封玉玲,周海英,李家莉,苗加偉,李 晶△,周 敏
(1.重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校病理教研室,重慶萬州404120;2.重慶三峽中心醫(yī)院,重慶萬州404100;3.重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校藥理教研室,重慶萬州404120;4.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,重慶400016)
內(nèi)源性大麻系統(tǒng)的兩種大麻素受體Ⅰ型大麻受體(cannabinoid receptor 1,CB1)和Ⅱ型大麻受體(cannabinoid receptor 2,CB2),在分娩過程中具有很好的止痛、鎮(zhèn)靜和抗炎的作用[1-2]。本文通過柱前衍生化高效液相色譜法(HPLC)分離,熒光檢測器檢測,測定妊娠女性血漿中內(nèi)源性大麻受體(cannabinoid receptor,CBR)的內(nèi)源性配體花生四烯酸乙醇胺(arachidonylethanolamide,anandamide,AEA)的變化,探討內(nèi)源性大麻素AEA在這一過程中可能扮演的角色。通過分析妊娠過程中血漿AEA水平發(fā)生的變化,為臨床產(chǎn)科尋找新藥提供思路和策略。
1.1 一般資料 選擇2010年10月至2011年3月在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科產(chǎn)前檢查和住院分娩的孕婦200例,其中年齡為(26.5±3.2)歲,孕周為(28.6±3.7)周。根據(jù)妊娠時間不同分為孕早期(5~12周),孕中期(15~28周),孕晚期(36~39周)及產(chǎn)前4個組,每組50例。所選對象按照全國統(tǒng)編教材《婦產(chǎn)科學(xué)》[3]提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)進行篩選。此外,選擇10名女性未孕的健康體檢者為對照組,年齡22~28歲,平均24.9歲。近期體檢合格,自愿參與本次研究。
1.2 方法
1.2.1 收集標(biāo)本 所有孕婦取靜脈血3.0mL,孕早期及孕中期組清晨體檢時坐位抽取靜脈血,孕晚期組入院后次日清晨采集空腹靜脈血液;產(chǎn)前組于宮縮進入活躍期后抽取肘正中靜脈血3.0mL;志愿者采血時間同孕晚期婦女時間。上述血樣不同時間點采血后迅速轉(zhuǎn)入加有肝素抗凝試管,-70℃保存待測。樣品處理后用HPLC分離測定AEA水平。
1.2.2 血漿中AEA衍生化合物水平測定 分別取上面所得血漿樣品,精密吸取3mL,裝入含有肝素抗凝的試管中,加入甲苯0.5mL混懸器充分混勻2min,快速離心(10 000r/min)10min。微孔濾膜過濾,取1mL濾液(恒溫20℃)氮氣揮干后加入衍生化試劑DBD-COCl衍生化,HPLC測定樣品AEA衍生化合物水平,外標(biāo)法定量。本文采用的AEA衍生化法[4]經(jīng)改進在1.05~52.70ng呈良好線性。當(dāng)信噪比(S/N)=3時,AEA-DBD-COCl衍生物的檢測限為0.30ng。該方法中衍生物達到完全分離,沒有明顯內(nèi)生雜質(zhì)峰的干擾,具有較高的專屬性。此外日內(nèi)、間密度試驗表明該方法穩(wěn)定,準(zhǔn)確可靠,適用于生物樣品分析測定樣品中AEA的水平。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 所有實驗數(shù)據(jù)采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料以±s表示,樣本均數(shù)比較進行t檢驗,以P<0.01為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
孕早期開始到孕晚期,妊娠母體血漿中AEA水平具有一定降低趨勢,孕中期及孕晚期孕婦血漿中AEA水平顯著低于對照組女性靜脈血漿中AEA,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);臨產(chǎn)孕婦母體血漿中AEA水平發(fā)生急劇升高,即刻孕婦靜脈血漿中 AEA水平增加到(18.64±3.95)ng/L,并顯著高于妊娠母體孕中、晚期血漿中AEA水平(P<0.01),見表1。
表1 各組血漿中AEA水平比較(±s,ng/L)
表1 各組血漿中AEA水平比較(±s,ng/L)
*:P<0.01,與對照組比較;△:P<0.01,與產(chǎn)前組比較。
組別n AEA對照組10 11.57±3.94孕早期組 50 10.32±1.51*孕中期組 50 6.17±1.78*△孕晚期組 50 5.51±2.66*△產(chǎn)前組 50 18.64±3.95*
大麻主要有三大類:內(nèi)源性大麻、人工合成大麻和天然植物中提取的大麻。而CBR在系統(tǒng)調(diào)節(jié)多種生理和病理的過程中發(fā)揮重要的作用,如控制飲食吸收、疼痛敏感度、炎癥和認(rèn)知等。有研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性大麻配體AEA在人體不同生理狀態(tài)時發(fā)生改變,這些改變可能對人體具有一定保護作用[5]。女性在妊娠期間體內(nèi)許多內(nèi)源性小分子會發(fā)生顯著性變化,對妊娠整個過程常具有非常重要的生理及病理學(xué)意義[6-7]。
