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        “振興中醫(yī)”系列報(bào)道之六:科學(xué)認(rèn)識(shí)中藥毒性,制定標(biāo)準(zhǔn)迫在眉睫

        2013-04-29 02:20:18
        經(jīng)濟(jì) 2013年7期
        關(guān)鍵詞:毒性中醫(yī)藥中藥

        人物介紹:

        葉祖光

        中藥藥理專家,首席研究員、博士生導(dǎo)師,政府特殊津貼專家。曾任中國中醫(yī)研究院中藥研究所中藥藥理室副主任、中藥復(fù)方新藥開發(fā)國家工程研究中心主任?,F(xiàn)任中國中醫(yī)研究院中藥研究所首席研究員,兼任世界中醫(yī)藥聯(lián)合會(huì)中藥新型給藥系統(tǒng)專業(yè)委員會(huì)會(huì)長、藥品管理與中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)專業(yè)委員會(huì)主任委員、中國中醫(yī)藥信息雜志主編。幾十年來一直從事中藥藥理毒理學(xué)研究工作,其中包括國家發(fā)明二等獎(jiǎng)的抗瘧新藥青蒿素的研發(fā),以及中藥抗腫瘤、抗炎免疫、降血糖和心腦血管等藥效學(xué)研究工作。同時(shí),多年來一直從事中藥新藥和保健品的研發(fā)工作。

        胡素敏

        北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院方藥系教授,碩士研究生導(dǎo)師,兼任中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)中藥基礎(chǔ)理論分會(huì)副秘書長,北京植物學(xué)會(huì)常務(wù)理事,中國空間科學(xué)學(xué)會(huì)空間生命專業(yè)委員會(huì)會(huì)員,國際骨礦協(xié)會(huì)會(huì)員。長期從事中藥基礎(chǔ)理論、臨床應(yīng)用、中藥藥理學(xué)等方面的教學(xué)、科研及臨床工作。2000年獲中國科學(xué)院王寬誠博士后獎(jiǎng)勵(lì)基金,2006年入選教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃和北京市科技新星計(jì)劃(A)類。并受邀赴多個(gè)國家進(jìn)行學(xué)術(shù)交流與訪問。

        近年來,中藥因在境外頻頻被檢出重金屬超標(biāo)或含有毒成分,引發(fā)大眾不安;一些有著悠久歷史的中華老字號(hào)藥廠頻繁遭遇“質(zhì)量門”,中藥中的有毒物質(zhì)究竟是“治病”還是“致命”?中醫(yī)與西醫(yī)對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)定有何不同?傳統(tǒng)中藥是否需要用西藥的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)?帶著這些問題,本刊記者采訪了中藥藥理專家、中國中醫(yī)研究院中藥研究所首席研究員葉祖光和北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授胡素敏。

        釋毒,古今中醫(yī)各不同

        “毒”有廣義狹義之分

        境外市場發(fā)現(xiàn)超標(biāo)“毒”中藥近年來屢見不鮮,經(jīng)媒體報(bào)道后在國內(nèi)形成軒然大波。香港衛(wèi)生署發(fā)布公告稱,一批同仁堂健體五補(bǔ)丸被檢測出汞含量超標(biāo),另外兩款產(chǎn)品牛黃千金散及小兒至寶丸的朱砂成分含量超標(biāo);在此之前,華潤三九集團(tuán)生產(chǎn)的治療偏頭疼的中藥正天丸,在英國被檢出其中的烏頭草可能對(duì)心臟或者神經(jīng)系統(tǒng)有毒性;漢森制藥旗下拳頭產(chǎn)品四磨湯被曝出含致癌物檳榔

        按照國外的標(biāo)準(zhǔn),這些中藥中的有毒物質(zhì)是否會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害,是民眾普遍關(guān)心的問題?!八^中藥的毒性,可以有三種不同的理解。”胡素敏向記者開門見山地說明。

