魯毅,柳洪超,郭國(guó)建,尤瑜生,吳立軍
(中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)第五三研究所,濟(jì)南 250031)
使用過(guò)的潤(rùn)滑油中主要含有Ag,Al,B,Ba,Ca,Cd,Cr,Cu,F(xiàn)e,Mg,Mn,Mo,Na,Ni,P,Pb,Si,Sn,Ti,V,Zn等元素,分別來(lái)源于磨損、污染和各類(lèi)添加劑。元素的含量一方面是表示油品質(zhì)量和使用性能的重要指標(biāo),另一方面也是表示設(shè)備磨損與污染程度的標(biāo)志。因此嚴(yán)格監(jiān)控和準(zhǔn)確測(cè)定潤(rùn)滑油中元素的含量具有非常重要的意義。
測(cè)定潤(rùn)滑油中元素含量常用的方法有重量法[1–2]、原子吸收光譜法[3–5]、X射線熒光光譜法等[6–7]。隨著原子發(fā)射光譜技術(shù)的發(fā)展和成熟,等離子體原子發(fā)射光譜(ICP–AES)法因具有多元素同時(shí)測(cè)定、線性范圍寬、靈敏度高、基體效應(yīng)小、精密度好、快速準(zhǔn)確等特點(diǎn),而成為測(cè)定潤(rùn)滑油中元素含量非常理想的技術(shù)[8],而樣品前處理是ICP–AES分析的前提和關(guān)鍵。
高溫灰化法是通過(guò)高溫將樣品灰化后,用酸溶解灰分,將水溶液進(jìn)行儀器分析。該方法是目前最常見(jiàn)的方法,其特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單、精密度高、檢出限低,缺點(diǎn)是耗能大、前處理時(shí)間長(zhǎng)且不適用于易揮發(fā)元素的分析。
孫寶湖[9]將潤(rùn)滑油樣在550℃灰化后溶解于10%的硝酸和1%的過(guò)氧化氫中,使用ICP–AES法測(cè)定了潤(rùn)滑油中鈣、鋇、鋅、磷、鎂、鉬、鐵、鎳、銅、鉛、鉻、錳和鋁13種金屬元素的含量,并用美國(guó)CONOSTANS–21標(biāo)準(zhǔn)油樣作對(duì)比試驗(yàn)獲得方法的標(biāo)準(zhǔn)偏差系數(shù),結(jié)果顯示添加劑的含量為2.2%~12.8%,其中新潤(rùn)滑油為3.9%~8.1%,使用過(guò)的潤(rùn)滑油為2.5%~12%。各元素間除Al外均無(wú)干擾。Al的干擾來(lái)源于V,當(dāng)試樣中V含量小于Al的5倍時(shí),干擾影響接近于零。陳彬[10]將潤(rùn)滑油在800℃灰化后溶解到王水、鹽酸中,使用ICP–AES法測(cè)定潤(rùn)滑油中Fe,Cu,Al,Cr,Ba元素的含量,結(jié)果顯示其精密度可以滿(mǎn)足要求,并發(fā)現(xiàn)如果油樣灰化不完全,或者酸度不夠,都會(huì)降低Ba的回收率。作者還進(jìn)一步指出灰化程度和酸度對(duì)測(cè)定試樣中的Ba有影響,試樣中Ba的含量太高時(shí)易生成BaSO4沉淀而使分析結(jié)果偏低。楊建[11]將潤(rùn)滑油在700℃灰化后溶解到硝酸、鹽酸中,用ICP–AES法測(cè)定了潤(rùn)滑油中Fe,Ni,Cu,V,Na,Ca,Ba、Zn元素的含量,測(cè)量結(jié)果與原子吸收法作對(duì)比,相對(duì)誤差均未超過(guò)5.3%。王光燦[12]等測(cè)定了飛機(jī)潤(rùn)滑油的Al,Cr,Cu,F(xiàn)e,Mn,Ti,V 7種元素,先采用活性碳粉末吸附處理潤(rùn)滑油中殘存的大量有機(jī)體,之后在550℃干法灰化處理,將灰分用HCl∶HNO3=2∶1溶解后,以ICP–AES法測(cè)定,結(jié)果表明7種元素的檢出限除Al為0.028 μg/mL外,其余6種元素均在0.005 μg/mL以下,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均在4.5%以?xún)?nèi),該方法具有干擾較小,簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。