王中杰,蘇 丹,宿志民
(山東畜牧獸醫(yī)職業(yè)學院,山東 濰坊261061)
仔豬腹瀉是現(xiàn)代養(yǎng)豬業(yè)中一種危害較大的疾病,其發(fā)病死亡率高、經(jīng)濟損失巨大。由于病因的復雜性,導致了防治措施的盲目性,防治效果也不夠理想且容易復發(fā)。豬場管理者或養(yǎng)殖戶采用很多種治療手段或疫苗注射,但收效不大,在臨床上沒有根本解決問題。多年來,筆者針對仔豬腹瀉的病因、特點、防治措施等進行了調(diào)查研究,認為若想有效地預防仔豬腹瀉的發(fā)生,應從系統(tǒng)控制論的高度加以實施[1]。有關思考和實踐總結(jié)如下。
1.1 病毒性腹瀉
1.1.1 豬傳染性胃腸炎 臨床表現(xiàn)以嘔吐、水樣腹瀉、脫水和10日齡內(nèi)仔豬死亡率接近90%為特征,有明顯的季節(jié)性,每年10月底至來年3月之間的寒冷季節(jié)多發(fā)。
1.1.2 豬流行性腹瀉 臨床特點也是以嘔吐、排水樣稀便、脫水為特征,與傳染性胃腸炎很難區(qū)別,但死亡率相對較低,1周內(nèi)仔豬死亡率平均為40%。
1.1.3 豬博卡病毒病 豬博卡病毒是2009年首次最新發(fā)現(xiàn)的一種DNA病毒,自2010年4月至今在我國一些省份陸續(xù)發(fā)生。哺乳仔豬多在出生2~3d后先嘔吐,然后發(fā)生嚴重腹瀉,很快死亡。剖檢病變?yōu)槲改c道嚴重出血。
1.1.4 輪狀病毒病 新生仔豬的最初幾周內(nèi),幾乎所有的仔豬可被輪狀病毒感染,但大多數(shù)病例都呈現(xiàn)亞臨床癥狀。當產(chǎn)房內(nèi)的病毒超過了仔豬的被動免疫保護時,就會出現(xiàn)臨床癥狀,其特征是出現(xiàn)黃色或白色水樣到乳脂樣腹瀉。發(fā)病率通常低于20%,脫水所致死亡率大概占腹瀉豬的15%,如果病毒感染的同時繼發(fā)大腸桿菌感染,則會造成高的死亡率。
通過對來自15個省市38個豬場的1 280份樣品(糞便或小腸內(nèi)容物)進行檢測,豬流行性腹瀉病毒的陽性率為56.7%,豬傳染性胃腸炎病毒的陽性率為36.1%,兩者的混合感染率為28.7%,豬輪狀病毒的陽性率為4.04%,而豬博卡病毒(kobuvirus)的陽性率只有2.44%??梢姡i流行性腹瀉和豬傳染性胃腸炎是造成仔豬腹瀉的很重要的原因[2-8]。
1.2 細菌性腹瀉
1.2.1 大腸桿菌 根據(jù)發(fā)病日齡可分為3種,即生后1~6日齡發(fā)生的仔豬黃痢,表現(xiàn)為排黃色水樣糞便,死亡率高;10日齡以后發(fā)生的仔豬白痢,表現(xiàn)為拉灰白色稀糞,死亡率不高;斷奶后2周內(nèi)發(fā)生的仔豬水腫病,表現(xiàn)眼瞼水腫、叫聲嘶啞,共濟失調(diào)等神經(jīng)癥狀,死亡率特別高。
1.2.2 C型產(chǎn)氣莢膜梭菌 又稱仔豬紅痢,可使1~3日齡仔豬發(fā)生急性出血性腸炎,病程短,死亡率高,最急性的仔豬紅痢有時看不到拉血便即死亡,常常整窩發(fā)病,致死率極高,可達100%。亞急性或慢性病例則表現(xiàn)為間歇性或持續(xù)性的非出血性腹瀉,容易與仔豬黃、白痢相混淆。
1.2.3 豬痢短螺旋體 又稱血痢,斷奶后仔豬的發(fā)病率高,病菌主要侵害大腸,引起腸黏膜出血性炎癥,以血性下痢為主要特征。
1.3 豬球蟲病,多發(fā)于6~10日齡的仔豬,在7~8月份多發(fā)。感染豬拉黃褐色至灰色的糊狀糞便,1~2d后繼而變成水樣腹瀉。腹瀉持續(xù)4~8d直到嚴重脫水。
除了以上所述的病原性腹瀉以外,還有一些非傳染性腹瀉。例如消化不良腹瀉,母豬乳汁過濃或斷奶時由吃液體的乳汁變?yōu)楣腆w的飼料,或換料過急或過食等,造成胃腸道不適應而導致腹瀉;腹部受寒,引起腸蠕動增強而導致一時性腹瀉;藥物中毒或霉飼料中毒等。
發(fā)病范圍廣,全國大部分養(yǎng)豬省份都有發(fā)生;發(fā)病日齡低,主要侵害7日齡以內(nèi)仔豬,表現(xiàn)為水樣腹瀉、脫水和部分仔豬嘔吐;反復發(fā)作,間隔2~3周又有新的哺乳仔豬群發(fā)病;發(fā)病率高,可達50%~70%,死亡率高達75%;免疫效果不好;發(fā)病無季節(jié)性,但每年3~5月份更易流行。
3.1 母豬保健工作 懷孕前期,適當限飼,但此時也是胎兒組織器官形成的階段,可多喂青綠多汁飼料;懷孕后期,宜采用高標準飼養(yǎng),保證營養(yǎng)供給,促進胎兒正常發(fā)育,減少母豬脂肪消耗,為產(chǎn)后恢復體力和初乳積蓄營養(yǎng)。
