近日，《柳葉刀》雜志發(fā)表了題為“Strengthening global action against poor quality drugs”的社論。文章認(rèn)為，從美國醫(yī)學(xué)研究所(Institute of Medicine)近期發(fā)布的報(bào)告看，解決低質(zhì)量藥物問題依然面臨許多障礙。

首先，對于低質(zhì)量藥物，全球沒有一個(gè)明確、統(tǒng)一的定義，該報(bào)告將低質(zhì)量藥物劃分為兩類:偽造藥品(falsified drugs)和劣質(zhì)藥品(substandard drugs)。其次，目前還沒有相關(guān)研究對偽劣藥品造成的全球負(fù)擔(dān)進(jìn)行準(zhǔn)確估計(jì)。政府和醫(yī)藥企業(yè)為了減少由此造成的負(fù)面影響，并不公開此方面的信息。

為解決上述問題，政府一方面應(yīng)完善藥品監(jiān)管體系，建立一個(gè)強(qiáng)有力的跟蹤系統(tǒng)，及時(shí)對藥品進(jìn)行識別和驗(yàn)證;另一方面，政府、醫(yī)藥企業(yè)、衛(wèi)生部門、消費(fèi)者、司法部門等利益相關(guān)者應(yīng)當(dāng)形成合力，世界衛(wèi)生組織應(yīng)在此方面發(fā)揮主導(dǎo)作用。

(來源:The Lancet)