童式國(guó)[13]等使用含硫、鈉的化合物SU–1作為灰化助劑,將航空潤(rùn)滑油在700℃灰化,灰分中加入HCl∶HNO3=1∶1后再次灰化,之后溶解到4 mol/L的HCl中,使用ICP–AES法測(cè)定其中Fe,Cr,Cu,Ti,Ni,Al,Ag 7種元素的含量。分別考察了灰化助劑引入Na的含量對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響以及各元素間的干擾。結(jié)果顯示隨著灰化助劑引入Na含量的增加,F(xiàn)e,Cr,Cu,Ti的測(cè)定值逐漸下降,當(dāng)樣品溶液中Na的含量低于0.5 mg/mL時(shí),其對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響可忽略不計(jì)。各元素除Ti外,在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi)對(duì)測(cè)定結(jié)果基本無(wú)影響,Ti對(duì)Cu,F(xiàn)e產(chǎn)生較小的正干擾,干擾校正因子分別為0.006 7和0.001 6。黎素平[14]使用ICP–AES法測(cè)定了潤(rùn)滑油中鐵、銅、鎳、鋁、鉛、鈣和鎂7種元素的含量,各元素的回收率在90%~116%之間。具體處理方法為把樣品在550~600℃的馬弗爐中灰化,將灰分用鹽酸(1∶1)10 mL和硝酸(1∶1)3 mL溶解,并使用H2O2(30%)溶解少量不溶物。李萍[15]將潤(rùn)清油在550℃灰化后用10%的鹽酸溶解,加入NaCl溶液作為基體緩沖劑,消除共存元素Ca,F(xiàn)e,Mg,P,Zn的干擾,用ICP–AES法進(jìn)行了銅元素的測(cè)定。樣品回收率在97%~104%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.19%~6.12%,對(duì)合成潤(rùn)滑油、變壓器齒輪油等6種不同類(lèi)型的潤(rùn)滑油樣品的測(cè)定結(jié)果與ASTM–D–5185方法一致。楊桂珍[16]等將廢潤(rùn)滑油樣品于600℃灰化后,溶解于鹽酸(1+1)中,用ICP–AES法測(cè)定了樣品中銅、鈣、鈷、鉛、鎘、錳、鋅、鋁、鐵、鎂、鋇和鈉的含量。通過(guò)將金屬元素的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液分成3組進(jìn)行配制,將高濃度元素分散在各組中,測(cè)定波長(zhǎng)相近的為一組,有效降低了標(biāo)準(zhǔn)溶液的測(cè)定波長(zhǎng)因儀器長(zhǎng)時(shí)間掃描和鹽效應(yīng)可能產(chǎn)生的偏差。結(jié)果顯示,在選定波長(zhǎng)下元素之間基本無(wú)干擾。各元素測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.19%~10.50%(n=6),加標(biāo)回收率在92.4%~107.4%之間。
溶劑稀釋法是一種很好的潤(rùn)滑油樣前處理方法,它操作簡(jiǎn)單,并能有效解決高溫灰化法無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定易揮發(fā)元素含量的問(wèn)題。目前最常選用的溶劑為二甲苯和煤油。
孫寶湖[17]使用二甲苯稀釋潤(rùn)滑油樣,以ICP–AES法測(cè)定了潤(rùn)滑油中鐵、銅、鉛、錳、鎳、釩、欽、鉻、硅、鋁、相和銀元素的含量。使用電磁加熱攪拌器使油樣在50℃~60℃的加熱條件下進(jìn)行渦旋攪拌,解決了樣品均化問(wèn)題,并指出在相同的測(cè)量條件下,使用二甲苯稀釋要比使用四氫萘稀釋樣品所得的ICP信號(hào)強(qiáng)度高2~3倍,并且還能提高儀器的檢測(cè)靈敏度。方法的檢出限:鐵、錳、鐵、鋅、銅、鋇、鎂和釩為1 μg/g;銀、鉻、鉬為2 μg/g;鈣、鎳、鋁為5 μg/g;而鉛和磷為10 μg/g。各元素的RSD均小于10%。時(shí)文中[18]等使用二甲苯稀釋潤(rùn)滑油樣,測(cè)定了潤(rùn)滑油中Ca,Mg,P,Zn,Al,Cr,Cu,F(xiàn)e,Pb,Si元素的含量,各元素除Cu外的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于6%。