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        用DNA倍體定量分析和陰道鏡活檢進(jìn)一步篩查宮頸液基細(xì)胞學(xué)異常病例 458 例的結(jié)果分析

        2013-05-30 07:34:50趙中晟畢學(xué)杰
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年11期
        關(guān)鍵詞:體細(xì)胞陰道鏡細(xì)胞學(xué)

        趙中晟 畢學(xué)杰

        宮頸癌的發(fā)病率逐年增加和越來越年輕化引起人們的重視,而宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)對于宮頸癌和癌前病變(宮頸上皮內(nèi)瘤變)的早期發(fā)現(xiàn)、早期治療提供有力幫助。本研究對 2011年5~12月期間宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果異常的ASCUS、LSIL、HSIL和SCC的病例共計(jì) 458 例進(jìn)行DNA倍體分析和陰道鏡活檢病理進(jìn)一步驗(yàn)證,現(xiàn)將結(jié)果分析報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2011年5~12月間德宏州人民醫(yī)院和石家莊市婦產(chǎn)醫(yī)院病理科對門診、住院患者檢查液基細(xì)胞學(xué)共計(jì) 12460 例,共篩查出宮頸細(xì)胞異常者 458 例(3.67%),其中ASCUS 391 例(3.14%)、LSIL 45 例(0.36%)、HSIL 23 例(0.21%)和SCC 3 例(0.024%)。年齡 21~75 歲,平均 33.23 歲。

        1.2 方法

        1.2.1 液基細(xì)胞采用新柏氏液基細(xì)胞學(xué)檢查技術(shù)提供,婦科醫(yī)師取材,自動(dòng)機(jī)器制片,巴氏染色,分別由 2 位高職診斷醫(yī)師共同確認(rèn),采用TBS分類,篩選結(jié)果異常為ASCUS、LSIL、HSIL和SCC患者共 458 例。

        1.2.2 對 458 例液基細(xì)胞學(xué)異常病例采取液基制片后,進(jìn)行FeulgenDNA染色,采用武漢蘭丁醫(yī)學(xué)高科技有限公司提供的DNA細(xì)胞自動(dòng)檢測分析儀進(jìn)行DNA倍體定量分析,所有Feulgen染色片。

        用全自動(dòng)細(xì)胞圖像分析系統(tǒng)(AICM)行掃描處理[1]。每例計(jì)數(shù) 8000 個(gè)細(xì)胞。DNA診斷結(jié)果為如下 4 種情況:(1)未見異倍體細(xì)胞及異倍體細(xì)胞峰(以細(xì)胞DNA為 2 C為主)。(2)少量異倍體細(xì)胞(以少數(shù)細(xì)胞DNA指數(shù)>2.5 為主,即出現(xiàn)少量 5 C細(xì)胞小于 1~5 個(gè))。(3)可見異倍體細(xì)胞及異倍體細(xì)胞峰(以大量細(xì)胞DNA指數(shù)>2.5 為主,大于 5 C異常細(xì)胞數(shù)量在 5~15 個(gè)之間)。(4)大量異倍體細(xì)胞及異倍體細(xì)胞峰(以大量細(xì)胞DNA指數(shù)>2.5 為主,大于 5 C異常細(xì)胞數(shù)量大于 15 個(gè))。凡是有DNA指數(shù)>2.5 以上細(xì)胞的玻片,都要通過細(xì)胞技術(shù)員在顯微鏡下逐一對DNA指數(shù)>2.5 細(xì)胞進(jìn)行核實(shí),以排除AcCell系統(tǒng)將垃圾和重疊的細(xì)胞核誤認(rèn)為癌細(xì)胞或異常細(xì)胞。