        其一,“毒”即藥:早在周代“毒”與“藥”不分,混稱“毒藥”。直至明代仍有一些醫(yī)家謂毒即藥。

        其二,“毒”指藥物的偏性:泛指藥性的強(qiáng)弱、剛?cè)?、急緩。古人認(rèn)為,中藥之所以能夠治病,是利用中藥具有的偏性來祛邪扶正,糾正機(jī)體氣血陰陽之偏頗,以使之恢復(fù)平衡,從而達(dá)到治愈疾病的目的。

        其三,“毒”專指毒副作用:有些藥物性質(zhì)強(qiáng)烈,作用峻猛,使用后容易出現(xiàn)不良反應(yīng),以致造成對(duì)人體的不良影響和損害。與前者廣義之“毒”相對(duì)而言,這種不良反應(yīng)屬狹義的“毒”性?,F(xiàn)行2010年版《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》)(一部)收載中藥材616個(gè)品種,其所記載的有毒中藥分級(jí)仍然依據(jù)歷代本草經(jīng)驗(yàn),分為有大毒、有毒、有小毒3個(gè)層次,共計(jì)80多種。

        現(xiàn)代中醫(yī)藥學(xué)理論認(rèn)為,毒性是藥物對(duì)機(jī)體所產(chǎn)生的嚴(yán)重不良影響及損害,是用以反映藥物安全性的一種性能。毒性反應(yīng)會(huì)造成臟腑組織損傷,引起功能障礙,使機(jī)體發(fā)生病理變化,甚至死亡。現(xiàn)普遍認(rèn)為:毒藥是指毒性及藥理作用強(qiáng)、安全范圍?。ㄖ委熈颗c中毒量或致死量接近)、應(yīng)用不當(dāng)甚至正常用法用量情況下容易發(fā)生毒性反應(yīng)的中藥?,F(xiàn)代中藥毒性完整的概念還應(yīng)包括急性、亞急性毒性、慢性毒性和特殊毒性如致癌、致突變、致畸胎、成癮等。

        藥與毒對(duì)立統(tǒng)一

        “藥”與“毒”是對(duì)立統(tǒng)一的。毒藥既有對(duì)人體不利的一面,也有治療疾病的一面?,F(xiàn)代藥理研究表明,中藥的有毒物質(zhì)可分為兩種情況:一是有毒成分為非有效成分,如半夏、白果、蒼耳子等都含有無治療作用的有毒成分,把它們?nèi)サ艨梢苑乐怪卸?;二是有毒成分便是有效成分,即以其毒性來治療疾病,如川烏、草烏、雪上一枝蒿等烏頭類藥物,其烏頭類生物堿有劇毒;馬錢子的番木鱉堿、巴豆中的巴豆油等既是有毒成分,也是有效成分,如將其去掉則藥效喪失,若使用生藥又會(huì)引起中毒,只有降低其有毒物質(zhì)的含量以減少毒性,保持一定的藥效。

        解毒,中藥的毒性是可控的

        事實(shí)上,只要是藥品都存在著不良反應(yīng),當(dāng)然中藥不良反應(yīng)率遠(yuǎn)低于西藥。2012年,國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)計(jì)顯示,西藥不良反應(yīng)率為81.6%,而中藥不良反應(yīng)率僅為17.1%。

        中藥的毒性是相對(duì)的、整體的,比西藥更可控些。從中藥的應(yīng)用途徑上來看,品種、炮制、制劑、配伍、辨證用藥等都可以控制藥物的毒性。

        炮制和復(fù)方配伍可以解毒

        “在解毒的方法上,我國中醫(yī)藥的先賢們?yōu)榇俗鞒隽撕艽蟮呢暙I(xiàn),這對(duì)世界的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)來說也是一筆寶貴的財(cái)富,直到今天,我們還在沿用很多傳統(tǒng)中醫(yī)藥的減毒理論和方法?!弊鳛橐幻芯繋资曛兴幍膶<襾碚f,葉祖光對(duì)博大精深的傳統(tǒng)中醫(yī)理論深感自豪。

