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        紅花色素的熒光性能

        2013-01-28 10:32:56李學(xué)琴程建文魏玲徐家寧范勇
        食品研究與開(kāi)發(fā) 2013年9期
        關(guān)鍵詞:紅色素黃色素比色

        李學(xué)琴,程建文,魏玲,徐家寧,范勇

        (1.昌吉學(xué)院化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)系,新疆昌吉831100;2.吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院,吉林長(zhǎng)春130012)

        紅花屬菊科,現(xiàn)今主要栽種于新疆、甘肅、河南、浙江、四川等地,其中新疆是我國(guó)種植歷史最悠久,種植面積最大的紅花產(chǎn)地之一,品種資源占到全國(guó)的50%以上。紅花中主要含有紅色素和黃色素,其中紅色素含量約占0.1%~0.2%,黃色素含量為30%左右[1]。

        紅花色素在醫(yī)藥、化妝品、食品等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。目前對(duì)紅花色素分析的主要方法有,分光光度法[2-3]、高效液相色譜法[4-5]、熒光分析法[6]。其中熒光分析法具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高等特點(diǎn)。本文采用熒光分析法分別對(duì)紅花紅色素和紅花黃色素分別進(jìn)行研究,研究pH、溫度、溶劑、金屬離子對(duì)紅花紅色素和紅花黃色素?zé)晒庑阅艿挠绊?,為以后的探索研究提供參考?/p>

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        RF-5301 熒光分光光度計(jì):日本島津;SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵:上海嘉鵬科技有限公司;KQ-100型超聲波清洗器:昆山超聲儀器有限公司;XYJ-802離心成淀機(jī):江蘇醫(yī)療儀器廠;HR-200 電子天平:A&D Company,Limited;微量取液器:北京青云航天儀表有限公司。

        紅花:新疆產(chǎn),粉碎(過(guò)120 目篩);丙酮:分析純,天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠;氫氧化鈉:分析純,西安化學(xué)試劑廠;硫酸:分析純,烏魯木齊市天岳化學(xué)試劑有限公司;硫酸亞鐵:分析純,上海第二鋼鐵廠;氯化鋁:分析純,北京市朝陽(yáng)區(qū)化肥廠;硝酸鉛:分析純,北京紅星化工廠;硫酸銨:分析純,成都化學(xué)試劑廠。

        1.2 方法與步驟

        1.2.1 紅花紅、黃色素的處理

        取2 g 紅花粉末,經(jīng)蒸餾水多次浸泡,超聲振蕩過(guò)濾,收集濾渣,合并濾液,該濾液作為黃色素待測(cè)液。濾渣晾干后用50%丙酮溶液浸泡,重復(fù)提取3 次,濾渣呈土黃色,合并濾液,該濾液作為紅花紅色素待測(cè)液。

        1.2.2 紅色素?zé)晒夥治鰲l件的選擇

        取10 mL 比色管,加入紅色素樣品濾液3 mL,用50%丙酮溶液定容、搖勻。在220 nm~780 nm 間掃描得知樣品溶液的最佳激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)(λex=365 nm,λem=735 nm)。

        1.2.2.1 紅花紅色素在50%丙酮溶劑中的熒光性能

        50%丙酮溶劑,在激發(fā)波長(zhǎng)λex=365 nm,在700 nm~750 nm 的掃描范圍條件下,測(cè)定50%丙酮溶劑熒光性能。用同樣的方法,取3 mL 的50%丙酮提取液,測(cè)提取液的熒光性能。

        1.2.2.2 熒光分析中紅色素用量的選取

        取9 種不同濃度的溶液,在激發(fā)波長(zhǎng)λex=365 nm,在700 nm~750 nm 的掃描范圍條件下,測(cè)定不同濃度紅花紅色素的熒光性能。

        1.2.2.3 溫度對(duì)紅花紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/p>

        取4 只10 mL 比色管,各加入5.2.1 的紅色素濾液3 mL,然后各加入50%丙酮溶液7 mL,攪勻。將試管放入水浴鍋中,溫度控制在25、35、50、65 ℃條件下水浴2 min,然后冷卻至室溫。分別取上述4 種不同溫度的溶液各3L,置熒光分析皿中,在λex=365nm,在700nm~750 nm 的掃描范圍條件下測(cè)定不同溫度環(huán)境下紅花紅色素的熒光性能。

