謝琦玲,龔 輝,毛紅霞,潘永平
(南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院感染性疾病科,南昌 330003)
時至今日慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染仍是全球性的難題,我國接種與未接種乙型肝炎疫苗人群的乙型肝炎表面抗原(HbsAg)陽性率分別為4.51%和9.51%[1],HBV的抗病毒治療受到了廣泛重視。隨著對HBV聚合酶的結(jié)構(gòu)和功能的深入認(rèn)識,一些有效抑制乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸(HBV DNA)復(fù)制的核苷類藥物:恩替卡韋、替比夫定等已成為抗HBV治療的新選擇[2]。慢性乙型肝炎患者反復(fù)出現(xiàn)的臨床癥狀、肝功能異常及高膽紅素血癥等需要抗病毒治療,但仍有部分患者對核苷類藥物抗病毒治療有抵觸心理。為了解茵梔黃顆粒對有輕度黃疸的慢性乙型肝炎患者的治療效果,筆者對南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院感染性疾病科門診34例慢性乙型肝炎患者采用甘草酸二銨腸溶膠囊聯(lián)合茵梔黃顆粒治療,并對其臨床效果進(jìn)行了分析研究。
選擇2010年5月至2012年4月在本科門診就診HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者66例,均符合2000年第10次全國病毒性肝炎會議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且排外其他肝損害性疾病。將66例患者按隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組。觀察組34例,男22例,女12例,年齡28~53歲,平均41.5歲,病程6個月~10年。對照組32例,男22例,女10例,年齡30~52歲,平均39.3歲,病程5個月~11年。2組患者性別、年齡、病程、臨床癥狀及體征等方面比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。
1.2.1 治療方法
觀察組給予甘草酸二銨腸溶膠囊(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,批號:121205102)150 mg,3次·d-1;茵梔黃顆粒(山東魯南厚普制藥有限公司,批號:1202730)6 g,3次·d-1,3周為1個療程。對照組單用甘草酸二銨腸溶膠囊,用法及療程同治療組。治療1、3周后分別檢測2組患者谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)的變化,觀察其不良反應(yīng)。
1.2.2 檢測方法
ALT、TBIL的檢測采用全自動生化測試儀進(jìn)行檢測,試劑由上海海軍軍醫(yī)研究所提供。
2組治療1、3周后,TBIL濃度較治療前均有降低,觀察組較對照組降低更明顯(均P<0.05);2組ALT濃度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。2組治療后均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng)。
表1 2組患者治療前后TBIL和ALT濃度的比較 ,c/(μmol·L-1)
慢性乙型肝炎是我國常見傳染病,而黃疸系慢性乙型肝炎常見臨床表現(xiàn)之一,黃疸的發(fā)生是由于膽紅素的代謝和排泄障礙,包括膽紅素生成過多、膽紅素結(jié)合攝取障礙、膽紅素排泄障礙等[4],高膽紅素血癥往往提示患者病情嚴(yán)重及肝功能損害明顯。在臨床治療中,降低轉(zhuǎn)氨酶相對較容易,但退黃卻較困難。茵梔黃顆粒系純中藥制劑,其藥理作用:1)抗病原微生物,有較好的抑菌、殺菌作用;2)抑制機體變態(tài)反應(yīng),減少紅細(xì)胞溶血;3)降低血清膽紅素水平,減少肝損害;4)促進(jìn)膽汁分泌及排泄;5)參與肝酶組成,調(diào)節(jié)酶活性,直接參與機體的核酸、糖、脂肪及蛋白代謝,促進(jìn)肝細(xì)胞再生,保護(hù)肝細(xì)胞完整性,使其免遭脂質(zhì)過氧化物的損傷;6)促進(jìn)腸蠕動,有利于膽汁排泄,減少膽紅素的肝腸循環(huán)[5]。茵梔黃注射液各劑量均可明顯改善肝細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)的損傷[6]。甘草酸二銨腸溶膠囊是中藥甘草有效成分的第3代提取物及卵磷脂的復(fù)合物,具有較強的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用[7]。兩藥聯(lián)合使用,護(hù)肝降酶與退黃效果更顯著。
總之,采用甘草酸二銨腸溶膠囊聯(lián)合茵梔黃顆粒治療慢性乙型肝炎安全方便,可有效地緩解慢性乙型肝炎患者的癥狀,迅速改善肝功能的各項指標(biāo),縮短治療時間,減輕患者費用,臨床意義明顯,可以積極應(yīng)用。
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