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        關(guān)于完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的思考

        2013-02-01 15:16:23張?zhí)鹛?/span>
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2013年24期
        關(guān)鍵詞:藥品報(bào)告用藥

        張?zhí)鹛?/p>

        山東省德州市立醫(yī)院,山東德州 253012

        隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展及新藥種類的增多,不良反應(yīng)發(fā)生率呈逐年上升的趨勢(shì),藥品不良反應(yīng)危害人類健康,28%的急診室救治及5%的住院病例的死亡均與藥品不良反應(yīng)有關(guān)[1-2]。目前我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)正處在初級(jí)階段,上報(bào)數(shù)量與質(zhì)量均有待提高,為了完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),更好地預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生,充分發(fā)揮藥物的治療作用,本文作了以下幾點(diǎn)思考。

        1 明確不良反應(yīng)報(bào)告的重要性

        藥品猶如一把雙刃劍,具有有效和風(fēng)險(xiǎn)的兩面性。由于科技水平和人們認(rèn)識(shí)的局限性,藥品在發(fā)揮治療作用的同時(shí)也會(huì)引起一系列的不良反應(yīng),給患者帶來不必要的痛苦,隨著生活質(zhì)量的不斷提高,藥品安全性越來越受到人們的重視。加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)可以提高藥品質(zhì)量,避免藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生,保障人民用藥安全,是食品藥品監(jiān)督管理部門、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的共同責(zé)任。如何正確判斷、分析、歸納、總結(jié)藥物不良反應(yīng),指導(dǎo)臨床合理用藥,是現(xiàn)代“以患者為中心”的醫(yī)院藥學(xué)工作之一[3]。另外,在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的同時(shí)也可能會(huì)發(fā)現(xiàn)藥品其他的治療作用,從而促進(jìn)醫(yī)藥水平的進(jìn)步,因此,加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是十分必要的。

        2 存在的問題

        2.1 醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的積極性不高

        開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的一項(xiàng)重要任務(wù)。一方面,醫(yī)務(wù)人員對(duì)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的認(rèn)識(shí)方面存在誤區(qū),沒有引起足夠的重視,對(duì)其危害性了解不夠,認(rèn)為上報(bào)不良反應(yīng)不屬于本職工作,既浪費(fèi)時(shí)間精力又得不到經(jīng)濟(jì)利益;另一方面,醫(yī)務(wù)人員擔(dān)心將不良反應(yīng)上報(bào)后會(huì)被認(rèn)為是自身責(zé)任心不強(qiáng)或是醫(yī)療技術(shù)有問題而承擔(dān)責(zé)任或引起不必要的糾紛,給自己帶來不必要的麻煩,因此存在顧慮[4-5]。

        2.2 缺乏有效的監(jiān)管機(jī)制,只注重形式

        藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是一項(xiàng)嚴(yán)肅的工作,不得有半點(diǎn)馬虎、虛假。由于藥監(jiān)部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作沒有直接的約束監(jiān)督機(jī)制,因此對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)的違規(guī)行為只能責(zé)令改正,而缺乏有效的監(jiān)管。有人認(rèn)為用藥過程中出現(xiàn)一些不良反應(yīng)是情理之中的事,沒必要投入太多精力,對(duì)上級(jí)的要求也是敷衍了事;還有人認(rèn)為藥品不良反應(yīng)可能是臨床用藥錯(cuò)誤或藥品質(zhì)量問題所致,一旦上報(bào)會(huì)影響單位和個(gè)人名譽(yù),以致不敢或不愿積極主動(dòng)地搜集、分析、上報(bào)本單位發(fā)生的藥品不良反應(yīng)。報(bào)告的真實(shí)性也有待核查;還有些醫(yī)療機(jī)構(gòu)為了完成上級(jí)指定的目標(biāo),捏造假的不良反應(yīng)上報(bào),這會(huì)嚴(yán)重誤導(dǎo)藥品的臨床應(yīng)用。

        2.3 不良反應(yīng)報(bào)表的質(zhì)量不高

        不良反應(yīng)報(bào)表的填報(bào)很不規(guī)范,內(nèi)容和信息不完整。上報(bào)人員應(yīng)該嚴(yán)格按照國(guó)家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的要求填寫報(bào)表,將報(bào)告類型、患者信息、藥品信息、發(fā)生不良反應(yīng)/事件過程及轉(zhuǎn)歸填寫清楚,以便錄入人員能夠準(zhǔn)確完整地完成網(wǎng)上上報(bào)。