        1.2.2.4 pH 對(duì)紅花紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/p>

        取10 只比色管,各加入50%丙酮溶液7 mL,用0.2 moL/L 氫氧化鈉和0.1 moL/L 硫酸溶液分別調(diào)節(jié)酸堿度使10 只比色管中的pH 從1~10 排列,再分別加入5.2.1 的紅色素濾液3 mL,搖勻。取上述10 種不同pH 的溶液各3 mL,置熒光分析皿中,在λex=365 nm,在700 nm~750 nm 的掃描范圍條件下測(cè)定不同pH 環(huán)境下紅花紅色素的熒光性能。

        1.2.2.5 金屬離子對(duì)紅花紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/p>

        取4 只10 mL 比色管,分別加入1.2.1 的紅色素濾液3 mL,然后將等量的0.01 moL/L 金屬化合物(FeSO4,AlCl3,Pb(NO3)2)及硫酸銨溶液加入相應(yīng)的比色管中,用50%丙酮溶液定容,搖勻。分別取上述4 種含不同鹽的溶液3 mL,在λex=365 nm,在700 nm~750 nm 的掃描范圍條件下測(cè)定紅花紅色素的熒光性能。

        1.2.3 黃色素?zé)晒夥治鰲l件的選擇

        黃色素水溶液,在220 nm~780n m 之間掃描,得知樣品溶液的最佳激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)λex= 242 nm,λem=485 nm。

        1.2.3.1 紅花黃色素在水作溶劑中的熒光性能

        取3 mL 的蒸餾水,在激發(fā)波長(zhǎng)λex= 242 nm,在460 nm~550 nm 的掃描范圍條件下,測(cè)定蒸餾水熒光性能。用同樣的方法,取3 mL 的水提取液,測(cè)提取液的熒光性能。

        1.2.3.2 熒光分析中黃色素用量的選取

        在室溫條件下,分別系列濃度的黃色素提取液,用熒光分光光度計(jì)掃描,激發(fā)波長(zhǎng)λex=242 nm,掃描范圍在460 nm~550 nm 得到黃色素用量—熒光強(qiáng)度曲線(xiàn)。

        1.2.3.3 溫度對(duì)紅花黃色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/p>

        黃色素水提取液,控制在25、35、50、65、80、90 ℃等溫度下水浴2 min,冷卻至室溫。在激發(fā)波長(zhǎng)λex=242 nm,掃描范圍:460 nm~550 nm 條件下測(cè)定不同溫度環(huán)境下紅花黃色素的熒光性能。

        1.2.3.4 pH 對(duì)紅花黃色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/p>

        黃色素樣品濾液40 μL,用0.2 moL/L 氫氧化鈉和0.1 moL/L 硫酸溶液分別調(diào)節(jié)蒸餾水酸堿度pH 從1~10,室溫下在激發(fā)波長(zhǎng)λex= 242 nm,掃描范圍:460 nm~550 nm 條件下測(cè)定不同pH 環(huán)境下紅花黃色素的熒光性能。

        1.2.3.5 金屬離子對(duì)紅花黃色素?zé)晒庑阅苡绊?/p>

        取3 只10 mL 比色管,分別加入黃色素樣品濾液120 μL,將等量0.01 moL/L 金屬化合物[FeSO4,AlCl3,Pb(NO3)2]加到相應(yīng)的比色管中,用蒸餾水定容,搖勻。分別取上述3 種含不同金屬離子的溶液3mL,室溫下在激發(fā)波長(zhǎng)λex=242 nm,掃描范圍:460 nm~550 nm 條件下測(cè)定黃色素的熒光性能。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 紅花紅色素50%丙酮溶液熒光性能

        取3 mL 的50%丙酮溶劑,在激發(fā)波長(zhǎng)λex=365 nm,在700 nm~750 nm 的掃描范圍條件下,測(cè)定50%丙酮溶劑的熒光性能。用同樣的方法,取3 mL 的50%丙酮提取液,置于熒光分析皿中,測(cè)定提取液的熒光性能見(jiàn),圖1。

        圖1 50%丙酮溶劑中紅花紅色素?zé)晒庑阅蹻ig.1 Fluorescentspectral properties of the carthamine in 50%acetone

        由圖1 可知,50%丙酮溶劑在700 nm~750 nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)沒(méi)有出現(xiàn)波峰,表明在735 nm 處的波峰是由紅色素產(chǎn)生的,50%丙酮溶劑對(duì)紅花紅色素的熒光性能沒(méi)有影響。