        1.2.3 對 458 例細(xì)胞學(xué)異常的病例均進(jìn)行陰道鏡檢查,對可疑部位采取 4 點(diǎn)活檢,病理連續(xù)切片,高年資病理醫(yī)師閱片,結(jié)果為未見宮頸病變或?qū)m頸鱗狀上皮細(xì)胞增生、CIN I、CIN II、CIN III和宮頸癌變。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)數(shù)資料間比較用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 宮頸細(xì)胞異常和DNA倍體分析掃描結(jié)果的關(guān)系 對 458 例液基細(xì)胞學(xué)檢查異常的病例均進(jìn)行DNA倍體定量掃描,共分類出未見異倍體細(xì)胞及異倍體細(xì)胞峰(以細(xì)胞DNA指數(shù)為 2 C為主)248 例(54.15%)、少量異倍體異常細(xì)胞 107 例(23.36%)(圖 1)、可見異倍體細(xì)胞 59 例(12.88%)(圖 2),現(xiàn)大量異倍體細(xì)胞及異倍體細(xì)胞峰(以大量細(xì)胞DNA指數(shù)>5 C為主)44 例(9.61%)(圖 3),見表1。

        表1 細(xì)胞學(xué)異常的DNA倍體定量結(jié)果比較(例)

        圖1 少量異倍體異常細(xì)胞直方圖和散點(diǎn)圖

        圖2 可見異倍體異常細(xì)胞直方圖和散點(diǎn)圖

        圖3 大量異倍體異常細(xì)胞直方圖和散點(diǎn)圖

        2.2 宮頸細(xì)胞異常和活檢病理結(jié)果的關(guān)系 對 458 例細(xì)胞學(xué)異常病理選取可疑部位采取 4 點(diǎn)活檢,病理連續(xù)切片,高年資病理醫(yī)師閱片,結(jié)果為未見宮頸病變或?qū)m頸鱗狀上皮細(xì)胞增生共計(jì) 243 例(50.87%)、CIN I共 76 例(16.59%)、CIN II共109例(23.80%)、CIN III共計(jì) 39 例(8.52%)和宮頸癌變 1 例(0.22%)。見表2。

        表2 細(xì)胞學(xué)異常和活檢病理結(jié)果比較(例)

        2.3 DNA倍體分析和活檢病理的關(guān)系

        通過兩種方法比較,DNA倍體分析的異常檢出率和活檢病理異常檢出率基本一致,統(tǒng)計(jì)學(xué)上無顯著性差異,P>0.05。見表3。

        表3 DNA倍體分析和活檢病理的比較(例)

        3 討論

        DNA異倍體的出現(xiàn)是染色體異常的表現(xiàn),同時(shí)也是細(xì)胞癌變的特征指標(biāo)。ASCUS和LSIL病變中如出現(xiàn)DNA異倍體細(xì)胞,提示提示病變有進(jìn)一步發(fā)展的趨勢或者高危HPV感染的可能性。

        本研究通過DNA倍體定量分析對細(xì)胞學(xué)異常的病例 458 例篩出倍體異常 210 例(占 45.85%)和活檢異常結(jié)果 215 (46.94%)對比無顯著差別(P>0.05)。證明用細(xì)胞學(xué)DNA倍體定量分析可以替代有創(chuàng)的陰道鏡觀察 2~4 點(diǎn)活檢方法,其結(jié)果可以和活檢媲美。

        眾所周知,TCT對常規(guī)人群HSIL、LSIL的檢出率分別提高了 59.7%和 60%,TCT的假陽性率和假陰性率比傳統(tǒng)涂片都顯著降低。盡管如此,細(xì)胞學(xué)結(jié)果仍不能作為診斷及治療的依據(jù),只有正確理解此項(xiàng)報(bào)告,進(jìn)行正確、及時(shí)、必要的陰道鏡檢查,取得準(zhǔn)確的組織結(jié)果才能使患者得到正確的診治。ASCCP(美國陰道鏡與宮頸病理協(xié)會(huì))于 2001年針對宮頸細(xì)胞學(xué)結(jié)果異常與經(jīng)組織學(xué)證實(shí)的宮頸上皮內(nèi)瘤變制定了一整套循證醫(yī)學(xué)指南[2]。臨床醫(yī)師接到患者細(xì)胞學(xué)ASC及以上異常報(bào)告后往往采取宮頸活檢方式進(jìn)一步確診,而活檢結(jié)果表明細(xì)胞學(xué)檢查經(jīng)常出現(xiàn)假陰性和假陽性。活檢是有創(chuàng)檢查,但通常僅取 2~4 點(diǎn)位,如果活檢未取到病變部位,就可能造成假陰性。區(qū)別于正常和反應(yīng)性改變,又無法明確診斷的病例給出限定,但只有通過完善、正規(guī)的管理和篩選才能得到正確的診斷,最大程度減少漏診或過度診斷、治療。

