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        我院1557例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

        2013-05-22 03:39:02閆薈羽孫智輝王繼萍張四喜吉林大學(xué)第一醫(yī)院長(zhǎng)春130021
        中國(guó)藥房 2013年14期
        關(guān)鍵詞:藥品我院報(bào)告

        閆薈羽,孫智輝,王繼萍,張四喜(吉林大學(xué)第一醫(yī)院,長(zhǎng)春 130021)

        隨著我國(guó)藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測(cè)制度的不斷深入,我院ADR的監(jiān)測(cè)工作正逐步得到完善和加強(qiáng),ADR報(bào)告的數(shù)量和質(zhì)量有了顯著提高。本文對(duì)我院2010-2011年收集的1557例ADR報(bào)告情況進(jìn)行回顧性分析,旨在了解我院ADR發(fā)生的特點(diǎn)并評(píng)價(jià)ADR報(bào)告的質(zhì)量,為臨床用藥提供參考,降低藥源性疾病的發(fā)生率,提高ADR監(jiān)測(cè)工作的質(zhì)量。

        1 資料來(lái)源與方法

        1.1 資料來(lái)源

        資料來(lái)源于吉林大學(xué)第一醫(yī)院2010-2011年各科室上報(bào)的所有ADR數(shù)據(jù)。

        1.2 方法

        抽取2010-2011年上報(bào)的報(bào)告,分別記錄患者性別與年齡、涉及的藥品種類(lèi)、給藥途徑、累及的器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)等指標(biāo),建立數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行描述性分析[1]。

        2 結(jié)果

        2.1 基本情況

        在1557例ADR報(bào)告中,男性776例,女性781例。女性比例略高于男性比例,約為1.01∶1。ADR可發(fā)生在任何年齡組,其中以50歲以上的中老年人群及10歲以下兒童的ADR病例構(gòu)成比最高,分別達(dá)到30.31%和23.44%。發(fā)生ADR患者的性別與年齡分布詳見(jiàn)表1。

        表1 發(fā)生ADR患者的年齡與性別分布Tab 1 Distribution of patient’s age and sex inADR cases

        2.2 引發(fā)ADR的藥品種類(lèi)及分布

        根據(jù)《中國(guó)藥典·臨床用藥須知》(2005版)的藥品分類(lèi)方法,將所收集的1557例ADR涉及的藥品進(jìn)行分類(lèi)統(tǒng)計(jì),共涉及藥品14類(lèi),其中抗感染藥引起的ADR報(bào)告666例,占總例數(shù)的42.77%,位居首位;抗腫瘤藥引發(fā)的ADR 441例,占總例數(shù)的28.32%,位居第2位,具體分布詳見(jiàn)表2。

        2.3 引發(fā)ADR的給藥途徑分布

        1557例ADR報(bào)告中,靜脈滴注引發(fā)ADR為1298例,占83.37%,是引發(fā)ADR概率最高的給藥方式,詳見(jiàn)表3。

        2.4 ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

        1557例ADR報(bào)告中,以皮膚及其附件損害占首位,其次為消化系統(tǒng)損害,詳見(jiàn)表4。

        2.5 ADR的轉(zhuǎn)歸

        ADR發(fā)生后,1557例報(bào)告中,302例經(jīng)對(duì)癥治療治愈,占19.40%;1255例停藥后自行好轉(zhuǎn),占80.60%;無(wú)死亡病例。

        2.6 ADR的類(lèi)型

        1557例報(bào)告中,一般的ADR所占比例最多,為99.36%,ADR類(lèi)型及構(gòu)成比見(jiàn)表5。其中,新的ADR共有6例,詳見(jiàn)表6;嚴(yán)重的ADR共有4例,詳見(jiàn)表7。

        3 討論

        3.1 關(guān)注重點(diǎn)人群的ADR監(jiān)控

        表2 引發(fā)ADR的藥品種類(lèi)及構(gòu)成比Tab 2 Categories and constituent ratio of ADR-inducing drugs

        表3 引發(fā)ADR的給藥途徑分布Tab 3 Distribution of route of administration inADR cases

        表4 ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)Tab 4 Organs or systems involved in ADR and clinical manifestations

        由表1可見(jiàn),1557例ADR報(bào)告中,女性患者略多于男性,與文獻(xiàn)報(bào)道相似[2]。分析年齡與ADR的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)各年齡段發(fā)生ADR具有明顯差異,以50歲以上的中老年人群及10歲以下兒童較多見(jiàn)。因老年患者生理功能和代謝能力逐漸減弱,且常合并種慢性疾病,用藥種類(lèi)相對(duì)增多,使ADR更易發(fā)生[3]。因此應(yīng)適當(dāng)調(diào)整老年患者的藥物劑量,并加強(qiáng)對(duì)老年人的用藥監(jiān)測(cè)。

