王金玲 , 趙鳳艷, 呂長山, 張洪超,3
(1.東北林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 應(yīng)用技術(shù)學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030;3.江南大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無錫 214122)
膠質(zhì)芽孢桿菌(Bacillus mucilaginous)又名膠凍樣芽孢桿菌,國內(nèi)通常稱之為硅酸鹽細(xì)菌[1],是一種多功能菌。
農(nóng)業(yè)上,膠質(zhì)芽孢桿菌具有解鉀、溶磷作用以及易形成根系優(yōu)勢種特性[2-3],是目前我國微生物肥料產(chǎn)品中較為重要的一種。工業(yè)方面,膠質(zhì)芽孢桿菌在無氮培養(yǎng)基或較大的C/N培養(yǎng)基中易產(chǎn)生顯著的胞外多糖莢膜,利用這種多糖的絮凝作用生產(chǎn)優(yōu)勢明顯的微生物絮凝劑前景廣闊[4-5]。冶金工業(yè)上,膠質(zhì)芽孢桿菌可應(yīng)用于細(xì)菌淋濾和改進(jìn)某些礦物材料的特性[6],尤其對低品位礦物的開發(fā)以及回收利用某些有用金屬具有良好的前景。養(yǎng)殖業(yè)方面,膠質(zhì)芽孢桿菌生長過程產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、有機(jī)酸等,可用作飼料補(bǔ)充物,提高飼料的價(jià)值[7]。因此提高膠質(zhì)芽孢桿菌的活菌或芽孢數(shù)量與質(zhì)量具有重要的現(xiàn)實(shí)應(yīng)用意義。
作者在培養(yǎng)基單因素篩選基礎(chǔ)上,選用二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì),考察了培養(yǎng)基組成對發(fā)酵結(jié)果的影響,以期更大程度上提高芽孢產(chǎn)量,為膠質(zhì)芽孢桿菌的廣泛應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
1.1.1 試驗(yàn)菌株 膠質(zhì)芽孢桿菌(Bacillus mucilaginous)CGMCC 1.0910,購自中國普通微生物菌種中心,經(jīng)紫外誘變處理,作者所在實(shí)驗(yàn)室保存。
1.1.2 培養(yǎng)基 斜面培養(yǎng)基:亞歷氏硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基,蔗糖 5 g;磷酸氫二鈉 2 g;七水硫酸鎂 0.5 g;氯化鐵 0.005 g;碳酸鈣 0.1 g;土壤礦物,取耕層土加入體積分?jǐn)?shù)20%鹽酸(耕層土與鹽酸的質(zhì)量體積比為1 g∶10 mL)煮沸30 min,蒸餾水洗至無氯離子,過 100 目篩[8],1.0 g;瓊脂,30 g;蒸餾水 1 000 mL;pH 7.0~7.2。
種子培養(yǎng)基:蔗糖 10 g;磷酸氫二鉀 0.5 g;七水硫酸鎂 0.5 g;碳酸鈣 1 g;蒸餾水 1 000 mL;pH 7.5。
基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基:蔗糖20 g;復(fù)合氮源2.5 g;磷酸氫二鉀1 g;七水硫酸鎂1 g;碳酸鈣5 g;蒸餾水1 000 mL;pH 7.0~7.5。 其中,復(fù)合氮源質(zhì)量比為硫酸銨:酵母浸膏粉=3∶1。
1.1.3 試劑 葡萄糖、蔗糖、乳糖、甘露醇、可溶性淀粉、硫酸銨、硫酸錳、磷酸氫二鈉、碳酸鈣、氫氧化鈉、硫酸鎂、磷酸氫二鉀、氯化鐵為分析純試劑,天津天力化學(xué)試劑有限公司;麥芽糖、牛肉膏(氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)13%)、蛋白胨(氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)14.5%)、胰蛋白胨(氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)12.5%)、酵母膏(氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)7%)、干酪素(氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)13.5%)、酵母浸膏粉(氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)7.2%)、玉米漿粉(氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)7.2%)、瓊脂:北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司產(chǎn)品。