確定了溶劑與樣品的最佳稀釋比為10∶1(質(zhì)量比),并指出二甲苯比四氫化萘、石油醚、甲基異丁基酮更適合做稀釋劑,具有在等離子體中解離程度好,不易在炬管中心管堆積沉淀物,霧化程度好,分析靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。此外作者還指出降低進(jìn)樣速率可以減小C2帶光譜的干擾,增強(qiáng)冷卻氣的流量可以抑制CN帶干擾,而在等離子氣中加入少量氧氣對(duì)降低C2,CN的干擾都有好處。夏鵬[19]等使用航空煤油稀釋潤(rùn)滑油樣,測(cè)定了潤(rùn)滑油中Zn,Cu,Li,Ni,F(xiàn)e,Mg,Al,Mn,Ba,K,Cr,Pb這12種元素的含量,各元素的檢出限均優(yōu)于0.1 μg/g,重復(fù)性和再現(xiàn)性都能達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。呂文繼[20]使用二甲苯稀釋潤(rùn)滑油樣,使用ICP–AES法測(cè)定了潤(rùn)滑油中Al,Ag,Cr,F(xiàn)e,Cu,Mg,Ni,Sn,Si,Ti 10種元素的含量。結(jié)果顯示Ag,Cr,F(xiàn)e,Cu,Mg,Ti 6種元素的檢出限可達(dá)到0.2 μg/g,Al,Ni,Si,Sn 4種元素的檢出限可達(dá)到在0.8 μg/g。各元素的回收率均在86%~101%之間,當(dāng)元素含量大于1 μg/g時(shí),變異系數(shù)小于10%;對(duì)使用過(guò)的航空潤(rùn)滑油樣分析表明,磨損金屬含量低至0.4 μg/g,變異系數(shù)也不超過(guò)20%。此外在等離子體各操作參數(shù)中,霧化氣流和護(hù)套氣流量對(duì)分析信號(hào)的影響最大,利用優(yōu)化參數(shù)可以提高分析線的信噪比,滿(mǎn)足分析要求。李紹松[21]等使用航空煤油稀釋潤(rùn)滑油樣,通過(guò)一次方扣除背景及合理控制反吹氣的大小,使用ICP–AES測(cè)定了潤(rùn)滑油中S元素的含量。將測(cè)試結(jié)果與X射線熒光光譜法和化學(xué)法的結(jié)果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)ICP–AES法測(cè)得結(jié)果與三者的平均值最為接近。黃開(kāi)勝[22]等使用航空煤油10倍稀釋潤(rùn)滑油樣品,使用ICP–AES測(cè)定潤(rùn)滑油中Ag,Al,B,Ba,Ca,Cd,Cr,Cu,F(xiàn)e,Mg,Mn,Mo,Na,Ni,P,Pb,Sb,Si,Sn,Ti,V,Zn這22種元素的含量。將各元素的重現(xiàn)性、檢出限和回收率與國(guó)標(biāo)的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行了比較,結(jié)果表明此方法可以滿(mǎn)足國(guó)標(biāo)的相關(guān)要求,具有操作方便、結(jié)果可靠、檢出限低、回收率高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。趙金偉[23]等使用多元素標(biāo)準(zhǔn)油Conostan S–21和Conostan 75制作校正曲線,使用煤油稀釋潤(rùn)滑油樣,測(cè)定了潤(rùn)滑油中Cu,F(xiàn)e,Cr,Al,Pb,Si,Na,Mo,Sn 9種元素的含量,各元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1%,穩(wěn)定性滿(mǎn)足國(guó)標(biāo)的要求。陳迎霞[24]等使用航空煤油稀釋潤(rùn)滑油樣,利用工作站軟件所提供的多組分圖譜擬合技術(shù)對(duì)出現(xiàn)的光譜干擾進(jìn)行校正,測(cè)定了樣品中A1,B,Ba,Ca,Cr,Cu,F(xiàn)e,Pb,Mg,Mn,Mo,Ni,P,K,Si,Ag,Na,Sn,Ti,V,Zn共21種元素的含量。