呂桂霞 （山東省東營市畜牧局 257091） 裴蘋蘋 （山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院 山東 泰安）

自2010年春季以來，江蘇、浙江、上海等地相繼出現(xiàn)一種導(dǎo)致蛋鴨產(chǎn)蛋急劇下降的新發(fā)疾病，之后迅速波及福建、廣東、廣西、山東等全國多個省市的鴨場。到目前為止，全國大部分主要水禽養(yǎng)殖地區(qū)仍然受到該病的威脅。病鴨主要表現(xiàn)為高熱、運(yùn)動障礙、產(chǎn)蛋下降甚至停止，發(fā)病率高達(dá)100%，病死率在5%～10%之間。經(jīng)研究證明該病的病原為鴨坦布蘇病毒(DTMUV)[1]。

1 病原學(xué)

DTMUV屬于黃病毒科，黃病毒屬，蚊媒病毒類。DTMUV病毒粒子呈球形，直徑多數(shù)為45～50nm，為不分節(jié)段的單股正鏈RNA病毒，有囊膜，囊膜內(nèi)為20面體對稱的核衣殼蛋白，表面有纖突[1-4,8-10]。其基因組大約10.5kb，編碼3個結(jié)構(gòu)蛋白：莢膜蛋白(C)、外膜蛋白(PrM and M)和囊膜蛋白(E)及7個非結(jié)構(gòu)蛋白(NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5)[2,3,4]。通過和其他黃病毒屬比較發(fā)現(xiàn)DTMUV與Bagaza病毒的親緣關(guān)系最近。

DTMUV對乙醚、氯仿及去氧膽酸鹽敏感[5～7]。該病毒不耐熱，50℃以上加熱60min就會失活[6]。

2 流行病學(xué)

DTMUV夏秋季節(jié)多發(fā)，蛋鴨與肉鴨均有發(fā)生，可自然感染多個品種，包括蛋鴨(紹興鴨、縉云麻鴨、山麻鴨、金定鴨、康貝爾鴨、臺灣白改鴨)、肉種鴨(櫻桃谷鴨和北京鴨)及野鴨等[8]。該病發(fā)病率高，可達(dá)100%，但死淘率低，一般為5%～15%，有繼發(fā)感染時的死淘率可達(dá)30%。10～25日齡的肉鴨和產(chǎn)蛋鴨更易感，此外，我國在種雞、蛋雞[9,10]、鵝[11]也發(fā)現(xiàn)有感染坦布蘇病毒的報道。

DTMUV屬蚊媒病毒類，可能會經(jīng)蚊子傳播。從發(fā)病鴨場死亡的麻雀體內(nèi)檢出DTMUV，提示病毒可經(jīng)鳥類傳播。病死鴨卵泡中可測得坦布蘇病毒，推測DTMUV可經(jīng)卵垂直傳播。從泄殖腔可分離到病毒，表明該病毒能經(jīng)糞便排毒，污染環(huán)境、飼料、飲水、器具、運(yùn)輸工具等而造成傳播[12]。

3 癥狀

DTMUV發(fā)病突然，傳播迅速。以鴨產(chǎn)蛋下降為主要特征，由高峰期的90%～95%下降至5%～10%。采食量大幅下降，較正常鴨采食下降約40%～50%。體溫升高，精神沉郁，排綠色稀糞，部分鴨癱瘓。雛鴨和育成鴨以病毒性腦炎為主要特征，病鴨癱瘓，站立不穩(wěn)，行走時雙腳向外叉開，呈八字腳。走路時容易翻滾。病鴨腹瀉，排白綠稀便，有的還排褐色糞便，脫水，蹼干燥。

4 病理變化

病鴨腺胃出血；心冠脂肪有出血點(diǎn)，心肌外觀蒼白，白色條紋狀壞死，有的心肌內(nèi)膜出血；肝臟腫大，淤血，表面有針尖狀白色壞死點(diǎn)；脾臟腫大、出血，呈大理石樣；嚴(yán)重的病理變化主要在卵巢，卵巢出血、破裂，卵泡膜充血、出血，卵泡充血、變性，卵黃變稀，卵黃囊膜出血，卵泡破裂，形成卵黃性腹膜炎；輸卵管固有層水腫，有粘液性滲出。表現(xiàn)出神經(jīng)癥狀的病鴨則出現(xiàn)腦膜出血、腦組織水腫。病理組織學(xué)變化主要有出血性卵巢炎、間質(zhì)性肝炎、非化膿性腦炎[1,5,8,13,14]。

5 診斷

5.1 臨床診斷 可以根據(jù)臨床表現(xiàn)(產(chǎn)蛋量急劇下降)以及 病理變化(卵黃性腹膜炎)，采食量下降，偶見神經(jīng)癥狀，可初步診斷為感染DTMUV。

5.2 實(shí)驗(yàn)室診斷 目前，DTMUV的實(shí)驗(yàn)室診斷主要是病毒分離和鑒定以及分子生物學(xué)檢測方法。病毒分離和鑒定是DTMUV的傳統(tǒng)檢測方法?？蓮牟▲喌穆雅菽ぁ⒛X、脾臟、肝臟等病變組織中分離病毒，其中卵泡膜中最易分離和檢測到病毒[14]。DTMUV的分子生物學(xué)檢測方法主要有RT-PCR、TaqMan探針熒光定量PCR方法、半套式PCR檢測方法、RT-LAMP、地高辛標(biāo)記探針檢測方法。其中，RT-PCR方法可直接檢測鴨病變組織中的DTMUV，且敏感性高、特異性好[7,15,2]。顏丕熙等建立的套式RT-PCR方法較RT-PCR方法的靈敏度更高，且臨床樣品檢出率高于病毒分離率[16]。TaqMan探針熒光定量PCR方法，靈敏度是常規(guī)PCR的100倍[17]。RT-LAMP檢測法，靈敏度達(dá)10拷貝/μl，檢測只需45min，較其他檢測方法更直觀、快速[18]。半套式PCR檢測方法的敏感性比普通PCR高1000倍。地高辛標(biāo)記探針檢測方法特異性好，敏感度高，探針對DTMUV的最低檢出量為100皮克。

目前，國際上通用的黃病毒屬血清學(xué)檢測方法有ELISA、AGP、血凝抑制試驗(yàn)(HI)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CF)和中和實(shí)驗(yàn)(NT)等[19]。 間接ELISA是血清學(xué)診斷的常用方法，其優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)，靈敏度高及檢測速度快。

6 防制

首先要做好DTMUV的預(yù)防工作，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室研究表明，DTMUV滅活疫苗對該病具有保護(hù)作用可在7～8日齡，50～60日齡以及開產(chǎn)前接種DTMUV滅活疫苗[20]。但目前還沒有控制DTMUV的有效藥物，發(fā)病后應(yīng)注意對癥治療，防制繼發(fā)感染。

7 展望

DTMUV是在我國首次發(fā)現(xiàn)的對水禽致病的新型黃病毒，傳播迅速，對鴨鵝等水禽危害極大，應(yīng)該引起世界范圍內(nèi)的重視。我國獸醫(yī)工作者在DTMUV的研究領(lǐng)域也取得了重要進(jìn)展，完成了DTMUV的分離與鑒定以及全基因組測序，另外建立了多項(xiàng)DTMUV的診斷方法。但是在DTMUV的致病機(jī)理、傳播媒介以及特征性的癥狀與病變?nèi)圆幻鞔_，有效的治療措施亦尚未確定。因此，盡快建立有效的防治措施，控制DTMUV的流行與傳播亟待解決，意義重大[21]。

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