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        淺析環(huán)境化學(xué)分析中的微波消解技術(shù)

        2013-04-29 02:34:19黃頌強(qiáng)
        科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2013年8期
        關(guān)鍵詞:環(huán)境化學(xué)微波消解

        黃頌強(qiáng)

        摘 要:環(huán)境化學(xué)分析中的樣品常含有有毒有害成分,采用傳統(tǒng)消解方法不僅耗時(shí)長(zhǎng)、污染大,而且空白值高。利用微波消解快速、準(zhǔn)確、重復(fù)性好等特點(diǎn)可以很好地解決這一問(wèn)題。現(xiàn)對(duì)微波消解的原理、基本操作方法進(jìn)行了闡述,并對(duì)其在環(huán)境化學(xué)分析中的應(yīng)用進(jìn)行了探討。

        關(guān)鍵詞:環(huán)境化學(xué);環(huán)境監(jiān)測(cè)分析;微波消解

        環(huán)境化學(xué),是以環(huán)境中的有害化學(xué)物質(zhì)作為研究對(duì)象,研究其在環(huán)境介質(zhì)中的存在、化學(xué)特性、行為、效應(yīng)以及對(duì)其進(jìn)行控制的學(xué)科。環(huán)境化學(xué)中又可再分為多門(mén)分支,環(huán)境分析化學(xué)就是其中研究鑒別和測(cè)定環(huán)境介質(zhì)中化學(xué)物質(zhì)種類(lèi)、成分、含量及化學(xué)形態(tài)的分支學(xué)科。環(huán)境監(jiān)測(cè)分析是利用環(huán)境分析化學(xué)的原理和方法對(duì)環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析的技術(shù)。環(huán)境樣品的分析和測(cè)定,必須經(jīng)過(guò)預(yù)處理或前處理,因?yàn)槎糠治黾夹g(shù)中的大多數(shù)樣品是在液體狀態(tài)下進(jìn)樣的。樣品預(yù)處理方法,簡(jiǎn)言之就是通過(guò)分解和溶解試樣,使試樣成為可溶性物質(zhì),一般是指溶于水的物質(zhì)。分解試樣,傳統(tǒng)的方法有溶解法、熔融法和燒結(jié)法(半熔融法),有機(jī)樣品一般采用灰化和溶解的方法處理。這些方法常常使用酸堿、高溫處理樣品,處理過(guò)程難以避免污染大、耗時(shí)長(zhǎng)、揮發(fā)性元素?fù)p失等問(wèn)題,為了改變這種狀況,人們開(kāi)始投向微波技術(shù)的研究,這樣就產(chǎn)生了微波消解技術(shù)。與傳統(tǒng)消解技術(shù)相比,微波消解技術(shù)因?yàn)榫哂蟹磻?yīng)快、試劑消耗少、空白值較低、污染較輕、節(jié)能、易于控制并可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)而在許多行業(yè)中得到應(yīng)用[1]。環(huán)境監(jiān)測(cè)中的許多樣品含有有毒有害成分,采用微波消解技術(shù)更可突出其長(zhǎng)處,因而近些年來(lái)在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中應(yīng)用漸廣。故而,本文對(duì)微波消解技術(shù)的原理、基本方法及在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中的應(yīng)用進(jìn)行了分析和探討。

        1 微波消解的原理與基本方法

        1.1 微波消解的原理

        微波是頻率在300MHz-300GHz之間,波長(zhǎng)在1米(不含1米)到1毫米之間,是分米波、厘米波、毫米波和亞毫米波的統(tǒng)稱(chēng)。為了避免對(duì)通訊、廣播、電視、雷達(dá)等造成干擾,民用微波的頻率被定為2450±50MHz。

        微波對(duì)不同的材料表現(xiàn)出不同的特性:⑴金屬材料不吸收微波,但能反射微波,因此一種專(zhuān)用不銹鋼板被用作爐膛,以便來(lái)回反射微波并作用在試樣上。因金屬容器反射回的微波會(huì)損害微波源器件--磁控管,故微波爐內(nèi)不能使用金屬容器。⑵絕緣材料,如塑料、陶瓷、玻璃等可透過(guò)微波,幾乎不吸收微波,所以可用于微波加熱的容器。微波消解樣品常使用聚四氟乙烯、工程塑料等容器。⑶極性分子物質(zhì),如水、酸等可以吸收微波的能量。微波消解正是利用極性分子的電偶極隨微波頻率快速變換,分子之間相互摩擦作用而產(chǎn)生高熱的原理來(lái)處理樣品的。

        微波加熱與傳統(tǒng)加熱有顯著的差別:⑴傳統(tǒng)加熱是通過(guò)熱的輻射、對(duì)流和傳導(dǎo)來(lái)加熱,加熱時(shí)先加熱容器壁,再加熱溶劑,最后加熱樣品,因而加熱不均勻且熱損失較大。微波加熱是微波透過(guò)溶劑內(nèi)部,所經(jīng)之處產(chǎn)生熱效應(yīng),因此加熱快且均勻,熱效率高。⑵微波加熱在密閉容器內(nèi)可產(chǎn)生“過(guò)熱”,有利于樣品的消化。⑶極性分子在微波電場(chǎng)中快速變換取向的效果,相當(dāng)于極高速的攪拌器(攪拌頻率達(dá)2.45×109次/秒),因此有助于加快化學(xué)反應(yīng),提高消化速度。通常使用4kW高溫爐加熱至1000℃,需1~1.5h;而1.1kW的微波爐輸出功率0.7kW僅需10~15min。