        “平時(shí)我們?nèi)メt(yī)院開的飲片,都是按照中醫(yī)理論炮制加工過的。其中目的之一就是為了使中藥藥材毒性降低或緩和些,例如半夏是我國中藥寶庫中的一種重要藥材,有良好的化痰止吐作用,但生半夏毒品性較大,對(duì)口腔、喉頭、消化道粘膜均可引起強(qiáng)烈的刺激作用,經(jīng)過炮制后形成的姜半夏,其毒性就大幅度下降,而功效不減,所以通過炮制可以達(dá)到減毒的目的?!?/p>

        此外,我國中藥通常是復(fù)方使用,一方面通過君臣佐使(出處《神農(nóng)本草經(jīng)》,原指君主、臣僚、僚佐、使者四種人分別起著不同的作用,后指中藥處方中的各味藥的不同作用)的配伍,使藥方達(dá)到最佳治療效果,另一方面通過七情配伍(出處《神農(nóng)本草經(jīng)》,其序例云“藥有單行者,有相須者,有相使者,有相畏者,有相惡者,有相反者,有相殺者。凡此七情,合和視之”)中的相殺相畏降低配方中某些藥物的毒性。例如附子,其有效成分烏頭堿具有強(qiáng)心、抗炎鎮(zhèn)痛等作用,可用來治療骨性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾患,但這些烏頭堿毒性較強(qiáng),中醫(yī)臨床在使用該藥時(shí),一般都是要通過炮制方法制備成飲片,從而達(dá)到減毒的目的;此外在處方中常常配伍甘草、黃芪等中藥,進(jìn)一步拮抗附子的毒性,且不破壞其強(qiáng)心、抗炎鎮(zhèn)痛等藥效學(xué)的作用,達(dá)到配伍減毒存效的目的?!?/p>

        辨證用藥防止中毒

        中藥和西藥一樣,作為藥品必然存在毒副作用和不良反應(yīng)。為什么西藥毒性問題更多,而中藥毒性近年來卻常常弄得滿城風(fēng)雨呢?有一種原因是人們普遍認(rèn)為中藥是純天然的、無毒或者是毒性小的。這其實(shí)是對(duì)中醫(yī)藥的一種誤解。

        明朝《景岳全書》中有云:“熱者有熱毒,寒者有寒毒,若用之不當(dāng),凡能病患者,無非毒也。即如家常茶飯,本皆養(yǎng)人之正味,其或過用誤用,亦能毒人,而況以偏味偏性之藥乎?但毒有大小,用有權(quán)宜,此不可不察耳。” 此外中藥古訓(xùn)“是藥三分毒”,“有病,病受之,無病,體受之”,“中病即止”,這些理論都在強(qiáng)調(diào)中藥要對(duì)癥下藥,辨證施治。

        胡素敏對(duì)因亂用藥物引發(fā)的中毒事件而使中藥本身遭受不白之冤頗感遺憾。上個(gè)世紀(jì)90年代至本世紀(jì)初,由于外國人不懂中醫(yī)藥、不按中醫(yī)理論辨證施治,一些人服用含廣防己的減肥丸導(dǎo)致嚴(yán)重腎病,還有因服用含關(guān)木通的草藥茶治療濕疹導(dǎo)致晚期腎衰竭。而廣防己、關(guān)木通含有共同的致病成分馬兜鈴酸。一些西方國家媒體借機(jī)大肆炒作,最終多達(dá)70余種中藥材遭到株連,釀成了“馬兜鈴酸腎病事件”,一度將“誤用中草藥致人死亡”的輿論推向高潮。在我國也有些患者把含關(guān)木通的龍膽瀉肝丸當(dāng)成日常的保健品,一上火就吃上幾個(gè)月,結(jié)果也出現(xiàn)了不可逆的腎衰。為此,2003年4月,國家藥品監(jiān)督管理局取消了關(guān)木通的藥用標(biāo)準(zhǔn),用不含馬兜鈴酸的木通科木通替換關(guān)木通。

