莊汝杰 陳冠軍 莊偉 陳芳

腰椎Modic I、Ⅱ型面積改變率與TNF-α相關(guān)性研究

莊汝杰 陳冠軍 莊偉 陳芳

目的 探討腰椎Modic I、Ⅱ型面積改變率與對(duì)應(yīng)終板中TNF-α含量的相關(guān)性。 方法 52例因下腰痛手術(shù)患者（男29例，女23例），平均年齡（51．0±11．89）歲。術(shù)前行MRI檢查，其中無(wú)Modic改變型16例，Modic I型15例，ModicⅡ型21例。測(cè)量3組在MRI T2正中矢狀位上Modic改變面積及對(duì)應(yīng)椎體面積大小，計(jì)算Modic改變率。術(shù)中收集椎間盤(pán)髓核、椎體終板部分組織作TNF-α免疫組化染色，觀察其在髓核和終板組織中的差異，統(tǒng)計(jì)與終板面積改變率的相關(guān)性。 結(jié)果 無(wú)Modic改變型：髓核和終板組織中TNF-α染色極少，Modic I型組：TNF-ɑ在終板的表達(dá)明顯高于髓核，與面積變化率的相關(guān)系數(shù)r=0．431，P=0．021，兩者具有正相關(guān)性。ModicⅡ型組：TNF-ɑ在終板的表達(dá)與髓核組織相似，與面積變化率的相關(guān)系數(shù)r=0．322，P=0．043，兩者具有正相關(guān)性。 結(jié)論 下腰痛患者中Modic I、Ⅱ型面積改變率與所對(duì)應(yīng)終板中TNF-ɑ炎性因子含量密切相關(guān)。

腰椎 終板Modic改變 TNF-α

腰椎間盤(pán)終板變化由美國(guó)放射科醫(yī)生Modic首先發(fā)現(xiàn)，腰椎終板磁共振（MRI）信號(hào)的異常，導(dǎo)致終板及脊柱的生物力學(xué)變化并由此影響下腰痛。本研究觀察52例Modic各型患者的臨床資料，分析Modic在MRI上的改變率與對(duì)應(yīng)終板中所含炎性因子TNF-ɑ的關(guān)系，進(jìn)一步認(rèn)識(shí)Modic病變與下腰痛的關(guān)系。

1 資料和方法

1.1 一般資料 本組52例患者（男29例，女23例），均系2011年12月至2012年6月浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科收治因下腰痛而入院手術(shù)的患者，平均年齡（51.0±11.89）歲，病程6個(gè)月至54個(gè)月，平均（26± 4.3）個(gè)月。所有患者術(shù)前均作腰椎MRI檢查，根據(jù)MRI影像學(xué)上的終板Modic變化判斷分型，其中無(wú)Modic改變型16例，Modic I型15例，ModicⅡ型21例，排除ModicⅢ型、混合型多節(jié)段者。

1.2 方法

1.2.1 Modic改變率測(cè)定 應(yīng)用GE Signa 1.5 T磁共振成像儀，行腰椎矢狀面T1W1、T2W1掃描以及橫斷面T2W1掃描。因不同患者的椎體面積大小有差異，為避此差異給實(shí)驗(yàn)帶來(lái)誤差，我們以Modic面積改變率作為觀察指標(biāo)，來(lái)判斷其與下腰痛的相互關(guān)系。采用浙大維科公司Mediaview軟件在MRI圖像上測(cè)量?jī)山M終板Modic改變?cè)赥2加權(quán)上中線矢狀面圖像上的面積及所在椎體的面積，計(jì)算其比值得到Modic面積改變率，每組數(shù)據(jù)測(cè)量3次，求其平均值。

