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        R-CHOP方案治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤24例臨床療效觀察

        2013-06-07 10:04:42
        中國民族民間醫(yī)藥 2013年17期
        關(guān)鍵詞:療效

        王 勇

        九江學(xué)院附屬醫(yī)院血液腫瘤科,江西 九江 332000

        R-CHOP方案治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤24例臨床療效觀察

        王 勇

        九江學(xué)院附屬醫(yī)院血液腫瘤科,江西 九江 332000

        目的:觀察分析R-CHOP方案治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床療效。方法:選取彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者24例作為研究對象,所有患者均應(yīng)用利妥昔單抗聯(lián)合化療進(jìn)行治療。結(jié)果:本組24例患者中,完全緩解11例,部分緩解9例,好轉(zhuǎn)2例,無效2例 (包括無變化患者和進(jìn)展患者各1例),總有效率為83.3%。結(jié)論:聯(lián)合應(yīng)用利妥昔單抗和化療治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤具有療效滿意,安全性高。

        利妥昔單抗;R-CHOP方案;彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤

        彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)是最常見的非霍奇金淋巴瘤,臨床表現(xiàn)和預(yù)后具有很大的異質(zhì)性。既往治療以含蒽環(huán)類藥物的聯(lián)合治療,約1/3患者可獲得5年生存[1]。利妥昔單抗是一種人鼠嵌合型單克隆抗體,可特異性與B淋巴細(xì)胞表面CD20抗原結(jié)合。本文就對利妥昔單抗聯(lián)合化療治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床療效進(jìn)行觀察,并探討其應(yīng)用。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2010年1月至2012年12月收治的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者24例作為研究對象,其中男16例,女8例,年齡38~76歲,平均年齡48.2歲。所有患者均經(jīng)病理免疫學(xué)檢驗(yàn)證實(shí)為CD20陽性,且具有可測量病灶,IPI評分低危和中低危(0~2分)15例,中高危和高危(3~5分)9例。

        1.2 方法 所有患者均至少接受4療程R-CHOP方案加2療程R-CHOP或CHOP治療。利妥昔單抗劑量為375mg/m2,CHOP方案組成:環(huán)磷酰胺750mg/m2、表柔比星75mg/m2和長春新堿1.4mg/m2(最大劑量2.0mg),潑尼松60~100mg。利妥昔單抗輸注前先給予甲潑尼龍40mg預(yù)防輸注相關(guān)反應(yīng)。每21d為一個周期。

        1.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[2]完成6療程后根據(jù)國際工作組標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解 (CR):臨床癥狀完全消失超過1個月;部分緩解(PR):2個最大腫塊的垂直直徑乘積縮小≥50%,且超過4周;好轉(zhuǎn) (MR):2個最大腫塊的垂直直徑乘積縮小20%~50%,且超過4周;無變化(NC):2個最大腫塊的垂直直徑乘積縮?。?5%或增大≤25%,進(jìn)展(PD):2個最大腫塊的垂直直徑乘積增大>25%。總有效率=完全緩解率+部分緩解率。不良反應(yīng)按照WHO不良反應(yīng)的評價標(biāo)準(zhǔn)分Ⅰ~Ⅳ度,既往有HBV感染的每療程需檢測HBV狀態(tài)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS11.0系統(tǒng)軟件進(jìn)行資料的統(tǒng)計分析,應(yīng)用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 本組24例患者,CR患者11例,PR患者9例,MR患者2例,NC患者1例,PD患者1例,總有效率為83.3%(20/24)。

        2.2 不同IPI評分患者的臨床療效 其中IPI評分低危和中低危(0~2分)15例中,CR患者10例,PR患者5例,總有效率為100%;IPI評分中高危和高危(3~5分)9例中,CR患者1例,PR患者4例,總有效率為66.7%,IPI評分0~2分患者的總有效率明顯高于IPI評分3~5分的患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

        表1 不同評分患者的療效比較

        2.3 不良反應(yīng) 24例患者中出現(xiàn)不良反應(yīng)6例,包括Ⅰ度不良反應(yīng)3例,Ⅱ度不良反應(yīng)2例,Ⅲ度不良反應(yīng)1例,經(jīng)對癥治療后緩解,不良反應(yīng)的發(fā)生率為25%。

        3 討論

        利妥昔單抗是基因工程技術(shù)研制的一種人鼠嵌合型CD20單克隆抗體,超過90%的B細(xì)胞淋巴瘤患者表達(dá)CD20。CD20抗原廣泛存在于正常的B淋巴細(xì)胞和B細(xì)胞來源的淋巴瘤細(xì)胞表面,在正常造血干細(xì)胞及分化成熟的漿細(xì)胞表面不表達(dá)[3]。利妥昔單抗清除B淋巴細(xì)胞可能的機(jī)制:抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用,補(bǔ)體介導(dǎo)的的細(xì)胞毒作用,刺激靶細(xì)胞凋亡,提高腫瘤細(xì)胞對化療的敏感性等[4]。

        在本組的資料中,彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者應(yīng)用R-CHOP進(jìn)行治療,CR患者11例,PR患者9例,總有效率為83.3%,且IPI評分0~2分患者的有效率(100%)明顯高于IPI評分3~5分的患者(55.6%),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明R-CHOP治療DLBCL患者具有較好療效,且IPI評分較高的患者治療有效率越高。RCHOP方案不良反應(yīng)大多數(shù)是輸注相關(guān)或血液學(xué)毒性。與利妥昔單抗靜脈滴注有關(guān)的不良反應(yīng)被認(rèn)為是由炎性介質(zhì),如腫瘤壞死因子和干擾素γ等介導(dǎo)的,包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、皮疹、乏力以及頭痛等不良反應(yīng),且常發(fā)生于首次靜脈輸入時,并與輸注的速度有關(guān)。其它的不良反應(yīng)為化療的不良反應(yīng),經(jīng)對癥治療均可緩解。綜上所述,聯(lián)合應(yīng)用RCHOP方案治療DLBCL具有較好療效,且安全性高。

        [1]中華血液學(xué)分會.中國彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤診斷與治療指南.中華血液學(xué)雜志.2011,32(10):724-726.

        [2]孫鴻麗,沈云峰,毛玉文.交替半身照射聯(lián)合R-CHOP方案治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤3例臨床分析[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2007(4):364-366.

        [3]李丹,米粲,姜清明,等.12例原發(fā)性乳腺彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理分析[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,34(05):650-653.

        [4]李丹,米粲,趙涌,等.原發(fā)性睪丸彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理及預(yù)后[J].中華病理學(xué)雜志,2007,36(07):461-465.

        R733

        A

        1007-8517(2013)17-0062-01

        2013.07.11)

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