        2.2 熒光分析中紅色素用量的選取

        取9 只試管,各加入1、2、3、4、5、6、7、8、9 mL 50%的丙酮溶液,再各加入1.2.1 的紅色素提取液3 mL,搖勻。取9 種不同濃度的溶液3 mL,在激發(fā)波長(zhǎng)λex=365 nm,在700 nm~750 nm 的掃描范圍條件下,測(cè)定不同濃度紅花紅色素的熒光性能,見(jiàn)圖2。

        圖2 紅色素用量對(duì)紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊慒ig.2 Effect of carthamine content to fluorescent spectral properties

        從圖2 可知,分別用1 mL 到7 mL 的50%丙酮溶液稀釋3 mL 紅色素提取液,紅色素發(fā)出的熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),用7 mL 的50%丙酮溶液稀釋時(shí),紅色素的熒光強(qiáng)度最達(dá)到最強(qiáng)。而用8、9 mL 的50%丙酮溶液稀釋時(shí),紅色素的熒光強(qiáng)度逐漸減弱。推測(cè)其原因:紅色素濃度較大時(shí),激發(fā)態(tài)分子和基態(tài)分子發(fā)生碰撞,產(chǎn)生熒光猝滅現(xiàn)象。

        2.3 溫度對(duì)紅花紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/h3>

        取4 只10 mL 比色管,各加入1.2.1 的濾液3 mL,用50%丙酮溶液定容攪勻。將比色管放入水浴鍋中,溫度控制在25、35、50、65 ℃條件下水浴2 min,然后冷卻至室溫。分別取上述4 種不同溫度的溶液各3 mL,在λex=365 nm,在700 nm~750 nm 的掃描范圍條件下測(cè)定不同溫度環(huán)境下紅花紅色素的熒光性能,見(jiàn)圖3。

        圖3 溫度對(duì)紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊慒ig.3 Effect of temperature to fluorescent spectral propertiesof the carthamine

        從圖3 可以看出,隨著溫度的升高紅色素的熒光強(qiáng)度逐漸減弱,其中65 ℃時(shí)紅色素發(fā)出的熒光強(qiáng)度最弱,25 ℃時(shí)紅色素發(fā)出的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。推測(cè)其可能的原因是,溫度升高時(shí),介質(zhì)黏度減小,分子運(yùn)動(dòng)加快,分子間碰撞幾率增加,從而使分子無(wú)輻射躍遷增加,熒光效率降低。

        2.4 pH 對(duì)紅花紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/h3>

        取10 只比色管,各加入50%丙酮溶液7 mL,用0.2 moL/L 氫氧化鈉和0.1 moL/L 硫酸溶液分別調(diào)節(jié)酸堿度使10 只比色管中的pH 從1~10 排列,再分別加入1.2.1 的紅色素濾液3 mL,搖勻。取上述10 種不同pH 的溶液各3 mL,在λex=365 nm,在700 nm~750 nm的掃描范圍條件下測(cè)定不同pH 環(huán)境下紅花紅色素的熒光性能,見(jiàn)圖4。

        圖4 pH 對(duì)紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊慒ig.4 Effect of pH to fluorescent spectral propertiesof the carthamine

        由圖4 得知,紅花紅色素溶液pH 從1 到10 的熒光強(qiáng)度逐漸減弱,且pH=1 時(shí),紅花紅色素的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。推測(cè)其原因:由于分子內(nèi)存在氫鍵作用,使分子結(jié)構(gòu)呈多環(huán)狀。pH=1 時(shí),質(zhì)子化作用比較強(qiáng),使得氫鍵的鍵能增強(qiáng),致使整個(gè)分子結(jié)構(gòu)的剛性增強(qiáng),所以在pH=1 時(shí)紅色素的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。

        2.5 金屬離子對(duì)紅花紅色素?zé)晒庑阅苡绊?/h3>

        取4 只10 mL 比色管,分別加入1.2.1 的紅色素濾液3 mL,然后將等量的0.01 moL/L 金屬化合物[FeSO4,AlCl3,Pb(NO3)2]及硫酸銨溶液加入相應(yīng)的試管中,用50%丙酮溶液定容,搖勻。分別取上述4 種含不同鹽的溶液3 mL,在λex=365 nm,700 nm~750 nm 的掃描范圍條件下測(cè)定紅花紅色素的熒光性能,見(jiàn)圖5。

