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        NH4HCO3溶液與少量NaOH溶液反應的離子方程式的探討

        2013-02-27 09:01:56吳志惠
        化學教與學 2013年12期

        吳志惠

        (江蘇省橫林高級中學江蘇常州213101)

        NH4HCO3溶液與少量NaOH溶液反應的離子方程式的探討

        吳志惠

        (江蘇省橫林高級中學江蘇常州213101)

        運用excel單變量求解功能,證明0.1mol/L的NH4HCO3溶液與少量0.1mol/L的NaOH溶液時反應時,NH4+優(yōu)先與OH-離子反應。

        單變量求解;離子反應

        在NH4HCO3溶液加入少量NaOH溶液,是哪種離子先與OH-反應,在“baidu知道”及“soso問問”有大量的提問,給出的答案有以下兩種:一種是認為NH4+先與OH-反應,理由如下:1.NH4+帶正電荷,較HCO3-吸引力大;2.NH4+離子酸性強于HCO3-;另一種認為是HCO3-先與OH-反應,理由如下:1.如果先與NH4+反應生成氨水,氨水也會和HCO3-繼續(xù)反應生成NH4+和CO32-,因為堿可以與鹽反應;2.HCO3-與OH-反應類似于中和反應,NH4+與OH-的反應是復分解反應,中和反應優(yōu)先于復分解反應。上述提出的理由,都只是從定性的角度分析,無法使另一方完全信服。因此,出現(xiàn)的現(xiàn)象是不同的試卷有不同的答案,學生越問越糊涂。

        在某份高考模擬試卷中,設計了一個實驗探究,認為是HCO3-先與OH-反應:

        表1

        這個實驗很明顯是個假想實驗,連濃度這個基本數(shù)據(jù)都沒有出現(xiàn),基于的假設是HCO3-不會與Ca2+生成沉淀,因為碳酸氫鈣是可溶于水的。事實上HCO3-只有在濃度很稀的情況下才不與Ca2+生成沉淀,否則會生成CaCO3沉淀。

        假設,在25℃時10mL0.1mol/L的NH4HCO3溶液中滴加1滴0.1mol/L的CaCl2溶液。有關數(shù)據(jù):氨水Kb=1.77×10-8、碳酸鈣Ksp=8.7×10-9、碳酸Ka1=4.30× 10-7、Ka2=5.61×10-11。

        在0.1mol/L的NH4HCO3溶液中有如下關系:

        將⑧⑨⑩代入⑦式,可以得到關于H+濃度的一元高次方程,利用excel單變量可求解功能[1],可以得到比較精確的數(shù)據(jù):

        表2

        10mL溶液中滴入1滴0.1mol/L的CaCl2后,溶液中Ca2+濃度約為5.00×10-4,則[Ca2+][CO32-]=5.00×10-4×3.31×10-4=1.655×10-7>Ksp(CaCO3),即使H4HCO3溶液中不加NaOH,直接加CaCl2也會產(chǎn)生沉淀,不可能用上面所謂的探究來解決問題。

        NH4+與HCO3-究竟是哪個優(yōu)先與OH-反應呢?《NH4HCO3與NaOH溶液的反應和反應物的量有關嗎》一文中認為“反應并不存在明顯的先后順序問題”[2],真的是這樣嗎?

        假設,在25℃時10mL0.1mol/L的NH4HCO3溶液中滴加10mL0.1mol/L的NaOH溶液,反應后溶液中有如下關系:

        將ⅧⅨⅩ三式代入Ⅶ,同樣得到關于H+濃度的一元高次方程,用excel單變量可求解功能,可以得到比較精確的數(shù)據(jù):

        表3

        從表3可以看出,NH4+、HCO3-與OH-反應是個競爭反應,NH4+反應的轉化率是HCO3-的3.15倍。如果上述反應中只加入1mLNaOH,經(jīng)計算NH4+反應的轉化率是HCO3-的4.5倍。因此,當加入少量NaOH時,可認為NH4+優(yōu)先與OH-反應。

        鑒于高中的教學要求,不可能進行如此復雜的計算。因此,在命題時應該回避NH4HCO3溶液與少量NaOH溶液反應的離子方程式的考查,只能考查NH4HCO3與過量NaOH溶液的離子反應方程式。

        [1]吳志惠.Excel在《化學反應原理》教學中的應用[J].化學教與學,2013,(5):95-97

        [2]曾應超.NH4HCO3與NaOH溶液的反應和反應物的量有關嗎[J].化學教學,2013,(4):74-75

        1008-0546(2013)12-0077-02

        G633.8

        B

        10.3969/j.issn.1008-0546.2013.12.031

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