產(chǎn)仔當天,不要喂精料,而要飼喂麩皮湯,產(chǎn)后第4天起逐漸增加母豬飼喂量,可防止因母豬產(chǎn)后不食、便秘、缺奶而導致仔豬腹瀉。
母豬于產(chǎn)前40~45d注射“豬傳染性胃腸炎-流行性腹瀉-輪狀病毒”三聯(lián)苗;于產(chǎn)前28d注射“偽狂犬病基因缺失苗”。
待產(chǎn)母豬臨產(chǎn)前,必須對產(chǎn)欄和母豬進行徹底消毒,有條件的豬場可實行全進全出的方法。
3.2 仔豬保健工作 仔豬出生后1~4日齡,每頭仔豬各肌肉注射高免球蛋白1次,每次每頭0.25 mL,可增強仔豬抗病力。同時于1、2、3日齡各口服臘樣芽孢桿菌活菌1次,每次每頭0.50mL。吃初乳前,于1、7、21日齡每頭仔豬肌肉注射頭孢菌素0.2、0.2、0.4mL,或者每頭口服慶大霉素6IU,8日齡再口服8IU,可有效防止仔豬腹瀉的發(fā)生。
仔豬斷奶前、后各7d,于1噸飼料中添加泰樂菌素、強力霉素500g,連續(xù)飼喂14d;或于1噸飼料中添加氟苯尼考400g;或1噸飼料中添加80%“支原凈”(泰妙菌素)120g,強力霉素150g,阿莫西林200g,連續(xù)飼喂14d??捎行У念A防斷奶后發(fā)生各種應激誘發(fā)的多種病毒與細菌的混合感染或繼發(fā)感染,使保育仔豬健康生長。
仔豬的疫苗免疫,如豬瘟、口蹄疫、豬繁殖與呼吸綜合征、氣喘病及鏈球菌病的疫苗接種,按免疫計劃與程序進行,與防止仔豬腹瀉是相輔相成的。
目前對哺乳仔豬腹瀉按細菌性腹瀉或病毒性腹瀉防治收效不佳。究其原因是在豬病診治中忘卻了疫病是病原、宿主、環(huán)境相互作用的結(jié)果,即在具體的診斷中只看到病原,看不到宿主與環(huán)境在疾病發(fā)生上的作用。
如果用系統(tǒng)進化論觀點去審視病情,就不會只關注分離的病原,一定會重視宿主與環(huán)境在發(fā)病學上的作用,權(quán)衡病原、宿主、環(huán)境三者在發(fā)病機理上的關聯(lián)性[9、10]。即影響仔豬腹瀉的有很多因素,例如飼料、氣候、應激、疫病、仔豬的健康狀態(tài)等,而這些因素就構(gòu)成一個系統(tǒng)。我們可以把這些因素概括為宿主、病原和環(huán)境,而組成這一系統(tǒng)的三因素是相互聯(lián)系、相互作用和相互制約著的體系,是一個生態(tài)與進化的動態(tài)過程。
基于以上認識,在控制或防治仔豬腹瀉時,應采用系統(tǒng)分析法,找出主要矛盾,對不同種類的腹瀉擬定不同防治方案,從而受到應有的效果。從以上所述的防治措施可以看出,當今防治豬病腹瀉的思維方式就是側(cè)重于抗菌藥與疫苗防病,一旦無效則束手無策,而忽略了豬本身的因素,顯然這是一種固化的單因子方式處置疾病的思維。當豬病系統(tǒng)比較簡單時,這種方法是可以奏效的。例如在20世紀60年代用青霉素、鏈霉素防治多種細菌性疾病,但是現(xiàn)今豬病日趨復雜化,常致病原就由五大病原增加到10多種病原,豬品種由原來抗逆性相對好的土種換成了抗逆性較差的外源品種,飼料由原來粗放的多元飼料換成了精細的品種單一的配合飼料,豬際關系由原來的散養(yǎng)變成不同程度的集約化高密度養(yǎng)殖。所有這一切使得當今的豬病在許多時候被眾多的致病因子綜合支配,即同一癥狀被不同的病因支配,甚至被人們未知的病原微生物支配,如果仍然用固化的單因子方法處理疾病自然難以收效。
我們應認識到宿主自身在發(fā)病學中的重要地位,突破固化的單因子處理方式,著重提高豬自身的抵抗力。誠然,豬場已經(jīng)注射了不少種類的疫苗,但預防效果均不夠理想,況且近年來對豬有害的細菌和病毒明顯增多,也不能從根本上百分之百的保證效果。而中獸醫(yī)學一直注重自身正氣的作用,黃帝內(nèi)經(jīng)》就明確指出:“正氣存內(nèi),邪不可干;邪之所湊,其氣必虛”。充分體現(xiàn)了正氣的重要作用。因此選用扶正驅(qū)邪、調(diào)理陰陽、養(yǎng)肝疏肝、溫腎補脾、利濕排毒防治仔豬腹瀉有巨大的優(yōu)勢[11]。
筆者通過對臨床的哺乳仔豬腹瀉案例與同類病案在防治效果上出現(xiàn)反差對照,提出認識疾病必須具備正確的診斷思維或方法論出發(fā),每次臨床中以哲學的高度總結(jié)自身實踐才能符合客觀實際,才能提高診療水平。
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