1.2.2 免疫組化染色和觀察方法 收集術(shù)中椎間盤(pán)髓核、椎體終板部分組織，髓核組織在中性緩沖福爾馬林（pH7.4）固定12h，終板組織固定后采用12%EDTA在室溫下脫鈣4周，其中每隔3d震蕩1次、每隔1周更換EDTA 1次,取材脫水。60～62℃石蠟包埋組織，層厚3～4μm，連續(xù)切片后烘箱烤片2～4h。切片分別間隔作HE染色形態(tài)學(xué)檢查和TNF-α免疫組化染色觀察。髓核和終板組織石蠟切片的（TNF-α稀釋度為1∶60，mouse來(lái)源的單克隆抗體；切片脫蠟、水化（二甲苯脫蠟后，按100%，95%，80%，70%乙醇逐級(jí)脫水），PBS洗2次，3% H2O2（80%甲醇）滴加在TMA上，室溫靜置10min，PBS洗2～3次各5min，抗原修復(fù)（微波處理進(jìn)行抗原修復(fù)），PBS洗2～3次各5min，滴加1%BSA封閉液，室溫20min。甩去多余液體，滴加TNF-α抗體501（1∶400，鼠抗CD68單克隆抗體，福建Maixin公司），室溫靜置1h，PBS洗3次各5min，1∶200生物素標(biāo)記的羊抗小鼠IgG用于TNF-α抗體處理的切片，室溫靜置30min；PBS洗3次各5min；DAB顯色5～10min，在顯微鏡下掌握染色程度，PBS沖洗10min，蘇木精復(fù)染2min，脫水，封片。設(shè)陰性對(duì)照，不加特異性一抗。鏡下觀察結(jié)果：在細(xì)胞漿和或核內(nèi)出現(xiàn)黃、棕色顆粒為陽(yáng)性，免疫組化半定量計(jì)分方法：首先根據(jù)染色強(qiáng)度打分，0分為無(wú)色，1分為淡黃色，2分為棕黃色，3分為棕褐。染色深淺需與背景著色相對(duì)比，再將陽(yáng)性細(xì)胞所占的百分比打分，0分為陰性，1分為陽(yáng)性細(xì)胞≤10%，2分為11%～50%，3分為51%～75%，4分為≈76%。染色強(qiáng)度與陽(yáng)性細(xì)胞百分比的乘積＞3分，才算免疫反應(yīng)（+），計(jì)算TNF-α半定量計(jì)分。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有影像學(xué)資料均由2位骨科醫(yī)師獨(dú)立雙盲分析，對(duì)2人的評(píng)估結(jié)果進(jìn)行Kappa一致性檢驗(yàn)。數(shù)據(jù)采用SPSS Statistics 19分析軟件進(jìn)行分析，各型Modic面積改變率采用Pearson相關(guān)分析。

2 結(jié)果

免疫組化染色顯示，無(wú)Modic改變型：髓核和終板組織中TNF-α染色極少，僅少量分布胞漿內(nèi)，TNF-α半定量值分別為0.8±0.4、0.9±0.2，兩者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（圖1）。Modic I型：TNF-ɑ在終板的表達(dá)明顯高于髓核，多分布于胞漿內(nèi)和散在基質(zhì)中，TNF-α半定量值分別為7.2±0.5、9.2±0.7，兩者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜ 0.05，圖2）。其變化率和終板中TNF-ɑ炎性因子的相關(guān)系數(shù)為r=0.431，P=0.021，兩者具有正相關(guān)性。ModicⅡ型：TNF-ɑ在終板的表達(dá)與髓核組織相似，半定量值分別為4.2±0.4、4.5±0.9，兩者相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05，圖3）。其變化率和終板中TNF-ɑ炎性因子的相關(guān)系數(shù)r=0.322，P=0.043，兩者具有正相關(guān)性（表1）。

圖1 無(wú)Modic改變型TNF-α在髓核和終板組織中的染色（× 200）

圖2 Modic I型TNF-α在髓核和終板組織中的染色（×200）

圖3 Modic II型TNF-α在髓核和終板組織中的染色（×200）

表1 ModicⅠ、Ⅱ型面積改變率終板中TNF-ɑ炎性因子的相關(guān)性分析

3 討論

免疫學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，退變椎間盤(pán)內(nèi)存在多種高濃度炎性因子，而正常椎間盤(pán)內(nèi)不存在這些炎癥因子。腰椎間盤(pán)突出癥和盤(pán)源性下腰痛患者神經(jīng)纖維環(huán)中均有通道聯(lián)系髓核和椎間盤(pán)外環(huán)境，相應(yīng)髓核內(nèi)也證明有炎性因子。這兩種疾病也是Modic的危險(xiǎn)因素[1]。TNF-α參與炎癥反應(yīng)的全部過(guò)程，在炎癥局部血管通透性增加、白細(xì)胞附壁、滲出和致病因子消除等過(guò)程中均起到促進(jìn)作用。許多研究證明，TNF-α的含量在腰椎間盤(pán)退化癥的患者中的含量較高[2-4]。Burke等[5]通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定了Modic各型改變中的TNF-α含量，發(fā)現(xiàn)其各型之間炎癥介質(zhì)含量存在顯著的差別。

