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        不同保存期懸浮紅細(xì)胞制備洗滌紅細(xì)胞后質(zhì)量指標(biāo)的差異

        2013-04-18 06:37:01陳峰王麗孫韻倪慧婷周華平
        浙江醫(yī)學(xué) 2013年2期
        關(guān)鍵詞:保存期清液氯化鈉

        陳峰 王麗 孫韻 倪慧婷 周華平

        不同保存期懸浮紅細(xì)胞制備洗滌紅細(xì)胞后質(zhì)量指標(biāo)的差異

        陳峰 王麗 孫韻 倪慧婷 周華平

        2012 年頒布的《全血及成分血質(zhì)量要求》(G18469-2012)于7月1日開始實(shí)施,新版對(duì)洗滌紅細(xì)胞制品部分質(zhì)量控制項(xiàng)目和要求作了調(diào)整,新增了上清液蛋白質(zhì)含量和溶血率兩項(xiàng)指標(biāo)。本文分析了不同保存期懸浮紅細(xì)胞制備洗滌紅細(xì)胞該兩項(xiàng)指標(biāo)檢測情況,報(bào)道如下。

        1 材料和方法

        1.1 材料 (4±2)℃保存的懸浮紅細(xì)胞來源于浙江省血液中心,(4±2)℃冷藏1 000ml四聯(lián)0.9%氯化鈉溶液和ACD-B抗凝血袋(四川南格爾生物醫(yī)學(xué)股份有限公司)。

        1.2 儀器 SORVALL 12BP大容量離心機(jī)、泰爾茂TSCD-Ⅱ無菌接管機(jī)、紫外分光光度計(jì)。

        1.3 方法

        1.3.1 分組 用于制備洗滌紅細(xì)胞2U/袋的懸浮紅細(xì)胞按保存期5~9d、10~14d、15~19d、20~24d依次分為A、B、C、D組,每組各10袋。

        1.3.2 洗滌方法 將懸浮紅細(xì)胞經(jīng)無菌接管連接上四聯(lián)0.9%氯化鈉溶液,第1次離心2 000r/min,共8min,去除上清液及白膜層,加入200ml左右的0.9%氯化鈉溶液后混勻;第2次離心3 000r/min,共8min,去除上清液并加入200ml左右的0.9%氯化鈉溶液后混勻;第3次離心3 000r/min,共8min,去除上清液并加入0.9%氯化鈉溶液至總?cè)萘考s為(250±25)ml?;靹蛄羧⊙獦哟龣z測。

        1.3.3 蛋白質(zhì)測定和溶血率檢測 按衛(wèi)生部頒布的《血站技術(shù)操作規(guī)程(2012版)》中有關(guān)方法進(jìn)行檢測[1]。

        1.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用表示,樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        4組不同保存期懸浮紅細(xì)胞制備的洗滌紅細(xì)胞上清液蛋白質(zhì)含量和溶血率指標(biāo)檢測結(jié)果見表1。A、B組兩項(xiàng)指標(biāo)均符合國家標(biāo)準(zhǔn),C、D組溶血率符合國家標(biāo)準(zhǔn),但上清液蛋白質(zhì)含量符合率分別為60%、40%,呈明顯的下降趨勢。統(tǒng)計(jì)分析顯示A組與B組的兩項(xiàng)指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A組與C組、D組的兩項(xiàng)指標(biāo)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),B組與C組、D組的兩項(xiàng)指標(biāo)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。

        3 討論

        懸浮紅細(xì)胞在2~6℃保存條件下會(huì)發(fā)生貯存損傷,隨保存期的延長,紅細(xì)胞逐漸由雙面凹變?yōu)闄E圓形,邊緣不整齊或鋸齒狀,并從鋸齒I型向Ⅱ型、Ⅲ型轉(zhuǎn)化,最后變成圓形;而保存25~30d的全血,在電鏡下可見紅細(xì)胞有鋸齒形、棘形,細(xì)胞膜中間出現(xiàn)點(diǎn)狀漏孔。這可能與貯存期氧自由基增多、自由基對(duì)紅細(xì)胞膜的損傷以及紅細(xì)胞保存過程中發(fā)生溶血有關(guān)[2]。洗滌紅細(xì)胞是采用特定的方法將保存期內(nèi)的全血、懸浮紅細(xì)胞用大量等滲溶液洗滌,去除幾乎所有的血漿成分和部分非紅細(xì)胞成分,并將紅細(xì)胞懸浮在氯化鈉注射液或紅細(xì)胞添加液中所制成的紅細(xì)胞成分血,可減少非溶血性發(fā)熱反應(yīng)和HLA同種免疫反應(yīng)的發(fā)生。研究顯示保存15d以后的全血制備洗滌紅細(xì)胞,其形態(tài)發(fā)生異常變化,泡化后的紅細(xì)胞易溶血,紅細(xì)胞壽命縮短,影響洗滌紅細(xì)胞的質(zhì)量[3]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,保存期<14d的懸浮紅細(xì)胞制備洗滌紅細(xì)胞,上清液蛋白質(zhì)含量和溶血率均符合國家標(biāo)準(zhǔn)[4]。隨著保存期的延長,該兩項(xiàng)指標(biāo)的合格率逐漸下降,提示貯存時(shí)間會(huì)影響洗滌紅細(xì)胞最終的質(zhì)量,因此在選擇懸浮紅細(xì)胞應(yīng)注意其保存期。

        表1 4組洗滌紅細(xì)胞檢測結(jié)果

        [1]中華人民共和國衛(wèi)生部.血站技術(shù)操作規(guī)程(2012版),78-80.

        [2]靳鵬,韓穎.野戰(zhàn)運(yùn)輸中震蕩性溶血的機(jī)理及防護(hù)研究進(jìn)展[J].中國輸血雜志,2003,16(5):359.

        [3]王愛梅,梁文華,王群,等.不同保存期全血制備洗滌紅細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)變化[J].臨床輸血與檢驗(yàn),2004,7(3):176-179.

        [4]GB18469-2012.全血及成分血質(zhì)量要求[M].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社, 2012:8.

        2012-11-16)

        (本文編輯:胥昀)

        310006 杭州,浙江省血液中心制備供應(yīng)部

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