        3 完善藥品不良反應(yīng)上報(bào)的措施

        3.1 轉(zhuǎn)變醫(yī)務(wù)人員觀念,消除顧慮

        被通報(bào)了不良反應(yīng)的藥品并不表明是不合格的藥品,也不應(yīng)與毒藥、假藥、劣藥相提并論。嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)只有及時(shí)報(bào)告、及時(shí)發(fā)布,才能減少或避免藥品不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生。本院通過加大宣傳和培訓(xùn)力度,開展藥品不良反應(yīng)知識(shí)講座、網(wǎng)站、醫(yī)院藥訊等形式進(jìn)行藥品不良反應(yīng)知識(shí)的宣傳,使醫(yī)護(hù)人員和廣大群眾認(rèn)識(shí)到不良反應(yīng)上報(bào)的重要性,消除醫(yī)護(hù)人員用藥顧慮及上報(bào)疑慮,自覺自愿地參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),加強(qiáng)患者的用藥安全。

        3.2 與績(jī)效考核掛鉤,提高上報(bào)率

        制訂醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,藥事部門每月通報(bào)各科室不良反應(yīng)上報(bào)數(shù)量、質(zhì)量,并將不良反應(yīng)上報(bào)情況與科室績(jī)效、年終評(píng)優(yōu)掛鉤。制訂獎(jiǎng)懲制度,對(duì)于瞞報(bào)、漏報(bào)、少報(bào)的情況給予相應(yīng)處罰,對(duì)于報(bào)告情況較好的科室和個(gè)人給予獎(jiǎng)勵(lì),強(qiáng)化激勵(lì)機(jī)制,以鼓勵(lì)報(bào)告主體積極報(bào)告不良反應(yīng),保障患者安全。

        3.3 免費(fèi)用藥咨詢回訪,監(jiān)督報(bào)告的真實(shí)性

        加深群眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí),讓廣大群眾參與其中,特別是老人、婦女、兒童等特殊人群。藥房設(shè)立咨詢電話,在日常用藥咨詢服務(wù)和回訪中了解患者用藥情況,對(duì)因用藥出現(xiàn)的不良反應(yīng),及時(shí)分析整理填寫報(bào)告表,通過此形式可以更全面地收集不良反應(yīng)。建立患者檔案,將患者的用藥情況做好記錄,每月抽查一部分病歷,核實(shí)不良反應(yīng)的真實(shí)性。

        3.4 指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)參與

        加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)重在生產(chǎn)源頭,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)轉(zhuǎn)變觀念,切實(shí)履行應(yīng)盡的職責(zé)和義務(wù),充分認(rèn)識(shí)到自身在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的主體地位和作用,積極主動(dòng)、及時(shí)地收集本企業(yè)藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告,建立藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù)。向醫(yī)生和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項(xiàng)。

        3.5 積極參與查房

        臨床藥師要了解臨床用藥情況,除指導(dǎo)患者合理用藥和協(xié)助醫(yī)師選藥外,還要參與查房發(fā)現(xiàn)和分析患者的用藥資料[6]。記錄患者的用藥情況,積極發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng),及時(shí)上報(bào)。

        4 小結(jié)

        不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要藥品監(jiān)督管理部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的共同努力,需要藥劑人員與醫(yī)師、護(hù)士的緊密配合。目前,我國(guó)還沒有建立國(guó)家藥害事故補(bǔ)償機(jī)制,從而引發(fā)了很多新的醫(yī)療糾紛,也使很多一線醫(yī)護(hù)人員怕惹事而不敢上報(bào)藥品不良反應(yīng)。我們可借鑒國(guó)際模式,由國(guó)家發(fā)起建立基金,各藥品生產(chǎn)、進(jìn)口企業(yè)按年銷售額的一定比例提取藥品不良反應(yīng)基金,用于受害者的救治,除此之外,還必須建立藥害事故補(bǔ)償機(jī)制。只有提高藥品不良反應(yīng)報(bào)告的質(zhì)量,才能有效避免不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生,使患者減少不必要的痛苦,促進(jìn)臨床合理用藥。

        [1]Patel P,Zed PJ.Drug-related visits to emergency department:how big is the problem? [J].Pharmaeotherapy,2002,22(7):915-923.

        [2]Juntti-Patinen L.Neuvonen PJ.Drug-related deaths in a university central hospital[J].Eur J Clin Pharmacol,2002,58(7):479-482.

        [3]唐鏡波,顏敏,蘭奮,等.藥物警戒是ADR監(jiān)測(cè)發(fā)展的大趨勢(shì)[J].藥物流行病學(xué)雜志,2005,14(1):1.

        [4]羅蘭,高健姿.基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)存在的問題不容忽視[J].食品藥品監(jiān)管,2007,19(3):20-21.

        [5]楊建玲.我院開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的體會(huì)及53例ADR報(bào)告的分析[J].這個(gè)現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(11):135.

        [6] 錢小薔.我院住院患者規(guī)范化藥歷的建立[J].中國(guó)藥房,2008,19(26):2074-2076.

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