以美國(guó)Conostan S–21多元素標(biāo)準(zhǔn)油對(duì)被分析油樣進(jìn)行了加標(biāo)回收試驗(yàn),考察了方法的準(zhǔn)確性,結(jié)果顯示樣品的回收率在95%~105%之間,實(shí)際樣品兩次測(cè)試的重復(fù)性均小于ASTM D5185方法所允許的差值。此外我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17476–1998[25]是參照美國(guó)ASTM D5185–1995[26]標(biāo)準(zhǔn)制定的,公布了一種用10倍于潤(rùn)滑油樣品質(zhì)量的混合二甲苯或煤油釋潤(rùn)滑油樣后,利用ICP–AES測(cè)定潤(rùn)滑油中鋁、硼、鋇、鈣、鉻、銅、鐵、鉛、鎂、錳、鉬、鎳、磷、鉀、鈉、硅、錫、銀、硫、釩和鋅共22種元素的方法。
濕式消解法[27]主要采用HNO3,H2SO4,HClO4及H2O2等氧化劑分解有機(jī)物,可用于分析因高溫灰化而揮發(fā)損失的元素。對(duì)于潤(rùn)滑油,常用H2SO4與樣品加熱炭化后再加HNO3和H2O2等與之反應(yīng)生成鹽、H2O和CO2。
陳再潔[28]等通過(guò)硝酸、硫酸、雙氧水將潤(rùn)滑油樣進(jìn)行濕法消化,使用國(guó)產(chǎn)ICP–AES測(cè)定了潤(rùn)滑油中Fe,P,Ca,Mg,Cu,Ni,Al元素的含量,結(jié)果與高溫灰化法非常接近,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3%,回收率為97.0%~103.0%。確定了儀器最優(yōu)工作條件為:高頻功率1 000 W、載氣壓強(qiáng)0.18 MPa。黃宗平[29]等研究了采用硝酸–高氯酸濕法消解潤(rùn)滑油,使用ICP–AES法測(cè)定航空潤(rùn)滑油中痕量鎳、鈦、鉻、鎂、鉬、錫6種金屬元素的方法。各元素的檢出限分別為鎳4.1 μg/L、鈦2.1 μg/L、鎂4.2 μg/L、鉻3.2 μg/L、鉬3.6 μg/L、錫24.4 μg/L,各元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5%,回收率為96.0%~104.0%。馮典英[30]等用二甲苯稀釋潤(rùn)滑油后,使用鹽酸直接將潤(rùn)滑油中的磨損鐵溶入水相,以ICP–AES法測(cè)定了鐵的含量。雖然樣品處理時(shí)間較長(zhǎng),但樣品經(jīng)處理后組成簡(jiǎn)單,避免了大量基體對(duì)測(cè)定的干擾,而且ICP的工作條件容易選擇,重復(fù)性好,檢出限低,加標(biāo)回收率大于92%。
乳化法是指加入適當(dāng)?shù)娜榛瘎┦節(jié)櫥蜆悠放c水形成均勻的乳濁液引入ICP光源進(jìn)行分析,或進(jìn)一步使用破乳劑將乳濁液破乳引入ICP光源進(jìn)行分析的方法。
徐立強(qiáng)[31]等使用乳化劑聚乙二醇1,1,3,3-四甲基丁基苯醚乳化潤(rùn)滑油樣,用ICP–AES法測(cè)定了潤(rùn)滑油中Cr,Cu,F(xiàn)e元素的含量,平均回收率在97%~101%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.6%。確定潤(rùn)滑油與乳化劑用量的最佳配比為1∶1(質(zhì)量比)。與干灰化法相比測(cè)定結(jié)果偏低,作者認(rèn)為與潤(rùn)滑油樣品的顆粒過(guò)大有關(guān)。張靜[32]等在適量樣品中加入同體積10%的稀王水和1%的表面活性劑,震蕩分層后取下層清液測(cè)定其中的Ag,Al,Cr,Cu,F(xiàn)e,Mn,Ni,Zn 8種元素的含量,結(jié)果顯示其與干法消化的對(duì)照結(jié)果基本一致,加標(biāo)回收率在87%~110%之間,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%~12.1%。