        表5 ADR類(lèi)型及構(gòu)成比Tab 5 Types and constitution ratio ofADR cases

        表6 引發(fā)新的ADR的藥品及臨床表現(xiàn)Tab 6 Drugs and clinical manifestations of newADR cases

        表7 引發(fā)嚴(yán)重的ADR的藥品及臨床表現(xiàn)Tab 7 Drugs and clinical manifestations of severeADR cases

        3.2 合理應(yīng)用抗感染藥

        報(bào)告中抗感染藥引發(fā)的ADR發(fā)生率占總數(shù)的42.77%,位居首位。這與此類(lèi)藥物在臨床中廣泛應(yīng)用密切相關(guān)。其次,抗感染藥的不合理使用是導(dǎo)致ADR發(fā)生的又一個(gè)原因[4]。結(jié)合衛(wèi)生部“2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案”的精神,建議臨床嚴(yán)格執(zhí)行《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,最大限度減少和避免ADR的發(fā)生。

        3.3 規(guī)范用藥途徑

        用藥途徑是引發(fā)ADR的重要因素。由表3可見(jiàn),以靜脈滴注方式給藥引起的ADR發(fā)生率最高,為83.37%,口服給藥次之。靜脈給藥可使藥物直接進(jìn)入體循環(huán),起效快、作用顯著,故臨床使用較多。藥物本身質(zhì)量及給藥速度快、藥物純度不高、藥物配伍禁忌以及患者的過(guò)敏性體質(zhì)等原因均可引發(fā)藥物的ADR。因此,建議臨床給藥時(shí),遵循“能口服不肌注,能肌注不靜滴”的用藥原則[5]。

        3.4 ADR累及的器官或系統(tǒng)分析

        由表4可見(jiàn),ADR可累及全身各器官或系統(tǒng),其中以皮膚及其附件損害最多,其次為消化系統(tǒng)及中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。皮膚損害主要臨床表現(xiàn)為全身或局部皮疹、瘙癢、注射部位疼痛等。分析其原因,可能是皮膚的損害主要為變態(tài)反應(yīng)所致的各種藥疹,其臨床表現(xiàn)易于觀察和識(shí)別[6]。提示臨床用藥時(shí)應(yīng)詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者的藥物過(guò)敏史,還應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)對(duì)肝、腎功能等有損害的藥物,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)隱匿的ADR。

        3.5 ADR的轉(zhuǎn)歸

        ADR轉(zhuǎn)歸,大部分為好轉(zhuǎn),一部分治愈,無(wú)導(dǎo)致死亡的病例,未導(dǎo)致不可挽回的嚴(yán)重結(jié)果。這表明ADR臨床表現(xiàn)雖然多種多樣,但如果做到及時(shí)發(fā)現(xiàn)、正確處理,均能取得良好效果。

        3.6 新的嚴(yán)重的ADR

        由于上市前受試人數(shù)少、受試時(shí)間短、受試者入選條件局限,一些ADR難以及時(shí)發(fā)現(xiàn)[7]。世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的理想ADR報(bào)告監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中新的和嚴(yán)重的ADR應(yīng)占報(bào)告數(shù)的20%。我院1557例報(bào)告中僅有6例新的及4例嚴(yán)重的ADR。因此,要對(duì)嚴(yán)重的ADR加以重視,預(yù)防和避免更多的患者發(fā)生新的或嚴(yán)重的ADR。

        [1]蔣宇利.我院2003-2008年循環(huán)系統(tǒng)藥物致215例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國(guó)藥房,2010,21(10):918.

        [2]邢玉柱,畢娟,陳汛,等.2008-2010年我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2011,11(6):558.

        [3]劉研研,邱浩.我院248例不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,9(6):123.

        [4]楊華,林煥澤,吳秀榮.茂名地區(qū)2007-2009年抗菌藥物致不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國(guó)藥房,2011,22(6):534.

        [5]王睿韜,吳佩芬.217例藥物不良反應(yīng)分析報(bào)告[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2009,9(18):3523.

        [6]彭曉燕,姚冰,潘潔,等.我院103例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].實(shí)用藥物與臨床,2010,13(2):146.

        [7]王杰松,劉剛,吳久鴻.藥物臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與管理[J].中國(guó)藥房,2008,19(31):2406.

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