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        NT-proBNP與腹膜透析患者心功能和容量負(fù)荷的研究進(jìn)展

        2013-02-20 01:35:12偉綜述廖蘊(yùn)華審校廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科廣西南寧530021
        吉林醫(yī)學(xué) 2013年25期
        關(guān)鍵詞:前體左室腹膜

        黎 偉綜述,廖蘊(yùn)華審校 (廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,廣西 南寧 530021)

        腹膜透析(pertoneal dialysis,PD)是終末期腎臟病患者的有效替代方式之一,容量超負(fù)荷是腹膜透析患者常見(jiàn)的臨床問(wèn)題[1],長(zhǎng)期容量超負(fù)荷導(dǎo)致左室肥厚、高血壓、心力衰竭等心血管系統(tǒng)并發(fā)癥,液體和鈉清除不良是腹膜透析患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,早期識(shí)別及治療心血管疾病(CVD)有助于降低心血管事件的發(fā)生[2]。有些腹透患者早期對(duì)容量超負(fù)荷往往無(wú)明顯的臨床癥狀和體征,而診斷高血容量負(fù)荷和心功能衰竭主要依靠癥狀、體征、超聲心電圖、人體生物電導(dǎo)率等,易受主觀因素影響且難以發(fā)現(xiàn)早期病變,所以需要一個(gè)更簡(jiǎn)便、有效及敏感的方法早期診斷腹透患者容量負(fù)荷和心力衰竭,以提高患者的生活質(zhì)量和預(yù)后,減少并發(fā)癥和死亡率。N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)作為一種早期的、無(wú)創(chuàng)的方法,在非透析患者心力衰竭的診斷、嚴(yán)重程度分級(jí)和預(yù)后判斷等方面有重要價(jià)值[3]。國(guó)內(nèi)學(xué)者樂(lè)理報(bào)道,NT-proBNP水平越高其心力衰竭的分級(jí)越高,且經(jīng)抗心力衰竭治療后NT-proBNP水平顯著降低[4]。國(guó)外學(xué)者認(rèn)為,對(duì)接受透析治療的終末期腎病患者來(lái)講,NT-proBNP水平可作為其心血管事件發(fā)生率的一個(gè)預(yù)測(cè)因子[5-6],且當(dāng)前對(duì)腹膜透析患者尚無(wú)準(zhǔn)確、特異評(píng)估容量超負(fù)荷的生物學(xué)標(biāo)志物,而NT-proBNP水平與容量負(fù)荷呈正相關(guān),能反映機(jī)體的容量負(fù)荷和心力衰竭的狀態(tài),可作為評(píng)價(jià)腹膜透析患者容量負(fù)荷和心功能的生物學(xué)指標(biāo)之一。本文就此問(wèn)題的研究進(jìn)展作一綜述。

        1 NT-proBNP生物學(xué)特性

        腦鈉肽于1988年首次提出,由日本學(xué)者首次從豬腦組織提取,隨后很快發(fā)現(xiàn)起源于心臟,以心臟中含量最高。人體1號(hào)染色體短臂遠(yuǎn)端的BNP基因轉(zhuǎn)錄為成熟的含692 bp的mRNA,然后翻譯為含134個(gè)氨基酸的BNP前體原。在細(xì)胞分泌顆粒里,BNP前體原被裂解為含108個(gè)氨基酸的BNP前體,進(jìn)入血液循環(huán)后同比例的被切割為具有生物活性的含32個(gè)氨基酸的腦鈉肽(BNP)和無(wú)生物活性的含76個(gè)氨基酸N末端腦鈉肽前體proBNP(NT-proBNP)。與其他鈉肽家族成員一樣,BNP也有最基本的化學(xué)結(jié)構(gòu),即兩個(gè)半胱氨酸之間的17個(gè)氨基酸分子環(huán)和一個(gè)二硫鍵。刺激并增加BNP及NT-proBNP的合成和分泌的因素主要是心肌壁應(yīng)力。此外,如心肌缺血、內(nèi)分泌因素(旁分泌)調(diào)制的其他神經(jīng)激素和細(xì)胞因子亦可影響到BNP和NT-proBNP的合成和分泌。NT-proBNP主要通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)清除,而B(niǎo)NP主要通過(guò)鈉肽C受體和金屬中性?xún)?nèi)切酶降解[7],所以NT-proBNP水平受腎臟功能影響更大,對(duì)于終末期腎臟病患者而言,NT-proBNP水平更能體現(xiàn)心臟功能的變化,是左心功能不全和容量負(fù)荷的靈敏標(biāo)志物[8-9]。兩者的代謝途徑不一樣,且NT-proBNP的半衰期比BNP長(zhǎng)(120分VS 22分),在血清標(biāo)本中有更好的穩(wěn)定性,不易受血清中諸如三酯甘油、膽紅素和血紅蛋白等分子干擾,與地高辛等藥物之間無(wú)明顯作用,在低溫中保存可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月。作為早期心功能損害的標(biāo)志物,NT-proBNP可能更為敏感[9],且腹膜透析的交換并不影響NT-proBNP水平的檢測(cè)[10],因此其臨床應(yīng)用越來(lái)越廣泛。

