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        微波消解—ICP法測(cè)定潤(rùn)滑油中的硫元素

        2015-07-06 11:46:33李詠胡桂英
        潤(rùn)滑油 2015年2期
        關(guān)鍵詞:微波消解潤(rùn)滑油

        李詠 胡桂英

        摘要:研究了微波消解潤(rùn)滑油的體系和程序,并對(duì)ICP測(cè)試條件進(jìn)行了選擇,確定了微波消解-ICP法測(cè)定潤(rùn)滑油中硫含量的方法,采用本方法硫元素檢出限為0.0003%,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.999909以上,試驗(yàn)精密度高,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確。

        關(guān)鍵詞:微波消解;ICP;元素分析;潤(rùn)滑油

        中圖分類號(hào):TE622.12

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

        文章編號(hào):1002-3119(2015)02-0050-03

        0 引言

        硫元素是石油產(chǎn)品中常見(jiàn)的組成元素之一,潤(rùn)滑油中硫化物特別是活性硫化物會(huì)引起金屬腐蝕,降低潤(rùn)滑油的氧化安定性,使?jié)櫥皖伾兩?,產(chǎn)生特殊的氣味和黏稠沉淀物,造成潤(rùn)滑油變質(zhì)。

        目前,用于潤(rùn)滑油中硫含量測(cè)定的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法和石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法較多,但不同類型的硫含量分析方法,在測(cè)量范圍、適用對(duì)象、精密度、抗干擾性能、分析速度等方面均有較大差別。如GB/T 387-90深色石油產(chǎn)品硫含量測(cè)定法(管式爐法)中樣品的氧化過(guò)程或SO2的檢測(cè)過(guò)程比較費(fèi)時(shí)費(fèi)力,酸堿滴定時(shí)易產(chǎn)生試驗(yàn)誤差;GB/T 11140-89石油產(chǎn)品中硫含量測(cè)定(X射線光譜法)分析速度較快,靈敏度較高,但設(shè)備和儀器價(jià)格昂貴,GB/T 17476-89 ICP有機(jī)進(jìn)樣測(cè)定潤(rùn)滑油中的硫,需要特定的進(jìn)樣裝置和單元素有機(jī)硫標(biāo)樣等,而用微波消解-ICP法測(cè)定潤(rùn)滑油中硫含量具有簡(jiǎn)單、快捷和精度高的優(yōu)點(diǎn)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1儀器和工作條件

        儀器:SPECTRO CIROS VISION全譜直讀ICP光譜儀,十字交叉霧化器,CEM MARS微波加速反應(yīng)系統(tǒng)。

        ICP工作參數(shù):RF發(fā)射功率1410W,等離子氣流量12.0L/min,輔助氣流量1.0L/min,霧化氣流量0.85L/min,硫元素分析譜線182.034nm。

        CEM MARS微波加速反應(yīng)系統(tǒng)工作參數(shù):功率1600W;步驟(1)升溫6min至80℃,保持10min;步驟(2)升溫6min至120℃,保持20min;步驟(3)升溫6min至150℃,保持20min。

        1.2試劑與標(biāo)準(zhǔn)溶液

        試劑:硝酸(密度1.42g/mL,分析純)去離子水;

        標(biāo)準(zhǔn)溶液:鋼鐵研究總院100μg/mL硫標(biāo)準(zhǔn)溶液;

        基礎(chǔ)油:CONOSTA公司0號(hào)無(wú)硫基礎(chǔ)潤(rùn)滑油。

        1.3試驗(yàn)方法

        1.3.1試樣制備

        稱取適量的潤(rùn)滑油樣品,置于微波消解罐中,加入濃硝酸,加蓋,放入微波消解儀進(jìn)行微波消解;消解程序結(jié)束后,冷卻至室溫,將溶液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用水洗滌消解罐及蓋子3次,洗滌液并入容量瓶中,用水定容至刻度,搖勻。

        1.3.2標(biāo)準(zhǔn)工作液配制

        稱取與潤(rùn)滑油樣品等量的0號(hào)基礎(chǔ)潤(rùn)滑油5份于微波消解罐中,按照樣品微波消解處理消解完全,將消解后的消解溶液分別轉(zhuǎn)移至5個(gè)100mL容量瓶中,在容量瓶中分別加入100μg/g無(wú)機(jī)硫標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL,用去水稀釋到容量瓶刻度線,搖勻,此組液為工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        1.3.3試樣分析

        在確定的儀器工作條件下,用標(biāo)準(zhǔn)工作液中的第一點(diǎn)S0(0.0)校正零點(diǎn),測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)工作液硫元素的發(fā)光強(qiáng)度,ICP電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀依據(jù)硫含量及對(duì)應(yīng)測(cè)定的發(fā)光強(qiáng)度值繪制工作曲線與工作曲線同條件測(cè)定潤(rùn)滑油樣品中硫含量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1微波消解條件選擇

