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        糞和尿常規(guī)檢驗標(biāo)本不合格因素分析及對策

        2013-06-08 09:10:54鄢化章廣東省陽春市中醫(yī)院檢驗科529600
        檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2013年10期
        關(guān)鍵詞:申請單檢驗科尿液

        鄢化章,林 協(xié)(廣東省陽春市中醫(yī)院檢驗科 529600)

        檢驗標(biāo)本是否達標(biāo)直接關(guān)系到檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,國際標(biāo)準(zhǔn)化組織于2003年3月頒布《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力專用要求》(ISO/ICEl5189)[1],其核心內(nèi)容就是要加強檢驗室的質(zhì)量管理。不合格標(biāo)本一般在標(biāo)本收集和處理過程中產(chǎn)生,而臨床醫(yī)護人員目前對尿、糞標(biāo)本檢驗的重視程度不夠。有報道表明,65.0%不合格標(biāo)本的發(fā)生與標(biāo)本采集過程相關(guān),所以標(biāo)本送檢前的質(zhì)量控制是保證檢驗標(biāo)本合格的前提[2]。為了解檢驗前尿、糞檢驗標(biāo)本的送檢情況,本文對本院送檢的1 284份糞便標(biāo)本和860份尿液標(biāo)本進行統(tǒng)計分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 資料來自于本院2011年6月至2012年10月的1 284份尿液標(biāo)本及860份糞便標(biāo)本,其中門診患者尿液標(biāo)本282份,糞便標(biāo)本68份;住院患者尿液標(biāo)本1 002份,糞便標(biāo)本792份。

        1.2 不合格標(biāo)本判斷 以《全國臨床檢驗操作規(guī)程》為依據(jù)[3],對2011年6月至2012年10月臨床所有送檢標(biāo)本與檢驗申請單一般信息、標(biāo)本性狀、標(biāo)本量及外觀等方面進行審核,并由相關(guān)工作人員進行復(fù)核,不合格標(biāo)本按類型進行分組。

        1.3 觀察指標(biāo) 將所有尿、糞標(biāo)本按標(biāo)本量不足、標(biāo)本污染、容器錯誤、標(biāo)識錯誤、送檢超時進行分組。

        2 結(jié) 果

        統(tǒng)計結(jié)果表明標(biāo)本量不足是不合格的首位原因,其分類順位依次為標(biāo)本量不足、送檢超時、標(biāo)本污染、容器錯誤和標(biāo)識錯誤。

        2.1 不合格標(biāo)本所占比例 1 284份尿液標(biāo)本與860份糞便標(biāo)本中不合格尿液標(biāo)本56份(4.3%);不合格糞便標(biāo)本68份(7.9%)。

        2.2 不合格標(biāo)本分類 見表1。124份不合格標(biāo)本中標(biāo)本量不足84份(67.7%),污染10份(8.0%),容器錯誤5例(4.0%),標(biāo)識錯誤6份(4.8%),超時送檢19份(15.3%)。

        表1 糞、尿常規(guī)不合格標(biāo)本分類[n(%)]

        3 討 論

        3.1 標(biāo)本量不足的原因 標(biāo)本量不足是標(biāo)本不合格的主要原因,在124份不合格標(biāo)本中占67.7%,其原因樣本采集前未對護士進行標(biāo)本采集方法的指導(dǎo)或指導(dǎo)不到位,不了解標(biāo)本的需要量,隨意取樣造成了標(biāo)本量不足。針對這一現(xiàn)象,建議護士長應(yīng)加強對護士檢驗知識的培訓(xùn),提高其對標(biāo)本取樣量的認(rèn)識,規(guī)定護理人員在標(biāo)本采集前囑咐患兒取樣前的注意事項,如注意飲食及休息,避免服用影響檢驗報告的食物及藥物。在標(biāo)本采集前指導(dǎo)患者使用檢驗科容器,并對標(biāo)本的采集量作出統(tǒng)一要求,確保糞、尿標(biāo)本正確采集。

        3.2 標(biāo)本污染的原因 124份不合格標(biāo)本中污染標(biāo)本10份,占8.0%。主要原因是標(biāo)本采集前未對護士進行相關(guān)指導(dǎo),女性患者可能因經(jīng)血及陰道分泌物混入而污染標(biāo)本[4]。因此,在標(biāo)本采集前應(yīng)囑咐女性患者進行清洗,同時選擇非經(jīng)期進行標(biāo)本檢查。

        3.3 其他不合格因素的原因 發(fā)生容器錯誤、標(biāo)識錯誤和超時送檢主要是由于護士工作未受過相關(guān)檢驗知識的培訓(xùn),對標(biāo)本采集缺乏了解,在收集標(biāo)本時沒有認(rèn)真核對信息,未嚴(yán)格執(zhí)行檢驗標(biāo)本的查對制度,將貼錯標(biāo)簽、放錯容器及未粘貼患者信息標(biāo)簽的標(biāo)本送檢[5]。其他原因包括醫(yī)生的醫(yī)囑或檢驗申請單書寫潦草,護士執(zhí)行時抄錯醫(yī)囑。

        為了減少不合格標(biāo)本的數(shù)量,首先檢驗科應(yīng)制訂科學(xué)合理的標(biāo)本采集標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,讓臨床醫(yī)護人員了解標(biāo)本采集及送檢要求。其次,護理人員應(yīng)該加強基本功,要了解標(biāo)本采集注意事項[6]。同時,護理人員應(yīng)做好交接,發(fā)現(xiàn)標(biāo)本不合格應(yīng)立即與臨床科室溝通,保證糞、尿檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。針對上述原因,建議應(yīng)規(guī)范醫(yī)囑及檢驗申請單的書寫,檢驗單與申請單的項目應(yīng)完全一致,內(nèi)容完整應(yīng)包括患者疾病及體驗的基本信息,標(biāo)本采集后在2h內(nèi)應(yīng)送達檢驗科進行檢驗。送檢的尿、糞標(biāo)本由檢驗科按照檢驗申請單進行核對,并對標(biāo)本容量的完整性及標(biāo)本量進行審查,確定合格后方可檢驗[7]。不合格的標(biāo)本及時退回臨床科室重新安排取樣。

        [1] 蘇希躍.檢驗分析前質(zhì)量控制[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2007,28(12):1139-1140.

        [2] Plebabni M,Carraro P.Mistakes in a star 1aboratory:types and frequency[J].Clin Chem,1997,43(8):1348-1351.

        [3] 葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:294.

        [4] 張美云,章英宏.加強與臨床的聯(lián)系切實提高檢驗質(zhì)量[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2007,28(10):3.

        [5] 周原,李洪艷,張云.住院患者檢驗標(biāo)本不合格的原因分析及對策[J].護理管理雜志,2010,10(7):479-481.

        [6] 肖翠娥.正確采集標(biāo)本 預(yù)防檢驗醫(yī)療糾紛[J].解放軍醫(yī)院管理雜志,2005,12(5):458-459.

        [7] 楊慶虹,劉黎,賈穎.重視臨床檢驗分析前的質(zhì)量控制[J].天津科技,2006,33(2):61-63.

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