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        注水水質(zhì)中含油量與總鐵測試方法探討及優(yōu)化

        2013-05-02 13:08:52鄧英江陳坤郭東旭倪志明謝
        關(guān)鍵詞:總鐵含油量比色

        鄧英江陳 坤郭東旭倪志明謝 倩

        1.中國石油吐哈油田分公司 技術(shù)監(jiān)測中心 (新疆 鄯善 838202)

        2.中國石油長城鉆探工程公司 第二泥漿分公司 (遼寧 盤錦 124000)

        含油量和總鐵含量是國內(nèi)油田企業(yè)評價污水處理、注水水質(zhì)好壞以及管線腐蝕的2個重要指標(biāo)[1]。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5329-94對含油量標(biāo)準(zhǔn)油的提取、含油量與總鐵含量的測試方法都做了闡述,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,就不同標(biāo)準(zhǔn)油和不同含油量測試方法對注水水質(zhì)中含油量測試結(jié)果進(jìn)行了影響因素分析,對總鐵測定中高錳酸鉀氧化時pH條件進(jìn)行了優(yōu)化實驗,提高了實驗準(zhǔn)確度,并為注水水質(zhì)技術(shù)監(jiān)督提供了理論依據(jù)。

        1 研究思路及內(nèi)容

        石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5329-94規(guī)定,含油量測試中繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線所用標(biāo)準(zhǔn)油應(yīng)與污水中所含油品質(zhì)相同,吐哈油田各采油廠(魯克沁采油廠除外)油區(qū)來水都遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于0.5g/L,較難達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)油提取量,進(jìn)行魯克沁采油廠外輸標(biāo)準(zhǔn)油曲線和油區(qū)來水標(biāo)準(zhǔn)油曲線比較實驗,驗證外輸標(biāo)準(zhǔn)油代替油區(qū)來水標(biāo)準(zhǔn)油的可行性。

        相同水樣,用國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16488-1996紅外光度法和行標(biāo)SY/T 5329-94紫外光度法進(jìn)行測試,對比結(jié)果分析原因,得出選擇紫外光度法的合理性。

        加標(biāo)回收是實驗室內(nèi)質(zhì)量自控的一種重要手段,對注水水質(zhì)總鐵測定進(jìn)行加標(biāo)回收,考察總鐵測定結(jié)果的準(zhǔn)確度,優(yōu)化測定方法,并對測定懸浮物含量提供參考依據(jù)。

        2 實驗部分

        2.1 材料與儀器

        主要材料:1mg/L鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液(實驗室自制)。

        主要儀器:AE-200電子天平;水浴鍋;JDS-100V型紅外分光測油儀;紫外分光光度計。

        2.2 實驗方法

        實驗方法與實驗操作步驟主要參考石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5329-2012《碎屑巖油藏注水水質(zhì)推薦指標(biāo)及分析方法》。

        2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)油的提取

        將含油樣倒入分液漏斗中,加入(1+1)鹽酸溶液使pH呈酸性,加入一定量的石油醚萃取。將下層水相放出,上層石油醚相放入鋪有5cm左右高度無水硫酸鈉的三角漏斗中過濾脫水,然后把濾液放入80℃水浴鍋上蒸去石油醚,即得標(biāo)準(zhǔn)油樣。

        2.2.2 含油量的測定

        將比色管中水樣移入分液漏斗中,加入3mL(1+1)鹽酸溶液,用50mL石油醚分2次萃取水樣,每次都涮洗比色管。打開活塞放出下層水相,測量水樣體積并記錄(減去鹽酸體積),將上層石油醚層移入50mL比色管中定容,若萃取液混濁,應(yīng)加入無水硫酸鈉脫水后用紫外光度法比色測定,同時進(jìn)行空白測定。