本文結(jié)果顯示,整個妊娠過程血中內(nèi)源性大麻配體AEA水平發(fā)生顯著改變,孕早期到孕晚期孕婦血中AEA水平呈逐漸降低趨勢。有研究報道認(rèn)為某些女性習(xí)慣性流產(chǎn)的原因可能與其孕前期體內(nèi)AEA較高有關(guān)[8]。如缺失CB1大鼠由于缺乏CB1信號轉(zhuǎn)導(dǎo)而導(dǎo)致早產(chǎn)高發(fā)生率的現(xiàn)象[9],意味著大麻受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)對人類早產(chǎn)可能產(chǎn)生類似影響。此外,AEA還具有調(diào)節(jié)子宮一氧化氮合酶活性作用[10],AEA升高可能與孕婦的產(chǎn)程具有相關(guān)性,AEA水平升高越快產(chǎn)程越短。孕晚期母體血漿中AEA水平顯著低于未孕女性,但在臨產(chǎn)前母體血漿中AEA開始出現(xiàn)急劇升高,AEA有極高脂溶性,AEA發(fā)生變化意味著大麻受體CB1/CB2可能參與了整個妊娠過程并發(fā)揮作用。AEA在分娩時水平急劇升高,減少了子宮平滑肌等組織中前列腺素類的生物合成[11](AEA水解產(chǎn)物為花生四烯酸和乙醇胺),而前列腺素對于分娩具有重要作用。大麻CB1/CB2受體及它們對應(yīng)選擇性脂肪酰胺水解酶廣泛存在于子宮平滑肌、胎盤及胎盤膜,AEA參與了妊娠生理全過程,因此,有研究者認(rèn)為它可能對懷孕/分娩具有重要調(diào)節(jié)作用。此外AEA可在子宮被合成,在羊水中也同樣發(fā)現(xiàn)AEA的存在。
焦慮是妊娠期主要的精神障礙,孕婦分娩時往往伴有疼痛及焦慮情緒,甚至妊娠焦慮癥。焦慮情緒不但危害孕婦的自身健康,也對胎兒產(chǎn)生極為不利的影響。精神情緒緊張、恐懼、疲勞增加了體內(nèi)兒茶酚胺的分泌,兒茶酚胺進一步產(chǎn)生抑制宮縮作用。調(diào)節(jié)大麻CB1可以松弛子宮平滑肌,反饋性減少產(chǎn)婦體內(nèi)兒茶酚胺的分泌,松弛子宮肌層,有助于子宮收縮。大麻受體CB2具有類似嗎啡受體的鎮(zhèn)痛作用,臨產(chǎn)前AEA濃度急劇升高作用于大麻CB1/CB2受體,對于孕婦生產(chǎn)過程發(fā)揮了緩解情緒緊張、鎮(zhèn)痛和助產(chǎn)等作用。毒品大麻素類物質(zhì)可以產(chǎn)生令人愉悅的狀態(tài),包括虛幻的感覺、欣快感、鎮(zhèn)痛、體溫降低,引起短期記憶缺失等作用,分娩過程急劇升高的AEA在體內(nèi)可能扮演了同樣的角色。
大麻類提取物常被濫用,并產(chǎn)生不良精神癥狀和明顯成癮性,人們對于大麻藥物認(rèn)識和研究一直被這些負面因素所影響。妊娠過程中內(nèi)源性大麻配體AEA水平發(fā)生顯著改變,而這一變化可能意味著大麻系統(tǒng)在妊娠及分娩過程中發(fā)揮了作用,從這一角度來看,可能需要重新審視大麻類藥物在臨床婦產(chǎn)科的地位和意義。
[1]Ameri A.The effects of cannabinoids on the brain[J].Prog Neurobiol,1999,58(4):315-348.
[2]Dennedy MC,F(xiàn)riel AM,Houlihan DD,et al.Cannabinoids and the human uterus during pregnancy[J].Obstet Gynecol,2004,190(1):2-9.
[3]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.
[4]李晶,董志,樂樂樂.腦缺血/再灌注對大鼠腦內(nèi)花生四烯酸乙醇胺濃度的影響及其機理初步研究[J].激光雜志,2010,31(3):93,96.
[5]Van Sickle MD,Duncan M,Kingsley PJ,et al.Identification and functional characterization of brainstem cannabinoid CB2 receptors[J].Science,2005,310(5746):329-332.
[6]Park B,Gibbons HM,Mitchell MD,et al.Identification of the CB1cannabinoid receptor and fatty acid amide hydrolase(FAAH)in the human placenta[J].Placenta,2003,24(10):990-995.
[7]Paria BC,Song H,Wang X,et al.Dysregulated cannabinoid signaling disrupts uterine receptivity for embryo implantation[J].Biol Chem,2001,276(23):20523-20528.
[8]Sun X,Dey SK.Cannabinoid/endocannabinoid signaling impact on early pregnancy events[J].Curr Top Behav Neurosci,2009,1(1):255-273.
[9]Wang H,Xie H,Dey SK.Loss of cannabinoid receptor CB1 induces preterm birth[J].PLoS One,2008,3(10):e3320.
[10]Sordelli MS,Beltrame JS,Burdet J,et al.The effect of anandamide on uterine nitric oxide synthase activity depends on the presence of the blastocyst[J].PLoS One,2011,6(4):e18368.
[11]Mitchell MD,Sato TA,Wang A,et al.Cannabinoids stimulate prostaglandin production by human gestational tissues through a tissue-and CB1-receptor-specific mechanism[J].Am J Physiol Endocrinol Metab,2008,294(2):E352-356.