壓力溶彈法是指將樣品混合氧化劑(一般為硝酸、硫酸、過(guò)氧化氫)裝入壓力溶彈中,在高溫高壓的條件下酸解后引入ICP光源進(jìn)行分析的方法。中國(guó)石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T 0749–2004[33]公布了一種將潤(rùn)滑油樣在壓力溶彈內(nèi)用過(guò)氧化氫和硝酸在150℃恒溫5~6 h預(yù)處理成酸性水溶液,用ICP–AES法測(cè)定潤(rùn)滑油樣品中鈣、鋅、鎂、硫、磷、鋇、硼、鋰、鈷9種元素含量的測(cè)定方法,并給出了重復(fù)性、再現(xiàn)性的允許范圍。
微波消解法用于分析潤(rùn)滑油中某些含量較高的金屬元素時(shí)效果極好,它是將樣品與酸體系(如HNO3,HNO3–H2SO4等)混合,在一定的微波條件下進(jìn)行消解,因具有快速、分解完全、元素?zé)o揮發(fā)損失、酸消耗少、較少污染環(huán)境等優(yōu)點(diǎn)而日益受到青睞,并在ICP光譜分析中得到大力推廣應(yīng)用。
張錚[34]等使用硝酸密閉微波消解ICP–AES法測(cè)定了潤(rùn)滑油中B的含量,有效地避免了易揮發(fā)元素B的損失。并與國(guó)外進(jìn)口潤(rùn)滑油進(jìn)行了對(duì)比,結(jié)果與理論值吻合,方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%,回收率在91.7%~108%之間,結(jié)果與姜黃素比色法一致。陸澤波[35]使用硝酸、雙氧水密閉微波消解ICP–AES法測(cè)定了潤(rùn)滑油中P的含量,結(jié)果顯示相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.12%,檢出限為9 μg/L,相對(duì)誤差為5.54%。譚秋艷[36]等使用硝酸、雙氧水密閉微波消解ICP–AES法測(cè)定了潤(rùn)滑油中鈣、鋇、鋅、鎂、磷的含量,結(jié)果顯示各元素沒(méi)有明顯的干擾,相關(guān)性大于0.999,檢出限優(yōu)于0.03 mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.5%以下,與絡(luò)合滴定法和原子吸收法的測(cè)試結(jié)果相當(dāng);此外作者還指出分析溶液的酸度保持在7 mg KOH/g以下時(shí)對(duì)待測(cè)元素的影響較小。鄭建明[37]使用硝酸–雙氧水體系,利用微波消解處理潤(rùn)滑油樣品,使用ICP法測(cè)定了潤(rùn)滑油中鐵、鋅、鎳、銅、硼、磷6種元素的含量。通過(guò)正交試驗(yàn)確定了微波消解時(shí)間為15 min、微波功率為500 W、微波消解溫度為130℃的條件下,消解效果最佳。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:標(biāo)準(zhǔn)樣品的回收率在98%以上,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1%。常斌[38]使用濃硝酸體系,利用微波消解處理潤(rùn)滑油樣品,使用ICP 法測(cè)定了潤(rùn)滑油中Al,Ba,Cu,Cr,Ca,F(xiàn)e,Mg,Mn,Ni,Na,Pb,Zn 12種元素的含量。各元素的相關(guān)系數(shù)大于0.999,檢出限小于0.1 mg/kg,重復(fù)性可以滿(mǎn)足國(guó)標(biāo)的要求,測(cè)定結(jié)果與化學(xué)法相一致。
ICP–AES法在潤(rùn)滑油分析領(lǐng)域的應(yīng)用已相對(duì)成熟,不僅能對(duì)潤(rùn)滑油本身的元素含量進(jìn)行測(cè)定還可以將其擴(kuò)展到添加劑。6種預(yù)處理方法各有特色,有些方法還形成了國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),為行業(yè)的發(fā)展提供了良好的技術(shù)保證,必將在潤(rùn)滑油行業(yè)擁有更加廣闊的應(yīng)用前景。
[1] SH/T 0197–1992 潤(rùn)滑油中鐵含量測(cè)定法[S].