        2.2.3 總鐵加標(biāo)回收測定

        取6支50mL比色管編號并記錄,分別取注水水質(zhì) 25mL 于 1#、2#、3#、4#比色管中,5#、6#比色管內(nèi)放入25mL蒸餾水;再向3#、4#比色管內(nèi)放入5mL濃度1mg/L的鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液;向6支比色管中分別加入1mL(1+1)鹽酸溶液、滴加1滴10g/L高錳酸鉀溶液,若褪色繼續(xù)滴加1~2滴至不褪色;把比色管放入80℃水浴鍋內(nèi)恒溫,期間比色管內(nèi)溶液若褪色則繼續(xù)補加1~2滴高錳酸鉀溶液至不褪色;30min后取出冷卻并滴加雙氧水(分析純)至溶液褪色、沉淀溶解;加入10mL鹽酸—苯二甲酸氫鉀緩沖溶液(pH=2.2)、1mL濃度為100g/L磺基水楊酸,用蒸餾水稀釋至50mL,冷卻20min后在波長500nm處、10mm比色皿比色并記錄。參照標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算出各溶液的濃度??傝F加標(biāo)回收率計算式:

        式中 P—總鐵加標(biāo)回收率,%;

        V1—基體體積,mL;C1—基體濃度,mg/L;

        V2—加標(biāo)后溶液體積,mL;C2—加標(biāo)后溶液濃度,mg/L;Vs—標(biāo)樣體積,mL;Cs—標(biāo)樣濃度,mg/L。

        2.3 結(jié)果及分析

        2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)油曲線比較

        石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5329-94規(guī)定含油量測試中繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線所用標(biāo)準(zhǔn)油應(yīng)與污水中所含油品質(zhì)相同,吐哈油田各采油廠(魯克沁采油廠除外)油區(qū)來水都遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于0.5g/L,較難得到標(biāo)準(zhǔn)油提取量,所以分別以魯克沁采油廠外輸油和油區(qū)來水提取油為標(biāo)準(zhǔn)油繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,用紫外光度法對相同采樣點水樣含油量進(jìn)行測定,根據(jù)吸光度對照相應(yīng)曲線計算出結(jié)果進(jìn)行比較分析。圖1、圖2分別為魯克沁采油廠外輸標(biāo)準(zhǔn)油曲線和油區(qū)來水標(biāo)準(zhǔn)油曲線,表1為相同注水水質(zhì)對照2條標(biāo)準(zhǔn)油曲線,所得含油量結(jié)果。

        從表1中可以看出,對于同一采樣點相同樣品來說,含油量越大,根據(jù)吸光度對照2條曲線所得的結(jié)果偏差越小,但所有樣品相對偏差都小于10%,滿足質(zhì)量控制要求。

        圖1 魯克沁采油廠外輸油標(biāo)準(zhǔn)油曲線

        圖2 魯克沁采油廠油區(qū)來水標(biāo)準(zhǔn)油曲線

        2.3.2 紅外光度法與紫外光度法比較

        對于水樣含油量的測定,國標(biāo)GB/T 16488-1996規(guī)定為紅外光度法,而行標(biāo)SY/T 5329-94規(guī)定為紫外光度法。為提高測定結(jié)果準(zhǔn)確度,用2種方法同時對幾組水樣進(jìn)行測定,對比結(jié)果分析原因,得出選擇紫外光度法的準(zhǔn)確性和合理性。表2為相同樣品2種測試方法下含油量的測試結(jié)果。

        從表2中可以看出,對鄯善喂水泵出口、溫米纖維球出口、丘陵喂水泵出口3組水樣進(jìn)行含油量測試,紅外光度法測試結(jié)果全部大于紫外光度法,相對偏差在83.3%~100%。分析原因主要為:紅外光度法測含油量是根據(jù)波數(shù)分別在2 930cm-1(CH2基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動),2 960cm-1(CH3基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動),3 030cm-1(芳香環(huán)中中C-H鍵的伸縮振動)處的吸光度計算得出[2]。注水水質(zhì)中有機極性物質(zhì)(殺菌劑、緩蝕劑、阻垢劑等)較多,在波數(shù)2 930cm-1、2 960cm-1、3 030cm-1處也會有吸光度,含油量的測試結(jié)果偏高;紫外光度法測含油量是根據(jù)溶液顏色深淺與含油量濃度的線性關(guān)系,進(jìn)行比色測定,減少了注水水質(zhì)中有機物質(zhì)的干擾,所以,注水水質(zhì)含油量的測定更適宜選擇紫外光度法。