        2001版TBS建議:ASCUS伴炎癥反應(yīng)先治療炎癥,炎癥消退后重復(fù)涂片;ASC-US伴明顯萎縮改變的先做增生試驗(yàn),然后涂片鑒別是萎縮產(chǎn)生的反應(yīng)性改變還是SIL;對ASC-US傾向良性反應(yīng)改變的需涂片隨訪,2 次涂片時(shí)間不應(yīng)少于 3 個(gè)月(一般 3~6 個(gè)月重復(fù)涂片,短期內(nèi)重復(fù)涂片會(huì)造成假陰性,連續(xù) 3 次涂片陰性才算正常。對ASC-US傾向SIL者要陰道鏡觀察和檢查。國內(nèi)目前常用處理原則:(1)3~6 個(gè)月復(fù)查細(xì)胞學(xué);(2)高危型HPV-DNA檢測;(3)即刻陰道鏡檢查。大量研究結(jié)果顯示,ASC-US可能是反應(yīng)性變化,也可能隱藏著宮頸病變[3]。

        張薇等[4]報(bào)道,若以病理學(xué)診斷為金標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算常規(guī)細(xì)胞學(xué)和DNA倍體分析診斷CIN II或CIN II以上級別的敏感性。若以ASCUS和LSIL診斷作為活檢發(fā)現(xiàn)CIN II或CIN II以上級別的敏感性為 92.9%和 35.7%。而若以發(fā)現(xiàn) 1 個(gè)以上、3 個(gè)以上和 10 個(gè)以上非整倍體細(xì)胞作為活檢而發(fā)現(xiàn)CIN II或CIN II以上級別的敏感性分別為 100%、92.9%和 21.4%。

        本研究對DNA倍體異常的病例進(jìn)行比對,發(fā)現(xiàn)少量異倍體異常細(xì)胞 107 例(23.36%)、可見倍體異常占 59 例(12.88%),現(xiàn)大量異倍體細(xì)胞及異倍體細(xì)胞峰(以大量細(xì)胞DNA指數(shù)>5 C為主)44 例(9.61%),而活檢結(jié)果CIN I共 76 例(16.59%)、CIN II共 109 例(23.80%)、CIN III共計(jì) 39 例(8.52%)和宮頸癌變 1 例(0.22%)。結(jié)果表明,CIN I級和部分CIN II級基本掃描結(jié)果為少量DNA倍體異常和可見倍體異常;部分CIN II、CIN III級和SCC的掃描結(jié)果為大量DNA倍體異常。

        [1]Doudkine A,MacAulay C,Poulin N,et al.Neclear texture measurements in image cytometry[J].Pathological,1995,87(3):286-289.

        [2]許淑霞,馬宏,吳荔香,等.328 例宮頸非典型鱗狀細(xì)胞病理及臨床意義分析[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,37(23):4582-4583.

        [3]李曼,姚軍,鐘萍,等.ASC-US患者HPV-DNA分型檢測的臨床意義[J].中國婦幼保健,2011,26(1):1691-1694.

        [4]張薇,劉玉華,易細(xì)容,等.DNA定量分析用于宮頸癌及癌前病變的早期篩查探討[J].中國腫瘤,2007,16(7):508-511.

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