[2] SH/T 0225–1992 添加劑和含添加劑潤(rùn)滑油中鋇含量測(cè)定法[S].
[3] 姜波,等.潤(rùn)滑油,1999(2): 47–49.
[4] 姜波.潤(rùn)滑油,2000(2): 54–56.
[5] 孫寶湖.分析測(cè)試通報(bào),1984(1): 12–17.
[6] 陳鎖志,等.分析化學(xué),1991(7): 857.
[7] 張春?jiǎn)?光譜實(shí)驗(yàn)室,1992(3): 40–41.
[8] 黃宗平.冶金分析,2006,26(2): 43–46.
[9] 孫寶湖.石油學(xué)報(bào):石油加工,1988(3): 107–112.
[10] 陳彬.二汽科技,1986(3): 43–55.
[11] 楊建.石化技術(shù),1996(4): 60–66.
[12] 王光燦,等.云南化工,1998(4): 41–42.
[13] 童式國(guó),等.四川大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1993(3): 127–130.
[14] 黎素平.潤(rùn)滑油,1999(4): 43–46.
[15] 李萍.合成潤(rùn)滑材料,2003(1): 11–16.
[16] 楊桂珍,等.理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊(cè),2010(3): 93–96.
[17] 孫寶湖.現(xiàn)代科學(xué)儀器,1999(6): 21–23.
[18] 時(shí)文中,等.河南科學(xué),2004(3): 341–344.
[19] 夏鵬,等.現(xiàn)代儀器,2005(5): 41–43.
[20] 呂文繼.合成潤(rùn)滑材料,1999(2): 17–22.
[21] 李紹松,等.潤(rùn)滑油,2006(5): 65–67.
[22] 黃開(kāi)勝,等.光譜實(shí)驗(yàn)室,2009(5): 178–181.
[23] 趙金偉,等.光譜學(xué)與光譜分析,2004(6): 733–736.
[24] 陳迎霞,等.光譜儀器與分析,2000(1): 7–10.
[25] GB/T 17476–1998 使用過(guò)的潤(rùn)滑油中添加劑元素、磨損金屬和污染物及基礎(chǔ)油中某些元素測(cè)定法[S].
[26] ASTM D5185–1995 Standard Test Method for Determination of Additive Elements,Wear Metals,and Contaminants in Used Lubricating Oils and Determination of Selected Elements in Base Oils by ICP–AES[S].
[27] 黃宗平.現(xiàn)代科學(xué)儀器,2005(2): 61–63.
[28] 陳再潔,等.廣州化工,2010(4): 137–139.
[29] 黃宗平,等.理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊(cè),2005(6): 27–29.
[30] 馮典英,等.化學(xué)計(jì)量,1995(1): 33–34.
[31] 徐立強(qiáng),等.光譜學(xué)與光譜分析,1984(6): 45–48.
[32] 張靜,等.云南大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1994(S2): 117.
[33] SH/T 0749–2004 潤(rùn)滑油及添加劑中添加元素含量測(cè)定法[S].
[34] 張錚,等.現(xiàn)代儀器使用與維修,1998(4): 41–42.
[35] 陸澤波.潤(rùn)滑油,2001(6):46–47.
[36] 譚秋艷,等.潤(rùn)滑油,2007(5): 58–61.
[37] 鄭建明.廣州化工,2010(2): 149–150.
[38] 常彬.現(xiàn)代儀器,2011(4): 96–98.