本研究結(jié)果顯示ModicI型終板中的TNF-α含量高于髓核，且與終板面積改變率呈正相關(guān)。這是由于ModicⅠ型為炎癥水腫期，其表現(xiàn)為軟骨終板變薄，細(xì)胞不同程度變性及減少，甚至中斷或消失，由于終板撕裂血管可進(jìn)入髓核，甚至髓核亦可進(jìn)入終板形成許莫氏結(jié)節(jié)。ModicI型終板損傷嚴(yán)重，更多的髓核組織及其中更多的炎性因子如TNF-α通過(guò)終板裂隙到達(dá)椎體內(nèi)。ModicⅡ型主要表現(xiàn)脂肪型，目前認(rèn)為此型相對(duì)于ModicI型已趨于穩(wěn)定，但本組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：ModicⅡ型終板組織中仍含有TNF-α因子，TNF-α可促進(jìn)中性粒細(xì)胞積聚，促使間葉組織（脂肪組織）釋放蛋白溶解酶，導(dǎo)致蛋白多糖的水解減少以及隨之引起的水分減少，使軟骨終板的滲透性降低，使椎間盤(pán)營(yíng)養(yǎng)發(fā)生障礙，導(dǎo)致椎間盤(pán)退變?？梢?jiàn)ModicⅡ型并非真正的穩(wěn)定只是Modic改變中的一過(guò)渡時(shí)期，該型患者的下腰痛癥狀是由終板和髓核退變共同參與導(dǎo)致的結(jié)果。

本研究通過(guò)對(duì)ModicⅠ、Ⅱ型面積改變率及TNF-ɑ炎性因子含量檢測(cè)，結(jié)果提示ModicⅠ、Ⅱ型，面積改變率越大TNF-ɑ炎性因子含量越高，最終導(dǎo)致的臨床癥狀越重。同時(shí)可見(jiàn)TNF-ɑ炎性因子在炎癥反應(yīng)與Modic改變產(chǎn)生的過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，是Modic改變的病因之一。

[1] 丁文元,李寶俊,海涌，等．前炎癥因子在脊髓型頸椎病發(fā)病早期的表達(dá)[J]．脊柱外科雜志,2006,4(4):219-22．

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[5]Burke G,Watso G,McCormack D,et al．Intervertebral discs which cause low back pain secrete high levels of pro-inflammatory mediators[J]．J Bone Joint Surg,2002,84-B:196-201．

Correlation of TNF-ɑ expression with Modic changes in vertebral endplates of patients with low back pain

Objective To investigate the correlation of TNF-ɑ expression with Modic changes in vertebral endplates of patients with low back pain．Methods Seventy patients(29 males and 23 females)with an average age of 51．0±11．89 undergoing low back pain surgery were examined with MRI．Among them,16 cases had no Modic changes,15 cases were Modic I and 21cases were Modic II．The Modic changes at sagittal plane on MRI T2 and the area of corresponding vertebral were measured．The samples of intervertebral disc endplates and nucleus pulposus were collected and the expression of TNF-ɑ was detected with immunohistochemistry．Results TNF-ɑ was scarcely expressed in the non-Modic type．In Modic type I,the expression of TNF-ɑ in endplate was higher than that in nucleus and the expression of TNF-ɑ was positively correlated with the area change rate(r=0．431,P=0．021)．In Modic type II there was no difference in TNF-ɑ expressions between endplate and nucleus,and the correlation coefficient between TNF-ɑ expression and area change rate was 0．322(P=0．043)．Conclusion The TNF-ɑ level in endplates was correlated with the change area rate of Modic I and II in low back pain patients．

Lumbar vertebra Modic change TNF-ɑ

2013-05-06)

（本文編輯：田云鵬)

浙江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（Y2110746）

310006 杭州，浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科（莊汝杰、陳冠軍、陳芳）；杭州市蕭山區(qū)中醫(yī)院骨科（莊偉）

陳芳，E-mail：funchen@163.com