        試樣進(jìn)行了4種消解條件的測(cè)試,見(jiàn)表1。

        方法1:潤(rùn)滑油能消解完全,但消解罐長(zhǎng)時(shí)間暴露在高溫高壓的環(huán)境中,降低消解罐的使用壽命,且消解后的試樣大部分有白色沉淀,沉淀加入HF亦不溶解,容易堵塞ICP進(jìn)樣系統(tǒng),不利于測(cè)試。

        方法2:將潤(rùn)滑油在高溫段的消解時(shí)間縮短,溫度適當(dāng)降低,結(jié)果,試樣不能完全消解,打開(kāi)消解罐后,有刺鼻的H2S氣體的味道。

        方法3:潤(rùn)滑油能消解完全,將試樣由中高溫的120℃破壞一部分C-C鍵,再將溫度升高,繼續(xù)分解未反應(yīng)完全的試樣。

        方法4:采用高氯酸在開(kāi)放條件下消解,在加熱的過(guò)程中,試樣飛濺并起火爆炸。

        綜合分析,選擇方法3消解滑油試樣具有安全、節(jié)能、試樣溶解充分等優(yōu)點(diǎn)。

        2.2ICP工作條件選擇

        配制2mg/L的硫標(biāo)準(zhǔn)溶液,啟動(dòng)等離子體,穩(wěn)定至少15min后,根據(jù)SPECTROARCOS操作說(shuō)明書(shū),選擇S182.034、S180.731,運(yùn)行方法optimize,將標(biāo)準(zhǔn)溶液引入等離子體,調(diào)整高頻發(fā)生器功率、冷卻氣流量、輔助氣流量、霧化器流量及觀察高度,結(jié)合各譜線的激發(fā)強(qiáng)度、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)及信背比(BEC),最終確定儀器的分析參數(shù)為:功率1410W,冷卻氣12.0L/min,輔助氣流1.0L/min,霧化器流量0.85L/min,觀察高度0.0mm。

        2.3分析譜線選擇

        在ICP全譜譜圖上硫的發(fā)射譜線有多條,根據(jù)試驗(yàn)特點(diǎn)和信號(hào)強(qiáng)度,選擇S182.034和S180.731兩條譜線進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)。其中表2為硫譜線激發(fā)強(qiáng)度與濃度關(guān)系,表3為未添加硫元素空白溶液(0號(hào)基礎(chǔ)油消解后配制溶液S0)10次測(cè)量的強(qiáng)度值,圖1為S182.034nm線性回歸曲線,圖2為S180.731nm線性回歸曲線。從表2、表3、圖1、圖2分析,S182.034nm的標(biāo)準(zhǔn)偏差小,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.999909以上,S182.034nm線性回歸性比S180.731nm好,故選擇S182.034nm為分析譜線。

        2.4檢出限和回收率

        將準(zhǔn)備好的S0標(biāo)準(zhǔn)工作液,按分析檢測(cè)方法中的操作步驟測(cè)定溶液硫元素在譜線S182.034nm的發(fā)射強(qiáng)度10次,并按照J(rèn)JG768-2005關(guān)于檢出限的計(jì)算方法DL=3S/b,計(jì)算出硫元素檢出限為0.0003%。

        將準(zhǔn)備好的標(biāo)準(zhǔn)工作液,按分析檢測(cè)方法中的操作步驟測(cè)定溶液硫元素的發(fā)光強(qiáng)度及對(duì)應(yīng)硫量,測(cè)定值分別為:0.195mg/L、0.507mg/L、0.973mg/L,1.499mg/L,回收率分別為:97.5%、101.4%、97.3%、99.9%,滿足ICP儀器分析要求。

        2.5方法的精密度與準(zhǔn)確度

        按本方法測(cè)定美國(guó)Conostan公司單元素有機(jī)硫(0.025%、0.075%、1%)標(biāo)準(zhǔn)試樣,平行測(cè)定10次,與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作比對(duì),其準(zhǔn)確度很高,相對(duì)誤差小,證明所用微波消解體系和程序比較穩(wěn)定,精密度滿足分析要求。見(jiàn)表4。

        2.6對(duì)比試驗(yàn)

        為進(jìn)一步考察微波消解-ICP法測(cè)定潤(rùn)滑油中硫元素的方法,通過(guò)不同測(cè)試方法對(duì)比,結(jié)果見(jiàn)表5。從表5可以看出,微波消解測(cè)定法與其他兩個(gè)方法有較好的一致性。

        3 結(jié)論

        本試驗(yàn)方法所用的消解體系和程序穩(wěn)定,同一樣品平行測(cè)定10次的相對(duì)誤差小于1%;方法的檢出限為0.0003%,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.999909以上,證明了等離子體發(fā)射光譜儀的測(cè)定條件較佳,本試驗(yàn)方法各項(xiàng)指標(biāo)可以滿足分析要求。

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