        表1 相同注水水質(zhì)對照2條標(biāo)準(zhǔn)油曲線所得含油量結(jié)果

        表2 相同注水水質(zhì)2種測試方法下含油量的測試結(jié)果

        2.3.3 總鐵加標(biāo)回收率測定

        以溫米采油廠污水沉降罐出口、反應(yīng)罐出口水樣為基體,加入5mL濃度1mg/L鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液,蒸餾水做空白,平行測定加標(biāo)回收率,測定結(jié)果如表3所示。

        從表3中看出,加標(biāo)樣的總鐵離子濃度低于基體濃度,測定結(jié)果錯誤。實驗時,加標(biāo)樣中加入高錳酸鉀后,生成大量棕色沉淀,滴入1~2滴雙氧水后沉淀溶解,溶液變無色,pH為2左右,加入緩沖溶液和顯色劑后,比色測定結(jié)果偏低。分析原因主要是:鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液是用5%鹽酸溶液定容稀釋,加入5mL到基體溶液中后使溶液呈強酸性,在強酸性條件下,亞鐵離子與高錳酸鉀的氧化反應(yīng)會誘導(dǎo)高錳酸鉀與氯離子快速反應(yīng),生成棕色混合沉淀,影響總鐵離子的測定[3]。

        表3 注水水樣加標(biāo)回收率測定結(jié)果

        表4 注水水樣調(diào)pH后加標(biāo)回收率測定結(jié)果

        改進(jìn)方法是,在基體中加入鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液后,加入1mL(1+1)鹽酸溶液,用稀氨水調(diào)整溶液pH到2~3左右,然后按實驗方法進(jìn)行操作,測定結(jié)果如表4所示。

        從表4中看出,調(diào)節(jié)加標(biāo)水樣pH后,進(jìn)行總鐵加標(biāo)回收率實驗,回收率在89.4%~108%,滿足實驗室內(nèi)質(zhì)量控制要求。

        3 結(jié) 論

        通過對外輸標(biāo)準(zhǔn)油曲線和油區(qū)來水標(biāo)準(zhǔn)油曲線比較,并用同一水樣進(jìn)行驗證實驗、對比國標(biāo)GB/T 16488-1996紅外光度法和行標(biāo)SY/T 5329-94紫外光度法含油量測試結(jié)果,以及總鐵離子含量的實驗分析,得出以下結(jié)論:

        (1)同一采油廠含油量測試中,外輸油可代替油區(qū)來水作為標(biāo)準(zhǔn)油繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。對魯克沁采油廠污水處理裝置中700m3接受罐進(jìn)口、700m3接受罐出口、生化池進(jìn)口等監(jiān)測點位含油量的測試,發(fā)現(xiàn)根據(jù)吸光度對照2條曲線所得的結(jié)果相對偏差都小于10%,滿足質(zhì)量控制要求。

        (2)紅外光度法不能代替紫外光度法對注水水質(zhì)進(jìn)行含油量測試,原因是注水水質(zhì)中有機極性物質(zhì)較多,用紅外光度法測試時,這些物質(zhì)在波數(shù)2 930cm-1、2 960cm-1、3 030cm-1處也會有吸光度,含油量的測試結(jié)果偏高;紫外光度法測含油量是根據(jù)溶液顏色深淺與含油量濃度的線性關(guān)系進(jìn)行比色測定,減少了注水水質(zhì)中有機物質(zhì)的干擾,所以注水水質(zhì)含油量的測定更適宜選擇紫外光度法。

        (3)總鐵測定時,水樣pH=2~3時準(zhǔn)確度較高。以溫米采油廠污水沉降罐出口、反應(yīng)罐出口水質(zhì)進(jìn)行總鐵加標(biāo)回收,高錳酸鉀氧化時酸性太強加標(biāo)回收率為負(fù)數(shù);調(diào)整pH到2左右時,加標(biāo)回收率在89.4%~108%,滿足質(zhì)量控制要求。

        [1]SY/T 5329-2012碎屑巖油藏注水水質(zhì)推薦指標(biāo)及分析方法[S].

        [2]GB/T 16488-1996水質(zhì)石油類和動植物油的測定[S].

        [3]華中師范大學(xué),東北師范大學(xué),陜西師范大學(xué).分析化學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2005.

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