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        施氏假單胞菌的臨床分布及其耐藥性研究

        2013-05-22 03:39:00明德松潘艷萍福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州市第一醫(yī)院檢驗科福建泉州362000
        中國藥房 2013年14期
        關(guān)鍵詞:施氏泉州市醫(yī)科大學(xué)

        明德松,潘艷萍(福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州市第一醫(yī)院檢驗科,福建 泉州 362000)

        施氏假單胞菌是一類具有單極性鞭毛的革蘭陰性桿菌,在臨床上,其感染罕見[1-5]。鑒于此,筆者收集1994年6月至2010年11月福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州市第一醫(yī)院門診及病房分離出的23株施氏假單胞菌的資料,分析其臨床分布及耐藥性。

        1 材料與方法

        1.1 菌株來源

        施氏假單胞菌菌株取自福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州市第一醫(yī)院1994年6月至2010年11月門診及病房送檢的各類標(biāo)本,經(jīng)培養(yǎng)分離出施氏假單胞菌23株,同一患者多次分離相同菌株不重復(fù)計入;銅綠假單胞菌ATCC 27853作為藥敏質(zhì)控株。

        1.2 試劑

        Mueller-Hinton瓊脂為廣州迪景微生物科技有限公司提供,所用抗生素紙片慶大霉素、阿米卡星、多黏菌素B、頭孢曲松、環(huán)丙沙星、頭孢他啶、哌拉西林、亞胺培南均為英國Oxoid公司產(chǎn)品。

        1.3 方法

        1.3.1 細(xì)菌鑒定。標(biāo)本經(jīng)常規(guī)培養(yǎng),純化后作氧化酶、硝酸鹽還原及氧化-發(fā)酵試驗(O/F試驗),按規(guī)程[6]、美國BD細(xì)菌鑒定系統(tǒng)及文獻鑒定[7]。

        1.3.2 藥敏試驗。藥敏試驗采用瓊脂擴散法(改良Kirby-Bauer法),按美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(CLSI)制定的指南進行[8-9]。質(zhì)量控制:每周用標(biāo)準(zhǔn)銅綠假單胞菌ATCC 27853檢測抗生素敏感范圍,所有紙片合格后方可使用。

        2 結(jié)果

        2.1 本組菌在分離年份的分布

        23株施氏假單胞菌來自1994年6月至2010年11月期間各個年份,分布廣泛。

        2.2 本組菌在臨床科室的分布

        23株施氏假單胞菌來自各個臨床科室,無明顯的主要分布科室,分布廣泛。

        2.3 本組菌在各類感染標(biāo)本中的分布

        23株菌中,以痰為主(15株,占65.2%),其次為尿(5株,占21.7%),其他標(biāo)本分離出3株(占13.0%)。

        23株施氏假單胞菌在臨床上的分布情況詳見表1。

        表1 23株施氏假單胞菌在各個年份、臨床科室、標(biāo)本中的分布情況Tab 1 Clinical distribution of 23strains of P.stutzeri in clinical departments and specimen during Jun.1994-Nov.2010

        2.4 耐藥性分析

        23株施氏假單胞菌對4大類8種抗菌藥物的耐藥性統(tǒng)計詳見表2。

        表2 23株施氏假單胞菌的耐藥性統(tǒng)計Tab 2 Drug resistance of 23strains of P.stutzeri

        3 討論

        施氏假單胞菌在臨床的檢出率很低,屬于少見病原菌[2,4],故其專題臨床研究報道很少。

        本組23株施氏假單胞菌,無明顯的分布科室,分布廣泛;來自痰標(biāo)本的有15株,占65.2%,表明我院施氏假單胞菌的感染以呼吸道為主。

        表2表明,該菌的耐藥性具有以下特點:(1)對慶大霉素、阿米卡星的耐藥率高;(2)對多黏菌素B、頭孢他啶、亞胺培南較敏感。這些結(jié)果與文獻報道相近[10]。

        經(jīng)檢索中文生物醫(yī)學(xué)期刊文獻數(shù)據(jù)庫(CMCC)、中國知網(wǎng)(CNKI)、GenBank和Medline數(shù)據(jù)庫,本研究是我國第1篇專題研究施氏假單胞菌臨床分布情況及其耐藥性的報道。

        [1]Noble RC,Overman SB.Pseudomonas stutzeri infection.A review of hospital isolates and a review of the literature[J].Diagn Microbiol Infect Dis,1994,19(1):51.

        [2]Lalucat J,Bennasar A,Bosch R,et al.Biology of Pseudomonas stutzeri[J].Microbiol Mol Biol Rev,2006,70(2):510.

        [3]Sikorski J,Lalucat J,Wackernagel W.Genomovars 11to 18of Pseudomonas stutzeri,identified among isolates from soil and marine sediment[J].Int J Syst Evol Microbiol,2005,55(Pt 5):1767.

        [4]Scotta C,Mulet M,Sánchez D,et al.Identification and genomovar assignation of clinical strains of Pseudomonas stutzeri[J].Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2012,31(9):2133.

        [5]Poirel L,Rodríguez-Martínez JM,Al Naiemi N,et al.Characterization of DIM-1,an integron-encoded metallo-beta-lactamase from a Pseudomonas stutzeri clinical isolate in the Netherlands[J].Antimicrob Agents Chemother,2010,54(6):2420.

        [6]葉應(yīng)嫵,王毓三.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:502.

        [7]劉錫光.現(xiàn)代診斷微生物學(xué)[M].1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:396.

        [8]National Committee for Clinical Laboratory Standards.Performance standards for antimicrobial disk susceptibility tests[S].NCCLS,1996:M100-S6.

        [9]National Committee for Clinical Laboratory Standards.Performance standards for antimicrobial disk susceptibility tests[S].NCCLS,1999:M100-S9.

        [10]Nicolosi D,Nicolosi VM,Cappellani A,et al.Antibiotic susceptibility profiles of uncommon bacterial species causing severe infections in Italy[J].J Chemother,2009,21(3):253.

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