SYQ-DSX-280B手提式不銹鋼壓力蒸汽滅菌器:上海申安醫(yī)療器械廠產(chǎn)品;ZD-85恒溫振蕩器:常州國華電器有限公司產(chǎn)品;HZQ-X100振蕩培養(yǎng)箱:哈爾濱市東明醫(yī)療儀器廠產(chǎn)品;DH-6000A電熱恒溫培養(yǎng)箱:天津市泰斯特儀器有限公司產(chǎn)品;XW-80A旋渦混合器:海門市其林貝爾儀器制造有限公司產(chǎn)品;XB-K-25血細(xì)胞計(jì)數(shù)板:上海求精生化試劑儀器有限公司產(chǎn)品;XSZ-4G雙目顯微鏡:北京聯(lián)合科儀科技有限公司產(chǎn)品。
1.3.1 培養(yǎng)方法 菌種活化:將保存的菌種轉(zhuǎn)接至斜面培養(yǎng)基,32℃活化24 h。
種子搖瓶培養(yǎng):用接種環(huán)挑取3環(huán)菌泥,接入裝有種子培養(yǎng)基35 mL的250 mL三角瓶中,32℃、200 r/min搖瓶培養(yǎng)2 0h。
搖瓶發(fā)酵培養(yǎng):將種子培養(yǎng)液接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,接種量為5%,發(fā)酵培養(yǎng)基裝液量為50 mL/250 mL,36℃,250 r/min振蕩培養(yǎng) 40 h。
1.3.2 分析方法 芽孢計(jì)數(shù)法:試驗(yàn)過程中因素與組合的優(yōu)劣比較采用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)法[9],計(jì)數(shù)前將菌液在80℃水浴槽中熱處理15 min。
1.3.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
1)單因素試驗(yàn) 單因素選擇如下:碳源(20 g/dL的葡萄糖、蔗糖、乳糖、可溶性淀粉、麥芽糖、甘露醇),碳源濃度(5、10、15、20、25、30、35 g/dL),有機(jī)氮源(酵母膏、酵母浸膏粉、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、干酪素和玉米漿粉,采用有機(jī)氮源與硫酸銨復(fù)合氮源),復(fù)合氮源質(zhì)量濃度(復(fù)合氮源水平0.625、1.25、1.875、2.5、3.125、3.75、4.375 g/dL,有機(jī)氮源與硫酸銨質(zhì)量比為 1∶3), 無機(jī)鹽 (0.1 g/dL,K2HPO4、MgSO4·7H2O、CaCl2、CuCl2、FeSO4·7H2O、MnSO4) 及無機(jī)鹽質(zhì)量濃度[10-11]。
培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件:除單因素為變量外,其余采用搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基配方及培養(yǎng)條件,每個(gè)試驗(yàn)3次重復(fù)。
2)二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì) 根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果組合培養(yǎng)基組分,進(jìn)行二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)。
3)驗(yàn)證試驗(yàn) 以優(yōu)化后的培養(yǎng)基組成進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),發(fā)酵工藝參數(shù)按搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)條件。驗(yàn)證試驗(yàn)3次重復(fù)。