        “很多人因?yàn)楸е兴幨菬o毒的理念,看到各種各樣養(yǎng)生的欄目,認(rèn)為自己就是半個(gè)醫(yī)生了,自己給自己開藥。對(duì)于患者,即便是非處方藥(OTC)的中成藥,也應(yīng)該在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。目前的藥店嚴(yán)格來說也應(yīng)該有專業(yè)的藥劑師指導(dǎo)患者服藥?!睂?duì)于因管理體制上造成使用中藥中毒的疏漏,胡素敏提出建議。

        研毒,毒性研究需更深入

        結(jié)合中藥特點(diǎn)研究毒性

        自“九五”至今,國家有關(guān)部門非常重視和支持中藥安全性方面的評(píng)價(jià)研究,國家科技部、國家中醫(yī)藥管理局、國家自然科學(xué)基金委等部門還把中藥毒性的評(píng)價(jià)以及相關(guān)研究作為重點(diǎn)項(xiàng)目支持,解決了一些困擾臨床合理安全用藥等問題。

        “國家在這方面花費(fèi)了大量的人力、物力和財(cái)力,例如為了確保中藥安全性評(píng)價(jià)研究工作中檢測實(shí)驗(yàn)出來的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠,穩(wěn)定、具有權(quán)威性,中藥新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)研究工作都要求在國家認(rèn)證的GLP中心進(jìn)行。”葉祖光從事過多年中藥毒理研究,對(duì)此深有體會(huì)。隨著研究的深入,我國對(duì)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也會(huì)越來越高,越來越科學(xué),而且更加符合中醫(yī)藥特點(diǎn)。

        當(dāng)然,對(duì)我國藥典收載的80余種有毒中藥,目前我們還沒有進(jìn)行全面系統(tǒng)的研究。葉祖光解釋說,這是我們今后努力研究的方向。但與絕大多數(shù)西藥為單一化合物組成不同,中藥制劑常是由多種中藥組成的復(fù)方,即使單味中藥,也是由多種成分組成,其有效成分和毒性成分可能是完全不同的兩種化合物。中藥實(shí)質(zhì)上是多種成分共同起作用,聯(lián)合作用于多個(gè)靶器官和“靶點(diǎn)”。這一特點(diǎn)使中藥安全性評(píng)價(jià)研究工作及其結(jié)果的分析,既有特殊性,又有較大的難度。

        對(duì)于這一個(gè)點(diǎn),胡素敏提議:“充分利用國際通用的毒性研究方法和技術(shù)平臺(tái),結(jié)合中藥特點(diǎn)和中醫(yī)理論,建立符合中藥自身特點(diǎn)的中藥毒性研究基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫和技術(shù)平臺(tái)顯得尤為重要?!?/p>

        不良反應(yīng)需明確

        中藥毒性是中藥某些成分在機(jī)體外因素(如炮制、配伍等)和特定機(jī)體狀態(tài)下產(chǎn)生的藥效作用之外的其他效應(yīng),因此研究應(yīng)建立特定條件下的毒性評(píng)價(jià),并以此為依據(jù)進(jìn)行增效減毒研究,最大限度地發(fā)揮中藥在特定條件下的藥效,減少毒性發(fā)生,進(jìn)而提高中藥使用的安全性。