        圖5 金屬離子對(duì)紅花紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊慒ig.5 Effect of metal ion to fluorescent spectral propertiesof the carthamine

        由圖5 可知,Pb2+、Al3+、Fe2+離子的存在,使得紅花紅色素的熒光性能增強(qiáng)。一般而言,鋁離子可能與紅色素形成配合物,使紅色素分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,峰位發(fā)生變化,重金屬離子會(huì)使物質(zhì)的熒光性能產(chǎn)生猝滅現(xiàn)象,但實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)果卻正好相反,峰位沒(méi)有發(fā)生變化,而重金屬離子使紅色素的熒光性能增強(qiáng)。而(NH4)2SO4的影響不大,為以后用硫酸銨/丙酮雙水相提取紅花紅色素提供參考。

        2.6 水溶劑對(duì)紅花黃色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/h3>

        取3 mL 的蒸餾水,在激發(fā)波長(zhǎng)λex=242 nm,在460 nm~550 nm 的掃描范圍條件下,測(cè)定蒸餾水的熒光性能。用同樣的方法,取3 mL 的水溶劑提取液,置于熒光分析皿中,測(cè)定提取液的熒光性能,見(jiàn)圖6。

        圖6 水作溶劑中紅花黃色素?zé)晒庑訤ig.6 Fluorescentspectral properties of safflower yellow in water

        由圖6 得知,水作溶劑在460 nm~550 nm 波長(zhǎng)掃描范圍內(nèi)沒(méi)有出現(xiàn)波峰,表明在485 nm 處的波峰是由黃色素產(chǎn)生的。

        2.7 熒光分析中黃色素用量的選取

        取5 只10 mL 比色管,用微量取液器分別加黃色素提取液60、90、120、150、180 μL 于比色管中,再用蒸餾水定容。在室溫條件下,分別取上述五種濃度的溶液各3 mL,激發(fā)波長(zhǎng)λex=242 nm,掃描范圍在460 nm~550 nm 得到一系列熒光發(fā)射曲線(xiàn),見(jiàn)圖7。

        圖7 黃色素用量對(duì)熒光性能的影響Fig.7 Effect of safflower yellowcontent to fluorescent spectral properties

        由圖7 可知,提取液用量為120 μL 時(shí)紅花黃色素發(fā)出的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。當(dāng)用量大于120 μL 時(shí)熒光強(qiáng)度呈減弱的趨勢(shì),推測(cè)其原因黃色素濃度較大時(shí),激發(fā)態(tài)分子和基態(tài)分子發(fā)生碰撞,產(chǎn)生熒光自熄滅現(xiàn)象。

        2.8 溫度對(duì)紅花黃色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/h3>

        取6 只10 mL 比色管,分別加入黃色素樣品濾液120 μL,用蒸餾水定容,搖勻。將比色管放入水浴鍋中,溫度控制在25、35、50、65、80、90 ℃等溫度下水浴2 min,冷卻至室溫。分別取上述六種溫度的溶液各3mL,在激發(fā)波長(zhǎng)λex=242 nm,掃描范圍:460 nm~550 nm 條件下測(cè)定不同溫度環(huán)境下紅花黃色素的熒光性能,見(jiàn)圖8。

        圖8 溫度對(duì)紅花黃色素?zé)晒庑阅艿挠绊慒ig.8 Effect of temperature to fluorescent spectral propertiesof safflower yellow

        由圖8 可知,隨著溫度的提高紅花黃色素的熒光強(qiáng)度逐漸減弱,其中90 ℃時(shí)黃色素發(fā)出的熒光強(qiáng)度最弱,25 ℃時(shí)黃色素發(fā)出的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。推測(cè)其可能的原因是,溫度升高時(shí),介質(zhì)粘度減小,分子運(yùn)動(dòng)加快,分子間碰撞幾率增加,從而使分子無(wú)輻射躍遷增加,熒光效率降低。

        2.9 pH 對(duì)紅花黃色素?zé)晒庑阅艿挠绊?/h3>

        取10 只100 mL 玻璃燒杯,各加入蒸餾水50 mL,用0.2 moL/L 氫氧化鈉和0.1 moL/L 硫酸溶液分別調(diào)節(jié)酸堿度使10 只燒杯中的pH 從1~10 排列,分別取上述10 種不同pH 的溶液各3 mL,各加入黃色素樣品濾液40 μL,室溫下在激發(fā)波長(zhǎng)λex=242 nm,掃描范圍:460 nm~550 nm 條件下測(cè)定不同pH 環(huán)境下紅花黃色素的熒光性能,見(jiàn)圖9。