1.3.4 數(shù)據(jù)處理方法 試驗(yàn)中圖表繪制采用M icrosoft Excel處理;二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)與結(jié)果分析采用Design Expert 7.0及SAS 9.0軟件。
2.1.1 碳源的篩選 碳源的篩選試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示,N為芽孢數(shù)量。由圖可知,6種碳源對芽孢產(chǎn)量的影響先后順序?yàn)槿樘牵靖事洞迹究扇苄缘矸郏钧溠刻牵菊崽牵酒咸烟?,乳糖明顯優(yōu)于其他碳源,甘露醇次之。這是因?yàn)椴煌荚磳ξ⑸锇l(fā)酵的影響與碳源結(jié)構(gòu)和發(fā)酵過程中的中間代謝產(chǎn)物 (如酶等)有關(guān),能夠?yàn)榫w快速吸收利用且存在有利于芽孢轉(zhuǎn)換的碳源有利于活菌數(shù)與芽孢產(chǎn)量的提高。
2.1.2 碳源質(zhì)量濃度的篩選 通過單因素7水平試驗(yàn)對乳糖濃度進(jìn)行篩選,結(jié)果如圖2所示。由圖可以看出,當(dāng)乳糖質(zhì)量濃度為5~20 g/dL時(shí),芽孢產(chǎn)量呈現(xiàn)上升趨勢;之后隨著添加量的繼續(xù)增大,芽孢量略有下降。曲線初始變化趨勢明顯,這與碳源對膠質(zhì)芽孢桿菌的作用方式有關(guān),增加碳源利于菌體的快速繁殖;但超過一定濃度后則對發(fā)酵液的理化性質(zhì)產(chǎn)生不良影響,導(dǎo)致芽孢量有所下降。試驗(yàn)中選擇10~30 g/dL作為進(jìn)一步優(yōu)化的試驗(yàn)范圍。
圖1 不同碳源對芽孢產(chǎn)量的影響Fig.1 Effect of different carbon sources on spore yield
圖2 碳源質(zhì)量濃度對芽孢產(chǎn)量的影響Fig.2 Effect of carbon source concentration on spore yield
2.1.3 氮源的篩選 試驗(yàn)中采用有機(jī)氮與硫酸銨混合的復(fù)合氮源[10-11],有機(jī)氮源的篩選中以蛋白胨添加0.625 g/dL和硫酸銨添加1.875 g/dL為參照;其他有機(jī)氮源含氮量調(diào)整到與蛋白胨相同,添加的硫酸銨含量不變。結(jié)果表明(圖3),膠質(zhì)芽孢桿菌芽孢產(chǎn)量最大的為酵母浸膏粉,其次為蛋白胨;兩者生成芽孢量分別為3.22×109cfu/mL和3.05×109cfu/mL,干酪素對產(chǎn)孢的影響也較好;但在相同含氮量的情況下,酵母浸膏粉的添加量為蛋白胨的2倍,而增加的芽孢產(chǎn)量為5.6%。
以硫酸銨作為固定無機(jī)氮源有利于菌體的快速吸收,而采用有機(jī)氮源則可以提供緩釋氮元素,其中還含有一些利于菌體生長與芽孢轉(zhuǎn)換的生長因子和微量元素。因此從芽孢產(chǎn)量及經(jīng)濟(jì)方面考慮,試驗(yàn)中選擇微生物發(fā)酵中常用的蛋白胨為最佳有機(jī)氮源。
圖3 不同氮源對芽孢產(chǎn)量的影響Fig.3 Effect of different nitrogen sources on spore yield
2.1.4 氮源質(zhì)量濃度的篩選 以硫酸銨為無機(jī)氮源,蛋白胨為有機(jī)氮源,有機(jī)氮質(zhì)量∶無機(jī)氮質(zhì)量=1∶3進(jìn)行復(fù)合氮源濃度的篩選試驗(yàn),結(jié)果見圖4。
由圖可知,芽孢產(chǎn)量隨復(fù)合氮源質(zhì)量濃度的增加呈現(xiàn)先急速上升后緩慢下降的趨勢,其中曲線峰值出現(xiàn)點(diǎn)為2.5 g/dL。
無機(jī)氮與有機(jī)氮的搭配有利于滿足發(fā)酵不同階段的需求,既有利于菌體增殖又有利于芽孢的生成,根據(jù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)的需求,選擇的氮源進(jìn)一步優(yōu)化范圍為 1.25~3.75 g/dL。
圖4 復(fù)合氮源質(zhì)量濃度對芽孢產(chǎn)量的影響Fig.4 Effect of nitrogen source concentration on spore yield