        “比如說,現(xiàn)在我們已經(jīng)明確朱砂具有清心安神的作用,最適合心火亢盛,但若使用不當(dāng),如煎、煅、烹、熏,使其游離汞、氧化汞析出,經(jīng)胃腸道、呼吸道和皮膚吸收,或超量、或長期使用則可造成汞中毒。但在什么情況下能降到什么程度、適用哪些病癥和人群,如果再做更深入細(xì)致的研究可能更有說服力;而在發(fā)育不完全的小孩子的感冒藥中,如果不加這味藥或服用其他藥物是否也可以康復(fù),都是值得研究的,盡管其含量并沒有超出《中國藥典》之規(guī)定。此外,對(duì)于某一種中成藥的含量,每一種成分的有效性,公眾并不明確,目前中藥說明書中不良反應(yīng)僅以‘尚不明確四字帶過的中藥的確不在少數(shù),而‘不能久服的久到底是多久?如果能夠提高藥物不良反應(yīng)透明度,將可能出現(xiàn)的情況一一列明,反而會(huì)讓醫(yī)患以及市場對(duì)該產(chǎn)品更有信心。因此,需要通過實(shí)驗(yàn)和臨床研究,進(jìn)行收益與風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估,再來進(jìn)行藥物的配伍?!焙孛翎槍?duì)記者提出的中藥說明書的含糊問題解釋說。但據(jù)記者了解,要更改藥品說明書上的文字并非易事,涉及眾多部門,單靠一方難以改變這種現(xiàn)狀。

        產(chǎn)學(xué)研三方需合力

        對(duì)于中藥安全性問題,葉祖光提出,首先應(yīng)該是相關(guān)管理部門、科研人員和企業(yè)三股力量,相互溝通,互相支持,形成合力。此外,還應(yīng)加強(qiáng)與媒體溝通,通過媒體讓公眾對(duì)中醫(yī)藥形成科學(xué)客觀的認(rèn)識(shí)。第二,不能把中醫(yī)藥安全性研究搞成“爛尾工程”,相關(guān)管理部門應(yīng)多組織攻關(guān),把安全性問題逐個(gè)說清楚,得出一個(gè)明確結(jié)論。最后,針對(duì)目前國際上提倡的“毒性的早期發(fā)現(xiàn)”,建議企業(yè)和科研人員做到產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合,重視研發(fā)新藥的同時(shí),注重中藥安全性研究,以降低給患者帶來的用藥風(fēng)險(xiǎn)。

        標(biāo)準(zhǔn),是否要按西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)價(jià)?

        在中醫(yī)理論下建立中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

        中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究對(duì)象主要是藥材和成方制劑。而近年來,重金屬超標(biāo)已成為出口藥物存在較多的問題之一??墒峭ǔ=?jīng)過國內(nèi)檢測,重金屬并未超標(biāo)。其中重要的一點(diǎn)是中西藥的檢測標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一造成的,那么中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特別是含毒成分是否一定要按西藥安全標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)價(jià)呢?

        對(duì)于中藥中的重金屬超標(biāo)問題,葉祖光說,一般來講有以下幾個(gè)原因:一是外源性污染,它是生產(chǎn)環(huán)境造成以及中藥材種植環(huán)境和土壤等外界因素所引起的重金屬超標(biāo),國內(nèi)外制定的相關(guān)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)是非常嚴(yán)格的;第二是制劑的重金屬來源于藥物本身,換言之,制劑中的重金屬是治療成分而不是外界的污染物,不加區(qū)別地將外源性重金屬和用于治療目的的重金屬混為一談,對(duì)我們來說顯然是不公平的;第三是檢測方法不同導(dǎo)致的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的差異,很多國家和地區(qū),包括香港、東南亞國家、日本在內(nèi),對(duì)于中藥重金屬的限量標(biāo)準(zhǔn),采用的是食品標(biāo)準(zhǔn),特別是在歐美國家,并不承認(rèn)中藥是藥。比如說朱砂里含有的通常是硫化汞,通過實(shí)驗(yàn)證實(shí),這種形態(tài)的汞絕大多數(shù)會(huì)隨著人體的糞便排出體外,只要嚴(yán)格按照《中國藥典》規(guī)定科學(xué)使用,就可揚(yáng)長避短,趨利避害。而國外對(duì)中藥采取溶解消化法,將上述不溶于水且不被胃腸道吸收的硫化汞統(tǒng)統(tǒng)都進(jìn)行檢測,這樣就夸大了朱砂中的重金屬含量。中藥應(yīng)當(dāng)由有資格的中醫(yī)醫(yī)生,按照中醫(yī)藥理論指導(dǎo)患者服用。