        圖9 pH 對(duì)黃色素?zé)晒庑阅艿挠绊慒ig.9 Effect of pH to fluorescent spectral propertiesofsafflower yellow

        由圖9 可知,黃色素溶液的pH 在1~3 時(shí),溶液的熒光性能逐漸增強(qiáng),pH=3 時(shí)熒光強(qiáng)度達(dá)到最大。黃色素溶液的pH 在3~10 時(shí),溶液的熒光強(qiáng)度逐漸減弱。推測(cè)其原因:黃色素溶液的pH 減小,因質(zhì)子化作用-O(C5H11O5)變成-OH+(C5H11O5),使得左端的氧吸電子作用增強(qiáng),與羰基間位連接的C=C 雙鍵發(fā)生斷裂,羰基間位的C 與-OH+(C5H11O5)左端的氧形成新鍵,從而形成一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),此時(shí)羰基臨位的C 顯正電性,容易發(fā)生烯醇互變異構(gòu)現(xiàn)象,使得環(huán)狀結(jié)構(gòu)剛性增強(qiáng),熒光性能也較強(qiáng),當(dāng)pH<3 時(shí)使得環(huán)上的-OH 容易形成-OH2+發(fā)生脫落,給電子基團(tuán)減少,所以熒光性能較弱。

        2.10 金屬離子對(duì)紅花黃色素?zé)晒馓匦缘挠绊?/h3>

        取3 只10 mL 比色管,分別加入黃色素樣品濾液120 μL,將等量0.01 moL/L 金屬化合物[FeSO4,AlCl3,Pb(NO3)2]加到相應(yīng)的比色管中,用蒸餾水定容,搖勻。分別取上述3 種含不同金屬離子的溶液3 mL,室溫下在激發(fā)波長(zhǎng)λex=242 nm,掃描范圍:460 nm~550 nm 條件下測(cè)定紅花黃色素的熒光特性,見(jiàn)圖10。

        圖10 金屬離子對(duì)紅花黃色素?zé)晒馓匦缘挠绊慒ig.10 Effect of metal ion to fluorescent spectral propertiesof the carthamine

        由圖10 可知,Pb2+、Al3+、Fe2+離子的存在,使得紅花黃色素的熒光性能增強(qiáng),推測(cè)其原因:一般而言,鋁離子可能與黃色素形成配合物,使黃色素分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,導(dǎo)致峰位發(fā)生變化;而重金屬離子會(huì)使物質(zhì)的熒光性能產(chǎn)生猝滅現(xiàn)象,但實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)果卻正好相反,峰位沒(méi)有發(fā)生變化,且重金屬離子使黃色素的熒光性能增強(qiáng)。

        3 結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)分別提取紅花紅、黃色素,分別進(jìn)行熒光分析性能檢測(cè),分析溶劑、溫度、pH、金屬離子對(duì)紅花紅、黃色素?zé)晒庑阅艿挠绊憽?shí)驗(yàn)結(jié)果如下。

        1)紅花紅色素50%丙酮溶液熒光性能實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明:λex=365 nm,λem=735 nm,在pH=1,溫度25 ℃時(shí),紅花紅色素?zé)晒鈴?qiáng)度最大,金屬離子(Fe2+、Pb2+、Al3+)使紅色素?zé)晒庑阅茉鰪?qiáng),而(NH4)2SO4對(duì)紅花紅色素?zé)晒庑阅艿挠绊懖淮蟆?/p>

        2)紅花黃色素水溶劑熒光性能實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明:λex=242 nm,λem=485 nm,在pH=3、溫度25 ℃時(shí),紅花黃色素?zé)晒鈴?qiáng)最大,金屬離子(Fe2+、Pb2+、Al3+)使黃色素?zé)晒庑阅茉鰪?qiáng)。而文獻(xiàn)報(bào)道[10]中紅花甲醇提取液熒光性能研究結(jié)果為:λex=340 nm,λem=440 nm,紅花色素在pH=12 的堿性環(huán)境中所發(fā)出的熒光強(qiáng)度達(dá)到最大。

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