2.1.5 無機(jī)鹽的篩選 無機(jī)鹽的篩選試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。由圖可見,在試驗(yàn)濃度條件下,除Mn2+可以較明顯地促進(jìn)產(chǎn)孢外,其他離子對促進(jìn)產(chǎn)孢均無效果,其中 Mg2+、K+具有輕微抑制作用,而 Zn2+、Cu2+、Al3+、Fe2+、Fe3+則表現(xiàn)出明顯的抑制作用, 這可能與金屬離子的作用方式和膠質(zhì)芽孢桿菌的生長習(xí)性有關(guān)。
2.1.6 硫酸錳質(zhì)量濃度的篩選 金屬離子的篩選試驗(yàn)結(jié)果顯示,硫酸錳具有促進(jìn)芽孢生成的作用,試驗(yàn)中設(shè)計(jì)了單因素7水平篩選試驗(yàn),結(jié)果見圖6。
由圖可見,在 0.05~0.10 g/dL 和 0.30~0.35 g/dL范圍內(nèi),芽孢量變化趨勢均較平緩,曲線中芽孢量較高且曲線變化幅度較大的硫酸錳質(zhì)量濃度范圍是0.10~0.30 g/dL,此范圍可作為下一步優(yōu)化試驗(yàn)的考查范圍。
圖5 不同金屬離子對芽孢產(chǎn)量的影響Fig.5 Effect of different metallic ions on spore yield
圖6 硫酸錳質(zhì)量濃度對芽孢產(chǎn)量的影響Fig.6 Effect of MnSO4concentration on spore yield
2.1.7 磷酸氫二鉀質(zhì)量濃度的篩選 金屬離子的篩選試驗(yàn)結(jié)果顯示鉀離子對產(chǎn)孢有輕微抑制作用,但是多數(shù)研究者的培養(yǎng)基配方中均加入了磷酸氫二鉀[9,12],為了驗(yàn)證鉀離子對產(chǎn)芽孢的作用,進(jìn)行磷酸氫二鉀質(zhì)量濃度的篩選試驗(yàn),結(jié)果如下圖7所示。
2.1.5 中選擇的質(zhì)量濃度為0.1 g/dL,當(dāng)磷酸氫二鉀質(zhì)量濃度從0.1 g/dL增加時(shí),芽孢產(chǎn)量迅速增加(部分?jǐn)?shù)據(jù)未顯示),到1 g/dL時(shí),lg N達(dá)到9.04,在1~2 g/dL的范圍內(nèi),變化趨勢平緩,之后有所下降,說明在金屬離子篩選試驗(yàn)中,鉀鹽濃度偏低,造成結(jié)果不同。由于磷酸氫二鉀濃度在1~2 g/dL范圍內(nèi)對產(chǎn)孢影響不大,所以后續(xù)試驗(yàn)將其固定在最佳水平,即1.5 g/dL。
圖7 磷酸氫二鉀質(zhì)量濃度對芽孢產(chǎn)量的影響Fig.7 Effect of K2HPO4concentration on spore yield
2.1.8 硫酸鎂質(zhì)量濃度的篩選 金屬離子的篩選試驗(yàn)結(jié)果顯示鎂離子對芽孢產(chǎn)量有輕微抑制作用,與鉀離子相似,對硫酸鎂的濃度篩選試驗(yàn)見圖8所示。由圖可見,隨鎂離子質(zhì)量濃度增加,芽孢產(chǎn)量先增加后下降;硫酸鎂質(zhì)量濃度在1.2 g/dL時(shí),芽孢產(chǎn)量最大。由于硫酸鎂濃度在0.9~1.5 g/dL范圍內(nèi)對芽孢產(chǎn)量影響幅度不大,所以后續(xù)試驗(yàn)將其固定在最佳值水平,即1.2 g/dL。
圖8 硫酸鎂濃度對芽孢產(chǎn)量的影響Fig.8 Effect of MgSO4·7H2O concentration on spore yield
2.2.1 二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)及結(jié)果 碳源與氮源及其質(zhì)量濃度對發(fā)酵具有重要的影響,第一階段的單因素試驗(yàn)已篩選出發(fā)酵培養(yǎng)基中的碳源為乳糖,有機(jī)氮源為蛋白胨;金屬鹽中硫酸錳對發(fā)酵產(chǎn)芽孢具有明顯影響,選擇碳源質(zhì)量濃度、氮源質(zhì)量濃度和硫酸錳質(zhì)量濃度進(jìn)行二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)優(yōu)化,其他因素固定在最佳值水平;因子及水平設(shè)計(jì)見表1,試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果見表2,方差分析結(jié)果見表3。
