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        帕瑞昔布鈉超前鎮(zhèn)痛對老年患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響

        2013-04-29 21:50:26趙禎臻
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2013年5期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        趙禎臻

        [摘要] 目的 探討帕瑞昔布鈉超前鎮(zhèn)痛對老年患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響。 方法 88例接受腹部手術(shù)治療的老年患者,將其分為對照組和觀察組,各44例。對照組患者手術(shù)結(jié)束前滴注生理鹽水;觀察組患者手術(shù)結(jié)束前滴注帕瑞昔布鈉。 結(jié)果 觀察組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果明顯優(yōu)于對照組;VAS評分的改善幅度明顯大于對照組;兩組均沒有觀察到任何不良反應(yīng)。 結(jié)論 帕瑞昔布鈉超前鎮(zhèn)痛對于老年患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果非常明顯。

        [關(guān)鍵詞] 帕瑞昔布鈉;超前鎮(zhèn)痛;老年患者;手術(shù)

        [中圖分類號] R614 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2013)05-118-02

        超前鎮(zhèn)痛指通過使由于刺激信息的傳入而導(dǎo)致的外周和中樞敏感化反應(yīng)減少,對神經(jīng)可塑性變化進行抑制,從而達到在創(chuàng)傷發(fā)生后鎮(zhèn)痛和使鎮(zhèn)痛藥的實際用量減少的最終目的[1],在術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后通過減少有害刺激傳入所導(dǎo)致的外周和中樞敏感化,從而減少術(shù)后疼痛和鎮(zhèn)痛藥的用量。老年患者對于一些有害刺激及治療藥物的敏感性相對較大,術(shù)后出現(xiàn)疼痛及不良反應(yīng)的可能性較大[2]。本研究選取88例接受手術(shù)治療的老年患者病例,對應(yīng)用帕瑞昔布鈉超前鎮(zhèn)痛方式對其進行術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床效果進行研究分析,現(xiàn)報道道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取88例2010年8月~2012年8月安順醫(yī)院就診的接受手術(shù)治療對象,選擇美國麻醉師協(xié)會(ASA)Ⅰ~Ⅱ級[1]擇期行腹部手術(shù)患者88例,術(shù)前肝腎功能、凝血功能檢查正常,意識狀態(tài)、認知功能及疼痛感覺等無異常,術(shù)前3個月內(nèi)未服用過非甾體類抗炎藥(NSAIDs)或麻醉性鎮(zhèn)痛藥。所有患者均無消化道潰瘍史,無慢性疼痛史或藥物及酒精濫用史。分為對照組和觀察組。對照組男26例,女18例;年齡61~89歲,平均(69.5±4.4)歲;觀察組男24例,女20例;年齡60~87歲,平均(69.1±4.1)歲。研究對象一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 術(shù)后鎮(zhèn)痛方法

        兩組患者均不用術(shù)前給麻醉藥,術(shù)后鎮(zhèn)痛給藥只限于手術(shù)操作結(jié)束前15 min。觀察組:手術(shù)操作結(jié)束前的15 min,靜脈滴注帕瑞昔布鈉(英國輝瑞制藥有限公司,J20080045),劑量為40 mg;對照組:手術(shù)操作結(jié)束前15 min,靜脈滴注生理鹽水,劑量同樣為40 mg,兩組均在手術(shù)結(jié)束時安裝靜脈自控鎮(zhèn)痛泵。對兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果、VAS評分的改善幅度準確記錄并進行對比研究,觀察患者術(shù)后惡心、嘔吐、腹瀉、發(fā)熱、嗜睡、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.3 鎮(zhèn)痛效果評價方法

        無痛:患者沒有疼痛感;輕度:患者感到程度輕微的疼痛,或出現(xiàn)不適感;中度:患者感到明顯疼痛,表情比較痛苦;重度度:疼痛劇烈,患者產(chǎn)生恐懼感,甚至出現(xiàn)抽搐、昏厥、休克等癥狀表現(xiàn)[3]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件系統(tǒng)進行處理,計量資料用()表示,對計數(shù)資料進行t檢驗,對組間對比結(jié)果進行x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 鎮(zhèn)痛效果