        “不能單純孤立地來看中藥的毒性。中藥的毒性質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),如果脫離了中醫(yī)整體的理論框架,就會(huì)走進(jìn)死胡同。”胡素敏認(rèn)為,“標(biāo)準(zhǔn)就意味著市場,與世界接軌就是用人家的標(biāo)準(zhǔn)來約束自己。按西藥標(biāo)準(zhǔn)和思路來研究發(fā)展中藥,將南轅北轍,這對(duì)于中藥也可能是一場災(zāi)難。在基因工程藥物標(biāo)準(zhǔn)已呈多樣性,強(qiáng)調(diào)藥物作用同工及個(gè)體化治療的今天,我們難道還要拾化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)成分單一之牙慧?中國是中藥大國,種植、出產(chǎn)的中藥量最多,又有如此豐富的理論體系和臨床經(jīng)驗(yàn),應(yīng)當(dāng)依據(jù)中醫(yī)藥的理論體系重點(diǎn)研究建立適合中藥特點(diǎn)的安全性評(píng)價(jià)方法及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)?!?/p>

        中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要吸取現(xiàn)代科學(xué)研究方法

        中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)既要體現(xiàn)中醫(yī)特色,同時(shí)也要積極引進(jìn)毒理學(xué)先進(jìn)技術(shù)和手段。“中藥成分復(fù)雜不應(yīng)成為中藥標(biāo)準(zhǔn)不可操作的理由,有效成分不應(yīng)成為中藥唯一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?!焙孛敉瑫r(shí)強(qiáng)調(diào)。

        英、美等國的做法體現(xiàn)的是他們對(duì)藥物的謹(jǐn)慎態(tài)度,無可指責(zé)。中藥是應(yīng)該有自己的標(biāo)準(zhǔn),但是不承認(rèn)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)也是不可取的。實(shí)際上,藥監(jiān)部門在審批中成藥的時(shí)候,都要求作有效化學(xué)成分和指標(biāo)成分的鑒定和檢測。

        “考察一切藥物價(jià)值歸根結(jié)底是療效和安全性,是效益和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)和平衡,例如,哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院張亭棟教授了解到在黑龍江林甸縣民主公社有民間醫(yī)生用含有砒霜、輕粉、蟾蜍等毒物配制驗(yàn)方治療癌癥,效果不錯(cuò)。經(jīng)進(jìn)一步研究,他和科研人員發(fā)明的用三氧化二砷注射液治療急性早幼白血病取得了治愈率超過90%的療效。盡管砒霜是有名的毒性藥物,而且毒性很大,卻能給白血病患者帶來福音,它給患者帶來的益處遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其所造成的風(fēng)險(xiǎn)。張亭棟因而獲得葛蘭素史克(GSK)中國研發(fā)中心生命科學(xué)杰出成就獎(jiǎng),美國也于2000年正式批準(zhǔn)了治療白血病的砷制劑上市銷售。這說明只要你的科學(xué)實(shí)證足夠嚴(yán)謹(jǐn),國內(nèi)外都會(huì)認(rèn)可的?!比~祖光對(duì)中藥提出了更高的要求:在目前西藥標(biāo)準(zhǔn)占據(jù)主流的情況下,中藥想進(jìn)入國際市場,除了有自己的標(biāo)準(zhǔn),還必須考慮符合輸入國的標(biāo)準(zhǔn)。如果科學(xué)性很強(qiáng)、實(shí)驗(yàn)依據(jù)充足,就應(yīng)該能夠經(jīng)得起各種各樣的“檢驗(yàn)”。

        “毒理學(xué)研究需要大量驗(yàn)證工作,所需投入的資金巨大,大多數(shù)企業(yè)負(fù)擔(dān)不起。當(dāng)然,隨著我國國力的提高,綜合實(shí)力的加強(qiáng),以及在中醫(yī)藥方面更科學(xué)的研究,中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)今后也許會(huì)成為世界上具有話語權(quán)的標(biāo)準(zhǔn),盡管道路還很漫長?!焙孛魧?duì)此寄予厚望。

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