表1 二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)因素及水平表Table1 Factorsand levelsofquadratic regression orthogonal rotation composite design
表2 二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)及結(jié)果Table2 Resultsofquadratic regression orthogonal rotation composite design
表3 試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table 3 ANOVA for the results
為檢驗(yàn)回歸方程的有效性,按F1=失擬均方/誤差均方,F(xiàn)2=回歸均方/剩余均方的程序進(jìn)行檢驗(yàn)。由表3可知,失擬項(xiàng)的F值為1.62,P=0.26>0.05,說明失擬檢驗(yàn)不顯著,所采用的回歸模型適應(yīng)于本研究中培養(yǎng)基組成的分析;二次回歸模型的F值為71.08,P<0.000 1, 說明模型的擬合極顯著;R2=回歸平方和/總平方和=0.979 9,說明所建立的回歸方程能在97.99%水平上很好地表達(dá)碳源質(zhì)量濃度、氮源質(zhì)量濃度及硫酸錳質(zhì)量濃度3個(gè)因素之間的關(guān)系。
2.2.2 主效應(yīng)分析 回歸方程中因素前面系數(shù)的絕對值大小決定了各因素對試驗(yàn)結(jié)果的影響程度,經(jīng)比較有:X3>X1>X2,即考察的 3 種因素對膠質(zhì)芽孢桿菌芽孢產(chǎn)量的影響大小為硫酸錳質(zhì)量濃度>碳源質(zhì)量濃度>復(fù)合氮源質(zhì)量濃度。
2.2.3 最優(yōu)培養(yǎng)基與產(chǎn)量預(yù)測 針對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的回歸方程,利用SAS9.0軟件進(jìn)行試驗(yàn)方案的預(yù)測分析,得到表4的培養(yǎng)基及芽孢量預(yù)測值。
表4 優(yōu)化培養(yǎng)基預(yù)測值方案Table 4 Optimization solution in the experiment
根據(jù)優(yōu)化模型可知,在1 L培養(yǎng)基中,當(dāng)乳糖21.57 g,復(fù)合氮源 2.60 g,硫酸錳 0.21 g,磷酸氫二鉀1.5 g,硫酸鎂1.2 g時(shí),膠質(zhì)芽孢桿菌在搖瓶培養(yǎng)條件下培養(yǎng),芽孢產(chǎn)量預(yù)測達(dá)到3.52×109cfu/mL。
用優(yōu)化培養(yǎng)基進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),結(jié)果表明,血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所得膠質(zhì)芽孢桿菌芽孢產(chǎn)量為3.44×109cfu/mL(n=3),實(shí)際值/模型最佳值=0.977,說明最佳模型可靠,得到的培養(yǎng)基可被之后發(fā)酵工藝參數(shù)的優(yōu)化試驗(yàn)選用。
1)膠質(zhì)芽孢桿菌發(fā)酵的研究,目前主要集中在如何提高產(chǎn)菌量或者芽孢數(shù)量方面,以利于后期的工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用。在膠質(zhì)芽孢桿菌的培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)基組成及培養(yǎng)條件均對最終有效活菌數(shù)產(chǎn)生較大的影響。