        兩組患者經(jīng)常規(guī)術(shù)后鎮(zhèn)痛后鎮(zhèn)痛效果見表1,兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 VAS評分改善幅度比較

        對照組和觀察組患者VAS評分兩時間點組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);手術(shù)結(jié)束時兩組患者VAS評分比較組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),手術(shù)后3 h比較,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 不良反應(yīng)和術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用情況

        對照組和觀察組患者在手術(shù)結(jié)束后的恢復(fù)治療期鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用率分別為84.1%(37/44)和6.8%(3/44),兩組鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用率組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組均沒有觀察到任何不良反應(yīng)。

        3 討論

        對接受手術(shù)治療的患者實施超前鎮(zhèn)痛的最根本的原則是在疼痛癥狀出現(xiàn)之前預(yù)防癥狀的發(fā)生,而不是在疼痛癥狀已經(jīng)出現(xiàn)后再采用相應(yīng)鎮(zhèn)痛類藥物對患者進行抗疼痛治療。多項臨床研究結(jié)果表明,選擇性COX-2抑制劑對多種外科術(shù)后疼痛癥狀的治療具有明顯的超前鎮(zhèn)痛作用[4]。

        帕瑞昔布鈉為臨床上常用的一種非甾體抗炎類藥物,是高選擇性的COX-2抑制劑伐地昔布的一種酰胺前體化合物,在臨床實際應(yīng)用過程中通過靜脈注射方式給藥后藥物能夠迅速在患者的體內(nèi)發(fā)生水解反應(yīng),進而轉(zhuǎn)化成為伐地昔布,通過對COX-2產(chǎn)生特異性的抑制作用,而對花生四烯酸合成前列腺素這一過程產(chǎn)生阻斷效果,進而發(fā)揮很好的抗炎鎮(zhèn)痛作用。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果明顯優(yōu)于對照組;VAS評分的改善幅度明顯大于對照組,且患者能主動配合,減少操作難度。兩組均沒有觀察到任何不良反應(yīng)。且患者能主動配合,減少操作難度。帕瑞昔布鈉超前鎮(zhèn)痛有效緩解腹部手術(shù)患者腹部疼痛,抑制患者術(shù)后的不良反應(yīng),提高舒適度。該藥物與與臨床傳統(tǒng)非甾體抗炎類藥物比較其在應(yīng)用過程中的胃腸道安全性明顯提高,基本不會對患者的血小板在成任何影響,且不會對出血時間產(chǎn)生影響,臨床應(yīng)用安全性更好,尤其適合接受手術(shù)治療的老年患者[5-6]。

        [參考文獻]

        [1] 鄭羨河,蔣宗明,陳忠華,等.氟比洛芬酯預(yù)防瑞芬太尼麻醉后痛覺過敏的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2010,15(18):916.

        [2] 蔣宗明,陳忠華,鄭羨河,等.帕瑞昔布鈉超前鎮(zhèn)痛對骨科患者術(shù)后血IL-lβ、IL-6和IL-8水平的影響[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2010,32 (13):1485-1486.

        [3] 吳新民,岳云,張利萍,等.術(shù)后鎮(zhèn)痛中帕瑞昔布鈉對嗎啡用量的節(jié)儉作用和安全性一前瞻性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組研究[J].中華麻醉學(xué)雜志,2009,27(12):7-8.

        [4] 崔向麗,趙志剛,陳麗,等.新型注射用選擇性COX-2抑制劑帕瑞昔布鈉[J].中國新藥雜志,2009,18(14):1283.

        [5] 杜權(quán),葛衡江,朱佩芳.圍術(shù)期鎮(zhèn)痛對術(shù)后炎癥反應(yīng)的影響[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2009,28(1):49-50.

        [6] Fomai M,Colucci R,Graziani F,et al.Cyclooxygenase-2 induction after oral surgery does not entirely account for analgesia after selective blockade of cyclooxygenase-2 in the preoperative period[J]. Anesthesiology,2006,104(1):152-157.

        (收稿日期:2012-10-26)

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