翟金霞
洛陽石化醫(yī)院內(nèi)科,河南洛陽 471012
核苷類似物為抗肝炎病毒藥物,其抗病毒效果已經(jīng)得到肯定,其中以恩替卡韋的療效最為突出,但是治療慢性乙型肝炎肝硬化的療效尚不明確[1]。該院運用恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝硬化,取得了明顯成效,報道如下。
選擇該院2010年1月—2012年10月傳染科接收的慢性乙型肝炎肝硬化患者86例,診斷依據(jù)2000年病毒性肝炎肝硬化診斷標準,均因谷丙轉(zhuǎn)氨酶反復(fù)異常而入院,年齡33~55歲,平均年齡(42.2±0.4)歲,男性46例,女性40例,乙型肝炎病史3~16年,肝硬化病史1~3年,HBVDNA定量為5.7×106~3.7×106拷貝/mL,凝血酶原時間為20.4~31.6 s,總膽紅素為75~206.5 μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶60~100 U/L,白蛋白16.5~26.3 g/L,腹部B超顯示均有中等量至大量的腹水,所有病例在入院前均未非核苷類似物服用史。將所有患者隨機分為觀察組與對照組,每組43例,兩組患者的年齡、性別、HBVDNA定量、血生化檢查結(jié)果、凝血酶原時間等均無明顯差異。
給予對照組常規(guī)保肝藥物與對癥治療,同時給予異甘草酸鎂注射液100 mg+腺苷蛋氨酸1000 mg+5%葡萄糖注射液250 mL,胸腺肽20~80 mg+0.9%生理鹽水250 mL,靜脈滴注,1次/d,心得安40 mg/d聯(lián)合硝苯吡啶20 mg/d口服降門脈高壓。觀察組將對照組異甘草酸鎂注射液、腺苷蛋氨酸更換為恩替卡韋片口服,0.5 mg/d其它治療同對照組。兩組患者均持續(xù)服藥3個月。開始服藥后每2周檢測一次血液細胞學(xué)、血生化、凝血酶原時間。檢測兩次后每4周檢測一次。每隔8周通過ELISA法檢測血清乙型肝炎免疫標志和定量PCR法測定HBVDNA。
觀察兩組患者的治療效果。癥狀消失、腹水消失、HBVDNA定量<300拷貝/mL、總膽紅素<20 μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶<45 U/L,白蛋白≥ 35g/l,凝血酶原時間為<14 s為治愈;癥狀基本消失、腹水少量殘留、HBVDNA>600拷貝/mL、總膽紅素>20<29 μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶>45<55 U/L,白蛋白<35≥18.5 g/l,凝血酶原時間為>15 s<18 s為有效;癥狀無改變或加重、腹水加重、HBVDNA>2.0×106拷貝/mL、總膽紅素>30 μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶>56 U/L,白蛋白≤18.5 g/l,凝血酶原時間>18 s或死亡為無效。
計數(shù)資料采用χ2檢驗。
兩組患者均治療3個月后,觀察組的治療效果明顯優(yōu)于對照組,P< 0.05,具有明顯統(tǒng)計學(xué)意義。詳見表1。
表1 兩組患者治療效果對比
恩替卡韋為核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,是核苷類似物之一,也是核苷類似物作用最強的藥物,具有強效抗HBV作用,可以有效抑制HBVDNA的復(fù)制,減少其數(shù)量。作用機理主要是抑制HBV聚合酶合成的三個環(huán)節(jié),即抑制啟動、逆轉(zhuǎn)錄與DNA依賴的DNA合成,靶向性強,可長期抑制HBV,作用持久,且病毒變異率極低,小于1%[2-3]。研究結(jié)果顯示,觀察組患者在常規(guī)保肝、調(diào)節(jié)免疫功能、降門脈高壓的同時服用恩替卡韋片治療3個月后,治愈病例為25例,有效病例為15例,無效病例為3例,總有效率為93.02%,對照組在常規(guī)保肝、調(diào)節(jié)免疫功能、降門脈高壓的同時靜脈點滴異甘草酸鎂聯(lián)合腺苷蛋氨酸治療3個月后,治愈病例為12例,有效病例為19例,無效病例為12例,總有效率為72.09%,兩組治療總有效率對比P< 0.05,具有明顯統(tǒng)計學(xué)意義。
核苷類似物作為HBVDNV復(fù)制的抑制劑,能夠有效的抑制HBV的復(fù)制與合成,減輕乙型肝炎對肝細胞的繼續(xù)損傷,提高肝臟的儲備功能,防止肝硬化的繼續(xù)加重,降低并發(fā)癥發(fā)生率。
[1] 程丹,劉文濤,黃新造.恩替卡韋聯(lián)合α1胸腺肽治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎療效及安全性分析[J].實用肝臟病雜志,2012,15(4):350-351.
[2] 戴茂林,何銳,王丹,等.恩替卡韋治療乙型肝炎肝衰竭的安全性初步觀察[J].實用肝臟病雜志,2012,15(4):352-353.
[3] 余新華,張良宏.恩替卡韋用于干擾素治療失敗的慢性乙型肝炎26例療效觀察[J].福建醫(yī)藥雜志,2012,34(3):100-102.