胡秀芳等[13]對一株離子束誘變的膠質(zhì)芽孢桿菌進(jìn)行了培養(yǎng)條件研究,結(jié)果表明,碳源對生物量和芽孢形成的影響最大,其次是氮源,磷和鉀的影響較??;發(fā)酵培養(yǎng)基的理想配方(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為:2%淀粉 、0.4% 酵 母 、0.1%K2HPO4、0.1%MgSO4·7H2O、0.5%CaCO3,pH 7.5;種子菌經(jīng)二級擴(kuò)大培養(yǎng)后,芽孢量可達(dá)到9.8×108cfu/mL。劉五星[10]等人通過正交試驗(yàn)獲得膠質(zhì)芽孢桿菌的最佳培養(yǎng)基組成為 (%):葡萄糖 1, 硫酸銨 0.15, 酵母膏 0.01,KCl 0.01,MgSO4·7H2O 0.01,NaH2PO40.01,CaCO30.1,此條件下活菌數(shù)可達(dá)6.5億/mL。李東華等[14]的研究結(jié)果為糖蜜 3.2%,復(fù)合氮源(m(硫酸銨)∶m(豆粕)=2∶1)0.4%,pH 8.0,為最佳培養(yǎng)基條件,響應(yīng)面法預(yù)測的最大理論數(shù)值為3.03×108cfu/mL,實(shí)際值為3.09×108cfu/mL。
試驗(yàn)中獲得的膠質(zhì)芽孢桿菌最佳培養(yǎng)基組成為1 L培養(yǎng)基中,乳糖21.57 g,復(fù)合氮源2.6 g,硫酸錳 0.21 g,磷酸氫二鉀 1.5 g,硫酸鎂1.2 g,pH 7.0~7.5。以血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),芽孢產(chǎn)量達(dá)到3.44×109cfu/mL。本研究結(jié)果不同于其他研究者的結(jié)果,可能是菌株?duì)I養(yǎng)型不同,或者菌株生長的環(huán)境不同等原因造成的。
試驗(yàn)中對常見的碳源、有機(jī)氮源和無機(jī)鹽進(jìn)行了篩選,結(jié)果表明不同結(jié)構(gòu)及不同聚合度的碳源對微生物的菌體密度及芽孢轉(zhuǎn)化具有一定的影響。采用不同有機(jī)氮源的培養(yǎng)基中芽孢形成量也有差別,干酪素作為氮源形成的芽孢量也較多,可能與其中氮素的存在形式和營養(yǎng)因子[15]有關(guān),具體作用機(jī)制還有待研究。此外,復(fù)合氮源的配比上試驗(yàn)選擇為固定的有機(jī)氮源與無機(jī)氮源質(zhì)量比為1∶3,這種組合對不同的有機(jī)氮而言也會有一些影響。無機(jī)鹽中硫酸錳對于芽孢的形成具有明顯促進(jìn)作用,這在其他研究者的結(jié)果中未體現(xiàn),錳離子對于芽孢的促進(jìn)作用機(jī)理,還需要進(jìn)一步研究。
試驗(yàn)采用二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)優(yōu)化培養(yǎng)基組成,得到了有效的回歸方程和預(yù)測方案,這表明此設(shè)計(jì)方案對預(yù)測試驗(yàn)結(jié)果具有一定的可行性。二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合試驗(yàn)為面體反應(yīng),因此它與一些復(fù)雜的響應(yīng)面[16]等方法的效果具有一定的可比性,而試驗(yàn)過程則得到了簡化。
2)膠質(zhì)芽孢桿菌最佳培養(yǎng)基組成為1 000 mL培養(yǎng)基中,乳糖21.57 g,復(fù)合氮源2.6 g,硫酸錳0.21 g,磷酸氫二鉀 1.5 g,七水硫酸鎂 1.2 g,pH 7.0~7.5。以血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),芽孢產(chǎn)量達(dá)到3.44×109cfu/mL。
通過分階段的優(yōu)化試驗(yàn),即單因素試驗(yàn),二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)及驗(yàn)證試驗(yàn),得到了膠質(zhì)芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳組成,并預(yù)測芽孢量,與驗(yàn)證試驗(yàn)實(shí)際值相符,說明模型的可靠性。所得最佳培養(yǎng)基可以為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)膠質(zhì)芽孢桿菌提供參考數(shù)據(jù)。
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