術(shù)順利進(jìn)行及疾病康復(fù)提供重要保障。
患者的一般情況、手術(shù)類型、麻醉方式及圍術(shù)期并發(fā)癥等可影響術(shù)后恢復(fù)。全身麻醉對(duì)免疫系統(tǒng)具有抑制作用,由于HIV感染患者常合并免疫功能受損,加上部分臨床常用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物與全身麻醉藥物作用相關(guān),如蛋白酶抑制劑可影響阿片類、苯二氮卓類及非甾體類藥物的代謝[2],致使該麻醉方式用于HIV感染者的安全性一度受到質(zhì)疑。但Costa等[1]在一項(xiàng)全身麻醉患者接受肝移植手術(shù)的研究中發(fā)現(xiàn)HIV感染患者與一般患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率無明顯差異,康復(fù)時(shí)間相當(dāng)。故該麻醉方式同樣適用于一般手術(shù)麻醉患者。HIV是一種嗜CD4+T淋巴細(xì)胞病毒,目前臨床常以CD4+T淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)評(píng)估HIV感染者的免疫功能。由于HIV陽性患者行手術(shù)治療前常伴有免疫功能低下,甚至合并多種機(jī)會(huì)性感染,目前不少麻醉醫(yī)師認(rèn)為行外周神經(jīng)阻滯或椎管內(nèi)麻醉有可能將感染源帶至神經(jīng)系統(tǒng),加速疾病進(jìn)展,但相關(guān)研究表明HIV亦為嗜神經(jīng)細(xì)胞病毒,上述麻醉方法并不增加術(shù)后神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率[4-6]。故研究中3種麻醉方法均安全可行。本研究結(jié)果顯示,3組患者病程相當(dāng),手術(shù)切口類別無明顯差異,但組間手術(shù)方式差異較大,麻醉并發(fā)癥的比較重點(diǎn)在于3種麻醉方式共有合并癥。本研究觀察到全身麻醉組及腰硬聯(lián)合組術(shù)后發(fā)熱例數(shù)較多,考慮與局部麻醉組手術(shù)方式相對(duì)較簡(jiǎn)單及麻醉時(shí)間較短有關(guān)。腰硬聯(lián)合組ASA評(píng)級(jí)較低,術(shù)前CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)較高,免疫系統(tǒng)功能相對(duì)較完善,但3組術(shù)后均未見合并重要系統(tǒng)功能不全及感染病例,表明上述指標(biāo)的高低并不明顯影響術(shù)后重要器官功能及感染風(fēng)險(xiǎn),但須進(jìn)一步完善不同麻醉方式對(duì)HIV陽性患者術(shù)后CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的比較,以指導(dǎo)術(shù)后抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。局部麻醉組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率較低,表明該麻醉方法對(duì)機(jī)體正常生理功能干擾較小,有利于疾病恢復(fù)。鑒于組間手術(shù)類型的差異,尚須進(jìn)一步針對(duì)相同或相似手術(shù)進(jìn)行不同麻醉方法的研究。
全身麻醉可抑制大腦皮層、邊緣系統(tǒng)及下丘腦對(duì)大腦皮層的投射系統(tǒng),在中樞水平阻斷傷害性沖動(dòng)下傳。局部麻醉和腰硬聯(lián)合麻醉可分別在外周神經(jīng)末梢和脊髓水平阻斷傷害性刺激信號(hào)向高級(jí)中樞的傳導(dǎo),抑制阻滯區(qū)域神經(jīng)元的興奮性,防治自主神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)[7]。由于上述3種麻醉方式作用機(jī)制不同,對(duì)機(jī)體的影響可存在一定差異。本研究觀察到全身麻醉及腰硬聯(lián)合麻醉誘導(dǎo)后發(fā)生一過性血壓下降,考慮為麻醉后血管擴(kuò)張所致,后組因麻醉平面以下交感神經(jīng)被阻滯,血管擴(kuò)張更明顯,故伴有反射性心率代償性增快。局部麻醉通常難于完全阻滯本體感覺,加上患者清醒狀態(tài)下容易產(chǎn)生緊張情緒,甚至發(fā)生體動(dòng)反應(yīng),影響持續(xù)吸氧,故圍術(shù)期血壓、心率相對(duì)維持于較高水平,脈搏血氧飽和度則偏低。
綜上所述,全身麻醉、局部麻醉及腰硬聯(lián)合麻醉均可安全用于HIV感染患者。全身麻醉及腰硬聯(lián)合麻醉圍術(shù)期生命體征較平穩(wěn),局部麻醉術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率較低,但尚須進(jìn)一步完善不同麻醉方式對(duì)HIV感染者圍術(shù)期CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)及相同或相似手術(shù)術(shù)后并發(fā)癥的影響。
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