依布拉音吾守 周 磊
(新疆庫爾勒市第一人民醫(yī)院 新疆 庫爾勒 841000)
慢性乙型肝炎(CHB)常因反復(fù)發(fā)作而使病情惡化,若能有效控制病情發(fā)展,就能改善患者預(yù)后。2008年1月-2012年12月,我院采用拉米夫定聯(lián)合胸腺肽、甘利欣治療慢性乙型肝炎患者取得較好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料:本組病例均為我院門診及住院患者,按1995年北京傳染病與寄生蟲病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)確診,共316例,隨機(jī)分為A組84例(輕度41例,中度43例),B組81例(輕度41例,中度40例),C組76例(輕度39例,中度37例),D組75例(輕度38例,中度37例)。4組患者在性別、年齡、病程、肝功能及乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物(HBVM)等方面具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治療方法:A組患者拉米夫定100mg口服,1次/d,連服半年,胸腺肽10mg肌肉注射,1次/d,連用半年,甘利欣150mg加入5%葡萄糖250ml中靜脈滴注,1次/d,連用半年。B組患者拉米夫定100mg口服,1次/d,連服半年,胸腺肽10mg肌肉注射,1次/d,連用半年。C組患者拉米夫定100mg口服,1次/d,連服半年,甘利欣150mg加入5%葡萄糖250ml中靜脈滴注,1次/d,連用半年。D組患者口服乙肝膠囊,3次/d,每次5粒,連服半年。
1.2.2 觀察項(xiàng)目:治療前檢測血、尿常規(guī),肝腎功能、乙肝血清學(xué)標(biāo)志物,治療期間每半月查血、尿常規(guī),每月查肝腎功能,每3個(gè)月查HBVM,并觀察臨床癥狀、體征及不良反應(yīng)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。
2.1 治療結(jié)束后,4組患者ALT復(fù)常率分別為92.8%、77.8%、76.3%、52.0%,血清膽紅素(SB)復(fù)常率分別為88.1%、70.4%、69.7%、45.3%,HBe Ag轉(zhuǎn)陰率分別為39.3%、30.8%、30.3%、30.3%,HBVDNA 轉(zhuǎn)陰率分別為41.7%、28.4%、27.6%、27.6%。停藥后隨訪1年,ALT復(fù)常率分別為85.7%、65.4%、64.5%、40.0%,SB復(fù)常率分別為84.5%、64.2%、63.2%、36.0%,HBeAg轉(zhuǎn)陰率分別為38.1%、25.9%、25.0%、25.0%,HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰率分別為38.1%、23.5%、22.4%、22.4%。療程結(jié)束及隨訪1年時(shí),各組患者ALT復(fù)常率、SB復(fù)常率及Hbe Ag、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);組間兩兩比較,A組與其余各組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,見表1、2)。
表1 治療結(jié)束及隨訪1年時(shí)各組肝功能恢復(fù)情況[n(%)]
表2 治療結(jié)束及隨訪1年時(shí)各組間HBVM陰轉(zhuǎn)情況比較[n(%)]
2.2 藥物不良反應(yīng):A、B、C 3組患者在用藥過程中出現(xiàn)輕微頭痛、一過性嗜睡、惡心、疲乏、肝區(qū)不適等癥狀,都未作。
慢性乙型肝炎患者由于機(jī)體免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào),不能有效地清除病毒,致使HBV在肝細(xì)胞內(nèi)持續(xù)復(fù)制,導(dǎo)致病情不斷發(fā)展、惡化[1]。因此,目前對慢性乙型肝炎的治療主要是抗病毒和免疫調(diào)節(jié)治療[2]。拉米夫定是核苷酸類似物,在DNA合成過程中,核苷酸類似物可以摻入進(jìn)去,但卻不能合成有正常功能的核酸鏈,從而使病毒的復(fù)制終止。拉米夫定可明顯抑制HBV-DNA水平,HBe Ag血清學(xué)轉(zhuǎn)陰率隨治療時(shí)間延長而提高,長期治療可以減輕炎癥,降低肝纖維化和肝硬化的發(fā)生率[3]。胸腺肽為免疫增強(qiáng)藥,具有誘導(dǎo)T細(xì)胞分化、成熟、增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能的作用[4]。甘利欣又名甘草酸二銨,是強(qiáng)力寧的換代產(chǎn)品。該藥具有較強(qiáng)的抗炎、抗過敏、抗病毒、保護(hù)膜結(jié)構(gòu)、免疫調(diào)節(jié)、促進(jìn)膽色素代謝及抗纖維化等多種藥理作用[5]。本觀察結(jié)果顯示,A組患者轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素的降低大于B組與C組,更大于D組。在HBVM陰轉(zhuǎn)方面,A組明顯高于D組,A組雖高于B組和C組,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以上資料說明3種藥物聯(lián)合應(yīng)用有協(xié)同調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、抑制HBV復(fù)制,使慢性乙型肝炎由活動(dòng)期向靜止期轉(zhuǎn)變,加速疾病的好轉(zhuǎn)過程,從而取得較好的遠(yuǎn)期療效。3種藥物聯(lián)合應(yīng)用對HBVM有較好的抑制作用,HBe Ag、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率治療半年及隨訪1年,分別為39.3%、41.7%和38.1%、38.1%,優(yōu)于單純應(yīng)用拉米夫定治療1年HBeAg、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率分別為16%、20%的報(bào)道[3],其療效與國內(nèi)報(bào)道干擾素治療慢性乙肝HBe Ag、HBVDNA陰轉(zhuǎn)率45%和33%相仿[6]。但干擾素用藥不方便、不良反應(yīng)較多,部分患者因不能耐受不得不中途停藥,給抗病毒治療帶來一定困難。而本療法不良反應(yīng)輕微、患者易于耐受、且用藥方便,為大多數(shù)患者所能接受。因此值得臨床推廣應(yīng)用。特殊處理。D組患者無明顯不良反應(yīng)。各組患者血、尿常規(guī)及腎功能檢查均未見不良情況。