        2 腹膜透析合并心功能不全患者NT-proBNP的研究

        PD患者高容量負(fù)荷常??蓪?dǎo)致左室壁的牽拉及左室心肌細(xì)胞的增生,而后兩者都可促進(jìn)NT-proBNP的分泌,使其水平增高[11]。Lee等對(duì)30例長(zhǎng)期腹膜透析患者的研究發(fā)現(xiàn),左心肥大和左心功能衰竭的患者,其N(xiāo)T-proBNP水平較無(wú)上述癥狀的患者高[12],張新等也有相類(lèi)似的報(bào)道[13]。Wang等對(duì)230例PD患者的前瞻性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn):PD患者的NT-proBNP水平與其左心室重量指數(shù)、左室射血分?jǐn)?shù)呈正相關(guān),同時(shí)是PD患者發(fā)生充血性心力衰竭、心血管死亡事件危險(xiǎn)的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)[14]。有的學(xué)者認(rèn)為,NT-proBNP測(cè)定可用來(lái)確診疑有心功能不全的患者。BAY[15]等報(bào)道,當(dāng) NT-proBNP水平<357 pmol/L時(shí),97%的患者左室射血分?jǐn)?shù)>40%。同時(shí)學(xué)者建議把NT-proBNP作為心臟異常的敏感指標(biāo),包括左心室肥厚、心房纖維化和心臟瓣膜病等[16-17]。劉斌報(bào)道,NT-proBNP水平與老年患者舒張性心功能不全顯著相關(guān)[18],但當(dāng)前PD患者NT-proBNP水平與舒張性心功能不全關(guān)系的相關(guān)報(bào)道仍較少,亟待進(jìn)一步研究。

        3 腹膜透析患者容量負(fù)荷與NT-proBNP的研究

        盡管生物電阻率可用于評(píng)價(jià)機(jī)體的容量狀態(tài)[19],但諸如截肢、裝有心臟起搏器及深靜脈血栓的患者卻受到限制,而且不能評(píng)估心功能。已有文獻(xiàn)表明,血液透析患者的NT-proBNP水平跟容量負(fù)荷過(guò)重有關(guān)[20-21]。血液透析后,血漿NT-proBNP水平明顯下降 ,提示血容量負(fù)荷過(guò)重是促進(jìn)NT-proBNP分泌的一個(gè)重要因素[22]。在腹膜透析中也有類(lèi)似的報(bào)道。Lee等報(bào)道,在腹膜透析中,不僅僅是心肌細(xì)胞牽拉,容量超負(fù)荷亦是NT-proBNP水平增高的原因[12]。張新等研究發(fā)現(xiàn),NT-proBNP水平與人體生物電阻率ρ(反映人體負(fù)荷狀態(tài)與細(xì)胞外液含量)呈負(fù)相關(guān)[13],即與容量負(fù)荷呈正相關(guān),高容量負(fù)荷的腹膜透析患者有更高的NT-proBNP水平,提示檢測(cè)NT-proBNP水平可用來(lái)反映PD患者的容量負(fù)荷狀態(tài),這對(duì)指導(dǎo)腹膜透析類(lèi)型的臨床應(yīng)用有重要意義。Davenport報(bào)道,血漿 NT-proBNP水平的改變與細(xì)胞外液(ECW)、全身體液容量(TBW)及ECW/TBW成正比,其下降絕對(duì)值越高,ECW、TBW和ECW/TBW下降的絕對(duì)值亦越高,收縮壓也明顯增高,反之亦然[23]。Papakrivopoulou等對(duì)115例腹膜透析的隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),NT-proBNP水平最高的組,其ECW/TBW的值亦最高,提示容量超負(fù)荷[24]。Alehagen等報(bào)道,更應(yīng)該把NT-proBNP和殘余腎功能、殘余尿和容量負(fù)荷綜合聯(lián)系以評(píng)估腹透患者機(jī)體容量狀態(tài)[25]。

        有的學(xué)者持相反的意見(jiàn)。Granja就曾報(bào)道NT-proBNP水平和血容量負(fù)荷無(wú)正相關(guān)關(guān)系[26]。Bavek等報(bào)道,在APD和CAPD患者比較中,前者的NT-proBNP水平和LVMI都要比后者高,這可能與APD其緩慢超濾使液體流動(dòng)受限有關(guān),而非容量負(fù)荷[27]。

        目前,NT-proBNP在腹膜透析中的研究越來(lái)越多,越來(lái)越受到關(guān)注,但其水平的變化仍受到炎性反應(yīng)因子如interleukin-6(IL-6)、CRP等影響[28],甚至有些實(shí)驗(yàn)得出相反的結(jié)果,仍需大型研究深入探討,以便臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

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