        1.2 微波消解的基本方法

        目前,國(guó)內(nèi)已能生產(chǎn)壓力10MPa,溫度300℃的可控壓、控溫的微波消解設(shè)備,從而擴(kuò)大了消解方法的選擇性。采用微波消解,應(yīng)根據(jù)樣品特點(diǎn)以及后續(xù)檢測(cè)方法重點(diǎn)考慮三個(gè)方面:樣品的取樣量、試劑選擇及微波功率、時(shí)間、壓力和溫度的設(shè)置。

        樣品的取樣量應(yīng)結(jié)合后續(xù)檢測(cè)方法、儀器靈敏度和試樣待測(cè)元素的含量確定。試樣消解定容后的濃度應(yīng)比檢出限高出5~10倍,幾十倍更好。從消化效果、安全性方面考慮,試樣數(shù)量不宜過(guò)多,以避免壓力過(guò)大。通常無(wú)機(jī)樣品的取樣量在0.2~2g,有機(jī)樣品0.1~1g。試樣情況不清楚時(shí),應(yīng)取0.1~0.2g試樣進(jìn)行試驗(yàn),根據(jù)消解反應(yīng)再選擇合適的取樣量。待測(cè)元素含量很低的元素,不應(yīng)盲目加大取樣量,應(yīng)通過(guò)改進(jìn)分析方法,提高檢測(cè)方法的靈敏度來(lái)實(shí)現(xiàn)。

        消解試劑常采用HNO3、HCI、H2O2、HF、HCIO4等,為了獲得更好的消解效果,多采用兩種或兩種以上的試劑,如王水(HNO3-HCI)、HNO3-H2O2、HNO3-HCI-HF等。由于HCIO4直接與有機(jī)物接觸會(huì)引起爆炸,因此HCIO4不能單獨(dú)使用,而應(yīng)與HNO3組合使用,并且一般不用密閉消解。H2SO4也較少用,因濃H2SO4沸騰時(shí)會(huì)損壞聚四氟乙烯內(nèi)罐。試樣消解還應(yīng)注意幾點(diǎn):⑴試樣加酸后,應(yīng)待其反應(yīng)一段時(shí)間后再送入微波爐,以免反應(yīng)過(guò)于激烈而爆炸;⑵對(duì)于反應(yīng)激烈的試樣,應(yīng)分幾次加酸,加完酸后隔日再在微波爐中消解;⑶固體試樣應(yīng)磨成粉狀,并且完全浸沒(méi)在溶劑中;⑷試樣和溶劑的總體積不應(yīng)超過(guò)消解罐容積的30%。

        微波功率、時(shí)間、壓力和溫度的設(shè)置。試樣消解所需要的能量主要是由幾個(gè)因素決定:樣品數(shù)量、成分;試劑的種類(lèi)、用量;消解罐耐壓、耐溫能力;消解罐數(shù)量。消解罐個(gè)數(shù)多,需要的微波功率大、時(shí)間長(zhǎng)。情況不明時(shí),應(yīng)先選用較小的功率、溫度及較短的時(shí)間進(jìn)行試驗(yàn),觀察壓力、溫度上升快慢并進(jìn)行調(diào)整,經(jīng)過(guò)幾次了解了樣品的加熱特性后,再來(lái)確定合適的壓力、溫度和加熱時(shí)間。

        2 微波消解技術(shù)在環(huán)境化學(xué)分析中的應(yīng)用

        2.1 微波消解在檢測(cè)污水重金屬含量中的應(yīng)用

        污水中重金屬的檢測(cè)傳統(tǒng)上采用HNO3-HCIO4電熱板法檢測(cè),操作繁瑣、耗時(shí)(預(yù)處理占用60%~70%的時(shí)間)。張愛(ài)星等人[2]利用微波消解技術(shù)對(duì)污水樣品進(jìn)行預(yù)處理。方法是:25m水樣+HNO33ml,去離子水稀釋至50ml,進(jìn)行微波消解。消解參數(shù)為:600W,345kpa,5min;600W,1241kpa,10min。冷卻稀釋定容后采用直接吸入火焰原子吸收法檢測(cè)重金屬。相同條件下進(jìn)行回收試驗(yàn),各元素的加標(biāo)回收率達(dá)到了99%~101%。

        2.2 微波消解在測(cè)定大氣顆粒物中硒的應(yīng)用

        李曉燕等人[3]利用微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定大氣顆粒物中的硒。微波消解程序?yàn)椋哼m量大氣顆粒物樣品濾膜,置于消解罐中,少量水潤(rùn)濕,加入5mlHNO3+3mlHCI+0.3mlH2O2后進(jìn)行消解。參數(shù)為:T=130℃,ta=2min,t=8min;T=150℃,ta=1min,t=20min;T=100℃,ta=2min,t=5min。消解完畢,冷卻稀釋定容后進(jìn)行分析。相同條件下做回收試驗(yàn),加標(biāo)回收率為92%~97%。

        3 結(jié)束語(yǔ)

        隨著國(guó)家不斷加大環(huán)境污染治理和控制的力度,環(huán)境化學(xué)監(jiān)測(cè)分析的任務(wù)量也在不斷增加。傳統(tǒng)樣品預(yù)處理方法費(fèi)時(shí)、費(fèi)力、污染大,已不能適應(yīng)這種形勢(shì)的要求,微波消解技術(shù)快速、高效、重復(fù)性好,必將在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中應(yīng)用越來(lái)越廣泛。

        參考文獻(xiàn)

        [1]張文清.分離分析化學(xué)[M].上海:華東理工大學(xué)出版社,2007:14-25.

        [2]張愛(ài)星,蘆巖,景華蕊.微波消解-直接吸入火焰原子吸收法檢測(cè)污水中的重金屬[J].天津建設(shè)科技,2012(05):51-52.

        [3]李曉燕,呂述萍.微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定大氣顆粒物中的硒[J].內(nèi)蒙古石油化工,2012(01):21-22.

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